Dolutegravir și Lamivudine

Conţinut

• Înainte de a lua dolutegravir și lamivudină,
• Dolutegravirul și lamivudina pot provoca reacții adverse. Spuneți medicului dumneavoastră dacă oricare dintre aceste simptome este severă sau nu dispare:
• Unele reacții adverse pot fi grave. Dacă aveți oricare dintre aceste simptome sau cele enumerate în secțiunea PRECAUȚII SPECIALE, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră:
• Unele reacții adverse pot fi grave. Dacă aveți oricare dintre aceste simptome, încetați să luați dolutegravir și lamivudină și sunați imediat medicul dumneavoastră sau primiți tratament medical de urgență:

Spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți sau credeți că ați putea avea infecție cu virusul hepatitei B (VHB; o infecție hepatică în curs). Medicul dumneavoastră vă poate testa pentru a vedea dacă aveți VHB înainte de a începe tratamentul cu dolutegravir și lamivudină. Dacă aveți VHB și luați dolutegravir și lamivudină, starea dumneavoastră se poate agrava brusc atunci când încetați să luați dolutegravir și lamivudină. Medicul dumneavoastră vă va examina și vă va comanda periodic teste de laborator timp de câteva luni după ce încetați să luați dolutegravir și lamivudină pentru a vedea dacă VHB s-a agravat.

Păstrați toate programările la medicul dumneavoastră și la laborator. Medicul dumneavoastră vă va comanda anumite teste pentru a verifica răspunsul corpului dumneavoastră la dolutegravir și lamivudină.

Discutați cu medicul dumneavoastră despre riscurile administrării de dolutegravir și lamivudină.

Combinația de dolutegravir și lamivudină este utilizată singură pentru a trata infecția cu virusul imunodeficienței umane (HIV) la anumite persoane care nu au fost niciodată tratate cu niciun medicament pentru HIV. Lamivudina face parte dintr-o clasă de medicamente numite inhibitori ai nucleozidelor analoge ale transcriptazei inverse (INRT), iar dolutegravirul se află într-o clasă de medicamente numite inhibitori ai transferului de catenă integrază (INSTI). Acestea acționează prin scăderea cantității de HIV din sânge și creșterea numărului de celule imune care ajută la combaterea infecțiilor din corpul dumneavoastră. Deși dolutegravirul și lamivudina nu vor vindeca HIV, aceste medicamente vă pot reduce șansele de a dezvolta sindromul imunodeficienței dobândite (SIDA) și boli legate de HIV, cum ar fi infecții grave sau cancer. Luarea acestor medicamente împreună cu practicarea unui sex mai sigur și efectuarea altor modificări ale stilului de viață pot reduce riscul de a transmite sau transmite virusul HIV altor persoane.

Combinația de dolutegravir și lamivudină vine ca o tabletă de luat pe cale orală. Se ia de obicei cu sau fără alimente o dată pe zi. Luați dolutegravir și lamivudină la aproximativ aceeași oră în fiecare zi. Urmați cu atenție instrucțiunile de pe eticheta de prescripție medicală și rugați-vă medicul sau farmacistul să vă explice orice parte pe care nu o înțelegeți. Luați dolutegravir și lamivudină exact așa cum este indicat. Nu luați mai mult sau mai puțin din el sau luați-l mai des decât cel prescris de medicul dumneavoastră.

Dolutegravirul și lamivudina ajută la controlul infecției cu HIV, dar nu o vindecă. Continuați să luați dolutegravir și lamivudină chiar dacă vă simțiți bine. Nu încetați să luați dolutegravir și lamivudină fără să discutați cu medicul dumneavoastră. Dacă încetați să luați dolutegravir și lamivudină sau pierdeți dozele, starea dumneavoastră poate deveni mai dificilă de tratat. Când aportul dumneavoastră de dolutegravir și lamivudină începe să scadă, luați mai mult de la medicul dumneavoastră sau de la farmacist.

Adresați-vă farmacistului sau medicului pentru o copie a informațiilor producătorului pentru pacient.

Acest medicament poate fi prescris pentru alte utilizări; adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru mai multe informații.

Înainte de a lua dolutegravir și lamivudină,

• spuneți medicului dumneavoastră și farmacistului dacă sunteți alergic la dolutegravir, lamivudină, la orice alte medicamente sau la oricare dintre componentele comprimatelor de dolutegravir și lamivudină. Cereți farmacistului o listă a ingredientelor.
• spuneți medicului dumneavoastră dacă luați dofetilidă (Tikosyn). Medicul dumneavoastră vă va spune probabil să nu luați dolutegravir și lamivudină dacă luați acest medicament.
• spuneți medicului dumneavoastră și farmacistului ce alte medicamente eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală, vitamine, suplimente nutritive pe care le luați sau intenționați să le luați. Asigurați-vă că menționați oricare dintre următoarele: carbamazepină (Carbatrol, Equetro, Tegretol, altele), dalfampridină (Ampyra), metformină (Glumetza, Glucophage, Riomet, în Invokamet, în Janumet, altele), oxcarbazepină (Oxtellar XR, Trileptal), fenobarbital, fenitoină (Dilantin, Phenytek), rifampicină (Rifadin, Rimactane, în Rifamate, în Rifater) și sorbitol sau medicamente care conțin sorbitol. Este posibil ca medicul dumneavoastră să fie nevoit să vă schimbe dozele de medicamente sau să vă monitorizeze cu atenție efectele secundare.
• dacă luați antiacide sau laxative care conțin aluminiu sau magneziu; sucralfat (Carafat); sau medicamente tamponate, cum ar fi aspirina tamponată, luați-le cu cel puțin 2 ore după sau 6 ore înainte de a lua dolutegravir și lamivudină.
• dacă luați suplimente de fier sau calciu sau multivitamine care conțin fier sau calciu, luați-le în același timp în care luați dolutegravir și lamivudină împreună cu alimente sau luați-le cu cel puțin 2 ore după sau 6 ore înainte de a lua dolutegravir și lamivudină .
• spuneți medicului dumneavoastră ce produse pe bază de plante luați, în special sunătoare.
• spuneți medicului dumneavoastră dacă ați avut sau ați avut vreodată infecție cu virusul hepatitei C (VHC; o infecție hepatică în curs) sau alte boli ale ficatului sau boli de rinichi.
• spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă. Va trebui să faceți un test de sarcină înainte de a începe tratamentul. Nu trebuie să rămâneți gravidă în timp ce luați dolutegravir și lamivudină. Discutați cu medicul dumneavoastră despre metodele eficace de control al nașterii pe care le puteți utiliza în timpul tratamentului. Dacă rămâneți gravidă în timp ce luați dolutegravir și lamivudină, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră.
• spuneți medicului dumneavoastră dacă alăptați.Nu trebuie să alăptați dacă sunteți infectat cu HIV sau dacă luați dolutegravir și lamivudină.
• ar trebui să știți că, în timp ce luați medicamente pentru tratarea infecției cu HIV, sistemul imunitar poate deveni mai puternic și poate începe să lupte împotriva altor infecții care erau deja în corpul dumneavoastră sau care pot provoca alte afecțiuni. Acest lucru vă poate determina să dezvoltați simptome ale acestor infecții sau afecțiuni. Dacă aveți simptome noi sau agravante în timpul tratamentului cu dolutegravir și lamivudină, asigurați-vă că spuneți medicului dumneavoastră.

Cu excepția cazului în care medicul dumneavoastră vă spune altfel, continuați dieta normală.

Luați doza uitată imediat ce vă amintiți. Cu toate acestea, dacă este aproape timpul pentru următoarea doză, săriți peste doza uitată și continuați programul regulat de dozare. Nu luați o doză dublă pentru a compensa una pierdută.

Dolutegravirul și lamivudina pot provoca reacții adverse. Spuneți medicului dumneavoastră dacă oricare dintre aceste simptome este severă sau nu dispare:

• durere de cap
• greaţă
• diaree
• gaz
• dificultăți de a adormi sau de a rămâne adormit
• oboseală
• slabiciune musculara

Unele reacții adverse pot fi grave. Dacă aveți oricare dintre aceste simptome sau cele enumerate în secțiunea PRECAUȚII SPECIALE, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră:

• îngălbenirea ochilor sau a pielii, dureri abdominale, scaune de culoare deschisă, urină de culoare închisă, greață, vărsături, pierderea poftei de mâncare
• oboseală sau slăbiciune extremă, dureri musculare, dificultăți de respirație, dureri abdominale, greață, vărsături, senzație de frig în special în brațe și picioare, amețeli, bătăi rapide sau neregulate ale inimii
• erupție cutanată (fără alte simptome)

Unele reacții adverse pot fi grave. Dacă aveți oricare dintre aceste simptome, încetați să luați dolutegravir și lamivudină și sunați imediat medicul dumneavoastră sau primiți tratament medical de urgență:

• urticarie, umflare a feței, gâtului, limbii sau buzelor, ochi roșii sau umflați, dificultăți la înghițire sau respirație
• erupție cutanată împreună cu oricare dintre următoarele simptome; febră; simptome asemănătoare gripei; oboseala extrema; dureri musculare sau articulare; descuamarea sau vezicularea pielii; răni sau vezicule în gură; sau ochi roșii, mâncărimi, ape,

Dolutegravirul și lamivudina pot provoca alte reacții adverse. Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă aveți probleme neobișnuite în timp ce luați acest medicament.

Dacă aveți un efect secundar grav, dvs. sau medicul dumneavoastră puteți trimite un raport către programul de raportare a evenimentelor adverse MedWatch al Administrației pentru Alimente și Medicamente (FDA) online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) sau telefonic ( 1-800-332-1088).

Păstrați acest medicament în recipientul în care a intrat, bine închis și la îndemâna copiilor. Păstrați-l la temperatura camerei și departe de excesul de căldură și umezeală (nu în baie).

Este important să nu lăsați toate medicamentele la îndemâna și la îndemâna copiilor, întrucât multe recipiente (cum ar fi pilulele săptămânale și cele pentru picături pentru ochi, creme, plasturi și inhalatoare) nu sunt rezistente la copii și copiii mici le pot deschide cu ușurință. Pentru a proteja copiii mici de otrăvire, blocați întotdeauna capacele de siguranță și așezați imediat medicamentul într-un loc sigur - unul care este ridicat, departe și la îndemâna și vederea lor. http://www.upandaway.org

Medicamentele inutile trebuie eliminate în moduri speciale pentru a se asigura că animalele de companie, copiii și alte persoane nu le pot consuma. Cu toate acestea, nu trebuie să aruncați acest medicament pe toaletă. În schimb, cel mai bun mod de a elimina medicamentele dvs. este printr-un program de preluare a medicamentelor. Discutați cu farmacistul sau contactați departamentul local de gunoi / reciclare pentru a afla despre programele de preluare din comunitatea dvs. Consultați site-ul FDA pentru eliminarea sigură a medicamentelor (http://goo.gl/c4Rm4p) pentru mai multe informații dacă nu aveți acces la un program de preluare.

În caz de supradozaj, sunați la linia de asistență pentru controlul otrăvurilor la 1-800-222-1222. Informațiile sunt, de asemenea, disponibile online la https://www.poisonhelp.org/help. Dacă victima s-a prăbușit, a avut o criză, are probleme cu respirația sau nu poate fi trezită, sunați imediat la serviciile de urgență la 911.

Înainte de a face orice test de laborator, spuneți medicului dumneavoastră și personalului de laborator că luați dolutegravir și lamivudină.

Nu lăsați pe nimeni să vă ia medicamentele. Adresați-vă farmacistului orice întrebări cu privire la reumplerea rețetei.

Păstrați o cantitate de dolutegravir și lamivudină la îndemână. Nu așteptați până când rămâneți fără medicamente pentru a vă umple rețeta.

Este important pentru dvs. să păstrați o listă scrisă a tuturor medicamentelor eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală (fără prescripție medicală) pe care le luați, precum și a oricăror produse precum vitamine, minerale sau alte suplimente alimentare. Ar trebui să aduceți această listă cu dvs. de fiecare dată când vizitați un medic sau dacă sunteți internat într-un spital. De asemenea, sunt informații importante de purtat cu dvs. în caz de urgență.

• Dovato^® (ca produs combinat care conține Dolutegravir, Lamivudină)

• dolutegravir și 3TC