Brolucizumab-dbll Injecție

Conţinut

• Înainte de a primi injecție cu brolucizumab-dbll,
• Unele efecte secundare ale injecției cu brolucizumab-dbll pot fi grave. Dacă aveți oricare dintre aceste simptome, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră sau primiți tratament medical de urgență:

Injecția cu Brolucizumab-dbll este utilizată pentru a trata degenerescența maculară umedă legată de vârstă (AMD; o boală continuă a ochiului care determină pierderea capacității de a vedea drept înainte și poate face mai dificilă citirea, conducerea sau efectuarea altor activități zilnice) . Brolucizumab-dbll se află într-o clasă de medicamente numite antagoniști ai factorului de creștere endotelial vascular A (VEGF-A). Funcționează prin oprirea creșterii anormale a vaselor de sânge și a scurgerilor în ochi, care pot provoca pierderea vederii.

Brolucizumab-dbll vine ca o soluție (lichid) pentru a fi injectat în ochi de către un medic. Se administrează de obicei la cabinetul medicului o dată la 25 până la 31 de zile pentru primele 3 doze, apoi o dată la 8 până la 12 săptămâni.

Înainte de a primi o injecție cu brolucizumab-dbll, medicul dumneavoastră vă va curăța ochiul pentru a preveni infecția și vă va amorți ochiul pentru a reduce disconfortul în timpul injecției. Este posibil să simțiți presiune în ochi atunci când medicamentul este injectat. După injectare, medicul dumneavoastră va trebui să vă examineze ochii înainte de a părăsi cabinetul.

Brolucizumab-dbll controlează AMD umedă, dar nu o vindecă. Medicul dumneavoastră vă va urmări cu atenție pentru a vedea cât de bine funcționează brolucizumab-dbll pentru dumneavoastră. Discutați cu medicul dumneavoastră despre cât timp trebuie să continuați tratamentul cu brolucizumab-dbll.

Adresați-vă farmacistului sau medicului pentru o copie a informațiilor producătorului pentru pacient.

Acest medicament poate fi prescris pentru alte utilizări; adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru mai multe informații.

Înainte de a primi injecție cu brolucizumab-dbll,

• spuneți medicului dumneavoastră și farmacistului dacă sunteți alergic la brolucizumab-dbll, la orice alte medicamente sau la oricare dintre ingredientele din injecția cu brolucizumab-dbll. Cereți farmacistului o listă a ingredientelor.
• spuneți medicului dumneavoastră și farmacistului ce alte medicamente eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală, vitamine, suplimente nutriționale și produse pe bază de plante pe care le luați sau intenționați să le luați.
• spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți o infecție la nivelul ochiului sau în jurul acestuia. Medicul dumneavoastră vă va spune probabil că nu trebuie să vi se administreze injecție cu brolucizumab-dbll.
• spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți afecțiuni medicale.
• spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă. Nu trebuie să rămâneți gravidă în timpul tratamentului cu injecție cu brolucizumab-dbll și timp de 1 lună după doza finală. Dacă rămâneți gravidă în timp ce primiți injecție cu brolucizumab-dbll, adresați-vă medicului dumneavoastră.
• spuneți medicului dumneavoastră dacă alăptați. Nu alăptați în timp ce primiți injecție cu brolucizumab-dbll și timp de 1 lună după doza finală.
• trebuie să știți că injecția cu brolucizumab-dbll poate provoca probleme de vedere la scurt timp după administrarea injecției. Nu conduceți o mașină și nu folosiți utilaje până când vă reveniți la normal.

Cu excepția cazului în care medicul dumneavoastră vă spune altfel, continuați dieta normală.

Dacă ratați o programare pentru a primi injecție cu brolucizumab-dbll, sunați-vă medicul cât mai curând posibil.

Unele efecte secundare ale injecției cu brolucizumab-dbll pot fi grave. Dacă aveți oricare dintre aceste simptome, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră sau primiți tratament medical de urgență:

• dureri de ochi, roșeață sau sensibilitate la lumină
• modificări ale vederii
• văzând '' plutitori '' sau mici pete
• sângerare în ochi sau în jurul acestuia
• umflarea ochiului sau a pleoapei
• erupții cutanate, urticarie, mâncărime sau roșeață

Brolucizumab-dbll poate provoca alte reacții adverse. Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă aveți probleme neobișnuite în timp ce primiți acest medicament.

Dacă aveți un efect secundar grav, dvs. sau medicul dumneavoastră puteți trimite un raport către programul de raportare a evenimentelor adverse MedWatch al Administrației pentru Alimente și Medicamente (FDA) online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) sau telefonic ( 1-800-332-1088).

Păstrați toate programările la medicul dumneavoastră.

Adresați-vă farmacistului orice întrebări despre injecția cu brolucizumab-dbll.

Este important pentru dvs. să păstrați o listă scrisă a tuturor medicamentelor eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală (fără prescripție medicală) pe care le luați, precum și a oricăror produse precum vitamine, minerale sau alte suplimente alimentare. Ar trebui să aduceți această listă cu dvs. de fiecare dată când vizitați un medic sau dacă sunteți internat într-un spital. De asemenea, sunt informații importante de purtat cu dvs. în caz de urgență.

• Beovu^®