Autor: Carl Weaver
Data Creației: 28 Februarie 2021
Data Actualizării: 1 Iulie 2024
Anonim
Azitromicina, cuándo y cómo debemos tomarla. Tu Farmacéutico Informa
Video: Azitromicina, cuándo y cómo debemos tomarla. Tu Farmacéutico Informa

Conţinut

Azitromicina singură și în combinație cu alte medicamente este în prezent studiată pentru tratamentul bolii coronavirus 2019 (COVID-19). În prezent, azitromicina a fost utilizată cu hidroxiclorochină pentru tratarea anumitor pacienți cu COVID-19. Cu toate acestea, există raportări mixte de eficiență atunci când azitromicina a fost utilizată împreună cu alte medicamente pentru tratarea altor infecții respiratorii virale. Azitromicina a fost, de asemenea, utilizată pentru tratarea infecțiilor bacteriene la pacienții spitalizați cu COVID-19. Sunt necesare mai multe informații înainte de a se putea face concluzii cu privire la posibilele beneficii și riscuri ale utilizării azitromicinei singure sau în asociere cu hidroxiclorochină la pacienții cu COVID-19.

Azitromicina trebuie utilizată DOAR sub îndrumarea unui medic pentru tratamentul COVID-19.

Azitromicina este utilizată pentru a trata anumite infecții bacteriene, cum ar fi bronșita; pneumonie; boli cu transmitere sexuală (BTS); și infecții ale urechilor, plămânilor, sinusurilor, pielii, gâtului și organelor de reproducere. Azitromicina este, de asemenea, utilizată pentru a trata sau preveni diseminarea Mycobacterium avium infecție complexă (MAC) [un tip de infecție pulmonară care afectează adesea persoanele cu virusul imunodeficienței umane (HIV)]. Azitromicina face parte dintr-o clasă de medicamente numite antibiotice macrolide. Funcționează prin oprirea creșterii bacteriilor.


Antibioticele precum azitromicina nu vor funcționa pentru răceli, gripă sau alte infecții virale. Utilizarea antibioticelor atunci când nu sunt necesare crește riscul de a face o infecție mai târziu care să reziste tratamentului cu antibiotice.

Azitromicina vine ca o tabletă, o suspensie cu eliberare prelungită (cu acțiune lungă) (lichidă) și o suspensie (lichidă) de administrat pe cale orală. Comprimatele și suspensia (Zithromax) se administrează de obicei cu sau fără alimente o dată pe zi timp de 1-5 zile. Atunci când sunt utilizate pentru prevenirea infecției MAC diseminate, comprimatele de azitromicină se iau de obicei cu sau fără alimente o dată pe săptămână. Suspensia cu eliberare prelungită (Zmax) se administrează de obicei pe stomacul gol (cu cel puțin 1 oră înainte sau 2 ore după masă) sub formă de doză unică. Pentru a vă ajuta să vă amintiți să luați azitromicină, luați-o în aceeași oră în fiecare zi. Urmați cu atenție instrucțiunile de pe eticheta de prescripție medicală și rugați-vă medicul sau farmacistul să vă explice orice parte pe care nu o înțelegeți. Luați azitromicină exact așa cum este indicat. Nu luați mai mult sau mai puțin din acesta sau luați-l mai des decât cel prescris de medicul dumneavoastră.


Agitați bine lichidul înainte de fiecare utilizare pentru a amesteca uniform medicamentul. Utilizați o lingură dozatoare, o seringă orală sau o ceașcă de măsurare pentru a măsura cantitatea corectă de medicamente. Clătiți dispozitivul de măsurare cu apă după ce ați luat toată doza de medicament.

Dacă primiți pulbere de azitromicină pentru suspensie (Zithromax) în pachetul cu doză unică de 1 gram, trebuie mai întâi să-l amestecați cu apă înainte de a lua medicamentul. Se amestecă conținutul pachetului de 1 gram cu 1/4 cană (60 ml) de apă într-un pahar și se consumă imediat întregul conținut. Adăugați încă 1/4 cană (60 ml) de apă la același pahar, amestecați și consumați întregul conținut pentru a vă asigura că primiți întreaga doză.

Dacă primiți azitromicină suspensie cu eliberare prelungită (Zmax) sub formă de pulbere uscată, trebuie mai întâi să adăugați apă în sticlă înainte de a lua medicamentul. Deschideți sticla apăsând pe capac și răsucind. Măsurați 1/4 cană (60 ml) de apă și adăugați-o în sticlă. Închideți bine sticla și agitați bine pentru a amesteca. Utilizați suspensia cu eliberare prelungită a azitromicinei în decurs de 12 ore de la primirea acesteia de la farmacie sau după adăugarea apei în pulbere.


Dacă vomați în decurs de o oră după administrarea azitromicinei, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră. Medicul dumneavoastră vă va spune dacă trebuie să luați o altă doză. Nu luați altă doză decât dacă medicul dumneavoastră vă spune să faceți acest lucru.

Ar trebui să începeți să vă simțiți mai bine în primele câteva zile de tratament cu azitromicină. Dacă simptomele dumneavoastră nu se ameliorează sau se înrăutățesc, adresați-vă medicului dumneavoastră.

Luați azitromicină până când terminați rețeta, chiar dacă vă simțiți mai bine. Nu încetați să luați azitromicină decât dacă aveți reacții adverse severe descrise în secțiunea EFECTE ADVERSE. Dacă încetați să luați azitromicină prea repede sau săriți dozele, este posibil ca infecția dumneavoastră să nu fie tratată complet și bacteriile să devină rezistente la antibiotice.

Adresați-vă farmacistului sau medicului pentru o copie a informațiilor producătorului pentru pacient.

Azitromicina este, de asemenea, utilizată uneori pentru a trata H. pylori infecție, diareea călătorilor și alte infecții gastro-intestinale; Boala legionarilor (un tip de infecție pulmonară); pertussis (tuse convulsivă; o infecție gravă care poate provoca tuse severă); și babezioză (o boală infecțioasă purtată de căpușe). Este, de asemenea, utilizat pentru a preveni infecția cardiacă la persoanele care au proceduri dentare sau de altă natură și pentru a preveni BTS la victimele agresiunii sexuale. Discutați cu medicul dumneavoastră despre posibilele riscuri ale utilizării acestui medicament pentru starea dumneavoastră.

Acest medicament poate fi prescris pentru alte utilizări; adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru mai multe informații.

Înainte de a lua azitromicină,

  • spuneți medicului dumneavoastră și farmacistului dacă sunteți alergic la azitromicină, claritromicină (Biaxin, în Prevpac), diritromicină (nu este disponibilă în SUA), eritromicină (EES, ERYC, eritrocină), telitromicină (Ketek; nu este disponibilă în SUA), orice alte medicamente sau oricare dintre ingredientele din tablete de azitromicină sau suspensie (lichid). Cereți farmacistului o listă a ingredientelor.
  • spuneți medicului dumneavoastră și farmacistului ce alte medicamente eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală, vitamine, suplimente nutriționale și produse pe bază de plante pe care le luați sau intenționați să le luați. Asigurați-vă că menționați oricare dintre următoarele: anticoagulante („diluanți ai sângelui”), cum ar fi warfarina (Coumadin, Jantoven); colchicină (Colcrys, Gloperba); ciclosporină (Neoral, Sandimmune); digoxină (Lanoxină); dihidroergotamină (D.H.E. 45, migrană); ergotamină (Ergomar); medicamente pentru bătăile neregulate ale inimii, cum ar fi amiodaronă (Cordarone, Pacerone), dofetilidă (Tikosyn), procainamidă (Procanbid), chinidină și sotalol (Betapace, Sorine); nelfinavir (Viracept); fenitoină (Dilantin); și terfenadină (nu este disponibilă în SUA). Este posibil ca medicul dumneavoastră să fie nevoit să vă schimbe dozele de medicamente sau să vă monitorizeze cu atenție efectele secundare.
  • dacă luați antiacide care conțin hidroxid de aluminiu sau hidroxid de magneziu (Maalox, Mylanta, Tums, altele), va trebui să lăsați să treacă ceva timp între momentul în care luați o doză din aceste antiacide și când luați o doză de comprimate de azitromicină sau lichide . Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului cu câte ore înainte sau după ce luați azitromicină puteți lua aceste medicamente. Suspensia cu eliberare prelungită poate fi luată în orice moment cu antiacide.
  • spuneți medicului dumneavoastră dacă ați avut vreodată icter (îngălbenirea pielii sau a ochilor) sau alte probleme hepatice în timp ce luați azitromicină. Probabil medicul dumneavoastră vă va spune să nu luați azitromicină.
  • spuneți medicului dumneavoastră dacă dumneavoastră sau oricine din familia dumneavoastră ați avut sau ați avut vreodată un interval QT prelungit (o problemă cardiacă rară care poate provoca bătăi neregulate ale inimii, leșin sau moarte subită) sau bătăi rapide, lente sau neregulate ale inimii și dacă aveți niveluri scăzute de magneziu sau potasiu în sânge; dacă aveți o infecție a sângelui; insuficienta cardiaca; fibroză chistică; miastenia gravis (o afecțiune a mușchilor și a nervilor care îi controlează); sau dacă aveți afecțiuni renale sau hepatice.
  • spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă, intenționați să rămâneți gravidă sau alăptați. Dacă rămâneți gravidă în timp ce luați azitromicină, adresați-vă medicului dumneavoastră.

Cu excepția cazului în care medicul dumneavoastră vă spune altfel, continuați dieta normală.

Luați doza uitată imediat ce vă amintiți. Cu toate acestea, dacă este aproape timpul pentru următoarea doză, săriți peste doza uitată și continuați programul regulat de dozare. Nu luați o doză dublă pentru a compensa una pierdută.

Azitromicina poate provoca reacții adverse. Spuneți medicului dumneavoastră dacă oricare dintre aceste simptome este severă sau nu dispare:

  • greaţă
  • diaree
  • vărsături
  • dureri de stomac
  • durere de cap

Unele reacții adverse pot fi grave. Dacă aveți oricare dintre aceste simptome, încetați să luați azitromicină și sunați imediat medicul dumneavoastră sau primiți tratament medical de urgență:

  • bătăi de inimă rapide, puternice sau neregulate
  • ameţeală
  • leșin
  • erupție cutanată cu sau fără febră
  • vezicule sau peeling
  • febră și umflături pline de puroi, în formă de vezicule, roșeață și umflarea pielii
  • urticarie
  • mâncărime
  • respirație șuierătoare sau dificultăți de respirație sau de înghițire
  • umflarea feței, gâtului, limbii, buzelor, ochilor, mâinilor, picioarelor, gleznelor sau picioarelor inferioare
  • răguşeală
  • vărsături sau iritabilitate în timpul hrănirii (la sugarii cu vârsta sub 6 săptămâni)
  • diaree severă (scaune apoase sau sângeroase) care pot apărea cu sau fără febră și crampe la stomac (pot apărea până la 2 luni sau mai mult după tratament)
  • îngălbenirea pielii sau a ochilor
  • oboseală extremă
  • sângerări sau vânătăi neobișnuite
  • lipsa de energie
  • pierderea poftei de mâncare
  • durere în partea superioară dreaptă a stomacului
  • simptome asemănătoare gripei
  • urină de culoare închisă
  • slăbiciune musculară neobișnuită sau dificultăți de control muscular
  • ochi roz și umflați

Azitromicina poate provoca alte reacții adverse. Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă aveți probleme neobișnuite în timp ce luați acest medicament.

Dacă aveți un efect secundar grav, dvs. sau medicul dumneavoastră puteți trimite un raport către programul de raportare a evenimentelor adverse MedWatch al Administrației pentru Alimente și Medicamente (FDA) online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) sau telefonic ( 1-800-332-1088).

Păstrați acest medicament în recipientul în care a intrat, bine închis și la îndemâna copiilor. Păstrați comprimatele de azitromicină, suspensia și suspensia cu eliberare prelungită la temperatura camerei și departe de excesul de căldură și umiditate (nu în baie). Nu refrigerati sau congelati suspensia cu eliberare prelungita. Aruncați orice suspensie de azitromicină care a rămas după 10 zile sau care nu mai este necesară. Aruncați orice suspensie de azitromicină cu eliberare prelungită neutilizată după terminarea dozării sau la 12 ore după preparare.

Medicamentele inutile trebuie eliminate în moduri speciale pentru a se asigura că animalele de companie, copiii și alte persoane nu le pot consuma. Cu toate acestea, nu trebuie să aruncați acest medicament pe toaletă. În schimb, cel mai bun mod de a elimina medicamentele dvs. este printr-un program de preluare a medicamentelor. Discutați cu farmacistul sau contactați departamentul local de gunoi / reciclare pentru a afla despre programele de preluare din comunitatea dvs. Consultați site-ul FDA pentru eliminarea sigură a medicamentelor (http://goo.gl/c4Rm4p) pentru mai multe informații dacă nu aveți acces la un program de preluare.

Este important să nu lăsați toate medicamentele la îndemâna și la îndemâna copiilor, întrucât multe recipiente (cum ar fi pilulele săptămânale și cele pentru picături pentru ochi, creme, plasturi și inhalatoare) nu sunt rezistente la copii și copiii mici le pot deschide cu ușurință. Pentru a proteja copiii mici de otrăvire, blocați întotdeauna capacele de siguranță și așezați imediat medicamentul într-un loc sigur - unul care este ridicat, departe și la îndemâna și vederea lor. http://www.upandaway.org

În caz de supradozaj, sunați la linia de asistență pentru controlul otrăvurilor la 1-800-222-1222. Informațiile sunt, de asemenea, disponibile online la https://www.poisonhelp.org/help. Dacă victima s-a prăbușit, a avut o criză, are probleme cu respirația sau nu poate fi trezită, sunați imediat la serviciile de urgență la 911.

Păstrați toate programările la medicul dumneavoastră și la laborator. Medicul dumneavoastră vă poate solicita anumite teste de laborator pentru a verifica răspunsul corpului dumneavoastră la azitromicină.

Nu lăsați pe nimeni să vă ia medicamentele. Rețeta dvs. probabil nu este reîncărcabilă. Dacă aveți în continuare simptome de infecție după ce ați terminat azitromicina, adresați-vă medicului dumneavoastră.

Este important pentru dvs. să păstrați o listă scrisă a tuturor medicamentelor eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală (fără prescripție medicală) pe care le luați, precum și a oricăror produse precum vitamine, minerale sau alte suplimente alimentare. Ar trebui să aduceți această listă cu dvs. de fiecare dată când vizitați un medic sau dacă sunteți internat într-un spital. De asemenea, sunt informații importante de purtat cu dvs. în caz de urgență.

  • Zithromax®
  • Zithromax® Pachete cu doză unică
  • Zithromax® Tri-Paks®
  • Zithromax® Z-Paks®
  • Zmax®
Ultima revizuire - 15.04.2020

Fascinant

Fluocinonidă topică

Fluocinonidă topică

Fluocinonida topică e te utilizată pentru a trata mâncărimea, roșeața, u căciunea, cru ta, de cuamarea, inflamația și di confortul diferitelor afecțiuni ale pielii, inclu iv p oriazi (o boală a p...
Ado-trastuzumab Emtansine Injection

Ado-trastuzumab Emtansine Injection

Ado-tra tuzumab emtan ina poate provoca probleme hepatice grave au care pun viața în pericol. puneți medicului dumneavoa tră dacă aveți au ați avut vreodată boli de ficat, inclu iv hepatită. Medi...