Vorapaxar

Conţinut

• Înainte de a lua vorapaxar,
• Vorapaxar poate provoca reacții adverse. Spuneți medicului dumneavoastră dacă oricare dintre aceste simptome este severă sau nu dispare:

Vorapaxar poate provoca sângerări severe care pot pune viața în pericol și chiar pot provoca moartea. Spuneți medicului dumneavoastră dacă ați avut sau ați avut vreodată un accident vascular cerebral sau un mini-accident vascular cerebral; sângerări în creier; orice tip de tulburare de sânge sau sângerare; sau un ulcer de stomac. Probabil medicul dumneavoastră vă va spune să nu luați vorapaxar. De asemenea, spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți în prezent orice tip neobișnuit de sângerare, cum ar fi sângerări la nivelul capului, stomacului sau intestinelor; dacă ați suferit recent o intervenție chirurgicală sau leziuni sau aveți boli de rinichi sau de ficat. Spuneți medicului dumneavoastră și farmacistului dacă luați anagrelidă (Agrylin); medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS), cum ar fi ibuprofen (Advil, Motrin, altele), indometacin (Indocin, Tivorbex), ketoprofen și naproxen (Aleve, Anaprox, altele) luate în mod regulat; dabigatran (Pradaxa); dalteparină (Fragmin); enoxaparină (Lovenox); fondaparinux (Arixtra); heparină; rivaroxaban (Xarelto); inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei (ISRS) precum citalopram (Celexa), fluoxetină (Prozac, Sarafem), fluvoxamină (Luvox), paroxetină (Brisdelle, Paxil) și sertralină (Zoloft); și inhibitori ai recaptării serotoninei și norepinefrinei (SNRI), cum ar fi duloxetina (Cymbalta), desvenlafaxina (Khedezla, Pristiq), milnacipran (Fetzima, Savella) și venlafaxina (Effexor); și warfarina (Coumadin, Jantoven). Dacă aveți oricare dintre următoarele simptome în timpul tratamentului și timp de cel puțin 4 săptămâni după ce încetați să luați medicamentul, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră: sângerări neașteptate, severe sau pe care nu le puteți controla; urină roz, roșie sau maro; vărsături de sânge sau materiale care arată ca zaț de cafea; scaune roșii sau negre; tuse de sânge sau cheaguri de sânge; sângerări nazale; durere de cap; ameţeală; sau slăbiciune.

Medicul dumneavoastră sau farmacistul vă vor oferi fișa de informații despre pacient a producătorului (Ghid pentru medicamente) atunci când începeți tratamentul cu vorapaxar și de fiecare dată când vă umpleți rețeta. Citiți cu atenție informațiile și adresați-vă medicului sau farmacistului dacă aveți întrebări. De asemenea, puteți vizita site-ul web al Food and Drug Administration (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) sau site-ul web al producătorului pentru a obține Ghidul pentru medicamente.

Discutați cu medicul dumneavoastră despre riscurile de a lua vorapaxar.

Vorapaxar se utilizează împreună cu alte medicamente, cum ar fi aspirina și clopidogrelul (Plavix), pentru a reduce riscul apariției unor probleme grave sau cu pericol de viață ale inimii sau vaselor de sânge, cum ar fi infarctul și accidentul vascular cerebral la persoanele care au avut deja un atac de cord sau au probleme cu fluxul de sânge în picioare. Vorapaxar face parte dintr-o clasă de medicamente numite antagoniști ai receptorului 1 activat cu protează (PAR-1). Funcționează prin prevenirea trombocitelor (un tip de celule sanguine) de la colectarea și formarea cheagurilor care pot provoca un atac de cord sau accident vascular cerebral.

Vorapaxar vine ca o tabletă de luat pe cale orală. Se ia de obicei cu sau fără alimente o dată pe zi. Luați vorapaxar la aproximativ aceeași oră în fiecare zi. Urmați cu atenție instrucțiunile de pe eticheta de prescripție medicală și rugați-vă medicul sau farmacistul să vă explice orice parte pe care nu o înțelegeți. Luați vorapaxar exact așa cum este indicat. Nu luați mai mult sau mai puțin din acesta sau luați-l mai des decât cel prescris de medicul dumneavoastră.

Vorapaxar vă va reduce riscul de a avea un atac de cord sau un accident vascular cerebral, atâta timp cât continuați să luați medicamentul. Nu încetați să luați vorapaxar fără să discutați cu medicul dumneavoastră.

Acest medicament poate fi prescris pentru alte utilizări; adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru mai multe informații.

Înainte de a lua vorapaxar,

• spuneți medicului dumneavoastră și farmacistului dacă sunteți alergic la vorapaxar, la orice alte medicamente sau la oricare dintre componentele comprimatelor de vorapaxar. Adresați-vă farmacistului sau consultați Ghidul pentru medicamente pentru o listă a ingredientelor.
• spuneți medicului dumneavoastră și farmacistului ce alte medicamente eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală, vitamine și suplimente nutritive pe care le luați sau intenționați să le luați. Asigurați-vă că menționați medicamentele enumerate în secțiunea AVERTISMENT IMPORTANT și oricare dintre următoarele: anumite antifungice, cum ar fi itraconazol (Sporanox, Onmel), ketoconazol (Nizoral) și posaconazol (Noxafil); boceprevir (Victrelis); carbamazepină (Carbatrol, Tegretol); claritromicină (Biaxin, în PrevPac); conivaptan (Vaprisol); anumite medicamente pentru virusul imunodeficienței umane (HIV), cum ar fi indinavir (Crixivan), nelfinavir (Viracept), ritonavir (Norvir, în Kaletra) și saquinavir (Invirase); nefazodonă; fenitoină (Dilantin, Phenytek); rifampicină (Rifadin, Rimactane); telaprevir (Incivek); și telitromicină (Ketek); Este posibil ca medicul dumneavoastră să fie nevoit să vă schimbe dozele de medicamente sau să vă monitorizeze cu atenție efectele secundare.
• spuneți medicului dumneavoastră ce produse pe bază de plante luați, în special sunătoare.
• spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți sau ați avut vreodată afecțiuni medicale, în special cele enumerate în secțiunea AVERTISMENT IMPORTANT.
• spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă, intenționați să rămâneți gravidă sau alăptați. Dacă rămâneți gravidă în timp ce luați vorapaxar, adresați-vă medicului dumneavoastră.
• dacă aveți o intervenție chirurgicală, inclusiv o intervenție dentară, spuneți medicului sau dentistului că luați vorapaxar.

Cu excepția cazului în care medicul dumneavoastră vă spune altfel, continuați dieta normală.

Luați doza uitată imediat ce vă amintiți. Cu toate acestea, dacă este aproape timpul pentru următoarea doză, săriți peste doza uitată și continuați programul regulat de dozare. Nu luați o doză dublă pentru a compensa una pierdută.

Vorapaxar poate provoca reacții adverse. Spuneți medicului dumneavoastră dacă oricare dintre aceste simptome este severă sau nu dispare:

• oboseală
• slăbiciune
• piele palida
• mâini și picioare răcoroase

Unele reacții adverse pot fi grave. Dacă aveți oricare dintre simptomele enumerate în secțiunea AVERTISMENT IMPORTANT, sunați imediat la medicul dumneavoastră sau primiți tratament medical de urgență.

Vorapaxar poate provoca alte reacții adverse. Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă aveți probleme neobișnuite în timp ce luați acest medicament.

Dacă aveți un efect secundar grav, dvs. sau medicul dumneavoastră puteți trimite un raport către programul de raportare a evenimentelor adverse MedWatch al Administrației pentru Alimente și Medicamente (FDA) online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) sau telefonic ( 1-800-332-1088).

Păstrați acest medicament în recipientul în care a intrat, bine închis și la îndemâna copiilor. Păstrați-l la temperatura camerei și departe de excesul de căldură și umezeală (nu în baie). Nu scoateți desicantul (agent de uscare) din sticlă, dacă a fost furnizat unul.

Medicamentele inutile trebuie eliminate în moduri speciale pentru a se asigura că animalele de companie, copiii și alte persoane nu le pot consuma. Cu toate acestea, nu trebuie să aruncați acest medicament pe toaletă. În schimb, cel mai bun mod de a elimina medicamentele dvs. este printr-un program de preluare a medicamentelor. Discutați cu farmacistul sau contactați departamentul local de gunoi / reciclare pentru a afla despre programele de preluare din comunitatea dvs. Consultați site-ul FDA pentru eliminarea sigură a medicamentelor (http://goo.gl/c4Rm4p) pentru mai multe informații dacă nu aveți acces la un program de preluare.

Este important să nu lăsați toate medicamentele la îndemâna și la îndemâna copiilor, întrucât multe recipiente (cum ar fi pilulele săptămânale și cele pentru picături pentru ochi, creme, plasturi și inhalatoare) nu sunt rezistente la copii și copiii mici le pot deschide cu ușurință. Pentru a proteja copiii mici de otrăvire, blocați întotdeauna capacele de siguranță și așezați imediat medicamentul într-un loc sigur - unul care este ridicat, departe și la îndemâna și vederea lor. http://www.upandaway.org

În caz de supradozaj, sunați la linia de asistență pentru controlul otrăvurilor la 1-800-222-1222. Informațiile sunt, de asemenea, disponibile online la https://www.poisonhelp.org/help. Dacă victima s-a prăbușit, a avut o criză, are probleme cu respirația sau nu poate fi trezită, sunați imediat la serviciile de urgență la 911.

Păstrați toate programările la medicul dumneavoastră.

Nu lăsați pe nimeni să vă ia medicamentele. Adresați-vă farmacistului orice întrebări cu privire la reumplerea rețetei.

Este important pentru dvs. să păstrați o listă scrisă a tuturor medicamentelor eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală (fără prescripție medicală) pe care le luați, precum și a oricăror produse precum vitamine, minerale sau alte suplimente alimentare. Ar trebui să aduceți această listă cu dvs. de fiecare dată când vizitați un medic sau dacă sunteți internat într-un spital. De asemenea, sunt informații importante de purtat cu dvs. în caz de urgență.

• Zontivitate^®