Injecție cu Naxitamab-gqgk

Conţinut

• Înainte de a primi naxitamab-gqgk,
• Naxitamab-gqgk poate provoca reacții adverse. Spuneți medicului dumneavoastră dacă oricare dintre aceste simptome este severă sau nu dispare:
• Unele reacții adverse pot fi grave. Dacă aveți oricare dintre aceste simptome sau cele enumerate în secțiunea AVERTISMENT IMPORTANT, sunați imediat la medicul dumneavoastră sau primiți tratament medical de urgență:

Injecția cu Naxitamab-gqgk poate provoca reacții grave sau care pun viața în pericol. Un medic sau o asistentă medicală vă va supraveghea îndeaproape pe dumneavoastră sau pe copilul dumneavoastră în timp ce primiți perfuzia și timp de cel puțin 2 ore după aceea pentru a oferi tratament în cazul unei reacții grave la medicament. Vi se pot administra alte medicamente înainte și în timpul naxitamab-gqgk pentru a preveni sau gestiona reacțiile la perfuzie. Spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă aveți oricare dintre următoarele simptome în timpul perfuziei sau după perfuzie: urticarie; eczemă; mâncărime; înroșirea pielii; febră; frisoane; respirație șuierătoare sau dificultăți de respirație sau de înghițire; umflarea feței, gâtului, limbii sau buzelor; amețeli, amețeli sau leșin; sau bătăi rapide ale inimii.

Injecția cu Naxitamab-gqgk poate provoca leziuni ale nervilor care pot duce la durere sau alte simptome. Dumneavoastră sau copilul dumneavoastră puteți primi medicamente pentru durere înainte, în timpul și după perfuzia cu naxitamab-gqgk. Spuneți imediat medicului dumneavoastră sau altor furnizori de servicii medicale dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră prezentați oricare dintre următoarele simptome în timpul și după perfuzie: durere severă sau agravare, în special în stomac, spate, piept, mușchi sau articulații; amorțeală, furnicături, arsuri sau slăbiciune în picioare sau mâini; dificultăți la urinare sau golirea vezicii urinare; durere de cap; vedere încețoșată, modificări ale vederii, dimensiunea mai mare a pupilei, dificultăți de focalizare sau sensibilitate la lumină; confuzie sau vigilență scăzută; dificultate de vorbire; sau convulsii.

Medicul dumneavoastră sau farmacistul vă vor oferi fișa de informații despre pacient a producătorului (Ghid de medicamente) atunci când începeți tratamentul cu naxitamab-gqgk și de fiecare dată când vă umpleți rețeta. Citiți cu atenție informațiile și adresați-vă medicului sau farmacistului dacă aveți întrebări. De asemenea, puteți vizita site-ul web al Food and Drug Administration (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) sau site-ul web al producătorului pentru a obține Ghidul pentru medicamente.

Discutați cu medicul dumneavoastră despre riscul (riscurile) de a primi naxitamab-gqgk.

Injecția cu Naxitamab-gqgk este utilizată în asociere cu un alt medicament la adulți și copii cu vârsta de 1 an sau peste pentru a trata neuroblastomul (un cancer care începe în celulele nervoase) la nivelul osului sau măduvei osoase care a revenit sau care nu a răspuns tratament, dar care au răspuns la alte tratamente. Injecția cu Naxitamab-gqgk se află într-o clasă de medicamente numite anticorpi monoclonali. Funcționează prin uciderea celulelor canceroase.

Naxitamab-gqgk vine ca o soluție (lichid) pentru a fi injectat intravenos (într-o venă) timp de 30 până la 60 de minute de către un medic sau o asistentă medicală într-o unitate medicală sau un centru de perfuzie. Se administrează de obicei în zilele 1, 3 și 5 ale unui ciclu de tratament de 28 de zile și poate fi repetat pe baza răspunsului dumneavoastră. După tratamentul inițial, medicul dumneavoastră vă poate prescrie cicluri suplimentare de tratament la fiecare 8 săptămâni.

Medicul dumneavoastră vă va trata probabil cu alte medicamente înainte și în timpul fiecărei doze pentru a ajuta la prevenirea anumitor efecte secundare. Este posibil ca medicul dumneavoastră să fie nevoit să vă oprească temporar sau definitiv tratamentul sau să vă scadă doza de naxitamab-gqgk în timpul tratamentului. Acest lucru depinde de cât de bine funcționează medicamentul pentru dvs. și de efectele secundare pe care le experimentați. Asigurați-vă că spuneți medicului dumneavoastră cum vă simțiți în timpul tratamentului cu naxitamab-gqgk.

Acest medicament poate fi prescris pentru alte utilizări; adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru mai multe informații.

Înainte de a primi naxitamab-gqgk,

• spuneți medicului dumneavoastră și farmacistului dacă sunteți alergic la naxitamab-gqgk, la orice alte medicamente sau la oricare dintre ingredientele din injecția de naxitamab-gqgk. Adresați-vă farmacistului sau consultați Ghidul pentru medicamente pentru o listă a ingredientelor.
• spuneți medicului dumneavoastră și farmacistului ce alte medicamente eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală, vitamine, suplimente nutriționale și produse pe bază de plante pe care le luați sau intenționați să le luați. Este posibil ca medicul dumneavoastră să fie nevoit să vă schimbe dozele de medicamente sau să vă monitorizeze cu atenție efectele secundare.
• spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți sau ați avut vreodată hipertensiune sau retenție urinară (incapacitate bruscă de a urina).
• spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă. Trebuie să faceți un test de sarcină înainte de a începe tratamentul. Ar trebui să utilizați un control eficient al nașterii în timpul tratamentului și timp de 2 luni după doza finală. Dacă rămâneți gravidă în timp ce primiți naxitamab-gqgk, adresați-vă medicului dumneavoastră. Naxitamab-gqgk poate dăuna fătului.
• spuneți medicului dumneavoastră dacă alăptați. Nu trebuie să alăptați în timpul tratamentului cu naxitamab-gqgk și timp de 2 luni după doza finală.

Cu excepția cazului în care medicul dumneavoastră vă spune altfel, continuați dieta normală.

Dacă ratați o programare pentru a primi naxitamab-gqgk, sunați-vă medicul cât mai curând posibil.

Naxitamab-gqgk poate provoca reacții adverse. Spuneți medicului dumneavoastră dacă oricare dintre aceste simptome este severă sau nu dispare:

• vărsături
• greaţă
• diaree
• pierderea poftei de mâncare
• anxietate
• oboseală
• tuse, curgerea nasului, febră sau alte semne de infecție

Unele reacții adverse pot fi grave. Dacă aveți oricare dintre aceste simptome sau cele enumerate în secțiunea AVERTISMENT IMPORTANT, sunați imediat la medicul dumneavoastră sau primiți tratament medical de urgență:

• dureri de cap severe, bătăi neregulate ale inimii, dureri în piept, amețeli, respirație scurtă, sângerări nasale sau oboseală

Naxitamab-gqgk poate provoca alte reacții adverse. Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă aveți probleme neobișnuite în timp ce primiți acest medicament.

Dacă aveți un efect secundar grav, dvs. sau medicul dumneavoastră puteți trimite un raport către programul de raportare a evenimentelor adverse MedWatch al Administrației pentru Alimente și Medicamente (FDA) online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) sau telefonic ( 1-800-332-1088).

Păstrați toate programările la medicul dumneavoastră și la laborator. Medicul dumneavoastră vă va verifica tensiunea arterială în anumite momente ale ciclului de tratament și vă va comanda anumite teste pentru a verifica răspunsul corpului dumneavoastră la naxitamab-gqgk.

Este important pentru dvs. să păstrați o listă scrisă a tuturor medicamentelor eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală (fără prescripție medicală) pe care le luați, precum și a oricăror produse precum vitamine, minerale sau alte suplimente alimentare. Ar trebui să aduceți această listă cu dvs. de fiecare dată când vizitați un medic sau dacă sunteți internat într-un spital. De asemenea, sunt informații importante de purtat cu dvs. în caz de urgență.

• Danyelza^®