PrabotulinumtoxinA-xvfs Injecție

Conţinut

• Înainte de a primi injecția de prabotulinumtoxinA-xvfs,
• Injecția cu PrabotulinumtoxinA-xvfs poate provoca reacții adverse. Spuneți medicului dumneavoastră dacă oricare dintre aceste simptome este severă sau nu dispare:
• Unele reacții adverse pot fi grave. Dacă aveți oricare dintre aceste simptome sau cele enumerate în secțiunea AVERTISMENT IMPORTANT, în orice moment în primele câteva săptămâni după tratament, sunați imediat medicul dumneavoastră sau primiți tratament medical de urgență:
• Simptomele supradozajului nu apar de obicei imediat după administrarea injecției. Dacă ați primit prea mult prabotulinumtoxinA-xvfs sau dacă ați înghițit medicamentul, spuneți imediat medicului dumneavoastră și, de asemenea, spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți oricare dintre următoarele simptome în următoarele câteva săptămâni:

Injecția cu PrabotulinumtoxinA-xvfs se poate răspândi din zona de injectare și poate provoca simptome de botulism, inclusiv dificultăți severe de respirație sau de înghițire care pun viața în pericol. Persoanele care prezintă dificultăți la înghițire în timpul tratamentului cu acest medicament pot continua să aibă această dificultate timp de câteva luni. Este posibil să fie nevoie să fie hrăniți printr-un tub de hrănire pentru a evita introducerea de alimente sau băuturi în plămâni. Spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți sau ați avut vreodată probleme de înghițire sau probleme de respirație, cum ar fi astmul sau emfizemul; sau orice afecțiune care afectează mușchii sau nervii, cum ar fi scleroza laterală amiotrofică (SLA, boala Lou Gehrig; afecțiune în care nervii care controlează mișcarea musculară mor încet, provocând micșorarea și slăbirea mușchilor), miastenia gravis (afecțiune care determină anumiți mușchi slăbiți, mai ales după activitate), sau sindromul Lambert-Eaton (afecțiune care determină slăbiciune musculară care se poate îmbunătăți odată cu activitatea).

Răspândirea prabotulinumtoxinA-xvfs în zone netratate poate provoca alte simptome pe lângă dificultăți de respirație sau de înghițire. Simptomele pot apărea în câteva ore de la injecție sau la câteva săptămâni după tratament. Dacă aveți oricare dintre următoarele simptome, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră sau primiți tratament medical de urgență: pierderea forței sau a slăbiciunii musculare pe tot corpul; vedere dublă sau neclară; pleoape căzute sau sprâncene; dificultăți la înghițire sau respirație; sau dificultăți în a vorbi sau a spune cuvinte clar.

Medicul dumneavoastră sau farmacistul vă vor oferi fișa de informații despre pacient a producătorului (Ghidul medicamentelor) atunci când începeți tratamentul cu injecție prabotulinumtoxinA-xvfs și de fiecare dată când vă umpleți rețeta. Citiți cu atenție informațiile și adresați-vă medicului sau farmacistului dacă aveți întrebări. De asemenea, puteți vizita site-ul web al Food and Drug Administration (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) sau site-ul web al producătorului pentru a obține Ghidul pentru medicamente.

Injecția cu PrabotulinumtoxinA-xvfs este utilizată pentru a netezi temporar liniile încruntate (ridurile dintre sprâncene) la adulți. Se află într-o clasă de medicamente numite neurotoxine. Funcționează prin blocarea semnalelor nervoase care determină strângerea și mișcarea incontrolabilă a mușchilor.

Injecția cu PrabotulinumtoxinA-xvfs vine ca o pulbere care trebuie amestecată cu un lichid care urmează să fie injectat în mușchi de către un medic. Puteți primi injecții suplimentare, nu mai des decât la fiecare 3 luni, în funcție de cât durează efectele tratamentului.

Medicul dumneavoastră vă va selecta doza de injecție de prabotulinumtoxinA-xvfs în funcție de starea dumneavoastră și ulterior o poate modifica pentru a găsi doza care va funcționa cel mai bine pentru dumneavoastră.

Un brand sau un tip de toxină botulinică nu poate fi înlocuit cu altul.

Injecția cu PrabotulinumtoxinA-xvfs vă poate ajuta să vă controlați starea, dar nu o veți vindeca. Poate dura câteva zile sau până la câteva săptămâni până când simțiți beneficiul deplin al injecției de prabotulinumtoxinA-xvfs. Adresați-vă medicului dumneavoastră când vă puteți aștepta să vedeți îmbunătățiri și sunați medicul dumneavoastră dacă simptomele nu se îmbunătățesc în timpul așteptat.

Acest medicament poate fi prescris pentru alte utilizări; adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru mai multe informații.

Înainte de a primi injecția de prabotulinumtoxinA-xvfs,

• spuneți medicului dumneavoastră și farmacistului dacă sunteți alergic la injecția cu prabotulinumtoxinA-xvfs, abobotulinumtoxinA (Dysport), incobotulinumtoxinA (Xeomin), onabotulinumtoxinA (Botox) sau rimabotulinumtoxin B (Myobloc). De asemenea, spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți alergic la orice alte medicamente sau la oricare dintre ingredientele din injecția de prabotulinumtoxinA-xvfs. Adresați-vă farmacistului sau consultați Ghidul pentru medicamente pentru o listă a ingredientelor.
• spuneți medicului dumneavoastră și farmacistului ce alte medicamente eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală, vitamine, suplimente nutriționale și produse pe bază de plante pe care le luați sau intenționați să le luați. Asigurați-vă că menționați oricare dintre următoarele: antibiotice aminoglicozidice, cum ar fi amikacină, gentamicină, kanamicină, neomicină, streptomicină sau vancomicină; medicamente pentru alergii, răceli sau somn; medicamente pentru glaucom, boală inflamatorie intestinală, boală de mișcare, boala Parkinson, ulcere sau probleme urinare; sau relaxante musculare. De asemenea, spuneți medicului dumneavoastră dacă ați primit injecții cu orice produs cu toxină botulinică, inclusiv abobotulinumtoxinA (Dysport), incobotulinumtoxinA (Xeomin) sau rimabotulinumtoxin B (Myobloc) anterior, în special în ultimele patru luni. Este posibil ca medicul dumneavoastră să fie nevoit să vă schimbe dozele de medicamente sau să vă monitorizeze cu atenție efectele secundare.
• spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți umflături sau alte semne de infecție în zona în care va fi injectată injecția cu prabotulinumtoxinA-xvfs. Medicul dumneavoastră nu va injecta medicamentul într-o zonă infectată.
• spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți sau ați avut vreodată vreun efect secundar de la orice produs de toxină botulinică, probleme de sângerare sau boli de inimă.
• medicul dumneavoastră vă va examina pentru a vedea dacă este posibil ca medicamentul să vă funcționeze. Injecția cu PrabotulinumtoxinA-xvfs poate să nu vă netezească ridurile sau poate cauza alte probleme dacă aveți pleoapele căzute; probleme cu ridicarea sprâncenelor; sau umflarea sau slăbiciunea mușchilor frunții.
• spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă, intenționați să rămâneți gravidă sau alăptați. Dacă rămâneți gravidă în timp ce primiți injecție cu prabotulinumtoxinA-xvfs, adresați-vă medicului dumneavoastră.
• dacă aveți o intervenție chirurgicală, inclusiv o intervenție chirurgicală dentară, spuneți medicului sau dentistului că vi se administrează injecție de prabotulinumtoxinA-xvfs.
• trebuie să știți că injecția cu prabotulinumtoxinA-xvfs poate provoca pierderea forței sau slăbiciune musculară pe tot corpul sau afectarea vederii. Dacă aveți oricare dintre aceste simptome, nu conduceți o mașină, nu folosiți utilaje sau nu faceți alte activități periculoase.

Cu excepția cazului în care medicul dumneavoastră vă spune altfel, continuați dieta normală.

Injecția cu PrabotulinumtoxinA-xvfs poate provoca reacții adverse. Spuneți medicului dumneavoastră dacă oricare dintre aceste simptome este severă sau nu dispare:

• durere de cap
• congestie nazală, curgerea nasului, strănut sau dureri în gât
• durere, umflături, roșeață, sângerări, vânătăi sau sensibilitate în zona în care medicamentul a fost injectat

Unele reacții adverse pot fi grave. Dacă aveți oricare dintre aceste simptome sau cele enumerate în secțiunea AVERTISMENT IMPORTANT, în orice moment în primele câteva săptămâni după tratament, sunați imediat medicul dumneavoastră sau primiți tratament medical de urgență:

• urticarie
• mâncărime
• eczemă
• dificultăți de respirație
• umflarea mâinilor, picioarelor, gleznelor sau picioarelor inferioare
• amețeli sau leșin

Injecția cu PrabotulinumtoxinA-xvfs poate provoca alte reacții adverse. Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă aveți probleme neobișnuite în timp ce primiți acest medicament.

Dacă aveți un efect secundar grav, dvs. sau medicul dumneavoastră puteți trimite un raport către programul de raportare a evenimentelor adverse MedWatch al Administrației pentru Alimente și Medicamente (FDA) online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) sau telefonic ( 1-800-332-1088).

În caz de supradozaj, sunați la linia de asistență pentru controlul otrăvurilor la 1-800-222-1222. Informațiile sunt, de asemenea, disponibile online la https://www.poisonhelp.org/help. Dacă victima s-a prăbușit, a avut o criză, are probleme cu respirația sau nu poate fi trezită, sunați imediat la serviciile de urgență la 911.

Simptomele supradozajului nu apar de obicei imediat după administrarea injecției. Dacă ați primit prea mult prabotulinumtoxinA-xvfs sau dacă ați înghițit medicamentul, spuneți imediat medicului dumneavoastră și, de asemenea, spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți oricare dintre următoarele simptome în următoarele câteva săptămâni:

• slabiciune musculara
• respiratie dificila

Păstrați toate programările la medicul dumneavoastră.

Adresați-vă farmacistului orice întrebări despre injecția de prabotulinumtoxinA-xvfs.

Este important pentru dvs. să păstrați o listă scrisă a tuturor medicamentelor eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală (fără prescripție medicală) pe care le luați, precum și a oricăror produse precum vitamine, minerale sau alte suplimente alimentare. Ar trebui să aduceți această listă cu dvs. de fiecare dată când vizitați un medic sau dacă sunteți internat într-un spital. De asemenea, sunt informații importante de purtat cu dvs. în caz de urgență.

• Jeuveau^®