Ce este Sindromul Horner

Conţinut

• Ce simptome
• Cauze posibile
• Cum se face tratamentul

Sindromul Horner, cunoscut și sub denumirea de paralizie oculo-simpatică, este o boală rară cauzată de o întrerupere a transmiterii nervilor de la creier la față și ochi pe o parte a corpului, având ca rezultat o scădere a dimensiunii pupilei, pleoapa căzută și transpirație scăzută pe partea feței afectate.

Acest sindrom poate rezulta dintr-o afecțiune medicală, cum ar fi un accident vascular cerebral, o leziune a tumorii sau măduvei spinării, de exemplu, sau chiar dintr-o cauză necunoscută. Rezolvarea sindromului Horner constă în tratarea cauzei care îl provoacă.

Ce simptome

Semnele și simptomele care pot apărea la persoanele care suferă de sindromul Horner sunt:

• Mioza, care constă într-o scădere a dimensiunii pupilei;
• Anisocoria, care constă într-o diferență în mărimea pupilei între cei doi ochi;
• Dilatarea întârziată a pupilei ochiului afectat;
• Pleoapa picată pe ochiul afectat;
• Ridicarea pleoapei inferioare;
• Scăderea sau absența producției de transpirație pe partea afectată.

Când această boală se manifestă la copii, pot apărea simptome precum modificarea culorii irisului ochiului afectat, care poate deveni mai clară, în special la copiii cu vârsta sub un an sau lipsa de roșeață pe partea afectată a feței. de asemenea, apar. ar apărea în mod normal în situații precum expunerea la căldură sau reacții emoționale.

Cauze posibile

Sindromul Horner este cauzat de o leziune a nervilor faciali legată de sistemul nervos simpatic, care este responsabil de reglarea ritmului cardiac, a dimensiunii pupilei, a transpirației, a tensiunii arteriale și a altor funcții care sunt activate la schimbările din mediu.

Este posibil ca cauza acestui sindrom să nu fie identificată, cu toate acestea, unele dintre bolile care pot provoca leziuni ale nervului facial și pot provoca sindromul Horner sunt accidentele vasculare cerebrale, tumorile, bolile care provoacă pierderea mielinei, leziunile măduvei spinării, cancerul pulmonar, leziunile aortice, carotide sau vena jugulară, intervenție chirurgicală în cavitatea toracică, migrene sau cefalee cluster. Iată cum să știți dacă este migrenă sau cefalee în cluster.

La copii, cele mai frecvente cauze ale sindromului Horner sunt leziunile gâtului sau umerilor bebelușului în timpul nașterii, defecte ale aortei deja prezente la naștere sau tumori.

Cum se face tratamentul

Nu există un tratament specific pentru sindromul Horner. Acest sindrom dispare de obicei atunci când este tratată boala de bază.