Injecție cu Carfilzomib

Conţinut

• Înainte de a primi injecția cu carfilzomib,
• Injecția cu Carfilzomib poate provoca reacții adverse. Spuneți medicului dumneavoastră dacă oricare dintre aceste simptome este severă sau nu dispare:
• Unele reacții adverse pot fi grave. Dacă aveți oricare dintre aceste simptome sau cele enumerate în secțiunile CUM ȘI PRECAUȚII SPECIALE, adresați-vă medicului dumneavoastră:
• Simptomele supradozajului pot include următoarele:

Injecția cu Carfilzomib este utilizată singură și în combinație cu dexametazonă, daratumumab și dexametazonă sau lenalidomidă (Revlimid) și dexametazonă pentru tratamentul persoanelor cu mielom multiplu (un tip de cancer al măduvei osoase) care au fost deja tratați cu alte medicamente. Carfilzomib face parte dintr-o clasă de medicamente numite inhibitori de proteazomi. Funcționează prin oprirea sau încetinirea creșterii celulelor canceroase din corpul dumneavoastră.

Carfilzomib vine sub formă de pulbere care trebuie amestecată cu lichid pentru a fi injectat intravenos (într-o venă). Carfilzomib este administrat de un medic sau o asistentă medicală într-un cabinet medical sau clinică, de obicei pe o perioadă de 10 sau 30 de minute. Poate fi administrat 2 zile la rând în fiecare săptămână timp de 3 săptămâni, urmată de o perioadă de odihnă de 12 zile sau poate fi administrată o dată pe săptămână timp de 3 săptămâni, urmată de o perioadă de odihnă de 13 zile. Durata tratamentului va depinde de cât de bine răspunde corpul dumneavoastră la medicamente.

Injecția cu Carfilzomib poate provoca reacții severe sau care pun viața în pericol până la 24 de ore după ce ați primit o doză de medicament. Veți primi anumite medicamente pentru a preveni o reacție înainte de a primi fiecare doză de carfilzomib. Spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă aveți oricare dintre aceste simptome după tratament: febră, frisoane, dureri articulare sau musculare, înroșirea feței sau umflarea feței, umflarea sau strângerea gâtului, vărsături, slăbiciune, respirație scurtă, amețeli sau leșin, sau strângere sau durere în piept.

Asigurați-vă că spuneți medicului dumneavoastră cum vă simțiți în timpul tratamentului. Medicul dumneavoastră vă poate întrerupe tratamentul pentru o vreme sau vă poate reduce doza de carfilzomib dacă aveți efecte secundare ale medicamentului.

Acest medicament poate fi prescris pentru alte utilizări; adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru mai multe informații.

Înainte de a primi injecția cu carfilzomib,

• spuneți medicului dumneavoastră și farmacistului dacă sunteți alergic la carfilzomib, la orice alte medicamente sau la oricare dintre ingredientele din injecția cu carfilzomib. Cereți farmacistului o listă a ingredientelor.
• spuneți medicului dumneavoastră și farmacistului ce medicamente eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală, vitamine, suplimente nutritive și produse pe bază de plante pe care le luați sau intenționați să le luați. Asigurați-vă că menționați oricare dintre următoarele: contraceptive hormonale (pilule contraceptive, plasturi, inele, implanturi și injecții) sau prednison (Rayos). Este posibil ca medicul dumneavoastră să fie nevoit să vă schimbe dozele de medicamente sau să vă monitorizeze cu atenție efectele secundare.
• spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți sau ați avut vreodată insuficiență cardiacă, atac de cord, bătăi neregulate ale inimii sau alte probleme cardiace; tensiune arterială crescută; sau o infecție cu herpes (răni, herpes zoster sau leziuni genitale). De asemenea, spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți afecțiuni hepatice sau renale sau sunteți dializat.
• spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă sau dacă intenționați să creați un copil. Tu sau partenerul dumneavoastră nu trebuie să rămâneți gravidă în timp ce primiți carfilzomib. Dacă sunteți de sex feminin, trebuie să faceți un test de sarcină înainte de a începe tratamentul și trebuie să utilizați controlul nașterii pentru a preveni sarcina în timpul tratamentului cu carfilzomib și timp de 6 luni după doza finală. Dacă sunteți bărbat, dumneavoastră și partenerul dumneavoastră ar trebui să utilizați metode de control al nașterilor pentru a preveni sarcina în timpul tratamentului cu carfilzomib și timp de 3 luni de la ultima doză. Dacă dumneavoastră sau partenerul dvs. rămâneți gravidă în timp ce primiți acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră. Carfilzomib poate dăuna fătului.
• spuneți medicului dumneavoastră dacă alăptați. Nu alăptați în timp ce vi se administrează injecția cu carfilzomib și timp de 2 săptămâni după doza finală.
• trebuie să știți că carfilzomib vă poate face somnolent, amețit sau amețit sau poate provoca leșin. Nu conduceți vehicule și nu folosiți utilaje până nu știți cum vă afectează acest medicament.

Beți multe lichide înainte și în fiecare zi în timpul tratamentului cu carfilzomib, mai ales dacă vărsați sau aveți diaree.

Injecția cu Carfilzomib poate provoca reacții adverse. Spuneți medicului dumneavoastră dacă oricare dintre aceste simptome este severă sau nu dispare:

• oboseală
• durere de cap
• slăbiciune
• diaree
• constipație
• spasme musculare
• durere în brațe sau picioare

Unele reacții adverse pot fi grave. Dacă aveți oricare dintre aceste simptome sau cele enumerate în secțiunile CUM ȘI PRECAUȚII SPECIALE, adresați-vă medicului dumneavoastră:

• tuse
• gură uscată, urină întunecată, transpirație scăzută, piele uscată și alte semne de deshidratare
• probleme de auz
• umflarea picioarelor picioarelor
• durere, sensibilitate sau roșeață într-un picior
• dificultăți de respirație sau dificultăți de respirație
• dureri în piept
• durere, arsură, amorțeală sau furnicături la nivelul mâinilor sau picioarelor
• greaţă
• oboseală extremă
• sângerări sau vânătăi neobișnuite
• lipsa de energie
• pierderea poftei de mâncare
• durere în partea superioară dreaptă a stomacului
• îngălbenirea pielii sau a ochilor
• simptome asemănătoare gripei
• scaune sângeroase sau negre, gudronate
• erupție cutanată de pete roșiatice-purpurii de dimensiuni precise, de obicei pe picioare
• sânge în urină
• scăderea micțiunii
• convulsii
• schimbări de vedere
• dificultăți de a adormi sau de a rămâne adormit
• confuzie, pierderi de memorie, amețeli sau pierderea echilibrului, dificultăți de vorbire sau mers, modificări ale vederii, scăderea forței sau slăbiciunii pe o parte a corpului

Injecția cu Carfilzomib poate provoca alte reacții adverse. Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă aveți probleme neobișnuite în timp ce primiți acest medicament.

Dacă aveți un efect secundar grav, dvs. sau medicul dumneavoastră puteți trimite un raport către programul de raportare a evenimentelor adverse MedWatch al Administrației pentru Alimente și Medicamente (FDA) online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) sau telefonic ( 1-800-332-1088).

În caz de supradozaj, sunați la linia de asistență pentru controlul otrăvurilor la 1-800-222-1222. Informațiile sunt, de asemenea, disponibile online la https://www.poisonhelp.org/help. Dacă victima s-a prăbușit, a avut o criză, are probleme cu respirația sau nu poate fi trezită, sunați imediat la serviciile de urgență la 911.

Simptomele supradozajului pot include următoarele:

• frisoane
• ameţeală
• scăderea micțiunii

Păstrați toate programările la medicul dumneavoastră și la laborator. Medicul dumneavoastră vă va verifica tensiunea arterială în mod regulat și vă va comanda anumite teste pentru a verifica răspunsul corpului dumneavoastră la carfilzomib.

Adresați-vă farmacistului orice întrebări despre injecția cu carfilzomib.

Este important pentru dvs. să păstrați o listă scrisă a tuturor medicamentelor eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală (fără prescripție medicală) pe care le luați, precum și a oricăror produse precum vitamine, minerale sau alte suplimente alimentare. Ar trebui să aduceți această listă cu dvs. de fiecare dată când vizitați un medic sau dacă sunteți internat într-un spital. De asemenea, sunt informații importante de purtat cu dvs. în caz de urgență.

• Kyprolis^®