Ce cauzează dinții mici?

Conţinut

• Ce este microdontia?
• Tipuri de microdontie
• Adevărat generalizat
• Relativ generalizat
• Localizat (focal)
• Cauzele dinților mici
• Când să vezi un dentist sau un medic?
• Tratarea microdontiei
• Fatetele
• Coroane
• compozite
• Testarea unei cauze genetice care stau la baza
• La pachet

Ce este microdontia?

La fel ca orice altceva despre corpul uman, dinții pot veni în toate dimensiunile diferite.

Este posibil să aveți dinți mai mari decât media, o afecțiune cunoscută sub numele de macrodontie sau puteți avea dinți mai mici decât media.

Termenul medical pentru dinții mici atipic - sau dinții care par a fi neobișnuit de mici - este microdontia. Unii oameni vor folosi sintagma „dinți scurti” pentru a descrie acest fenomen.

Microdontia unuia sau a doi dinți este frecventă, dar microdontia tuturor dinților este rară. Poate apărea fără alte simptome, dar este uneori legat de afecțiuni genetice.

Tipuri de microdontie

Există mai multe tipuri de microdonție:

Adevărat generalizat

Adevărat generalizat este cel mai rar tip de microdontie. De obicei afectează persoanele care au o afecțiune precum nanismul hipofizar și are ca rezultat un set de dinți uniform mai mici.

Relativ generalizat

Cineva cu maxilare relativ mari sau maxilar proeminent poate primi un diagnostic de microdontie relativ generalizată.

Cheia de aici este „relativă”, deoarece mărimea maxilarului mare face ca dinții să pară mai mici, chiar dacă nu o fac.

Localizat (focal)

Microdontia localizată descrie un singur dinte mai mic decât de obicei sau mai mic în comparație cu dinții vecini. Există mai multe subtipuri de acest tip de microdonție:

• microdontia radacinii dintelui
• microdontia coroanei
• microdontia întregului dinte

Versiunea localizată este cea mai comună versiune de microdonție. De obicei, afectează dinții localizați pe maxilă sau maxilarul superior.

Incizorul lateral maxilar este dintele cel mai probabil să fie afectat.

Incizorii tăi laterali maxilari sunt dinții chiar lângă cei doi dinți de sus. Forma incisivului lateral maxilar poate fi normală sau ar putea avea forma unei șuvițe, dar dintele în sine este mai mic decât se aștepta.

Este, de asemenea, posibil să existe un incisiv lateral mai mic pe o parte și un incisiv lateral permanent pentru adulți, pe cealaltă parte, care nu s-a dezvoltat niciodată.

S-ar putea să rămână cu un copil primar lateral în locul său sau niciun dinte deloc.

Al treilea dinte molar sau de înțelepciune este un alt tip de dinți care este uneori afectat și poate părea mult mai mic decât ceilalți molari.

Cauzele dinților mici

Majoritatea oamenilor au doar un caz izolat de microdonție. Dar în alte cazuri rare, un sindrom genetic este cauza de bază.

Microdontia rezultă de obicei atât din factori moșteniți, cât și din mediul înconjurător. Condițiile asociate microdontiei includ:

• Nismul hipofizar. Unul dintre numeroasele tipuri de nanism, nanismul hipofizar poate provoca ceea ce experții numesc adevărată microdontie generalizată, deoarece toți dinții par să fie uniform mai mici decât media.
• Chimioterapia sau radiațiile. Chimioterapia sau radiațiile în perioada fragedă sau la începutul copilăriei înainte de vârsta de 6 ani pot afecta dezvoltarea dinților, ducând la microdontie.
• Fură buzele și palatul. Bebelușii pot fi născuți cu buza sau buzele fante, dacă buza sau gura nu se formează corect în timpul sarcinii. Un bebeluș poate avea buza fanta, palatul despicat sau ambele. Anomaliile dentare sunt mai frecvente în zona fentei, iar microdontia poate fi observată pe partea fantei.
• Surditate congenitală cu aplazie labirintică, microtie și microdontie (Sindrom LAMM). Surditatea congenitală cu LAMM afectează dezvoltarea dinților și a urechilor.Persoanele născute cu această afecțiune ar putea avea structuri foarte mici, subdezvoltate ale urechii externe și interioare, precum și dinți foarte mici, foarte distanțați.
• Sindromul Down. Cercetările sugerează că anomaliile dentare sunt frecvente la copiii cu sindrom Down. Dintii in forma de peg sunt frecvent observati cu sindromul Down.
• Displasii ectodermice. Displasiile ectodermale sunt un grup de afecțiuni genetice care afectează formarea pielii, părului și unghiilor și pot duce, de asemenea, la dinți mai mici. Dintii sunt în mod obișnuit în formă conică, iar mulți pot lipsi.
• Anemie Fanconi. Persoanele cu anemie Fanconi au măduva osoasă care nu produce suficiente celule din sânge, ceea ce duce la oboseală. De asemenea, pot avea anomalii fizice, cum ar fi statura scurtă, anomalii ale ochilor și ale urechilor, degetele mari, și malformații ale organelor genitale.
• Sindromul Gorlin-Chaudhry-Moss. Sindromul Gorlin-Chaudhry-Moss este o afecțiune foarte rară, care se caracterizează prin închiderea prematură a oaselor din craniu. Acest lucru provoacă anomalii ale capului și feței, incluzând un aspect plat către partea de mijloc a feței și ochii mici. Persoanele cu acest sindrom se confruntă adesea cu hipodontie, sau dinți lipsiți.
• Sindromul Williams. Sindromul Williams este o afecțiune genetică rară care poate afecta dezvoltarea trăsăturilor faciale. Poate duce la caracteristici, cum ar fi dinții distanțate pe scară largă și o gură largă. Afecțiunea poate provoca și alte anomalii fizice, cum ar fi probleme cu inima și vasele de sânge, precum și tulburări de învățare.
• Sindromul Turner. Sindromul Turner, cunoscut și sub numele de sindromul Ullrich-Turner, este o afecțiune cromozomială care afectează femelele. Caracteristicile obișnuite includ statura scurtă, gâtul cu picior, defecte cardiace și insuficiență ovariană timpurie. De asemenea, poate provoca o scurtare a lățimii unui dinte.
• Sindromul Rieger. Sindromul Rieger este o afecțiune genetică rară care determină anomalii ale ochilor, dinți subdezvoltați sau lipsiți și alte malformații craniofaciale.
• Sindromul Hallermann-Streiff. Sindromul Hallermann-Streiff, numit și sindrom oculomandibulofacial, provoacă malformații ale craniului și ale feței. O persoană cu acest sindrom ar putea avea un cap scurt, lat, cu o maxilară subdezvoltată, printre alte caracteristici.
• Sindromul Rothmund-Thomson Sindromul Rothmund-Thomson apare ca roșeață pe fața unui bebeluș și apoi se răspândește. Poate provoca creștere lentă, subțierea pielii și părul și genele slabe. Poate duce, de asemenea, la anomalii scheletice și anomalii ale dinților și unghiilor.
• Sindromul oral-facial-digital. Subtipul acestei afecțiuni genetice cunoscut sub denumirea de tip 3 sau sindromul Sugarman poate provoca malformații ale gurii, inclusiv dinții.

Microdontia poate să apară și în alte sindroame și, de obicei, se observă cu hipodontie, care este mai puțin dinți decât în ​​mod normal.

Când să vezi un dentist sau un medic?

Dintii care sunt dinți anormali mici sau mici, cu goluri largi între ei s-ar putea să nu se potrivească corect.

Este posibil ca dumneavoastră sau copilul dvs. să prezentați un risc mai mare de uzură mai mare pe ceilalți dinți, sau alimentele pot fi ușor prinse între dinți.

Dacă întâmpinați dureri la nivelul maxilarului sau al dinților sau dacă observați deteriorarea dinților dvs., faceți o întâlnire cu un dentist care vă poate evalua dantura și poate determina dacă este nevoie de un tratament.

De cele mai multe ori, microdontia localizată nu trebuie să fie rezolvată.

Tratarea microdontiei

Dacă grija ta este estetică - adică vrei să maschezi aspectul microdontiei tale și să arunci un zâmbet egal, un dentist îți poate oferi câteva opțiuni posibile:

Fatetele

Furnirurile dentare sunt acoperiri subțiri de obicei din porțelan sau un material compozit din rășină. Dentistul cimentează furnirul pe partea din față a dintelui pentru a-i conferi un aspect mai egal și neîngrijit.

Coroane

Coroanele sunt un pas dincolo de furnire. În loc de o coajă subțire, o coroană este mai mult un capac pentru dintele dvs. și acoperă întregul dinte - față și spate.

Uneori, medicii stomatologi trebuie să se radă pe dinte pentru a-l pregăti pentru coroană, dar în funcție de mărimea dintelui, este posibil să nu fie necesar.

compozite

Acest proces este uneori numit lipire dentară sau lipire compozită.

Dentistul rostește suprafața dintelui afectat și apoi aplică un material compozit din rășină pe suprafața dintelui. Materialul se întărește odată cu utilizarea unei lumini.

Odată întărit, seamănă cu un dinte obișnuit, de dimensiuni normale.

De asemenea, aceste restaurări vă pot proteja dinții de uzura pe care o provoacă uneori dinți care se potrivesc neuniform.

Testarea unei cauze genetice care stau la baza

Multe dintre cauzele microdontiei generalizate au un element genetic pentru acestea. De fapt, cercetările sugerează că microdontia generalizată a tuturor dinților este extrem de rară la oameni fără un fel de sindrom.

Dacă cineva din familia dvs. are un istoric al tulburărilor genetice menționate mai sus sau dacă cineva are dinți mai mici decât de obicei, este posibil să doriți să-i spuneți medicului copilului dumneavoastră.

Cu toate acestea, dacă aveți unul sau doi dinți care par mai mici decât în ​​mod normal, este posibil ca dinții să se fi dezvoltat în acest fel fără sindromul de bază.

Dacă nu aveți istoricul familial, dar credeți că unele dintre caracteristicile faciale ale copilului dvs. par atipice sau defuncționate, puteți solicita medicului copilului dvs. să le evalueze.

Medicul poate recomanda un test de sânge și o testare genetică pentru a determina dacă copilul dvs. ar putea avea o afecțiune care provoacă alte probleme de sănătate care ar putea avea nevoie de diagnostic și tratament.

La pachet

Un dinte mic nu poate cauza deloc probleme sau dureri. Dacă sunteți îngrijorat de estetica dinților sau de modul în care se potrivesc, puteți dori să vedeți un dentist.

Un stomatolog poate discuta despre soluții posibile precum furniruri sau coroane care pot rezolva sau trata problema.

În unele cazuri, microdontia poate fi, de asemenea, un semn al unei probleme mai mari de sănătate care ar putea avea nevoie de abordare. Dacă observați alte semne sau simptome neobișnuite, discutați problema cu un medic sau cu un pediatru al copilului dumneavoastră.