Bebelușul tău și Hygroma chistică

Conţinut

• Ce sunt higromele chistice?
• Ce provoacă formarea higromelor chistice?
• Care sunt simptomele higromelor chistice?
• Diagnosticarea higromelor chistice
• Tratarea higromelor chistice
• Perspective pe termen lung pentru bebelușii cu igromă chistică

Ce sunt higromele chistice?

Higromele chistice sunt creșteri anormale care apar de obicei pe gâtul sau capul copilului. Ele constau dintr-unul sau mai multe chisturi și tind să crească în timp. Această tulburare se dezvoltă cel mai adesea în timp ce copilul este încă în pântec. Cu toate acestea, o igromă chistică poate apărea și după naștere.

Higromele chistice sunt sacuri pline de fluide cauzate de blocaje în sistemul limfatic. Acest sistem este o rețea de organe și țesuturi care ajută la mișcarea lichidelor prin corp și la transportarea globulelor albe din sânge. Sacurile se formează de obicei între a 9-a și a 16-a săptămână de sarcină.

Aproximativ jumătate din totalul făturilor cu higrom chistic prezintă anomalii cromozomiale. Cromozomii sunt molecule de ADN, iar atunci când anumite segmente ale acestora lipsesc sau sunt deteriorate, pot apărea complicații medicale grave. Cu toate acestea, bebelușul tău are mai puține anomalii cromozomiale dacă igroma chistică va dispărea până la săptămâna 20.

Igromul chistic poate crește, de asemenea, riscul de avort și poate fi chiar pericol pentru viață.Medicii recomandă să vă programați livrarea într-un centru medical important dacă este detectat un igrom în timpul sarcinii.

Ce provoacă formarea higromelor chistice?

Igromul chistic se poate dezvolta din cauza tulburărilor genetice sau a factorilor de mediu. Una sau mai multe creșteri pot fi prezente în momentul diagnosticării.

Cauzele obișnuite de mediu ale higromelor chistice sunt:

• infecțiile virale trecute de la mamă la copil în timpul sarcinii
• expunerea la droguri sau alcool în timpul sarcinii

Igromele chistice sunt observate mai des la sugarii cu boli genetice. Sunt deosebit de frecvente la sugarii cu anomalii cromozomiale. Unele afecțiuni genetice asociate cu higromele includ:

• Sindromul Turner, în care copiii de sex feminin au un cromozom X în loc de doi
• Trisomia 13, 18 sau 21, condiții în care copiii au o copie suplimentară a unui cromozom
• Sindromul Noonan, tulburare cauzată de o schimbare (mutație) la una din cele șapte gene particulare

Care sunt simptomele higromelor chistice?

Igomurile chistice care se dezvoltă după naștere nu pot fi observate atunci când se naște copilul. Ele pot deveni vizibile pe măsură ce cresc mai mari și copilul îmbătrânește. Igromurile chistice vor apărea, de obicei, până când copilul va împlini 2 ani.

Principalul simptom al unei igrome chistice este prezența unui puf moale, spongios. Această oboseală apare cel mai frecvent pe gât. Cu toate acestea, o igromă chistică se poate forma, de asemenea, în axile și zona inghinală.

Higromele chistice au dimensiuni de la mai puțin de un sfert până la un număr mare de baseball. Creșteri mai mari pot interfera cu mișcarea sau pot provoca alte dificultăți.

Diagnosticarea higromelor chistice

Medicul dumneavoastră va comanda o amniocenteză dacă observă o igromă chistică în timpul unei ecografii. O amniocenteză poate verifica dacă există anomalii genetice la făt.

În timpul acestui test, vă veți așeza pe o masă de examen, în timp ce medicul vă curăță burtica cu o soluție de iod. Folosind ultrasunete ca ghid, medicul dumneavoastră va folosi apoi un ac pentru a lua o probă de lichid din sacul amniotic.

Alte teste vor fi utilizate pentru a face un diagnostic dacă nu se găsesc higromele chistice decât după nașterea copilului. Acestea includ:

• Raze x la piept
• ecografie
• Scanare CT

Tratarea higromelor chistice

Igromele chistice nu sunt tratate în timp ce copilul este în pântec. În schimb, medicul dumneavoastră va monitoriza îndeaproape sănătatea copilului. Igromurile chistice găsite la începutul sarcinii dispar uneori înainte de naștere. Probabil va trebui să vă programați livrarea la un centru medical important în cazul în care există complicații în momentul nașterii.

O igromă chistică este de obicei tratabilă dacă este prezentă la naștere sau se dezvoltă ulterior. Primul pas al tratamentului este intervenția chirurgicală. Întreaga creștere trebuie eliminată pentru a împiedica revenirea.

În unele cazuri, cu toate acestea, este posibil ca medicul dumneavoastră să nu dorească să înlăture higromele chistice mari. Aceste creșteri nu sunt de obicei canceroase, așa că medicii nu vor dori să scape de ele dacă există riscul de a deteriora orice țesut sănătos. În schimb, alte tehnici pot fi utilizate pentru a micsora higromele chistice mari:

• scleroterapie, care presupune injectarea medicamentului în chist
• chimioterapie
• terapie cu radiatii
• medicamente cu steroizi

Aceste metode nu sunt foarte eficiente în tratarea igromelor chistice mici, dar pot fi utile în reducerea creșterilor mari. Odată ce creșterea este suficient de mică, este mai ușor de eliminat chirurgical.

Nu trebuie să încercați niciodată să perforați sau să scurgeți singuri o igromă chistică. Poate provoca sângerări severe și poate duce la o infecție.

Perspective pe termen lung pentru bebelușii cu igromă chistică

Principalele complicații potențiale ale higromelor chistice sunt:

• creșteri recurente
• sângerare
• infecție în zona afectată
• deteriorarea mușchilor, nervilor sau țesuturilor din operație pentru a elimina igroma

Cu toate acestea, perspectivele pentru bebelușii cu igromă chistică sunt în general bune dacă creșterile apar după naștere. Acest lucru este valabil mai ales dacă creșterile pot fi înlăturate complet. Dacă nu pot fi îndepărtate, higromele chistice se pot întoarce sau răspândi în alte zone.