Patch transdermic cu buprenorfină

Conţinut

• Pentru a aplica patch-ul, urmați acești pași:
• Înainte de a utiliza plasturele cu buprenorfină,
• Plasturii de buprenorfină pot provoca reacții adverse. Spuneți medicului dumneavoastră dacă oricare dintre aceste simptome este severă sau nu dispare:
• Unele reacții adverse pot fi grave. Dacă aveți oricare dintre aceste simptome sau cele enumerate în secțiunea AVERTISMENT IMPORTANT, sunați imediat la medicul dumneavoastră sau primiți tratament medical de urgență:
• Simptomele supradozajului pot include următoarele:

Plasturile de buprenorfină pot forma obișnuințe, în special în cazul utilizării prelungite. Utilizați plasturi de buprenorfină exact așa cum este indicat. Nu aplicați mai multe plasturi, nu aplicați plasturile mai des sau utilizați plasturile într-un mod diferit de cel prescris de medicul dumneavoastră. În timp ce utilizați plasturi de buprenorfină, discutați cu furnizorul dvs. de asistență medicală obiectivele dvs. de tratament al durerii, durata tratamentului și alte modalități de gestionare a durerii. Spuneți medicului dumneavoastră dacă dumneavoastră sau oricine din familia dvs. beți sau ați băut vreodată cantități mari de alcool, consumați sau ați consumat vreodată droguri de stradă, sau ați consumat în exces medicamente eliberate pe bază de prescripție medicală, sau ați avut un supradozaj, sau dacă ați avut sau ați avut vreodată depresie sau o altă boală mintală. Există un risc mai mare de a utiliza în exces buprenorfina dacă aveți sau ați avut vreodată oricare dintre aceste afecțiuni. Discutați imediat cu furnizorul dvs. de asistență medicală și cereți îndrumări dacă credeți că aveți o dependență de opioide sau sunați la Linia telefonică națională de asistență din SUA pentru Abuzul de substanțe și serviciile de sănătate mintală (SAMHSA) la 1-800-662-HELP.

Plasturii de buprenorfină pot provoca probleme respiratorii grave sau care pun viața în pericol, în special în primele 24 până la 72 de ore de tratament și în orice moment în care doza dumneavoastră este crescută. Medicul dumneavoastră vă va monitoriza cu atenție în timpul tratamentului. Spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți sau ați avut vreodată dificultăți de respirație, astm, boli pulmonare obstructive cronice (BPOC; un grup de boli care afectează plămânii și căile respiratorii) sau alte boli pulmonare. Medicul dumneavoastră vă poate spune să nu utilizați plasturi de buprenorfină.

Administrarea anumitor medicamente cu plasturi de buprenorfină poate crește riscul de probleme respiratorii grave sau care pun viața în pericol, sedare sau comă. Spuneți medicului dumneavoastră și farmacistului dacă luați atazanavir (Reyataz); benzodiazepine precum alprazolam (Xanax), clordiazepoxid (Librium), clonazepam (Klonopin), diazepam (Diastat, Valium), estazolam, flurazepam, lorazepam (Ativan), oxazepam, temazepam (Restoril), triazolam (Halorcion); medicamente pentru boli mintale și greață; alte medicamente pentru durere; relaxante musculare; sedative; somnifere; și tranchilizante. Este posibil ca medicul dumneavoastră să fie nevoit să schimbe dozele medicamentelor dvs. și vă va monitoriza cu atenție. Dacă utilizați buprenorfină transdermică cu oricare dintre aceste medicamente și dezvoltați oricare dintre următoarele simptome, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră sau solicitați asistență medicală de urgență: amețeli neobișnuite, senzație de amețeală, somnolență extremă, respirație încetinită sau dificilă sau lipsa de răspuns. Asigurați-vă că îngrijitorul dumneavoastră sau membrii familiei știu ce simptome pot fi grave, astfel încât să poată apela la medic sau la asistență medicală de urgență dacă nu puteți solicita singur un tratament.

Consumul de alcool sau consumul de droguri de stradă în timpul tratamentului cu buprenorfină transdermică crește, de asemenea, riscul de a experimenta aceste reacții adverse grave, care pun viața în pericol. Nu beți alcool, nu luați medicamente eliberate pe bază de rețetă sau fără prescripție medicală care conțin alcool și nu utilizați droguri de stradă în timpul tratamentului.

Nu permiteți altcuiva să vă utilizeze medicamentele. Expunerea accidentală, în special la copii, poate duce la vătămări grave sau la moarte. Păstrați plasturile de buprenorfină într-un loc sigur, astfel încât nimeni altcineva să nu le poată folosi accidental sau intenționat. Aveți grijă în special să păstrați plasturile de buprenorfină la îndemâna copiilor. Țineți evidența numărului de patch-uri rămase, astfel încât să știți dacă lipsesc.

Spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă.Dacă utilizați în mod regulat plasturi de buprenorfină în timpul sarcinii, bebelușul dumneavoastră poate prezenta simptome de sevraj care pun viața în pericol după naștere. Spuneți imediat medicului bebelușului dumneavoastră dacă bebelușul dumneavoastră prezintă oricare dintre următoarele simptome: iritabilitate, hiperactivitate, somn anormal, strigăt puternic, scuturare incontrolabilă a unei părți a corpului, vărsături, diaree sau nereușită să se îngrașe.

Medicul sau farmacistul vă va oferi fișa de informații despre pacient a producătorului (Ghid de medicamente) atunci când începeți tratamentul cu plasturi de buprenorfină și de fiecare dată când vă reumpleți rețeta. Citiți cu atenție informațiile și adresați-vă medicului sau farmacistului dacă aveți întrebări. De asemenea, puteți vizita site-ul web al Food and Drug Administration (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) sau site-ul web al producătorului pentru a obține Ghidul pentru medicamente.

Discutați cu medicul dumneavoastră despre riscurile utilizării acestui medicament.

Plasturii de buprenorfină sunt utilizați pentru ameliorarea durerii severe la persoanele despre care se așteaptă să aibă nevoie de medicamente pentru durere 24 de ore pe zi și care nu pot fi tratate cu alte medicamente. Se află într-o clasă de medicamente numite analgezice pentru opiacee (narcotice). Funcționează schimbând modul în care creierul și sistemul nervos răspund la durere.

Buprenorfina transdermică vine ca un plasture de aplicat pe piele. Plasturele se aplică de obicei pe piele o dată la 7 zile. Schimbați patch-ul la aproximativ aceeași oră a zilei de fiecare dată când îl schimbați. Urmați cu atenție instrucțiunile de pe eticheta de prescripție medicală și rugați-vă medicul sau farmacistul să vă explice orice parte pe care nu o înțelegeți. Aplicați plasturi de buprenorfină exact așa cum este indicat.

Medicul dumneavoastră vă poate începe cu o doză mică de plasture de buprenorfină și vă poate crește treptat doza, nu mai des decât o dată la 3 zile. Dacă această creștere implică utilizarea a două patch-uri, eliminați patch-ul curent și, în același timp, plasați cele două patch-uri noi unul lângă celălalt la un nou site. Dacă medicul dumneavoastră vă spune să utilizați două plasturi, trebuie să le schimbați și să le aplicați în același timp. Medicul dumneavoastră vă poate reduce doza dacă aveți reacții adverse. Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă doza pe care o luați nu vă controlează durerea. Discutați cu medicul dumneavoastră despre cum vă simțiți în timpul tratamentului cu plasturi de buprenorfină.

Plasturii de piele cu buprenorfină se utilizează numai pe piele. Nu puneți plasturi în gură, nu mestecați sau înghițiți plasturile.

Nu încetați să utilizați plasturi de buprenorfină fără să discutați cu medicul dumneavoastră. Medicul dumneavoastră vă va reduce probabil doza treptat. Dacă întrerupeți brusc utilizarea plasturilor de buprenorfină, este posibil să aveți simptome de sevraj. Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă aveți oricare dintre aceste simptome de sevraj: neliniște, ochi lacrimi, curgerea nasului, căscat, transpirație, frisoane, păr în picioare, dureri musculare, pupile mari (cercuri negre în centrul ochilor), iritabilitate, diaree, greață, vărsături, anxietate, dureri la nivelul articulațiilor, slăbiciune, bătăi rapide ale inimii sau respirație rapidă.

Nu utilizați un plasture de buprenorfină care este tăiat, deteriorat sau schimbat în vreun fel. Dacă utilizați plasturi tăiați sau deteriorați, este posibil să primiți majoritatea sau toate medicamentele simultan, în loc să le luați lent timp de 7 zile. Acest lucru poate cauza probleme grave, inclusiv supradozaj și deces.

Dacă plasturele de buprenorfină este expus la căldură extremă, acesta poate elibera prea multe medicamente în corpul dumneavoastră simultan. Acest lucru poate provoca simptome grave sau care pun viața în pericol. Nu expuneți plasturele sau pielea din jurul său la căldură directă, cum ar fi plăcuțe de încălzire, pături electrice, lămpi de încălzire, saune, căzi cu hidromasaj și paturi cu apă încălzită. Nu luați băi lungi și fierbinți sau faceți plajă în timp ce purtați plasturele.

Puteți face baie sau duș în timp ce purtați un plasture de buprenorfină. Dacă plasturele cade în timpul acestor activități, aruncați-l corespunzător. Apoi uscați-vă complet pielea și aplicați un nou plasture. Lăsați noul plasture pe loc timp de 7 zile după ce îl aplicați.

Puteți aplica un plasture de buprenorfină pe brațele exterioare superioare, pe pieptul superior, pe spatele superior sau pe partea laterală a pieptului. Alegeți o zonă de piele plată și fără păr. Nu aplicați plasturele pe părți ale corpului care au iritat, rupt, tăiat, deteriorat sau schimbat în vreun fel. Dacă există păr pe piele, folosiți foarfece pentru a tăia părul cât mai aproape posibil de piele. Nu radeti zona. Așteptați cel puțin 3 săptămâni înainte de a aplica un nou plasture pe același site.

Pentru a aplica patch-ul, urmați acești pași:

1. Curățați zona în care intenționați să aplicați plasturele cu apă limpede și uscați complet. Nu utilizați săpunuri, loțiuni, alcooli sau uleiuri.
2. Folosiți foarfece pentru a tăia punga care conține plasturele de buprenorfină de-a lungul liniei punctate. Scoateți plasturele din pungă și îndepărtați căptușeala de protecție din spatele plasturelui. Încercați să nu atingeți partea lipicioasă a plasturelui.
3. Apăsați imediat partea lipicioasă a plasturelui pe zona de piele aleasă cu palma.
4. Apăsați ferm plasturele timp de cel puțin 15 secunde. Asigurați-vă că plasturele se lipeste bine de piele, mai ales în jurul marginilor. Nu frecați plasturele.
5. Dacă plasturele nu se lipeste bine sau se desface după ce a fost aplicat, lipiți numai marginile pe piele cu bandă de prim ajutor. Dacă plasturele încă nu se lipeste bine, îl puteți acoperi cu pansamente transparente marca Bioclusive sau marca Tegaderm. Nu acoperiți plasturele cu niciun alt tip de bandaje sau bandă. Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă plasturele dvs. persistă cu probleme de lipire pe piele.
6. Dacă un plasture cade înainte de a fi momentul să îl îndepărtați, aruncați plasturele în mod corespunzător și aplicați un plasture nou pe o zonă diferită a pielii. Lăsați noul plasture pe loc timp de 7 zile.
7. Când ați terminat de aplicat plasturele, spălați-vă mâinile cu apă limpede imediat.
8. Notați data și ora la care patch-ul este aplicat.
9. Când este timpul să vă schimbați plasturele, îndepărtați plasturele vechi și aplicați un plasture nou pe o altă zonă a pielii.
10. După ce ați îndepărtat plasturele, utilizați unitatea de eliminare a plasturilor furnizate de producător pentru a arunca în siguranță plasturele folosit la coșul de gunoi. Închideți unitatea de eliminare a patch-urilor prin plierea părților lipicioase împreună, apoi apăsați ferm și lin peste întreaga unitate, astfel încât plasturele să fie sigilat în interior. Nu așezați plasturile uzate în coșul de gunoi fără a le sigila mai întâi în unitatea de eliminare a plasturilor. Alternativ, este posibil să pliați împreună părțile lipicioase ale plasturelui folosit și să le aruncați pe toaletă. Plasturii utilizați pot conține în continuare unele medicamente și pot fi periculoși pentru copii, animale de companie sau adulți cărora nu li s-au prescris plasturi de buprenorfină.

Buprenorfina nu trebuie utilizată pentru a trata durerea ușoară sau moderată, durerea pe termen scurt sau durerea care poate fi controlată prin medicamente care se iau după cum este necesar.

Acest medicament poate fi prescris pentru alte utilizări; adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru mai multe informații.

Înainte de a utiliza plasturele cu buprenorfină,

• spuneți medicului dumneavoastră și farmacistului dacă sunteți alergic la buprenorfină, la orice alte medicamente sau la oricare dintre componentele unui plasture de buprenorfină. Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului sau consultați Ghidul pentru medicamente pentru o listă a ingredientelor.
• spuneți medicului dumneavoastră și farmacistului ce alte medicamente eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală, vitamine, suplimente nutritive și produse pe bază de plante pe care le luați sau intenționați să le luați sau să le utilizați. Asigurați-vă că menționați medicamentele enumerate în AVERTISMENT IMPORTANT și oricare dintre următoarele medicamente: anticolinergice (atropină, beladonă, benztropină, diciclomină, difenhidramină, izopropamidă, prociclidină și scopolamină); ciclobenzaprina (Amrix); dextrometorfan (găsit în multe medicamente pentru tuse; în Nuedexta); diuretice („pastile de apă”); anumite medicamente pentru bătăile neregulate ale inimii, inclusiv amiodaronă (Cordarone, Nexterone, Pacerone), disopiramidă (Norpace), dofetilidă (Tikosyn), procainamidă (Procanbid), chinidină (în Nuedexta) și sotalol (Betapace, Betapace AF, Sorine, Sotylize, altele) ; litiu (litobid); medicamente pentru dureri de cap de migrenă, cum ar fi almotriptan (Axert), eletriptan (Relpax), frovatriptan (Frova), naratriptan (Amerge), rizatriptan (Maxalt), sumatriptan (Imitrex, în Treximet) și zolmitriptan (Zomig); mirtazapină (Remeron); anumite medicamente pentru convulsii, cum ar fi carbamazepina (Tegretol, Teril, altele), fenobarbital, fenitoină (Dilantin, Phenytek); rifampicină (Rifadin, Rimactane, în Rifamate, în Rifater); 5HT₃ blocante ale serotoninei cum ar fi alosetron (Lotronex), dolasetron (Anzemet), granisetron (Kytril), ondansetron (Zofran, Zuplenz) sau palonosetron (Aloxi); inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei, precum citalopram (Celexa), escitalopram (Lexapro), fluoxetină (Prozac, Sarafem, în Symbyax), fluvoxamină (Luvox), paroxetină (Brisdelle, Prozac, Pexeva) și sertralină (Zoloft); inhibitori ai recaptării serotoninei și norepinefrinei, cum ar fi duloxetina (Cymbalta), desvenlafaxina (Khedezla, Pristiq), milnacipran (Savella) și venlafaxina (Effexor); trazodonă; sau antidepresive triciclice („ridicători de dispoziție”), cum ar fi amitriptilină, clomipramină (Anafranil), desipramină (Norpramin), doxepin (Silenor), imipramină (Tofranil), nortriptilină (Pamelor), protriptilină (Vivactil) și trimipramină (Surmontil). De asemenea, spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau primiți următorii inhibitori de monoaminooxidază (MAO) sau dacă ați încetat să mai luați în ultimele două săptămâni: izocarboxazid (Marplan), linezolid (Zyvox), albastru de metilen, fenelzină (Nardil) , selegilină (Eldepryl, Emsam, Zelapar) sau tranilcipromina (Parnat). Multe alte medicamente pot interacționa, de asemenea, cu buprenorfina, deci asigurați-vă că spuneți medicului dumneavoastră despre toate medicamentele pe care le luați, chiar și despre cele care nu apar pe această listă. Este posibil ca medicul dumneavoastră să fie nevoit să vă schimbe dozele de medicamente sau să vă monitorizeze cu atenție efectele secundare.
• spuneți medicului dumneavoastră ce produse pe bază de plante luați, în special sunătoare și triptofan.
• spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți sau ați avut vreodată afecțiuni menționate în secțiunea AVERTISMENT IMPORTANT sau un ileus paralitic (afecțiune în care alimentele digerate nu se mișcă prin intestine). Medicul dumneavoastră vă poate spune să nu utilizați plasturi de buprenorfină.
• spuneți medicului dumneavoastră dacă dumneavoastră sau un membru al familiei imediate aveți sau ați avut vreodată sindromul QT prelungit (afecțiune care crește riscul de a dezvolta bătăi neregulate ale inimii care poate provoca pierderea cunoștinței sau moarte subită); sau dacă ați avut sau ați avut vreodată fibrilație atrială; insuficienta cardiaca; convulsii; o leziune a capului, o tumoare pe creier, un accident vascular cerebral sau orice altă afecțiune care a cauzat presiune ridicată în interiorul craniului; boala tractului biliar; bătăile inimii încetinite; tensiune arterială scăzută; niveluri scăzute de potasiu în sânge; probleme la urinare; sau pancreas, tiroidă, inimă, rinichi sau afecțiuni hepatice.
• spuneți medicului dumneavoastră dacă alăptați.
• trebuie să știți că acest medicament poate reduce fertilitatea la bărbați și femei. Discutați cu medicul dumneavoastră despre riscurile utilizării plasturilor de buprenorfină.
• dacă aveți o intervenție chirurgicală, inclusiv o intervenție chirurgicală dentară, spuneți medicului sau dentistului că utilizați un plasture de buprenorfină.
• ar trebui să știți că acest medicament vă poate face somnolență. Nu conduceți o mașină, nu folosiți utilaje sau nu faceți alte activități posibil periculoase până când nu știți cum vă afectează acest medicament.
• trebuie să știți că plasturile de buprenorfină pot provoca amețeli, amețeli și leșin atunci când vă ridicați prea repede dintr-o poziție culcată. Acest lucru este mai frecvent atunci când începeți să utilizați un plasture de buprenorfină. Pentru a evita această problemă, ridicați-vă încet din pat, sprijinindu-vă picioarele pe podea câteva minute înainte de a vă ridica.
• trebuie să știți că plasturile de buprenorfină pot provoca constipație. Discutați cu medicul dumneavoastră despre schimbarea dietei sau despre utilizarea altor medicamente pentru a preveni sau trata constipația în timp ce utilizați plasturi de buprenorfină.
• trebuie să știți că, dacă aveți febră sau dacă vă încălziți foarte mult după activitatea fizică, cantitatea de buprenorfină pe care o primiți din plasture poate crește și poate provoca o supradoză de medicamente. Evitați activitatea fizică care vă poate determina să vă încălziți foarte tare. Sunați imediat medicului dumneavoastră dacă aveți febră. Este posibil ca medicul dumneavoastră să fie nevoit să vă ajusteze doza.

Cu excepția cazului în care medicul dumneavoastră vă spune altfel, continuați dieta normală.

Dacă uitați să aplicați sau să schimbați un plasture de buprenorfină, aplicați plasturele imediat ce vă amintiți. Asigurați-vă că ați eliminat plasturele folosit înainte de a aplica un nou plasture. Purtați noul plasture pentru perioada de timp prescrisă de medicul dumneavoastră (de obicei 7 zile) și apoi înlocuiți-l. Nu purtați două plasturi simultan, cu excepția cazului în care medicul dumneavoastră v-a spus că trebuie.

Plasturii de buprenorfină pot provoca reacții adverse. Spuneți medicului dumneavoastră dacă oricare dintre aceste simptome este severă sau nu dispare:

• dificultăți de a adormi sau de a rămâne adormit
• durere de cap
• gură uscată
• dureri de stomac
• iritație a pielii, mâncărime, umflături sau roșeață în zona în care ați purtat plasturele

Unele reacții adverse pot fi grave. Dacă aveți oricare dintre aceste simptome sau cele enumerate în secțiunea AVERTISMENT IMPORTANT, sunați imediat la medicul dumneavoastră sau primiți tratament medical de urgență:

• dificultăți de respirație sau de înghițire
• dificultăți de respirație
• modificări ale bătăilor inimii
• agitație, halucinații (văzând lucruri sau auzind voci care nu există), febră, transpirație, confuzie, bătăi rapide ale inimii, frisoane, rigiditate musculară severă sau zvâcniri, pierderea coordonării, greață, vărsături sau diaree
• greață, vărsături, pierderea poftei de mâncare, slăbiciune sau amețeli
• incapacitatea de a obține sau de a menține o erecție
• menstruație neregulată
• scăderea dorinței sexuale
• dureri în piept
• umflarea feței, limbii sau gâtului
• eczemă
• urticarie
• mâncărime

Plasturii de buprenorfină pot provoca alte reacții adverse. Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă aveți probleme neobișnuite în timpul utilizării acestui medicament.

Dacă aveți un efect secundar grav, dvs. sau medicul dumneavoastră puteți trimite un raport către programul de raportare a evenimentelor adverse MedWatch al Administrației pentru Alimente și Medicamente (FDA) online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) sau telefonic ( 1-800-332-1088).

Nu lăsați acest medicament la îndemâna copiilor. Păstrați-l la temperatura camerei și departe de excesul de căldură și umezeală (nu în baie).

Aruncați toate patch-urile care sunt depășite sau imediat ce nu mai sunt necesare. Utilizați o unitate de eliminare a patch-urilor furnizate de producător pentru a arunca în siguranță patch-urile inutile sau învechite în coșul de gunoi. Nu puneți plasturi de buprenorfină inutili sau depășiți într-un coș de gunoi fără a le sigila mai întâi într-o unitate de eliminare a plasturilor. Alternativ, puteți elimina plasturii îndepărtând cu grijă suportul adeziv, pliați părțile lipicioase ale fiecărui plasture împreună, astfel încât să se lipească de el însuși și aruncați plasturile în toaletă. Discutați cu farmacistul despre eliminarea corectă a medicamentelor dumneavoastră.

Este important să nu lăsați toate medicamentele la îndemâna și la îndemâna copiilor, întrucât multe recipiente (cum ar fi pilulele săptămânale și cele pentru picături pentru ochi, creme, plasturi și inhalatoare) nu sunt rezistente la copii și copiii mici le pot deschide cu ușurință. Pentru a proteja copiii mici de otrăvire, blocați întotdeauna capacele de siguranță și așezați imediat medicamentul într-un loc sigur - unul care este ridicat, departe și la îndemâna și vederea lor. http://www.upandaway.org

În caz de supradozaj, sunați la linia de asistență pentru controlul otrăvurilor la 1-800-222-1222. Informațiile sunt, de asemenea, disponibile online la https://www.poisonhelp.org/help. Dacă victima s-a prăbușit, a avut o criză, are probleme cu respirația sau nu poate fi trezită, sunați imediat la serviciile de urgență la 911.

În timp ce utilizați plasturi de buprenorfină, trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră despre administrarea unui medicament de salvare numit naloxonă (de exemplu, acasă, la birou). Naloxona este utilizată pentru a inversa efectele care pun în pericol viața unui supradozaj. Acționează prin blocarea efectelor opiaceelor ​​pentru ameliorarea simptomelor periculoase cauzate de nivelurile ridicate de opiacee din sânge. Medicul dumneavoastră vă poate prescrie, de asemenea, naloxonă dacă locuiți într-o gospodărie în care există copii mici sau cineva care a abuzat de droguri de stradă sau de prescripție medicală. Ar trebui să vă asigurați că dvs. și membrii familiei dvs., îngrijitorii sau persoanele care petrec timp cu dvs. știți cum să recunoașteți un supradozaj, cum să utilizați naloxonă și ce să faceți până la sosirea ajutorului medical de urgență. Medicul sau farmacistul vă vor arăta dumneavoastră și membrilor familiei dvs. cum să utilizați medicamentul. Adresați-vă farmacistului pentru instrucțiuni sau vizitați site-ul web al producătorului pentru a obține instrucțiunile. Dacă apar simptome ale unui supradozaj, un prieten sau un membru al familiei trebuie să administreze prima doză de naloxonă, să sune imediat la 911 și să rămână cu tine și să te urmărească cu atenție până la sosirea ajutorului medical de urgență. Simptomele dumneavoastră pot reveni în câteva minute după ce ați primit naloxonă. Dacă simptomele dvs. revin, persoana respectivă ar trebui să vă ofere o altă doză de naloxonă. Se pot administra doze suplimentare la fiecare 2 până la 3 minute, dacă simptomele revin înainte de sosirea ajutorului medical.

Simptomele supradozajului pot include următoarele:

• pupile mici, ascuțite (cercuri negre în centrul ochiului)
• somnolență sau somnolență extremă
• încetinit sau dificultăți de respirație
• incapabil să răspundă sau să se trezească

Păstrați toate programările la medicul dumneavoastră și la laborator. Medicul dumneavoastră vă va comanda anumite teste de laborator pentru a verifica răspunsul corpului dumneavoastră la buprenorfină.

Înainte de a efectua orice test de laborator (în special cele care implică albastru de metilen), spuneți medicului dumneavoastră și personalului de laborator că utilizați buprenorfină.

Nu lăsați pe nimeni să vă utilizeze medicamentele. Buprenorfina este o substanță controlată. Prescripțiile pot fi reumplute doar de un număr limitat de ori; adresați-vă farmacistului dacă aveți întrebări.

Este important pentru dvs. să păstrați o listă scrisă a tuturor medicamentelor eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală (fără prescripție medicală) pe care le luați, precum și a oricăror produse precum vitamine, minerale sau alte suplimente alimentare. Ar trebui să aduceți această listă cu dvs. de fiecare dată când vizitați un medic sau dacă sunteți internat într-un spital. De asemenea, sunt informații importante de purtat cu dvs. în caz de urgență.

• Butrans^®