Displazia cleidocraniană: ce este, caracteristici și tratament

Conţinut

• Caracteristici principale
• Cum se confirmă diagnosticul
• Cine poate avea această afecțiune
• Cum se face tratamentul
• 1. Probleme dentare
• 2. Tulburări de vorbire
• 3. Sinuzită frecventă
• 4. Oase slabe

Displazia Cleidocraniană este o malformație genetică și ereditară foarte rară în care există o întârziere în dezvoltarea oaselor craniului și umărului copilului, precum și a dinților.

Deși pot exista mai multe cazuri ale acestei afecțiuni în aceeași familie, de obicei caracteristicile și simptomele prezentate variază foarte mult de la o persoană la alta și, prin urmare, fiecare caz trebuie bine evaluat de către medicul pediatru.

Caracteristici principale

Caracteristicile displaziei cleidocraniene variază foarte mult de la persoană la persoană, cu toate acestea, cele mai frecvente includ:

• Întârziere în închiderea molarilor la copil;
• Bărbie și frunte proeminente;
• Nas foarte larg;
• Mai mare decât palatul normal;
• Clavicule mai scurte sau absente;
• Umeri îngustați și foarte flexibili;
• Întârzierea creșterii dinților.

În plus, displazia poate afecta și coloana vertebrală și, în aceste cazuri, pot apărea alte probleme, cum ar fi scolioza și statura scurtă, de exemplu. De asemenea, modificarea oaselor feței poate duce și la modificarea sinusurilor, ceea ce poate provoca atacuri de sinuzită mai frecvente la copilul cu displazie cleidocraniană.

Cum se confirmă diagnosticul

Diagnosticul displaziei cleidocraniene este de obicei pus de către medicul pediatru după ce a observat caracteristicile afecțiunii. Prin urmare, poate fi necesar să se efectueze teste de diagnostic, cum ar fi razele X, pentru a confirma modificările oaselor din craniu sau din piept, de exemplu.

Cine poate avea această afecțiune

Displazia cleidocraniană este mai frecventă la copiii la care unul sau ambii părinți au malformația, totuși, deoarece este cauzată de o alterare genetică, displazia cleidocraniană poate apărea și la copiii persoanelor care nu au alte cazuri în familie, din cauza unei mutatie genetica.

Cu toate acestea, displazia cleidocraniană este foarte rară, cu un singur caz la fiecare milion de nașteri din întreaga lume.

Cum se face tratamentul

În multe cazuri, nu este necesar să se facă niciun tip de tratament pentru a corecta modificările cauzate de displazia cleidocraniană, deoarece acestea nu împiedică dezvoltarea copilului și nici nu îl împiedică să aibă o bună calitate a vieții.

Cu toate acestea, în cazurile de malformație mai mare, este obișnuit ca medicul să recomande diferite tipuri de tratament, în funcție de modificarea care trebuie tratată:

1. Probleme dentare

În cazul problemelor și modificărilor dentare, scopul este îmbunătățirea aspectului gurii pentru a permite copilului să se dezvolte cu o mai mare încredere în sine, precum și să aibă o ușurință mai mare în mestecarea alimentelor.

Astfel, este important să faceți referire la un dentist sau ortodont pentru a evalua necesitatea aplicării unui anumit tip de aparat sau chiar a unei intervenții chirurgicale.

2. Tulburări de vorbire

Datorită modificărilor feței și dinților, unii copii cu displazie cleidocraniană pot avea dificultăți în a vorbi corect. Astfel, medicul pediatru poate indica realizarea sesiunilor de logopedie.

3. Sinuzită frecventă

Deoarece sinuzita este relativ frecventă la cei care au această afecțiune, medicul poate indica care sunt primele semne de avertizare care ar trebui să ducă la suspiciunea de sinuzită, cum ar fi iritația, prezența febrei ușoare sau a curgerii nasului, pentru a începe tratamentul cât mai curând posibil și facilitează recuperarea.

4. Oase slabe

În cazul în care displazia cleidocraniană determină slăbirea oaselor, medicul vă poate sfătui, de exemplu, cu suplimentarea cu calciu și vitamina D.

În plus față de toate acestea, pe tot parcursul dezvoltării copilului este de asemenea important să aveți vizite regulate la medicul pediatru și la un ortoped, pentru a evalua dacă apar noi complicații care trebuie tratate pentru a îmbunătăți calitatea vieții copilului.