Injecție Belatacept

Conţinut

• Înainte de a primi injecție cu belatacept,
• Injecția cu Belatacept poate provoca reacții adverse. Spuneți medicului dumneavoastră dacă oricare dintre aceste simptome este severă sau nu dispare:
• Unele reacții adverse pot fi grave. Dacă aveți oricare dintre aceste simptome sau cele enumerate în secțiunea AVERTISMENT IMPORTANT, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră:
• Simptomele supradozajului pot include următoarele:

Primirea injecției cu belatacept poate crește riscul de a dezvolta tulburare limfoproliferativă post-transplant (PTLD, o afecțiune gravă cu creștere rapidă a anumitor celule albe din sânge, care se pot transforma într-un tip de cancer). Riscul de a dezvolta PTLD este mai mare dacă nu ați fost expus la virusul Epstein-Barr (EBV, un virus care cauzează mononucleoză sau „mono”) sau dacă aveți infecție cu citomegalovirus (CMV) sau ați primit alte tratamente care reduc cantități de Limfocitele T (un tip de celule albe din sânge) în sângele dumneavoastră. Medicul dumneavoastră vă va comanda anumite teste de laborator pentru a verifica aceste afecțiuni înainte de a începe tratamentul cu acest medicament. Dacă nu ați fost expus la virusul Epstein-Barr, medicul dumneavoastră probabil nu vă va face injecție cu belatacept. Dacă aveți oricare dintre următoarele simptome după ce ați primit injecție cu belatacept, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră: confuzie, dificultăți de gândire, probleme cu memoria, modificări ale dispoziției sau comportamentului dvs. obișnuit, modificări ale modului în care mergeți sau vorbiți, scăderea forței sau a slăbiciunii partea corpului dumneavoastră sau modificări ale vederii.

Primirea injecției cu belatacept poate crește, de asemenea, riscul apariției cancerelor, inclusiv a cancerului de piele și a infecțiilor grave, inclusiv tuberculoza (TB, o infecție pulmonară bacteriană) și leucoencefalopatia multifocală progresivă (LMP, o infecție cerebrală rară, gravă). Dacă aveți oricare dintre următoarele simptome după ce ați primit belatacept, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră: o nouă leziune a pielii sau umflături sau o modificare a dimensiunii sau culorii unei alunițe, febră, dureri în gât, frisoane, tuse și alte semne de infecţie; transpirații nocturne; oboseală care nu dispare; pierdere în greutate; Noduli limfatici umflați; simptome asemănătoare gripei; durere în zona stomacului; vărsături; diaree; sensibilitate asupra zonei rinichiului transplantat; urinare frecventă sau dureroasă; sânge în urină; neîndemânare; slăbiciune crescândă; schimbări de personalitate; sau modificări ale vederii și vorbirii.

Injecția cu Belatacept trebuie administrată numai într-o unitate medicală sub supravegherea unui medic cu experiență în tratarea persoanelor care au suferit un transplant de rinichi și în prescrierea de medicamente care scad activitatea sistemului imunitar.

Injecția cu Belatacept poate provoca respingerea noului ficat sau moartea la persoanele cărora li s-a efectuat transplant de ficat. Acest medicament nu trebuie administrat pentru a preveni respingerea transplanturilor de ficat.

Medicul sau farmacistul vă va oferi fișa de informații despre pacient a producătorului (Ghid pentru medicamente) atunci când începeți tratamentul cu injecție cu belatacept și de fiecare dată când vă reumpleți rețeta. Citiți cu atenție informațiile și adresați-vă medicului sau farmacistului dacă aveți întrebări. De asemenea, puteți vizita site-ul web al Food and Drug Administration (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) sau site-ul web al producătorului pentru a obține Ghidul pentru medicamente.

Discutați cu medicul dumneavoastră despre riscurile tratamentului cu belatacept.

Injecția cu Belatacept este utilizată în combinație cu alte medicamente pentru a preveni respingerea (atacul unui organ transplantat de sistemul imunitar al unei persoane care primește organul) transplanturilor de rinichi. Injecția cu Belatacept se află într-o clasă de medicamente numite imunosupresoare. Funcționează prin scăderea activității sistemului imunitar pentru a preveni atacarea rinichiului transplantat.

Injecția cu Belatacept vine ca o soluție (lichid) care trebuie injectată timp de 30 de minute într-o venă, de obicei de către un medic sau o asistentă medicală într-un spital sau într-o unitate medicală. Se administrează de obicei în ziua transplantului, la 5 zile după transplant, la sfârșitul săptămânilor 2 și 4, apoi o dată la 4 săptămâni.

Medicul dumneavoastră vă va monitoriza cu atenție. Discutați cu medicul dumneavoastră despre cum vă simțiți în timpul tratamentului.

Acest medicament poate fi prescris pentru alte utilizări; adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru mai multe informații.

Înainte de a primi injecție cu belatacept,

• spuneți medicului dumneavoastră și farmacistului dacă sunteți alergic la belatacept sau la orice alte medicamente sau la oricare dintre componentele injecției cu belatacept. Adresați-vă farmacistului sau consultați Ghidul pentru medicamente pentru o listă a ingredientelor.
• spuneți medicului dumneavoastră și farmacistului ce alte medicamente eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală, vitamine, suplimente nutriționale și produse pe bază de plante pe care le luați sau intenționați să le luați. Este posibil ca medicul dumneavoastră să fie nevoit să vă schimbe dozele de medicamente sau să vă monitorizeze cu atenție efectele secundare.
• spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți afecțiuni medicale.
• spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă, intenționați să rămâneți gravidă sau alăptați. Dacă rămâneți gravidă în timp ce luați injecția cu belatacept, adresați-vă medicului dumneavoastră.
• dacă aveți o intervenție chirurgicală, inclusiv o intervenție chirurgicală dentară, spuneți medicului sau dentistului că vi se administrează injecția cu belatacept.
• planificați să evitați expunerea inutilă sau prelungită la lumina soarelui, paturile de bronzat și lămpile solare. Belatacept vă poate face pielea sensibilă la lumina soarelui. Purtați îmbrăcăminte de protecție, ochelari de soare și protecție solară cu un factor de protecție ridicat (SPF) atunci când trebuie să vă aflați la soare în timpul tratamentului.
• nu aveți vaccinări fără să discutați cu medicul dumneavoastră.

Cu excepția cazului în care medicul dumneavoastră vă spune altfel, continuați dieta normală.

Dacă ratați o întâlnire pentru a primi injecție cu belatacept, sunați-vă medicul cât mai curând posibil.

Injecția cu Belatacept poate provoca reacții adverse. Spuneți medicului dumneavoastră dacă oricare dintre aceste simptome este severă sau nu dispare:

• durere de cap
• oboseală excesivă
• piele palida
• bătăi rapide ale inimii
• slăbiciune
• umflarea mâinilor, picioarelor, gleznelor sau picioarelor inferioare
• constipație

Unele reacții adverse pot fi grave. Dacă aveți oricare dintre aceste simptome sau cele enumerate în secțiunea AVERTISMENT IMPORTANT, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră:

• dificultăți de respirație

Injecția cu Belatacept poate provoca alte reacții adverse. Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă aveți probleme neobișnuite în timp ce primiți acest medicament.

Dacă aveți un efect secundar grav, dvs. sau medicul dumneavoastră puteți trimite un raport către programul de raportare a evenimentelor adverse MedWatch al Administrației pentru Alimente și Medicamente (FDA) online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) sau telefonic ( 1-800-332-1088).

În caz de supradozaj, sunați la linia de asistență pentru controlul otrăvurilor la 1-800-222-1222. Informațiile sunt, de asemenea, disponibile online la https://www.poisonhelp.org/help. Dacă victima s-a prăbușit, a avut o criză, are probleme cu respirația sau nu poate fi trezită, sunați imediat la serviciile de urgență la 911.

Simptomele supradozajului pot include următoarele:

• confuzie
• dificultate în amintire
• schimbare de dispoziție, personalitate sau comportament
• neîndemânare
• schimbare în mers sau vorbire
• scăderea forței sau slăbiciunii pe o parte a corpului
• schimbarea vederii sau a vorbirii

Păstrați toate programările la medicul dumneavoastră și la laborator.

Este important pentru dvs. să păstrați o listă scrisă a tuturor medicamentelor eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală (fără prescripție medicală) pe care le luați, precum și a oricăror produse precum vitamine, minerale sau alte suplimente alimentare. Ar trebui să aduceți această listă cu dvs. de fiecare dată când vizitați un medic sau dacă sunteți internat într-un spital. De asemenea, sunt informații importante de purtat cu dvs. în caz de urgență.

• Nulojix^®