Injecție cu trilaciclib

Conţinut

• Înainte de a primi trilaciclib,
• Injecția cu trilaciclib poate provoca reacții adverse. Spuneți medicului dumneavoastră dacă oricare dintre aceste simptome este severă sau nu dispare:
• Unele reacții adverse pot fi grave. Dacă aveți oricare dintre aceste simptome, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră sau primiți tratament medical de urgență:

Injecția cu trilaciclib este utilizată pentru a reduce riscul de mielosupresie (o scădere a globulelor roșii, a globulelor albe și a trombocitelor) din anumite medicamente pentru chimioterapie la adulții cu cancer pulmonar cu celule mici (SCLC). Trilaciclibul se află într-o clasă de medicamente numite inhibitori ai kinazei. Funcționează blocând acțiunea anumitor substanțe din organism pentru a proteja celulele din măduva osoasă și sistemul imunitar de daune în timpul chimioterapiei.

Trilaciclibul se prezintă sub formă de pulbere care trebuie dizolvată în lichid și administrată în venă de către un medic sau o asistentă medicală la cabinetul medical sau la un centru medical. Se administrează de obicei sub formă de perfuzie de 30 de minute în decurs de 4 ore înainte de chimioterapie.

Adresați-vă farmacistului sau medicului pentru o copie a informațiilor producătorului pentru pacient.

Acest medicament poate fi prescris pentru alte utilizări; adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru mai multe informații.

Înainte de a primi trilaciclib,

• spuneți medicului dumneavoastră și farmacistului dacă sunteți alergic la trilaciclib, la orice alte medicamente sau la oricare dintre ingredientele din injecția cu trilaciclib. Cereți farmacistului o listă a ingredientelor.
• spuneți medicului dumneavoastră și farmacistului ce alte medicamente eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală, vitamine, suplimente nutriționale și produse pe bază de plante pe care le luați sau intenționați să le luați. Asigurați-vă că menționați oricare dintre următoarele: cisplatină; dalfampridină (Ampyra); dofetilidă (Tikosyn); și metformin (Glucophage). Este posibil ca medicul dumneavoastră să fie nevoit să vă schimbe dozele de medicamente sau să vă monitorizeze cu atenție efectele secundare. Multe alte medicamente pot interacționa și cu trilaciclib, deci asigurați-vă că spuneți medicului dumneavoastră despre toate medicamentele pe care le luați, chiar și despre cele care nu apar pe această listă.
• spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți sau ați avut vreodată afecțiuni medicale.
• spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă. Va trebui să faceți un test de sarcină înainte de a începe tratamentul și ar trebui să utilizați controlul nașterii pentru a preveni sarcina în timpul tratamentului și timp de cel puțin 3 săptămâni după doza finală. Dacă rămâneți gravidă în timp ce primiți trilaciclib, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră. Trilaciclibul poate dăuna fătului.
• spuneți medicului dumneavoastră dacă alăptați sau intenționați să alăptați. Nu trebuie să alăptați în timp ce primiți trilaciclib și timp de cel puțin 3 săptămâni după doza finală.

Cu excepția cazului în care medicul dumneavoastră vă spune altfel, continuați dieta normală.

Injecția cu trilaciclib poate provoca reacții adverse. Spuneți medicului dumneavoastră dacă oricare dintre aceste simptome este severă sau nu dispare:

• oboseală
• durere de cap
• dureri de stomac sus dreapta

Unele reacții adverse pot fi grave. Dacă aveți oricare dintre aceste simptome, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră sau primiți tratament medical de urgență:

• febră, tuse, dificultăți de respirație sau alte semne de infecție
• durere la locul injectării, umflături, roșeață, căldură sau mâncărime
• zona roșie, fierbinte, umflată pe piele
• umflarea feței, a ochilor și a limbii
• dificultăți de respirație sau de înghițire
• eczemă
• mâncărime
• urticarie

Injecția cu trilaciclib poate provoca alte reacții adverse. Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă aveți probleme neobișnuite în timp ce primiți acest medicament.

Dacă aveți un efect secundar grav, dvs. sau medicul dumneavoastră puteți trimite un raport către programul de raportare a evenimentelor adverse MedWatch al Administrației pentru Alimente și Medicamente (FDA) online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) sau telefonic ( 1-800-332-1088).

În caz de supradozaj, sunați la linia de asistență pentru controlul otrăvurilor la 1-800-222-1222. Informațiile sunt, de asemenea, disponibile online la https://www.poisonhelp.org/help. Dacă victima s-a prăbușit, a avut o criză, are probleme cu respirația sau nu poate fi trezită, sunați imediat la serviciile de urgență la 911.

Păstrați toate programările la medicul dumneavoastră și la laborator. Medicul dumneavoastră vă poate solicita anumite teste de laborator pentru a verifica răspunsul corpului dumneavoastră la injecția cu trilaciclib.

Adresați-vă farmacistului orice întrebări despre trilaciclib.

Este important pentru dvs. să păstrați o listă scrisă a tuturor medicamentelor eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală (fără prescripție medicală) pe care le luați, precum și a oricăror produse precum vitamine, minerale sau alte suplimente alimentare. Ar trebui să aduceți această listă cu dvs. de fiecare dată când vizitați un medic sau dacă sunteți internat într-un spital. De asemenea, sunt informații importante de purtat cu dvs. în caz de urgență.

• Cosela^®