Această pilula anticoncepțională este rechemată din cauza unor erori de ambalare

Conţinut

• Recenzie pentru

Astăzi, în coșmaruri vii, pilulele contraceptive ale unei companii sunt reamintite, deoarece există un risc major ca acestea să nu își facă treaba. FDA a anunțat că Apotex Corp. își amintește unele dintre tabletele sale de drospirenonă și etinilestradiol din cauza erorilor de ambalare. (Legat: Iată cum să obțineți contraceptivele livrate chiar la ușa dvs.)

„Erorile de ambalare” se referă la modul în care sunt aranjate pastilele: așa cum este adesea cazul, pastilele companiei vin în pachete de 28 de zile, cu 21 de pastile care conțin hormoni și șapte pastile care nu conțin. Pachetele Apotex conțin de obicei pastile galbene active în valoare de trei săptămâni, cu o săptămână de placebo alb. Problema este că unele pachete au o aranjare incorectă a pastilelor galbene și albe sau au buzunare care nu conțin deloc o pastilă.

Din moment ce a lua pastile anticoncepționale din uz sau a sări peste o zi activă crește semnificativ șansa de a rămâne gravidă, Apotex își amintește loturile care includ pachete defecte. (În legătură cu: Este sigur să vă omiteți perioada de timp în timp ce luați controlul nașterii?)

Dacă această rechemare sună un clopoțel, asta se datorează faptului că FDA a făcut două anunțuri similare în memoria recentă: Allergan a făcut o rechemare pentru controlul nașterii în 2018 pe Taytulla, la fel ca Janssen pe Ortho-Novum. Ca și în cazul actualului Apotex Corp., ambele au avut de-a face cu ambalarea incorectă a pastilelor, mai degrabă decât cu problemele cu pilulele în sine. În plus, FDA nu a raportat nicio sarcină nedorită sau efecte adverse legate de oricare dintre cele trei rechemări. (În legătură: FDA tocmai a aprobat prima aplicație care va fi comercializată pentru controlul nașterii)

Potrivit declarației FDA, rechemarea Apotex Corp se extinde la patru loturi de control al nașterilor companiei. Pentru a afla dacă controlul nașterii este inclus, verificați ambalajul. Dacă vedeți numărul NDC 60505-4183-3 pe cutia exterioară sau 60505-4183-1 pe cutia interioară, face parte din rechemare, dar dacă aveți întrebări, puteți apela Apotex Corp. la 1-800- 706-5575. Dacă aveți un pachet afectat, FDA vă recomandă să contactați furnizorul de servicii medicale pentru sfaturi și să treceți între timp la o formă non-hormonală de control al nașterii.

Recenzie pentru