Belantamab Mafodotin-blmf Injection

Conţinut

• Înainte de a primi injecție cu belantamab mafodotină-blmf,
• Belantamab mafodotin-blmf poate provoca reacții adverse. Spuneți medicului dumneavoastră dacă oricare dintre aceste simptome este severă sau nu dispare:
• Unele reacții adverse pot fi grave. Dacă aveți oricare dintre aceste simptome sau cele enumerate în secțiunea AVERTISMENT IMPORTANT, sunați imediat la medicul dumneavoastră sau primiți tratament medical de urgență:

Injecția cu Belantamab mafodotină-blmf poate provoca probleme oculare sau vizuale grave, inclusiv pierderea vederii. Spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți sau aveți antecedente de vedere sau probleme oculare. Dacă aveți oricare dintre următoarele simptome, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră: vedere încețoșată, modificări sau pierderi ale vederii sau uscăciune a ochilor.

Din cauza riscului de probleme de vedere cu acest medicament, belantamab mafodotin-blmf este disponibil numai printr-un program special numit Blenrep REMS^®. Dumneavoastră, medicul dumneavoastră și unitatea medicală trebuie să fiți înscriși în acest program înainte de a putea primi belantamab mafodotin-blmf. Adresați-vă medicului dumneavoastră pentru mai multe informații despre acest program.

Nu purtați lentile de contact în timpul tratamentului, cu excepția cazului în care este indicat de un medic sau de un medic ocular. În timpul tratamentului, utilizați o picătură de ochi fără lubrifianți fără conservanți conform instrucțiunilor medicului dumneavoastră.

Nu conduceți o mașină și nu folosiți utilaje până nu știți cum vă afectează acest medicament vederea.

Păstrați toate programările la medicul dumneavoastră și la laborator. Medicul dumneavoastră vă va comanda anumite teste înainte și în timpul tratamentului. Medicul dumneavoastră vă va solicita un examen ocular înainte și de mai multe ori în timpul tratamentului, mai ales dacă observați o modificare a vederii.

Medicul dumneavoastră sau farmacistul vă vor oferi fișa de informații despre pacient a producătorului (Ghid pentru medicamente) atunci când începeți tratamentul cu belantamab mafodotin-blmf și de fiecare dată când vă umpleți rețeta. Citiți cu atenție informațiile și adresați-vă medicului sau farmacistului dacă aveți întrebări. De asemenea, puteți vizita site-ul web al Food and Drug Administration (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) sau site-ul web al producătorului pentru a obține Ghidul pentru medicamente.

Discutați cu medicul dumneavoastră despre riscurile de a primi belantamab mafodotin-blmf.

Injecția cu Belantamab mafodotină-blmf este utilizată pentru a trata mielomul multiplu (un tip de cancer al măduvei osoase) care a revenit sau nu s-a îmbunătățit la adulții care au primit cel puțin alte 4 medicamente. Belantamab mafodotin-blmf se află într-o clasă de medicamente numite conjugate anticorp-medicament. Funcționează prin uciderea celulelor canceroase.

Belantamab mafodotin-blmf vine sub formă de pulbere care trebuie amestecată cu lichid și injectată intravenos (într-o venă) timp de 30 de minute de către un medic sau o asistentă medicală într-un spital sau într-o unitate medicală. Se administrează de obicei o dată la 3 săptămâni. Ciclul poate fi repetat conform recomandărilor medicului dumneavoastră. Durata tratamentului depinde de cât de bine răspunde corpul dumneavoastră la medicamente și de orice efecte secundare pe care le experimentați.

Un medic sau o asistentă medicală vă vor urmări cu atenție în timp ce primiți medicamentul pentru a vă asigura că nu aveți o reacție gravă la medicament. Spuneți imediat medicului dumneavoastră sau asistentei medicale dacă aveți oricare dintre următoarele simptome: frisoane; spălare; mâncărime sau erupții cutanate; dificultăți de respirație, tuse sau respirație șuierătoare; oboseală; febră; amețeli sau amețeli; sau umflarea buzelor, limbii, gâtului sau feței.

Medicul dumneavoastră vă poate reduce doza sau vă poate întrerupe temporar sau definitiv tratamentul. Acest lucru depinde de cât de bine funcționează medicamentul pentru dvs. și de efectele secundare pe care le experimentați. Asigurați-vă că spuneți medicului dumneavoastră cum vă simțiți în timpul tratamentului cu belantamab mafodotin-blmf.

Acest medicament poate fi prescris pentru alte utilizări; adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru mai multe informații.

Înainte de a primi injecție cu belantamab mafodotină-blmf,

• spuneți medicului dumneavoastră și farmacistului dacă sunteți alergic la belantamab mafodotin-blmf, la orice alte medicamente sau la oricare dintre ingredientele din injecția de belantamab mafodotin-blmf. Adresați-vă farmacistului sau consultați Ghidul pentru medicamente pentru o listă a ingredientelor.
• spuneți medicului dumneavoastră și farmacistului ce alte medicamente eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală, vitamine, suplimente nutriționale și produse pe bază de plante pe care le luați sau intenționați să le luați. Este posibil ca medicul dumneavoastră să fie nevoit să vă schimbe dozele de medicamente sau să vă monitorizeze cu atenție efectele secundare.
• spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți sau ați avut vreodată probleme de sângerare.
• spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă, intenționați să rămâneți gravidă sau intenționați să creați un copil. Nu trebuie să începeți să primiți injecție cu belantamab mafodotină-blmf până când un test de sarcină nu a demonstrat că nu sunteți gravidă. Dacă sunteți o femeie care poate rămâne gravidă, trebuie să utilizați un control eficient al nașterii în timpul tratamentului și timp de 4 luni de la ultima doză. Dacă sunteți bărbat cu o parteneră de sex feminin care ar putea rămâne gravidă, trebuie să utilizați un control eficient al nașterii în timpul tratamentului și timp de 6 luni după doza finală. Discutați cu medicul dumneavoastră despre metodele de control al nașterilor care vă vor funcționa. Dacă dumneavoastră sau partenerul dvs. rămâneți gravidă în timp ce primiți injecție cu belantamab mafodotină-blmf, adresați-vă medicului dumneavoastră. Injecția cu Belantamab mafodotină-blmf poate dăuna fătului.
• spuneți medicului dumneavoastră dacă alăptați. Nu alăptați în timpul tratamentului și timp de 3 luni după doza finală.
• trebuie să știți că acest medicament poate reduce fertilitatea la bărbați și femei. Discutați cu medicul dumneavoastră despre riscurile de a primi injecție cu belantamab mafodotină-blmf.

Cu excepția cazului în care medicul dumneavoastră vă spune altfel, continuați dieta normală.

Dacă ratați o programare pentru a primi o doză de belantamab mafodotin-blmf, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră.

Belantamab mafodotin-blmf poate provoca reacții adverse. Spuneți medicului dumneavoastră dacă oricare dintre aceste simptome este severă sau nu dispare:

• greaţă
• constipație
• diaree
• pierderea poftei de mâncare
• dureri articulare sau de spate
• oboseală

Unele reacții adverse pot fi grave. Dacă aveți oricare dintre aceste simptome sau cele enumerate în secțiunea AVERTISMENT IMPORTANT, sunați imediat la medicul dumneavoastră sau primiți tratament medical de urgență:

• sângerări sau vânătăi neobișnuite

Belantamab mafodotin-blmf poate provoca alte reacții adverse. Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă aveți probleme neobișnuite în timp ce primiți acest medicament.

Dacă aveți un efect secundar grav, dvs. sau medicul dumneavoastră puteți trimite un raport către programul de raportare a evenimentelor adverse MedWatch al Administrației pentru Alimente și Medicamente (FDA) online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) sau telefonic ( 1-800-332-1088).

În caz de supradozaj, sunați la linia de asistență pentru controlul otrăvurilor la 1-800-222-1222. Informațiile sunt, de asemenea, disponibile online la https://www.poisonhelp.org/help. Dacă victima s-a prăbușit, a avut o criză, are probleme cu respirația sau nu poate fi trezită, sunați imediat la serviciile de urgență la 911.

Adresați-vă farmacistului orice întrebări despre belantamab mafodotin-blmf.

Este important pentru dvs. să păstrați o listă scrisă a tuturor medicamentelor eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală (fără prescripție medicală) pe care le luați, precum și a oricăror produse precum vitamine, minerale sau alte suplimente alimentare. Ar trebui să aduceți această listă cu dvs. de fiecare dată când vizitați un medic sau dacă sunteți internat într-un spital. De asemenea, sunt informații importante de purtat cu dvs. în caz de urgență.

• Blenrep^®