Zanubrutinib
Conţinut
- Înainte de a lua zanubrutinib,
- Zanubrutinib poate provoca reacții adverse. Spuneți medicului dumneavoastră dacă oricare dintre aceste simptome este severă sau nu dispare:
- Unele reacții adverse pot fi grave. Dacă aveți oricare dintre aceste simptome, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră sau primiți tratament medical de urgență:
Zanubrutinib este utilizat pentru tratarea limfomului cu celule de manta (MCL; un cancer cu creștere rapidă care începe în celulele sistemului imunitar) la adulții care au fost deja tratați cu cel puțin un alt medicament pentru chimioterapie. Zanubrutinib face parte dintr-o clasă de medicamente numite inhibitori ai kinazei. Funcționează blocând acțiunea proteinei anormale care semnalizează celulele canceroase să se înmulțească. Acest lucru ajută la oprirea răspândirii celulelor canceroase.
Zanubrutinib vine ca o capsulă de administrat pe cale orală. Se administrează de obicei o dată sau de două ori pe zi, cu sau fără alimente. Luați zanubrutinib aproximativ la aceeași oră în fiecare zi. Urmați cu atenție instrucțiunile de pe eticheta de prescripție medicală și rugați-vă medicul sau farmacistul să vă explice orice parte pe care nu o înțelegeți. Luați zanubrutinib exact așa cum vi se recomandă. Nu luați mai mult sau mai puțin din acesta sau luați-l mai des decât cel prescris de medicul dumneavoastră.
Înghițiți capsulele întregi cu un pahar cu apă; nu le împărțiți, nu le mestecați sau nu le zdrobiți.
Medicul dumneavoastră vă poate reduce doza sau vă poate întrerupe sau întrerupe tratamentul. Acest lucru depinde de cât de bine funcționează medicamentul pentru dvs. și de efectele secundare pe care le experimentați. Discutați cu medicul dumneavoastră despre cum vă simțiți în timpul tratamentului. Continuați să luați zanubrutinib chiar dacă vă simțiți bine. Nu încetați să luați zanubrutinib fără să discutați cu medicul dumneavoastră.
Adresați-vă farmacistului sau medicului pentru o copie a informațiilor producătorului pentru pacient.
Acest medicament poate fi prescris pentru alte utilizări; adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru mai multe informații.
Înainte de a lua zanubrutinib,
- spuneți medicului dumneavoastră și farmacistului dacă sunteți alergic la zanubrutinib, la orice alte medicamente sau la oricare dintre ingredientele din capsulele zanubrutinib. Cereți farmacistului o listă a ingredientelor.
- spuneți medicului dumneavoastră și farmacistului ce alte medicamente eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală, vitamine, suplimente nutriționale și produse pe bază de plante pe care le luați sau intenționați să le luați. Asigurați-vă că menționați oricare dintre următoarele: medicamente anticoagulante („diluanți ai sângelui”), cum ar fi warfarina (Coumadin, Jantoven); antifungice precum fluconazol (Diflucan), itraconazol (Onmel, Sporanox) sau ketoconazol; aprepitant (Cinvanti, Emend); claritromicină (Biaxin, în Prevpac); digoxină (Lanoxină); diltiazem (Cardizem, Cartia, Tiazac, altele); eritromicină (E.E.S., Eritrocină, altele); anumite medicamente pentru tratarea virusului imunodeficienței umane (HIV) sau a sindromului imunodeficienței dobândite (SIDA), cum ar fi efavirenz (Sustiva, în Atripla), nelfinavir (Viracept), ritonavir (Norvir, în Kaletra) și saquinavir (Invirase); nefazodonă; omeprazol (Prilosec); fenobarbital; fenitoină (Dilantin, Phenytek); pioglitazonă (Actos); rifampicină (Rifadin, Rifamate, Rimactane, altele); midazolam; și steroizi orali, cum ar fi dexametazona, metilprednisolonă (Medrol) și prednisonă (Rayos). Este posibil ca medicul dumneavoastră să fie nevoit să vă schimbe dozele de medicamente sau să vă monitorizeze cu atenție efectele secundare.
- spuneți medicului dumneavoastră ce produse pe bază de plante luați, în special sunătoare.
- spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți o infecție sau ați suferit recent o intervenție chirurgicală. De asemenea, spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți sau ați avut vreodată bătăi neregulate ale inimii, hipertensiune arterială, probleme de sângerare sau boli de inimă sau de ficat.
- spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă, intenționați să rămâneți gravidă sau dacă intenționați să creați un copil. Nu trebuie să rămâneți gravidă în timp ce luați zanubrutinib. Dacă sunteți femeie, va trebui să faceți un test de sarcină înainte de a începe tratamentul și trebuie să utilizați controlul nașterii pentru a preveni sarcina în timpul tratamentului și timp de 1 săptămână după doza finală. Dacă sunteți bărbat, dumneavoastră și partenerul dvs. de sex feminin ar trebui să utilizați controlul nașterilor în timpul tratamentului cu zanubrutinib și să continuați timp de 1 săptămână după doza finală. Dacă dumneavoastră sau partenerul dvs. rămâneți gravidă în timp ce luați zanubrutinib, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră. Zanubrutinib poate provoca leziuni fetale.
- spuneți medicului dumneavoastră dacă alăptați. Nu alăptați în timp ce luați zanubrutinib și timp de 2 săptămâni după doza finală.
- dacă aveți o intervenție chirurgicală, inclusiv o intervenție dentară, spuneți medicului sau dentistului că luați zanubrutinib. Medicul dumneavoastră vă poate spune să nu mai luați zanubrutinib pentru o perioadă de timp înainte și după operație sau procedură.
- planificați să evitați expunerea inutilă sau prelungită la lumina soarelui și să purtați îmbrăcăminte de protecție, ochelari de soare și protecție solară. Zanubrutinib vă poate face pielea sensibilă la efectele periculoase ale soarelui și vă poate crește riscul de a dezvolta cancer de piele.
Discutați cu medicul dumneavoastră despre consumul de grapefruit și consumul de suc de grapefruit în timp ce luați acest medicament.
Luați doza uitată imediat ce vă amintiți-o în acea zi și continuați programul de dozare obișnuit a doua zi. Nu luați o doză dublă pentru a compensa una pierdută.
Zanubrutinib poate provoca reacții adverse. Spuneți medicului dumneavoastră dacă oricare dintre aceste simptome este severă sau nu dispare:
- diaree
- constipație
- tuse
- dureri musculare, articulare sau de spate
Unele reacții adverse pot fi grave. Dacă aveți oricare dintre aceste simptome, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră sau primiți tratament medical de urgență:
- febră, dureri în gât, frisoane sau alte semne de infecție
- urinare dureroasă, frecventă sau urgentă
- tuse, dificultăți de respirație, dureri în piept când respirați sau tuseți sau febră
- vânătăi sau sângerări neobișnuite
- sânge în scaune sau scaune negre, gudronate; urină roz sau maro; vărsături sânge sau cafea vărsături măcinate; tuse sânge
- senzație de amețeală, slăbiciune sau confuzie; schimbări în vorbire; durere de cap care durează mult
- eczemă
- bătăi rapide sau neregulate ale inimii, palpitații, senzație de amețeală sau amețeli, leșin, dificultăți de respirație, dureri în piept
Zanubrutinib vă poate crește riscul de a dezvolta anumite tipuri de cancer, inclusiv cancer de piele. Discutați cu medicul dumneavoastră despre riscurile de a lua zanubrutinib.
Zanubrutinib poate provoca alte reacții adverse. Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă aveți probleme neobișnuite în timp ce luați acest medicament.
Dacă aveți un efect secundar grav, dvs. sau medicul dumneavoastră puteți trimite un raport către programul de raportare a evenimentelor adverse MedWatch al Administrației pentru Alimente și Medicamente (FDA) online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) sau telefonic ( 1-800-332-1088).
Păstrați acest medicament în recipientul în care a intrat, bine închis și la îndemâna copiilor. Păstrați-l la temperatura camerei și departe de excesul de căldură și umezeală (nu în baie).
Este important să nu lăsați toate medicamentele la îndemâna și la îndemâna copiilor, întrucât multe recipiente (cum ar fi pilulele săptămânale și cele pentru picături pentru ochi, creme, plasturi și inhalatoare) nu sunt rezistente la copii și copiii mici le pot deschide cu ușurință. Pentru a proteja copiii mici de otrăvire, blocați întotdeauna capacele de siguranță și așezați imediat medicamentul într-un loc sigur - unul care este ridicat, departe și la îndemâna și vederea lor. http://www.upandaway.org
Medicamentele inutile trebuie eliminate în moduri speciale pentru a se asigura că animalele de companie, copiii și alte persoane nu le pot consuma. Cu toate acestea, nu trebuie să aruncați acest medicament pe toaletă. În schimb, cel mai bun mod de a elimina medicamentele dvs. este printr-un program de preluare a medicamentelor. Discutați cu farmacistul sau contactați departamentul local de gunoi / reciclare pentru a afla despre programele de preluare din comunitatea dvs. Consultați site-ul FDA pentru eliminarea sigură a medicamentelor (http://goo.gl/c4Rm4p) pentru mai multe informații dacă nu aveți acces la un program de preluare.
În caz de supradozaj, sunați la linia de asistență pentru controlul otrăvurilor la 1-800-222-1222. Informațiile sunt, de asemenea, disponibile online la https://www.poisonhelp.org/help. Dacă victima s-a prăbușit, a avut o criză, are probleme cu respirația sau nu poate fi trezită, sunați imediat la serviciile de urgență la 911.
Păstrați toate programările la medicul dumneavoastră și la laborator. Medicul dumneavoastră vă poate comanda anumite teste de laborator pentru a verifica răspunsul corpului dumneavoastră la zanubrutinib.
Nu lăsați pe nimeni să vă ia medicamentele. Adresați-vă farmacistului orice întrebări cu privire la reumplerea rețetei.
Este important pentru dvs. să păstrați o listă scrisă a tuturor medicamentelor eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală (fără prescripție medicală) pe care le luați, precum și a oricăror produse precum vitamine, minerale sau alte suplimente alimentare. Ar trebui să aduceți această listă cu dvs. de fiecare dată când vizitați un medic sau dacă sunteți internat într-un spital. De asemenea, sunt informații importante de purtat cu dvs. în caz de urgență.
- Brukinsa®