Phthisis Bulbi

Conţinut

• Prezentare generală
• Simptome
• cauze
• Opțiuni de tratament
• Complicații și condiții asociate

Prezentare generală

Phtisis bulbi este o afecțiune oculară caracterizată prin leziuni oculare severe. Numită și ochi în stadiu final, această afecțiune este legată de o varietate de cauze care duc la cicatrizare, inflamație și dezorganizare globală. Globul ocular poate părea prăbușit în formă.

În ceea ce privește sănătatea ochilor, phytisis bulbi este considerată ultima etapă. Aceasta înseamnă că este necesar un tratament sau o intervenție chirurgicală.

Simptome

Deoarece phtisis bulbi este o boală degenerativă, simptomele pot apărea și se agravează în timp. S-ar putea să apară una sau mai multe dintre următoarele aspecte în ochii sau ochii afectați:

• vedere încețoșată, tulbure
• plutitoare (pete întunecate care vă plutesc prin ochi)
• sensibilitate la lumină
• durere
• roşeaţă
• umflătură
• tandrețe în jurul ochiului
• pierderea vizuală

Cu phtisis bulbi, globul ochiului tău se micșorează și el. Partea albă a ochiului (sclera) se poate îngroșa. Sclera poate deveni atât de groasă încât creează un efect de pliere asupra ochiului.

În timpul unei scanări imagistice CT a ochiului, medicul dumneavoastră poate observa calcificarea. Aceasta se referă la acumularea de calciu în țesuturile tale care se pot întări în timp. Calcifierea are uneori un aspect asemănător tumorii care poate fi confundat cu o altă afecțiune, cum ar fi cancerul sau o creștere osoasă.

cauze

Cauzele phtisis bulbi pot include:

• Infecţie. Infecțiile netratate pot duce la leziuni ale ochilor. Aceasta include phytisis bulbi.
• Desprinderea cronică de retină. Desprinderea retinei este procesul în care retina se separă de coroidă. Această afecțiune rară, dar gravă, necesită o vizită de urgență la specialistul retinei. O detașare de retină interferează cu fluxul de sânge prin ochi, epuizând componentele necesare, cum ar fi oxigenul. La rândul său, țesuturile ochilor se pot deteriora sau pot muri.
• Complicații din operație. Orice tip de intervenție chirurgicală prezintă riscul de efecte adverse. Aceasta include chirurgia ochilor. Unele persoane cu phtisis bulbi pot avea leziuni tisulare în urma operațiilor oculare care se dezvoltă în această afecțiune.
• Inflamație pe termen lung. Numită și uveită, inflamația pe termen lung a ochiului poate deteriora țesuturile aferente. Potrivit cercetătorilor britanici din spatele unui studiu publicat în Acta Ophthalmologica, uveita este cea mai frecventă cauză a ochiului în stadiu final.
• Vitros primar hiperplastic persistent. Cunoscută și sub denumirea de PHPV, aceasta este o afecțiune genetică care este prezentă la naștere.Bebelușii născuți cu PHPV au un ochi malformat. Dezvoltarea ochilor fetali are loc între săptămânile 7 și 20 de gestație.
• Retinoblastom. Această afecțiune se referă la o masă care se acumulează și se calcifiează pe ochi. În cele din urmă, calcifierea poate forma o entitate asemănătoare tumorii. Este cel mai frecvent la copii și poate fi vindecat. Cu toate acestea, este necesar un tratament prompt pentru recuperarea completă.
• Traumatism la ochi. Leziuni semnificative la ochi pot duce în cele din urmă la phtisis bulbi. Chiar dacă ochiul dvs. s-a vindecat de la evenimente traumatice, cum ar fi un accident de mașină, s-ar putea să existe o deteriorare persistentă a țesutului pe care s-ar putea să nu o vedeți. În cele din urmă, țesuturile se pot descompune și pot duce la complicații suplimentare.

Opțiuni de tratament

La examenul fizic al ochilor și cu teste imagistice, medicul oftalmolog vă va recomanda măsuri specifice de tratament. Dacă ochiul final al stadiului final nu este încă evident, poate mai exista timp pentru a trata cauzele de bază. De exemplu, steroizii pot ajuta uveita, în timp ce antibioticele pot trata infecția. Medicamentele imunosupresante pot fi prescrise dacă o afecțiune autoimună provoacă leziuni oculare.

Chirurgia ochilor este necesară pentru cazurile mai avansate de leziuni ale ochilor. Pentru detașare de retină, un chirurg va trebui să reaplece retina la coroidă.

În ochiul final al stadiului final, poate fi necesară o proteză. Aceasta are forma unui ochi fals care este implantat prin operație. Chirurgul dumneavoastră va efectua mai întâi o intervenție chirurgicală de enucleare, care presupune îndepărtarea întregului ochi deteriorat. Atât un implant orbital, cât și un ochi protetic sunt inserate la locul său. Ochii protetici au parcurs un drum lung în ultimii ani - arată real și încă mai puteți îndeplini sarcini de zi cu zi după ce v-ați vindecat de la operație.

Complicații și condiții asociate

În cazuri rare, astfel de modificări în celulele oculare pot crea oase în globul ocular. Acest efect se numește os intraocular.

Bebelușii născuți cu PHPV necesită monitorizare specială pentru complicații suplimentare, cum ar fi cataracta, fibroza și detașarea retinei.

Este posibilă pierderea vizuală severă cu phtisis bulbi. Puteți deveni orbi din punct de vedere legal înainte de a pierde întreaga vedere. În funcție de cauză, pierderea vizuală se poate răspândi și la celălalt ochi.

Dacă aveți o afecțiune inflamatorie sau o boală autoimună, este important să vă monitorizați ochii împotriva inflamației. Următoarele afecțiuni, potrivit Institutului Național al Ochilor, pot fi legate de uveită. Acestea includ:

• psoriazis
• artrita reumatoida
• Spondilita anchilozanta (artrita coloanei vertebrale)
• colită ulcerativă
• herpes
• SIDA
• scleroză multiplă
• Boala Kawasaki (inflamația vaselor de sânge)
• sifilis
• tuberculoză