Sarcomul Kaposi

Conţinut

• Care sunt tipurile de sarcom Kaposi?
• Sarcomul Kaposi legat de SIDA
• Sarcomul clasic Kaposi
• Sarcomul Kaposi african cutanat
• Sarcomul Kaposi legat de imunosupresie
• Care sunt simptomele sarcomului Kaposi?
• Cum este diagnosticat sarcomul Kaposi?
• Care sunt tratamentele pentru sarcomul Kaposi?
• Îndepărtarea
• Chimioterapie
• Alte tratamente
• Care este perspectiva pe termen lung?
• Cum pot păstra Prevenirea Sarcomului Kaposi?

Ce este sarcomul Kaposi?

Sarcomul Kaposi (KS) este o tumoare canceroasă. Apare frecvent în mai multe locații de pe piele și în jurul uneia sau mai multor zone următoare:

• nas
• gură
• organele genitale
• anus

Poate crește și pe organele interne. Se datorează unui virus numit Herpesvirus uman 8sau HHV-8.

Potrivit Societății Americane a Cancerului, sarcomul Kaposi este o afecțiune care „definește SIDA”. Asta înseamnă că atunci când KS este prezent la cineva care este seropozitiv, HIV-ul său a progresat spre SIDA. În general, înseamnă, de asemenea, că sistemul lor imunitar este suprimat până la punctul în care KS se poate dezvolta.

Cu toate acestea, dacă aveți KS, asta nu înseamnă neapărat că aveți SIDA. KS se poate dezvolta și la o persoană sănătoasă.

Care sunt tipurile de sarcom Kaposi?

Există mai multe tipuri de KS:

Sarcomul Kaposi legat de SIDA

În populația seropozitivă, KS apare aproape exclusiv la bărbații homosexuali, mai degrabă decât la alții care au contractat HIV prin consum de droguri intravenoase sau prin administrarea unei transfuzii. Controlul infecției cu HIV prin terapie antiretrovirală a avut un impact mare asupra dezvoltării SC.

Sarcomul clasic Kaposi

Clasic sau indolent, KS se dezvoltă cel mai adesea la bărbații mai în vârstă cu descendență sud-mediteraneană sau est-europeană. De obicei apare mai întâi pe picioare și picioare. Mai puțin frecvent, poate afecta și mucoasa gurii și tractul gastro-intestinal (GI). Încet încet progresează de-a lungul multor ani și adesea nu este cauza morții.

Sarcomul Kaposi african cutanat

KS cutanat african este observat la persoanele care trăiesc în Africa subsahariană, probabil din cauza prevalenței HHV-8 acolo.

Sarcomul Kaposi legat de imunosupresie

KS legat de imunosupresie apare la persoanele care au avut transplant de rinichi sau alte organe.Este legat de medicamentele imunosupresoare administrate pentru a ajuta organismul să accepte un nou organ. Poate fi, de asemenea, legat de organul donator care conține HHV-8. Cursul este similar cu KS clasic.

Care sunt simptomele sarcomului Kaposi?

KS cutanat arată ca un plasture roșu sau violet plat sau ridicat pe piele. KS apare adesea pe față, în jurul nasului sau gurii sau în jurul organelor genitale sau anusului. Poate avea multe apariții în diferite forme și dimensiuni, iar leziunea se poate schimba rapid în timp. De asemenea, leziunea poate sângera sau ulcera atunci când suprafața ei se rupe. Dacă afectează picioarele inferioare, poate apărea și umflarea piciorului.

KS poate afecta organele interne, cum ar fi plămânii, ficatul și intestinele, dar acest lucru este mai puțin frecvent decât KS care afectează pielea. Când se întâmplă acest lucru, adesea nu există semne sau simptome vizibile. Cu toate acestea, în funcție de locație și dimensiune, este posibil să prezentați sângerări dacă vă implică plămânii sau tractul gastro-intestinal. Poate apărea și dificultăți de respirație. O altă zonă care poate dezvolta KS este căptușeala gurii interioare. Oricare dintre aceste simptome este un motiv pentru a solicita asistență medicală.

Chiar dacă de multe ori progresează lent, KS poate fi în cele din urmă fatală. Ar trebui să solicitați întotdeauna tratament pentru KS.

Formele KS care apar la bărbați și copii mici care trăiesc în Africa tropicală sunt cele mai grave. Dacă nu sunt tratate, aceste forme pot duce la moarte în câțiva ani.

Deoarece KS indolent apare la persoanele în vârstă și durează mulți ani să se dezvolte și să crească, mulți oameni mor de o altă afecțiune înainte ca KS să devină suficient de grav pentru a fi fatală.

KS legat de SIDA este de obicei tratabil și nu este o cauză de deces de la sine.

Cum este diagnosticat sarcomul Kaposi?

Medicul dumneavoastră poate diagnostica de obicei KS printr-o inspecție vizuală și adresându-vă câteva întrebări despre istoricul sănătății dumneavoastră. Deoarece alte condiții ar putea arăta similare cu KS, poate fi necesar un al doilea test. Dacă nu există simptome vizibile ale KS, dar medicul dumneavoastră este suspect că este posibil să aveți, este posibil să aveți nevoie de mai multe teste.

Testarea KS poate avea loc prin oricare dintre următoarele metode, în funcție de locul în care se află leziunea suspectată:

• O biopsie implică îndepărtarea celulelor din locul suspectat. Medicul dumneavoastră va trimite acest eșantion la un laborator pentru testare.
• O radiografie vă poate ajuta medicul să caute semne de SC în plămâni.
• O endoscopie este o procedură pentru vizualizarea în interiorul tractului gastrointestinal superior, care include esofagul și stomacul. Medicul dumneavoastră poate folosi un tub lung și subțire cu o cameră și un instrument de biopsie la capăt pentru a vedea interiorul tractului gastrointestinal și a prelua biopsii sau probe de țesut.
• O bronhoscopie este o endoscopie a plămânilor.

Care sunt tratamentele pentru sarcomul Kaposi?

Există mai multe moduri de a trata KS, inclusiv:

• îndepărtarea
• chimioterapie
• interferon, care este un agent antiviral
• radiații

Discutați cu medicul dumneavoastră pentru a determina cel mai bun tratament. În funcție de situație, observația poate fi recomandată și în unele cazuri. Pentru multe persoane cu KS legat de SIDA, tratarea SIDA cu terapie antiretrovirală poate fi suficientă pentru a trata și KS.

Îndepărtarea

Există câteva modalități de a elimina tumorile KS chirurgical. Chirurgia este utilizată dacă cineva are doar câteva leziuni mici și poate fi singura intervenție necesară.

Crioterapia se poate face pentru înghețarea și uciderea tumorii. Electrodezicarea se poate face pentru a arde și a ucide tumora. Aceste terapii tratează doar leziunile individuale și nu pot împiedica dezvoltarea de noi leziuni, deoarece acestea nu afectează infecția subiacentă cu HHV-8.

Chimioterapie

Medicii folosesc chimioterapia cu precauție, deoarece mulți pacienți au deja un sistem imunitar redus. Cel mai frecvent medicament utilizat pentru tratarea KS este complexul lipidic de doxorubicină (Doxil). Chimioterapia se folosește de obicei numai atunci când există o afectare a pielii mare, atunci când KS provoacă simptome în organele interne sau când leziunile mici ale pielii nu răspund la niciuna dintre tehnicile de îndepărtare de mai sus.

Alte tratamente

Interferonul este o proteină care apare în mod natural în corpul uman. Un medic poate injecta versiunea dezvoltată medical pentru a ajuta pacienții cu SC dacă aceștia au un sistem imunitar sănătos.

Radiațiile sunt raze direcționate, cu energie ridicată, îndreptate către o anumită parte a corpului. Radioterapia este utilă numai atunci când leziunile nu apar pe o mare parte a corpului.

Care este perspectiva pe termen lung?

KS este vindecabil cu tratament. În majoritatea cazurilor, se dezvoltă foarte lent. Cu toate acestea, fără tratament, uneori poate fi fatal. Este întotdeauna important să discutați cu medicul dumneavoastră opțiunile de tratament

Nu expuneți pe nimeni la leziunile dvs. dacă credeți că este posibil să aveți KS. Consultați-vă medicul și începeți tratamentul imediat.

Cum pot păstra Prevenirea Sarcomului Kaposi?

Nu trebuie să atingeți leziunile oricui are KS.

Dacă sunteți seropozitiv, ați efectuat un transplant de organe sau altfel aveți mai multe șanse de a dezvolta KS, medicul dumneavoastră vă poate sugera o terapie antiretrovirală foarte activă (TARGA). HAART reduce probabilitatea ca persoanele care sunt seropozitive să dezvolte KS și SIDA, deoarece combate infecția cu HIV.