Amifostină injectabilă

Conţinut

• Înainte de a primi amifostină,
• Amifostina poate provoca reacții adverse. Spuneți medicului dumneavoastră dacă oricare dintre aceste simptome este severă sau nu dispare:
• Unele reacții adverse pot fi grave. Dacă aveți oricare dintre aceste simptome, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră:
• Simptomele supradozajului pot include următoarele:

Amifostina este utilizată pentru a proteja rinichii de efectele nocive ale medicamentului chimioterapic cisplatină la pacienții care primesc acest medicament pentru tratamentul cancerului ovarian. Amifostina este, de asemenea, utilizată pentru a reduce uscăciunea gurii cauzată de radioterapia după intervenția chirurgicală pentru cancerul de cap și gât. Amifostina face parte dintr-o clasă de medicamente numite citoprotectoare. Funcționează protejând împotriva efectelor nocive ale medicamentelor de chimioterapie și ale radioterapiei.

Amifostina vine sub formă de pulbere care trebuie amestecată cu lichid pentru a fi injectată intravenos (într-o venă) de către un medic sau o asistentă medicală într-o unitate medicală. Când amifostina este utilizată pentru a proteja rinichii împotriva efectelor nocive ale cisplatinei, se administrează de obicei peste 15 minute începând cu 30 de minute înainte de a vă primi tratamentul cu chimioterapie. Când amifostina este utilizată pentru a reduce uscăciunea severă a gurii cauzată de radioterapie, se administrează de obicei peste 3 minute începând cu 15-30 minute înainte de tratamentul cu radiații.

Adresați-vă farmacistului sau medicului pentru o copie a informațiilor producătorului pentru pacient.

Amifostina este, de asemenea, utilizată uneori pentru prevenirea și scăderea efectelor secundare asociate cu anumite medicamente pentru chimioterapie sau tratament cu radiații și în tratamentul unor tipuri de boli ale celulelor sanguine.

Acest medicament poate fi prescris pentru alte utilizări; adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru mai multe informații.

Înainte de a primi amifostină,

• spuneți medicului dumneavoastră și farmacistului dacă sunteți alergic la amifostină, la orice alte medicamente sau la oricare dintre componentele injecției cu amifostină. Cereți farmacistului o listă a ingredientelor.
• spuneți medicului dumneavoastră și farmacistului ce alte medicamente eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală, vitamine, suplimente nutriționale și produse pe bază de plante pe care le luați sau intenționați să le luați. Asigurați-vă că menționați medicamente pentru hipertensiune arterială. Medicul dumneavoastră vă va spune să încetați să luați medicamentul pentru tensiunea arterială cu 24 de ore înainte de a vi se administra injecția cu amifostină. Multe alte medicamente pot interacționa, de asemenea, cu amifostina, deci asigurați-vă că spuneți medicului dumneavoastră despre toate medicamentele pe care le luați.
• spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți sau ați avut vreodată boli de inimă, bătăi neregulate ale inimii, insuficiență cardiacă sau accident vascular cerebral sau ministroke.
• spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă sau alăptați. Dacă rămâneți gravidă în timp ce primiți amifostină, adresați-vă medicului dumneavoastră. Nu trebuie să alăptați în timpul tratamentului cu amifostină.

Cu excepția cazului în care medicul dumneavoastră vă spune altfel, continuați dieta normală.

Amifostina poate provoca reacții adverse. Spuneți medicului dumneavoastră dacă oricare dintre aceste simptome este severă sau nu dispare:

• greaţă
• vărsături
• înroșirea feței sau senzație de căldură
• frisoane sau senzație de răceală
• senzație generală de oboseală
• febră
• somnolenţă
• strănut
• sughiț

Unele reacții adverse pot fi grave. Dacă aveți oricare dintre aceste simptome, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră:

• dificultăți de respirație
• ameţeală
• vedere neclara
• lesin
• convulsii
• presiune pe piept
• dureri în piept
• eczemă
• urticarie
• mâncărime
• dificultăți de respirație sau de înghițire
• peeling sau vezicule ale pielii
• bătăi rapide, lente sau puternice ale inimii

Amifostina poate provoca alte reacții adverse. Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă aveți probleme neobișnuite în timp ce luați acest medicament.

Dacă aveți un efect secundar grav, dvs. sau medicul dumneavoastră puteți trimite un raport către programul de raportare a evenimentelor adverse MedWatch al Administrației pentru Alimente și Medicamente (FDA) online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) sau telefonic ( 1-800-332-1088).

În caz de supradozaj, sunați la linia de asistență pentru controlul otrăvurilor la 1-800-222-1222. Informațiile sunt, de asemenea, disponibile online la https://www.poisonhelp.org/help. Dacă victima s-a prăbușit, a avut o criză, are probleme cu respirația sau nu poate fi trezită, sunați imediat la serviciile de urgență la 911.

Simptomele supradozajului pot include următoarele:

• ameţeală
• amețeală
• lesin

Păstrați toate programările la medicul dumneavoastră și la laborator. Medicul dumneavoastră vă va comanda anumite teste de laborator pentru a verifica răspunsul corpului dumneavoastră la amifostină.

Este important pentru dvs. să păstrați o listă scrisă a tuturor medicamentelor eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală (fără prescripție medicală) pe care le luați, precum și a oricăror produse precum vitamine, minerale sau alte suplimente alimentare. Ar trebui să aduceți această listă cu dvs. de fiecare dată când vizitați un medic sau dacă sunteți internat într-un spital. De asemenea, sunt informații importante de purtat cu dvs. în caz de urgență.

• Etiol^®

• Ethiofos