Anisopoikilocitoza

Conţinut

• Ce este anizopoikilocitoza?
• Care sunt cauzele?
• Cauzele anizocitozei
• Cauzele poikilocitozei
• Cauzele anizopoikilocitozei
• Care sunt simptomele?
• Cum este diagnosticat?
• Cum este tratat?
• Există complicații?
• Care este perspectiva?

Ce este anizopoikilocitoza?

Anisopoikilocitoza este atunci când aveți celule roșii din sânge de diferite dimensiuni și forme.

Termenul de anisopoikilocitoză este de fapt alcătuit din doi termeni diferiți: anizocitoză și poikilocitoză. Anizocitoza înseamnă că există celule roșii din sânge diferite dimensiuni pe frotiu de sânge. Poikilocitoza înseamnă că există celule roșii din sânge diferite forme pe frotiu de sânge.

Rezultatele unui frotiu de sânge pot găsi, de asemenea, anisopoikilocitoză ușoară. Aceasta înseamnă că cantitatea de celule roșii din sânge care prezintă dimensiuni și forme diferite este mai moderată.

Care sunt cauzele?

Anisopoikilocitoza înseamnă a avea atât anizocitoză, cât și poikilocitoză. Prin urmare, este util să descompuneți mai întâi cauzele acestor două condiții în mod individual.

Cauzele anizocitozei

Dimensiunea anormală a globulelor roșii observată în anizocitoză poate fi cauzată de mai multe afecțiuni diferite:

• Anemii. Acestea includ anemia cu deficit de fier, anemia hemolitică, anemia falciformă și anemia megaloblastică.
• Sferocitoza ereditară. Aceasta este o afecțiune moștenită caracterizată prin prezența anemiei hemolitice.
• Talasemie. Aceasta este o afecțiune sanguină moștenită caracterizată prin hemoglobină mai mică și niveluri mai scăzute de celule roșii din sânge în organism.
• Deficitul de vitamine. Mai exact, deficitul de folat sau vitamina B-12.
• Boli cardiovasculare. Poate fi acută sau cronică.

Cauzele poikilocitozei

Cauzele formei anormale a celulelor roșii din sânge observate în poikilocitoză pot fi, de asemenea, cauzate de o varietate de afecțiuni. Multe dintre acestea sunt aceleași cu cele care pot provoca anizocitoză:

• anemii
• sferocitoză ereditară
• eliptocitoza ereditară, o boală moștenită în care globulele roșii sunt ovale sau în formă de ou
• talasemie
• deficit de folat și vitamina B-12
• boli hepatice sau ciroză
• boală de rinichi

Cauzele anizopoikilocitozei

Există unele suprapuneri între afecțiuni care provoacă anizocitoză și poikilocitoză. Aceasta înseamnă că anisopoikilocitoza poate apărea în următoarele condiții:

• anemii
• sferocitoză ereditară
• talasemie
• deficit de folat și vitamina B-12

Care sunt simptomele?

Nu există simptome de anisopoikilocitoză. Cu toate acestea, puteți prezenta simptome din starea de bază care o provoacă. Simptomele pot include:

• slăbiciune sau lipsă de energie
• dificultăți de respirație
• ameţeală
• bătăi rapide sau neregulate ale inimii
• durere de cap
• mâini sau picioare reci
• icter sau piele palidă sau galbenă
• dureri în piept

Unele simptome sunt asociate cu condiții specifice de bază, cum ar fi:

Talasemie

• umflarea abdominală
• urină închisă la culoare

Deficiență de folat sau B-12

• ulceratii bucale
• probleme de vedere
• o senzație de ace și ace
• probleme psihologice, inclusiv confuzie, memorie și probleme de judecată

Sferocitoză ereditară sau talasemie

• splină mărită

Cum este diagnosticat?

Medicul dumneavoastră poate diagnostica anisopoikilocitoza folosind un frotiu de sânge periferic. Pentru acest test, o picătură mică de sânge este plasată pe o lamă de microscop de sticlă și tratată cu o pată. Forma și dimensiunea celulelor sanguine prezente pe lamă pot fi apoi analizate.

Un frotiu de sânge periferic este adesea efectuat împreună cu o hemoleucogramă completă (CBC). Medicul dumneavoastră folosește un CBC pentru a verifica diferitele tipuri de celule sanguine din corpul dumneavoastră. Acestea includ celulele roșii din sânge, celulele albe din sânge și trombocitele.

Medicul dumneavoastră vă poate comanda, de asemenea, teste pentru a vă evalua nivelul de hemoglobină, fier, acid folic sau vitamina B-12.

Unele dintre afecțiunile care cauzează anisopoikilocitoza sunt moștenite. Acestea includ talasemia și sferocitoza ereditară. De asemenea, medicul dumneavoastră vă poate întreba despre istoricul medical al familiei.

Cum este tratat?

Tratamentul va depinde de starea de bază care cauzează anisopoikilocitoza.

În unele cazuri, tratamentul poate implica schimbarea dietei sau administrarea de suplimente alimentare. Acest lucru este important atunci când nivelurile scăzute de fier, folat sau vitamina B-12 provoacă simptome.

Anemia mai severă și sferocitoza ereditară pot necesita transfuzii de sânge pentru a trata. S-ar putea efectua, de asemenea, un transplant de măduvă osoasă.

Persoanele cu talasemie necesită de obicei transfuzii repetate de sânge pentru tratament. În plus, este adesea necesară chelarea fierului. În această procedură, excesul de fier este îndepărtat din sânge în urma unei transfuzii de sânge. Splenectomia (îndepărtarea splinei) poate fi necesară și la persoanele cu talasemie.

Există complicații?

Pot apărea complicații ale afecțiunii care stau la baza care cauzează anisopoikilocitoză. Complicațiile pot include:

• complicații ale sarcinii, inclusiv naștere timpurie sau malformații congenitale
• probleme cardiace datorate bătăilor inimii rapide sau neregulate
• probleme cu sistemul nervos
• infecții severe la persoanele cu talasemie datorate transfuziilor repetate de sânge sau îndepărtării splinei

Care este perspectiva?

Perspectiva dvs. depinde de tratamentul pe care îl primiți pentru afecțiunea de bază care cauzează anisopoikilocitoza.

Unele anemii și deficiențe de vitamine sunt ușor de tratat. Condiții precum anemia falciformă, sferocitoza ereditară și talasemia sunt moștenite. Acestea vor necesita tratament și monitorizare pe tot parcursul vieții. Discutați cu echipa dvs. medicală despre opțiunile de tratament care sunt cele mai bune pentru dvs.