Sunt negru. Am endometrioză - și iată de ce rasa mea este importantă

Conţinut

• 1. Oamenii negri au mai puține șanse de a ne diagnostica endometrioza
• 2. Este mai puțin probabil ca medicii să ne creadă despre durerea noastră
• 3. Endometrioza se poate suprapune cu alte afecțiuni pe care oamenii de culoare sunt mai susceptibili să le aibă
• 4. Oamenii negri au acces mai limitat la tratamente holistice care ar putea ajuta
• A putea vorbi despre aceste probleme ne poate ajuta să le abordăm

Eram în pat, derulând prin Facebook și apăsând un tampon de încălzire pe trunchi, când am văzut un videoclip cu actrița Tia Mowry. Vorbea despre trăirea cu endometrioză ca o femeie de culoare.

Da! Am crezut. Este destul de greu să găsești pe cineva din ochii publicului care să vorbească despre endometrioză. Dar este practic nemaiauzit să atragi atenția asupra cuiva care, la fel ca mine, are endometrioză ca o femeie neagră.

Endometrioză - sau endo, așa cum unii dintre noi le place să o numească - o afecțiune în care țesutul similar cu mucoasa uterului crește în afara uterului, rezultând adesea dureri cronice și alte simptome.Nu este foarte înțeles, așa că a vedea alte persoane care îl înțeleg este ca și cum ai găsi aur.

Femeile negre s-au bucurat de comentariile postate. Dar o bucată bună de cititori albi au spus ceva de genul: „De ce trebuie să te descurci cu privire la rasă? Endo ne afectează pe toți în același mod! ”

Și am revenit la sentimentul neînțeles. Deși toți ne putem relaționa unii cu alții în multe feluri, experiențele noastre cu endo nu sunt tot la fel. Avem nevoie de spațiu pentru a vorbi despre ceea ce avem de a face fără să fim criticați pentru că menționează o parte din adevărul nostru - cum ar fi rasa.

Dacă ești negru cu endometrioză, nu ești singur. Și dacă vă întrebați de ce contează cursa, iată patru răspunsuri la întrebarea „De ce trebuie să faceți asta despre rasă?”

Cu aceste cunoștințe, am putea face ceva pentru a ajuta.

1. Oamenii negri au mai puține șanse de a ne diagnostica endometrioza

Am auzit nenumărate povești despre lupta pentru a obține un diagnostic endo. Uneori este respins ca fiind doar o „perioadă proastă”.

Chirurgia laparoscopică este singura modalitate de a diagnostica definitiv endometrioza, dar costurile și lipsa medicilor care sunt dispuși sau capabili să efectueze intervenția chirurgicală pot îngreuna.

Oamenii pot începe să se confrunte cu simptome încă din anii preadolescenței, dar este nevoie de prima simțire a simptomelor și obținerea unui diagnostic.

Deci, când spun că pacienții negri au un nivel egal mai dificil timp pentru a obține un diagnostic, știți că trebuie să fie rău.

Cercetătorii au făcut mai puține studii cu privire la endometrioză în rândul afro-americanilor, astfel încât chiar și atunci când simptomele apar la fel ca la pacienții albi, medicii diagnosticează greșit cauza mai des.

2. Este mai puțin probabil ca medicii să ne creadă despre durerea noastră

În general, durerea femeilor nu este luată în serios - acest lucru afectează și persoanele transgender și non-binare atribuite femei la naștere. Timp de secole, am fost bântuiți de stereotipuri despre faptul că suntem isterici sau supraemociați, iar cercetările arată că acest lucru afectează tratamentul nostru medical.

Deoarece endometrioza afectează persoanele care s-au născut cu un uter, oamenii îl consideră adesea ca pe o „problemă a femeilor”, împreună cu stereotipurile despre reacția exagerată.

Acum, dacă adăugăm cursa la ecuație, există și mai multe vești proaste. Studiile arată că, ca fiind mai puțin sensibile la durere decât pacienții albi, rezultând adesea un tratament inadecvat.

Durerea este principalul simptom al endometriozei. Poate apărea ca durere în timpul menstruației sau în orice moment al lunii, precum și în timpul sexului, în timpul mișcărilor intestinale, dimineața, după-amiaza, în timpul nopții ...

Aș putea continua, dar probabil veți obține imaginea: o persoană cu endo ar putea suferi tot timpul - ia-o de la mine, de când sunt acea persoană.

Dacă părtinirea rasială - chiar și părtinirea neintenționată - poate determina un medic să vadă un pacient negru ca fiind mai impermeabil la durere, atunci o femeie de culoare trebuie să se confrunte cu percepția că nu doare atât de grav, pe baza rasei și genul ei.

3. Endometrioza se poate suprapune cu alte afecțiuni pe care oamenii de culoare sunt mai susceptibili să le aibă

Endometrioza nu apare doar izolat de alte condiții de sănătate. Dacă o persoană are alte boli, atunci Endo vine la plimbare.

Când luați în considerare celelalte condiții de sănătate care afectează în mod disproporționat femeile negre, puteți vedea cum ar putea evolua acest lucru.

Luați, de exemplu, alte aspecte ale sănătății reproducerii.

Fibroamele uterine, care sunt tumori necanceroase la nivelul uterului, pot provoca sângerări abundente, dureri, probleme cu urinarea și avort spontan și, mai ales, pentru femeile din alte rase.

Femeile negre sunt, de asemenea, expuse unui risc mai mare de accident vascular cerebral, care apar adesea împreună și pot avea rezultate care pun viața în pericol.

De asemenea, problemele de sănătate mintală, cum ar fi depresia și anxietatea, pot afecta femeile negre în mod deosebit. Poate fi dificil să găsești îngrijiri competente din punct de vedere cultural, să te descurci cu stigmatul bolilor mintale și să poți purta stereotipul de a fi „femeia neagră puternică” pe parcurs.

Aceste condiții pot părea fără legătură cu endometrioza. Dar când o femeie neagră se confruntă cu un risc mai mare pentru aceste condiții la care se adauga cu o șansă mai mică de a obține un diagnostic precis, este vulnerabilă la faptul că este lăsată să se lupte cu sănătatea ei fără un tratament adecvat.

4. Oamenii negri au acces mai limitat la tratamente holistice care ar putea ajuta

Deși nu există nici un remediu pentru endometrioză, medicii pot recomanda o varietate de tratamente, de la controlul nașterii hormonale până la operația de excizie.

Unii raportează, de asemenea, succesul gestionării simptomelor prin strategii mai holistice și preventive, inclusiv diete antiinflamatorii, acupunctură, yoga și meditație.

Ideea de bază este că durerea din leziunile endometriozei este. Anumite alimente și exerciții pot ajuta la reducerea inflamației, în timp ce stresul tinde să o mărească.

Trecerea la remedii holistice este mai ușor de spus decât de făcut pentru mulți oameni de culoare. De exemplu, în ciuda rădăcinilor yoga în comunitățile de culoare, spațiile de wellness precum studiourile de yoga nu se adresează adesea practicienilor negri.

Cercetările arată, de asemenea, că cartierele sărace, predominant negre, precum fructele de pădure și legumele proaspete care alcătuiesc o dietă antiinflamatoare.

Este mare lucru că Tia Mowry vorbește despre dieta ei și chiar a scris o carte de bucate, ca instrument de combatere a endometriozei. Orice lucru care ajută la creșterea gradului de conștientizare a opțiunilor pentru pacienții negri este un lucru foarte bun.

A putea vorbi despre aceste probleme ne poate ajuta să le abordăm

Într-un eseu pentru sănătatea femeilor, Mowry a spus că nu știe ce se întâmplă cu corpul ei până când nu a mers la un specialist afro-american. Diagnosticul ei a ajutat-o ​​să acceseze opțiuni pentru operație, să-și gestioneze simptomele și să depășească provocările cu infertilitate.

Simptomele endometriozei apar în comunitățile negre în fiecare zi, dar mulți oameni - inclusiv unii care au simptomele - nu știu ce să facă în legătură cu aceasta.

Din cercetările privind intersecțiile dintre rasă și endo, iată câteva idei:

• Creați mai multe spații pentru a vorbi despre endometrioză. Nu ar trebui să ne fie rușine și, cu cât vorbim mai mult despre asta, cu atât mai mulți oameni pot înțelege cum pot apărea simptomele unei persoane de orice rasă.
• Provocați stereotipurile rasiale. Aceasta include cele presupuse pozitive, cum ar fi Femeia Neagră puternică. Să fim ființe umane și va fi mai evident că durerea ne poate afecta și noi, ca și ființele umane.
• Ajutați la creșterea accesului la tratament. De exemplu, ați putea dona pentru a finaliza eforturile de cercetare sau pentru cauze care aduc alimente proaspete în comunitățile cu venituri mici.

Cu cât știm mai multe despre modul în care rasa afectează experiențele cu endo, cu atât ne putem înțelege cu adevărat călătoriile reciproce.

Maisha Z. Johnson este scriitoare și susținătoare a supraviețuitorilor violenței, a oamenilor de culoare și a comunităților LGBTQ +. Ea trăiește cu boli cronice și crede în onorarea căii unice a vindecării fiecărei persoane. Găsiți Maisha pe site-ul ei, Facebook, șiStare de nervozitate.