Sacituzumab govitecan-hziy Injection

Conţinut

• Înainte de a primi sacituzumab govitecan-hziy,
• Sacituzumab govitecan-hziy poate provoca reacții adverse. Spuneți medicului dumneavoastră dacă oricare dintre aceste simptome este severă sau nu dispare:
• Unele reacții adverse pot fi grave. Dacă aveți oricare dintre aceste simptome sau cele enumerate în secțiunile AVERTISMENT IMPORTANT și CUM, sunați imediat medicul dumneavoastră sau primiți tratament medical de urgență:
• Simptomele supradozajului pot include:

Sacituzumab govitecan-hziy poate provoca o scădere severă a numărului de celule albe din sânge. Medicul dumneavoastră vă va comanda periodic teste de laborator în timpul tratamentului pentru a verifica numărul de celule albe din sânge. O scădere a numărului de globule albe din corpul dumneavoastră poate crește riscul de a dezvolta o infecție gravă. Dacă aveți oricare dintre următoarele simptome, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră: febră, frisoane, dureri în gât, dificultăți de respirație, tuse și congestie în curs de desfășurare, arsură sau durere la urinare sau alte semne de infecție.

Sacituzumab govitecan-hziy poate provoca diaree severă. Dacă aveți oricare dintre următoarele simptome, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră: scaune libere; diaree; scaune negre sau sângeroase; semne de deshidratare, cum ar fi amețeli, amețeli sau leșin; sau dacă nu puteți lua lichide pe cale orală din cauza greață sau vărsături. Discutați cu medicul dumneavoastră despre ce ar trebui să faceți dacă aveți diaree în orice moment în timpul tratamentului cu sacituzumab govitecan-hziy sau dacă nu este controlat în termen de 24 de ore după tratamentul cu medicamente pentru diaree.

Păstrați toate programările la medicul dumneavoastră și la laborator. Medicul dumneavoastră va comanda anumite teste înainte și în timpul tratamentului pentru a verifica răspunsul corpului dumneavoastră la sacituzumab govitecan-hziy.

Discutați cu medicul dumneavoastră despre riscurile de a primi sacituzumab govitecan-hziy.

Sacituzumab govitecan-hziy este utilizat pentru a trata un anumit tip de cancer de sân la adulți care s-a răspândit în alte părți ale corpului și a fost deja tratat cu cel puțin alte două medicamente pentru chimioterapie. Sacituzumab govitecan-hziy face parte dintr-o clasă de medicamente numite conjugate anticorp-medicament. Funcționează prin uciderea celulelor canceroase.

Sacituzumab govitecan-hziy vine sub formă de pulbere care trebuie amestecată cu lichid și injectată intravenos (într-o venă) timp de 1 până la 3 ore de către un medic sau o asistentă medicală într-un spital sau o unitate medicală. Se administrează de obicei în zilele 1 și 8 ale unui ciclu de 21 de zile. Ciclul poate fi repetat conform recomandărilor medicului dumneavoastră. Durata tratamentului depinde de cât de bine răspunde corpul dumneavoastră la medicamente și de orice efecte secundare pe care le experimentați.

Injecția cu sacituzumab govitecan-hziy poate provoca greață, vărsături și reacții alergice grave, care apar de obicei în timpul perfuziei medicamentului sau în 24 de ore de la administrarea unei doze. Vi se vor administra alte medicamente pentru a ajuta la prevenirea și tratarea reacțiilor. Un medic sau o asistentă medicală vă va urmări cu atenție în timpul și timp de cel puțin 30 de minute după perfuzie pentru orice reacție la medicament. Dacă aveți oricare dintre următoarele simptome, spuneți imediat medicului dumneavoastră: greață; vărsături; umflarea feței, buzelor, limbii sau gâtului; febră; ameţeală; spălare; frisoane; eczemă; urticarie; mâncărime; respirație șuierătoare; sau dificultăți de respirație.

Medicul dumneavoastră vă poate reduce doza sau vă poate întrerupe temporar sau definitiv tratamentul. Acest lucru depinde de cât de bine funcționează medicamentul pentru dvs. și de efectele secundare pe care le experimentați. Asigurați-vă că spuneți medicului dumneavoastră cum vă simțiți în timpul tratamentului cu sacituzumab govitecan-hziy.

Adresați-vă farmacistului sau medicului pentru o copie a informațiilor producătorului pentru pacient.

Acest medicament poate fi prescris pentru alte utilizări; adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru mai multe informații.

Înainte de a primi sacituzumab govitecan-hziy,

• spuneți medicului dumneavoastră și farmacistului dacă sunteți alergic la sacituzumab govitecan-hziy, la orice alte medicamente sau la oricare dintre ingredientele din injecția sacituzumab govitecan-hziy. Cereți farmacistului o listă a ingredientelor.
• spuneți medicului dumneavoastră și farmacistului ce alte medicamente eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală, vitamine, suplimente nutriționale și produse pe bază de plante pe care le luați sau intenționați să le luați. Asigurați-vă că menționați oricare dintre următoarele: carbamazepină (Carbatrol, Equetro, Teril, altele), atazanavir (Reyataz, în Evotaz), indinavir (Crixivan), irinotecan (Camptosar, Onivyde), fenobarbital, rifampicină (Rifadin, în Rifater), și sorafenib (Nexavar). Este posibil ca medicul dumneavoastră să fie nevoit să vă schimbe dozele de medicamente sau să vă monitorizeze cu atenție efectele secundare.
• spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți sau ați avut vreodată boli de ficat.
• spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă, intenționați să rămâneți gravidă sau dacă intenționați să creați un copil. Dumneavoastră sau partenerul dvs. nu trebuie să rămâneți gravidă în timp ce vi se administrează injecția sacituzumab govitecan-hziy. Dacă sunteți o femeie care poate rămâne gravidă, trebuie să faceți un test de sarcină înainte de a începe tratamentul și să utilizați un control eficient al nașterii în timpul tratamentului și timp de 6 luni de la ultima doză. Dacă sunteți bărbat, dumneavoastră și partenerul dvs. de sex feminin ar trebui să utilizați controlul nașterilor în timpul tratamentului și timp de 3 luni după doza finală. Discutați cu medicul dumneavoastră despre metodele de control al nașterilor care vă vor funcționa. Dacă dumneavoastră sau partenerul dumneavoastră rămâneți gravidă în timp ce primiți injecție cu sacituzumab govitecan-hziy, sunați medicul dumneavoastră. Sacituzumab govitecan-hziy poate dăuna fătului.
• spuneți medicului dumneavoastră dacă alăptați. Nu trebuie să alăptați în timp ce primiți sacituzumab govitecan-hziy și timp de 1 lună de la ultima doză.
• trebuie să știți că acest medicament poate reduce fertilitatea la femei. Discutați cu medicul dumneavoastră despre riscurile de a primi sacituzumab govitecan-hziy.

Cu excepția cazului în care medicul dumneavoastră vă spune altfel, continuați dieta normală.

Dacă ratați o întâlnire pentru a primi sacituzumab govitecan-hziy, sunați imediat medicul dumneavoastră.

Sacituzumab govitecan-hziy poate provoca reacții adverse. Spuneți medicului dumneavoastră dacă oricare dintre aceste simptome este severă sau nu dispare:

• constipație
• afte bucale
• dureri de stomac
• oboseală
• pierderea poftei de mâncare
• modificările gustului
• Pierderea parului
• piele uscata
• durere de cap
• durere, arsură sau furnicături la nivelul mâinilor sau picioarelor
• dureri de spate sau articulații
• durere în brațe sau picioare
• umflarea mâinilor, gleznelor sau picioarelor
• dificultăți de a adormi sau de a rămâne adormit
• piele palidă sau oboseală sau slăbiciune neobișnuită

Unele reacții adverse pot fi grave. Dacă aveți oricare dintre aceste simptome sau cele enumerate în secțiunile AVERTISMENT IMPORTANT și CUM, sunați imediat medicul dumneavoastră sau primiți tratament medical de urgență:

• vânătăi ușoare sau sângerări; sângerări de la gingii sau nas; sau sânge în urină sau scaun

Sacituzumab govitecan-hziy poate provoca alte reacții adverse. Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă aveți probleme neobișnuite în timp ce primiți acest medicament.

Dacă aveți un efect secundar grav, dvs. sau medicul dumneavoastră puteți trimite un raport către programul de raportare a evenimentelor adverse MedWatch al Administrației pentru Alimente și Medicamente (FDA) online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) sau telefonic ( 1-800-332-1088).

În caz de supradozaj, sunați la linia de asistență pentru controlul otrăvurilor la 1-800-222-1222. Informațiile sunt, de asemenea, disponibile online la https://www.poisonhelp.org/help. Dacă victima s-a prăbușit, a avut o criză, are probleme cu respirația sau nu poate fi trezită, sunați imediat la serviciile de urgență la 911.

Simptomele supradozajului pot include:

• febră, frisoane, tuse sau alte semne de infecție

Puneți farmacistului orice întrebare aveți despre sacituzumab govitecan-hziy. Medicul dumneavoastră vă poate solicita anumite teste de laborator înainte de a începe tratamentul pentru a vedea dacă este mai probabil să aveți un risc crescut de efecte secundare ale sacituzumab govitecan-hziy pe baza eredității sau a machiajului genetic.

Este important pentru dvs. să păstrați o listă scrisă a tuturor medicamentelor eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală (fără prescripție medicală) pe care le luați, precum și a oricăror produse precum vitamine, minerale sau alte suplimente alimentare. Ar trebui să aduceți această listă cu dvs. de fiecare dată când vizitați un medic sau dacă sunteți internat într-un spital. De asemenea, sunt informații importante de purtat cu dvs. în caz de urgență.

• Trodelvy^®