Injecție cu defibrotide

Conţinut

• Înainte de a primi injecția cu defibrotide,
• Injecția cu defibrotide poate provoca reacții adverse. Spuneți medicului dumneavoastră dacă oricare dintre aceste simptome este severă sau nu dispare:
• Unele reacții adverse pot fi grave. Dacă aveți oricare dintre aceste simptome, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră sau primiți tratament medical de urgență:

Injecția cu defibrotide este utilizată pentru a trata adulții și copiii cu boală veno-ocluzivă hepatică (VOD; vasele de sânge blocate în interiorul ficatului, cunoscut și sub numele de sindrom de obstrucție sinusoidală), care au probleme cu rinichii sau plămânii după ce au primit un transplant de celule stem hematopoietice (HSCT; procedură în care anumite celule sanguine sunt îndepărtate din corp și apoi returnate în corp). Injecția cu defibrotide se află într-o clasă de medicamente numite agenți antitrombotici. Funcționează prin prevenirea formării cheagurilor de sânge.

Injecția cu defibrotide vine ca o soluție (lichid) care trebuie injectată intravenos (într-o venă) timp de 2 ore de către un medic sau o asistentă medicală într-o unitate medicală. Se administrează de obicei o dată la 6 ore timp de 21 de zile, dar poate fi administrat până la 60 de zile. Durata tratamentului depinde de cât de bine răspunde corpul dumneavoastră la medicamente și de efectele secundare pe care le-ați putea experimenta.

Este posibil ca medicul dumneavoastră să aibă nevoie să întârzie sau să oprească tratamentul dacă aveți anumite reacții adverse. Asigurați-vă că spuneți medicului dumneavoastră cum vă simțiți în timpul tratamentului cu defibrotidă.

Acest medicament poate fi prescris pentru alte utilizări; adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru mai multe informații.

Înainte de a primi injecția cu defibrotide,

• spuneți medicului dumneavoastră și farmacistului dacă sunteți alergic la defibrotidă, la orice alte medicamente sau la oricare dintre componentele injecției cu defibrotidă. Cereți farmacistului o listă a ingredientelor.
• spuneți medicului dumneavoastră dacă luați sau ați primit anticoagulante („diluanți ai sângelui”), cum ar fi apixaban (Eliquis), dabigatran (Pradaxa), dalteparină (Fragmin), edoxaban (Savaysa), enoxaparină (Lovenox), fondaparinux (Arixtra), heparină , rivaroxaban (Xarelto) și warfarină (Coumadin, Jantoven) sau dacă veți primi medicamente medicamente trombolitice activatori ai plasminogenului tisular, cum ar fi alteplaza (Activază), reteplază (Retavază) sau tenecteplază (TNKază). Medicul dumneavoastră vă va spune probabil să nu utilizați injecția cu defibrotide dacă luați sau utilizați unul sau mai multe dintre aceste medicamente.
• spuneți medicului dumneavoastră și farmacistului ce alte medicamente eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală, vitamine, suplimente nutriționale și produse pe bază de plante pe care le luați sau intenționați să le luați. Este posibil ca medicul dumneavoastră să fie nevoit să vă schimbe dozele de medicamente sau să vă monitorizeze cu atenție efectele secundare.
• spuneți medicului dumneavoastră dacă sângerați oriunde pe corp sau dacă aveți probleme de sângerare.
• spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă, intenționați să rămâneți gravidă sau alăptați. Dacă rămâneți gravidă în timp ce primiți, adresați-vă medicului dumneavoastră. Nu alăptați în timp ce primiți injecție cu defibrotidă.

Cu excepția cazului în care medicul dumneavoastră vă spune altfel, continuați dieta normală.

Injecția cu defibrotide poate provoca reacții adverse. Spuneți medicului dumneavoastră dacă oricare dintre aceste simptome este severă sau nu dispare:

• ameţeală
• diaree
• vărsături
• greaţă
• sângerări nasale

Unele reacții adverse pot fi grave. Dacă aveți oricare dintre aceste simptome, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră sau primiți tratament medical de urgență:

• eczemă
• urticarie
• mâncărime
• umflarea feței, buzelor, limbii sau gâtului
• sângerări sau vânătăi neobișnuite
• sânge în urină sau scaun
• durere de cap
• confuzie
• vorbire neclară
• schimbări de vedere
• febră, tuse sau alte semne de infecție

Injecția cu defibrotidă poate provoca alte reacții adverse. Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă aveți probleme neobișnuite în timp ce primiți acest medicament.

Dacă aveți un efect secundar grav, dvs. sau medicul dumneavoastră puteți trimite un raport către programul de raportare a evenimentelor adverse MedWatch al Administrației pentru Alimente și Medicamente (FDA) online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) sau telefonic ( 1-800-332-1088).

Păstrați toate programările la medicul dumneavoastră și la laborator. Medicul dumneavoastră va comanda anumite teste de laborator pentru a verifica răspunsul corpului dumneavoastră la injecția cu defibrotide.

Adresați-vă farmacistului orice întrebări despre injecția cu defibrotidă.

Este important pentru dvs. să păstrați o listă scrisă a tuturor medicamentelor eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală (fără prescripție medicală) pe care le luați, precum și a oricăror produse precum vitamine, minerale sau alte suplimente alimentare. Ar trebui să aduceți această listă cu dvs. de fiecare dată când vizitați un medic sau dacă sunteți internat într-un spital. De asemenea, sunt informații importante de purtat cu dvs. în caz de urgență.

• Defitelio^®