Amiloidoza sistemică secundară
Amiloidoza sistemică secundară este o tulburare în care proteinele anormale se acumulează în țesuturi și organe. Grupe de proteine anormale se numesc depozite de amiloid.
Secundar înseamnă că apare din cauza unei alte boli sau situații. De exemplu, această afecțiune apare de obicei din cauza unei infecții sau inflamații pe termen lung (cronice). În schimb, amiloidoza primară înseamnă că nu există nicio altă boală care să provoace această afecțiune.
Sistemic înseamnă că boala afectează întregul corp.
Nu se cunoaște cauza exactă a amiloidozei sistemice secundare. Este mai probabil să dezvoltați amiloidoză sistemică secundară dacă aveți o infecție sau o inflamație pe termen lung.
Această afecțiune poate apărea cu:
- Spondilita anchilozantă - o formă de artrită care afectează mai ales oasele și articulațiile coloanei vertebrale
- Bronșiectazii - boală în care căile respiratorii mari din plămâni sunt afectate de infecția cronică
- Osteomielita cronică - infecție osoasă
- Fibroza chistică - boală care determină acumularea de mucus gros și lipicios în plămâni, tractul digestiv și alte zone ale corpului, ducând la infecția cronică a plămânilor
- Febra mediteraneană familială - tulburare moștenită a febrei și inflamației repetate care afectează adesea mucoasa abdomenului, a pieptului sau a articulațiilor
- Leucemie cu celule păroase - un tip de cancer de sânge
- Boala Hodgkin - cancer al țesutului limfatic
- Artrita idiopatică juvenilă - artrită care afectează copiii
- Mielom multiplu - un tip de cancer de sânge
- Sindromul Reiter - un grup de afecțiuni care determină umflarea și inflamația articulațiilor, ochilor și a sistemelor urinare și genitale)
- Artrita reumatoida
- Lupus eritematos sistemic - o tulburare autoimună
- Tuberculoză
Simptomele amiloidozei sistemice secundare depind de țesutul corpului afectat de depunerile de proteine. Aceste depozite afectează țesuturile normale. Acest lucru poate duce la simptome sau semne ale acestei boli, inclusiv:
- Sângerări ale pielii
- Oboseală
- Bătăi neregulate ale inimii
- Amorțeala mâinilor și picioarelor
- Eczemă
- Respirație scurtă
- Dificultăți de înghițire
- Brate sau picioare umflate
- Limba umflată
- Mâner slab
- Pierdere în greutate
Furnizorul de servicii medicale va efectua un examen fizic și vă va întreba despre simptomele dumneavoastră.
Testele care pot fi făcute includ:
- Ecografie abdominală (poate prezenta un ficat sau splină umflată)
- Biopsie sau aspirație de grăsime chiar sub piele (grăsime subcutanată)
- Biopsia rectului
- Biopsia pielii
- Biopsia măduvei osoase
- Analize de sânge, inclusiv creatinină și BUN
- Ecocardiograma
- Electrocardiogramă (ECG)
- Viteza de conducere nervoasă
- Analiza urinei
Condiția care provoacă amiloidoza ar trebui tratată. În unele cazuri, este prescris medicamentul colchicină sau un medicament biologic (medicament care tratează sistemul imunitar).
Cât de bine se descurcă o persoană depinde de organele afectate. De asemenea, depinde dacă boala care o provoacă poate fi controlată. Dacă boala implică inima și rinichii, aceasta poate duce la insuficiență de organ și moarte.
Problemele de sănătate care pot rezulta din amiloidoza sistemică secundară includ:
- Eșec endocrin
- Insuficienta cardiaca
- Insuficiență renală
- Insuficiență respiratorie
Sunați la furnizorul dvs. dacă aveți simptome ale acestei afecțiuni. Următoarele sunt simptome grave care necesită asistență medicală promptă:
- Sângerare
- Bătăi neregulate ale inimii
- Amorţeală
- Respirație scurtă
- Umflătură
- Aderență slabă
Dacă aveți o boală despre care se știe că vă crește riscul pentru această afecțiune, asigurați-vă că o tratați. Acest lucru poate ajuta la prevenirea amiloidozei.
Amiloidoza - sistemică secundară; Amiloidoza AA
- Amiloidoza degetelor
- Amiloidoza feței
- Anticorpi
Gertz MA. Amiloidoza. În: Goldman L, Schafer AI, eds. Medicina Goldman-Cecil. Ediția a 25-a. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2016: cap 188.
Papa R, Lachmann HJ. Secundar, AA, amiloidoză. Rheum Dis Clin North Am. 2018; 44 (4): 585-603. PMID: 30274625 www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30274625.