Boli de sânge: celule albe și roșii din sânge, trombocite și plasmă

Conţinut

• Care sunt simptomele tulburărilor celulelor sanguine?
• Tulburări ale globulelor roșii
• Anemie
• Talasemie
• Policitemia vera
• Tulburări ale celulelor albe din sânge
• Limfom
• Leucemie
• Sindrom mielodisplazic (SMD)
• Tulburări trombocitare
• Boala Von Willebrand
• Hemofilie
• Trombocitemie primară
• Tulburări ale funcției plachetare dobândite
• Tulburări ale celulelor plasmatice
• Mielom cu celule plasmatice
• Cum sunt diagnosticate tulburările celulelor sanguine?
• Care sunt opțiunile de tratament pentru tulburările celulelor sanguine?
• Medicament
• Interventie chirurgicala
• Care este perspectiva pe termen lung?

Ce sunt tulburările celulelor sanguine?

O tulburare a celulelor sanguine este o afecțiune în care există o problemă cu celulele roșii din sânge, celulele albe din sânge sau celulele circulante mai mici numite trombocite, care sunt critice pentru formarea cheagurilor. Toate cele trei tipuri de celule se formează în măduva osoasă, care este țesutul moale din interiorul oaselor. Celulele roșii din sânge transportă oxigenul către organele și țesuturile corpului. Celulele albe din sânge vă ajută corpul să lupte împotriva infecțiilor. Trombocitele vă ajută sângele să se coaguleze. Tulburările celulelor sanguine afectează formarea și funcționarea unuia sau mai multora dintre aceste tipuri de celule sanguine.

Care sunt simptomele tulburărilor celulelor sanguine?

Simptomele vor varia în funcție de tipul tulburării celulelor sanguine. Simptomele frecvente ale tulburărilor de globule roșii sunt:

• oboseală
• dificultăți de respirație
• probleme de concentrare din cauza lipsei de sânge oxigenat din creier
• slabiciune musculara
• o bătăi rapide ale inimii

Simptomele frecvente ale tulburărilor de celule albe din sânge sunt:

• infecții cronice
• oboseală
• slabire inexplicabila
• stare de rău sau senzație generală de rău

Simptomele frecvente ale tulburărilor trombocitare sunt:

• tăieturi sau răni care nu se vindecă sau care se vindecă lent
• sânge care nu se coagulează după o leziune sau tăietură
• piele care se învinețește ușor
• sângerări nasale inexplicabile sau sângerări de la nivelul gingiilor

Există multe tipuri de tulburări ale celulelor sanguine care vă pot afecta foarte mult sănătatea generală.

Tulburări ale globulelor roșii

Tulburările celulelor roșii din sânge afectează globulele roșii ale corpului. Acestea sunt celule din sânge care transportă oxigenul din plămâni către restul corpului. Există o varietate de aceste tulburări, care pot afecta atât copiii, cât și adulții.

Anemie

Anemia este un tip de tulburare a globulelor roșii. Lipsa fierului mineral din sângele dumneavoastră cauzează frecvent această tulburare. Corpul dumneavoastră are nevoie de fier pentru a produce proteina hemoglobină, care vă ajută celulele roșii din sânge (RBC) să transporte oxigenul din plămâni către restul corpului. Există multe tipuri de anemie.

• Anemie cu deficit de fier: Anemia cu deficit de fier apare atunci când corpul dumneavoastră nu are suficient fier. Este posibil să vă simțiți obosit și să respirați lipsa de respirație, deoarece eritrocitele nu transportă suficient oxigen în plămâni. Suplimentarea cu fier vindecă de obicei acest tip de anemie.
• Anemie pernicioasă: Anemia periculoasă este o afecțiune autoimună în care corpul dumneavoastră nu poate absorbi cantități suficiente de vitamina B-12. Acest lucru are ca rezultat un număr redus de eritrocite. Este numit „periculos”, adică periculos, pentru că înainte era netratabil și deseori fatal. Acum, injecțiile cu B-12 vindecă de obicei acest tip de anemie.
• Anemie aplastica: Anemia aplastică este o afecțiune rară, dar gravă, în care măduva osoasă încetează să producă suficiente celule sanguine noi. Poate apărea brusc sau încet și la orice vârstă. Vă poate lăsa să vă simțiți obosit și incapabil să combateți infecțiile sau sângerările necontrolate.
• Anemie hemolitică autoimună (AHA): Anemia hemolitică autoimună (AHA) determină sistemul imunitar să vă distrugă celulele roșii din sânge mai repede decât corpul dumneavoastră le poate înlocui. Acest lucru are ca rezultat să aveți prea puține eritrocite.
• Anemia celulelor secera: Anemia falciformă (SCA) este un tip de anemie care își trage numele din forma neobișnuită de seceră a globulelor roșii afectate. Datorită unei mutații genetice, celulele roșii din sânge ale persoanelor cu anemie falciformă conțin molecule anormale de hemoglobină, care le lasă rigide și curbate. Celulele roșii din sânge în formă de seceră nu pot transporta atât de mult oxigen în țesuturi cât pot face celulele roșii normale din sânge. De asemenea, acestea se pot bloca în vasele de sânge, blocând fluxul de sânge către organele dumneavoastră.

Talasemie

Talasemia este un grup de tulburări sanguine moștenite. Aceste tulburări sunt cauzate de mutații genetice care împiedică producția normală de hemoglobină. Când celulele roșii din sânge nu au suficientă hemoglobină, oxigenul nu ajunge în toate părțile corpului. Organele nu funcționează corect. Aceste tulburări pot duce la:

• deformări osoase
• splină mărită
• Probleme cu inima
• creșterea și întârzierile de dezvoltare la copii

Policitemia vera

Policitemia este un cancer de sânge cauzat de o mutație genetică. Dacă aveți policitemie, măduva osoasă produce prea multe celule roșii din sânge. Acest lucru face ca sângele să se îngroașe și să curgă mai încet, ceea ce vă pune în pericol apariția cheagurilor de sânge care pot provoca atacuri de cord sau accidente vasculare cerebrale. Nu există nici un leac cunoscut. Tratamentul implică flebotomie sau eliminarea sângelui din vene și medicamente.

Tulburări ale celulelor albe din sânge

Celulele albe din sânge (leucocite) ajută la apărarea organismului împotriva infecțiilor și a substanțelor străine. Tulburările celulelor albe din sânge pot afecta răspunsul imun al corpului și capacitatea organismului de a combate infecțiile. Aceste tulburări pot afecta atât adulții, cât și copiii.

Limfom

Limfomul este un cancer de sânge care apare în sistemul limfatic al corpului. Celulele albe din sânge se schimbă și cresc fără control. Limfomul Hodgkin și limfomul non-Hodgkin sunt cele două tipuri majore de limfom.

Leucemie

Leucemia este cancerul de sânge în care globulele albe maligne se înmulțesc în măduva osoasă a corpului. Leucemia poate fi acută sau cronică. Leucemia cronică avansează mai lent.

Sindrom mielodisplazic (SMD)

Sindromul mielodisplazic (SMD) este o afecțiune care afectează globulele albe din măduva osoasă. Corpul produce prea multe celule imature, numite explozii. Exploziile se înmulțesc și înghesuie celulele mature și sănătoase. Sindromul mielodisplazic poate progresa fie lent, fie destul de rapid. Uneori duce la leucemie.

Tulburări trombocitare

Trombocitele din sânge sunt primele care răspund când aveți o tăietură sau alte leziuni. Se adună la locul rănirii, creând un dop temporar pentru a opri pierderea de sânge. Dacă aveți o tulburare trombocitară, sângele dumneavoastră are una dintre cele trei anomalii:

• Nu sunt suficiente trombocite. A avea prea puține trombocite este destul de periculos, deoarece chiar și o rană mică poate provoca pierderi grave de sânge.
• Prea multe trombocite. Dacă aveți prea multe trombocite în sânge, cheagurile de sânge se pot forma și bloca o arteră majoră, provocând un accident vascular cerebral sau infarct.
• Trombocite care nu se coagulează corect. Uneori, trombocitele deformate nu se pot lipi de alte celule sanguine sau de pereții vaselor de sânge și, prin urmare, nu se pot coagula corespunzător. Acest lucru poate duce, de asemenea, la o pierdere periculoasă de sânge.

Tulburările plachetare sunt în primul rând genetice, adică sunt moștenite. Unele dintre aceste tulburări includ:

Boala Von Willebrand

Boala Von Willebrand este cea mai frecventă tulburare sângerată moștenită. Este cauzată de un deficit de proteină care vă ajută la formarea cheagurilor de sânge, numit factor von Willebrand (VWF).

Hemofilie

Hemofilia este probabil cea mai cunoscută tulburare de coagulare a sângelui. Apare aproape întotdeauna la bărbați. Cea mai gravă complicație a hemofiliei este sângerarea excesivă și prelungită. Această sângerare poate fi fie în interiorul, fie în afara corpului. Sângerarea poate începe fără niciun motiv aparent. Tratamentul implică un hormon numit desmopresină pentru tipul ușor de tip A, care poate promova eliberarea mai multor factori de coagulare reduși și infuzii de sânge sau plasmă pentru tipurile B și C.

Trombocitemie primară

Trombocitemia primară este o tulburare rară care poate duce la creșterea coagulării sângelui. Acest lucru vă prezintă un risc mai mare de accident vascular cerebral sau atac de cord. Tulburarea apare atunci când măduva osoasă produce prea multe trombocite.

Tulburări ale funcției plachetare dobândite

Anumite medicamente și afecțiuni medicale pot afecta, de asemenea, funcționarea trombocitelor. Asigurați-vă că vă coordonați toate medicamentele cu medicul dumneavoastră, chiar și cele pe care le alegeți fără prescripție medicală.Asociația canadiană de hemofilie (CHA) avertizează că următoarele medicamente obișnuite pot afecta trombocitele, mai ales dacă sunt luate pe termen lung.

• aspirină
• antiinflamatoare nesteroidiene (AINS)
• unele antibiotice
• medicamente pentru inimă
• diluanti de sânge
• antidepresive
• anestezice
• antihistaminice

Tulburări ale celulelor plasmatice

Există o mare varietate de tulburări care afectează celulele plasmatice, tipul de globule albe din corpul dumneavoastră care produc anticorpi. Aceste celule sunt foarte importante pentru capacitatea corpului dumneavoastră de a îndepărta infecțiile și bolile.

Mielom cu celule plasmatice

Mielomul cu celule plasmatice este un cancer de sânge rar care se dezvoltă în celulele plasmatice din măduva osoasă. Celulele plasmatice maligne se acumulează în măduva osoasă și formează tumori numite plasmocitoame, în general în oase precum coloana vertebrală, șolduri sau coaste. Celulele plasmatice anormale produc anticorpi anormali numiți proteine ​​monoclonale (M). Aceste proteine ​​se acumulează în măduva osoasă, eliminând proteinele sănătoase. Acest lucru poate duce la îngroșarea sângelui și a afectării rinichilor. Nu se cunoaște cauza mielomului plasmatic.

Cum sunt diagnosticate tulburările celulelor sanguine?

Medicul dumneavoastră vă poate comanda mai multe teste, inclusiv o hemoleucogramă completă (CBC) pentru a vedea câte din fiecare tip de celule sanguine aveți. De asemenea, medicul dumneavoastră vă poate comanda o biopsie a măduvei osoase pentru a vedea dacă există celule anormale care se dezvoltă în măduva dumneavoastră. Aceasta va implica îndepărtarea unei cantități mici de măduvă osoasă pentru testare.

Care sunt opțiunile de tratament pentru tulburările celulelor sanguine?

Planul dvs. de tratament depinde de cauza bolii dvs., de vârsta dvs. și de starea generală de sănătate. Medicul dumneavoastră poate utiliza o combinație de tratamente pentru a vă ajuta să corectați tulburarea celulelor sanguine.

Medicament

Unele opțiuni de farmacoterapie includ medicamente precum Nplate (romiplostim) pentru a stimula măduva osoasă să producă mai multe trombocite într-o tulburare a trombocitelor. Pentru tulburările celulelor albe din sânge, antibioticele pot ajuta la combaterea infecțiilor. Suplimentele alimentare precum fierul și vitamina B-9 sau B-12 pot trata anemia datorată deficiențelor. Vitamina B-9 se mai numește folat, iar vitamina B-12 este cunoscută și sub numele de cobalamină.

Interventie chirurgicala

Transplanturile de măduvă osoasă pot repara sau înlocui măduva deteriorată. Acestea implică transferul celulelor stem, de obicei de la un donator, în corpul dumneavoastră pentru a ajuta măduva osoasă să înceapă să producă celule sanguine normale. O transfuzie de sânge este o altă opțiune pentru a vă ajuta să înlocuiți celulele sanguine pierdute sau deteriorate. În timpul unei transfuzii de sânge, primiți o infuzie de sânge sănătos de la un donator.

Ambele proceduri necesită criterii specifice pentru a reuși. Donatorii de măduvă osoasă trebuie să se potrivească sau să fie cât mai aproape de profilul vostru genetic. Transfuziile de sânge necesită un donator cu un tip de sânge compatibil.

Care este perspectiva pe termen lung?

Varietatea tulburărilor celulelor sanguine înseamnă că experiența dvs. de a trăi cu una dintre aceste condiții poate varia foarte mult de la altcineva. Diagnosticul precoce și tratamentul sunt cele mai bune modalități de a vă asigura că trăiți o viață sănătoasă și plină cu o tulburare a celulelor sanguine.

Diferitele efecte secundare ale tratamentelor variază în funcție de persoană. Cercetați-vă opțiunile și discutați cu medicul dumneavoastră pentru a găsi tratamentul potrivit pentru dumneavoastră.

Găsirea unui grup de sprijin sau a unui consilier care să vă ajute să faceți față oricărui stres emoțional legat de o tulburare a celulelor sanguine este de asemenea utilă.