Brentuximab Vedotin Injection

Conţinut

• Se utilizează injecția cu brentuximab vedotin
• Înainte de a primi injecție cu brentuximab vedotin,
• Injecția cu brentuximab vedotin poate provoca reacții adverse. Spuneți medicului dumneavoastră dacă oricare dintre aceste simptome este severă sau nu dispare:
• Unele reacții adverse pot fi grave. Dacă aveți oricare dintre aceste simptome sau cele enumerate în secțiunea AVERTISMENT IMPORTANT, sunați imediat la medicul dumneavoastră sau primiți tratament medical de urgență:
• Simptomele supradozajului pot include următoarele:

Administrarea injecției cu brentuximab vedotin poate crește riscul de a dezvolta leucoencefalopatie multifocală progresivă (LMP; o infecție rară a creierului care nu poate fi tratată, prevenită sau vindecată și care cauzează de obicei moartea sau dizabilități severe). Spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți sau ați avut vreodată o afecțiune care vă afectează sistemul imunitar. Spuneți medicului dumneavoastră și farmacistului dacă luați medicamente care să suprime sistemul imunitar. Dacă aveți oricare dintre următoarele simptome, nu mai primiți injecție cu brentuximab vedotin și adresați-vă imediat medicului dumneavoastră: rezistență scăzută sau slăbiciune pe o parte a corpului; dificultate la mers; pierderea coordonării; durere de cap; confuzie; dificultăți de gândire clară; pierderea memoriei; modificări ale dispoziției sau comportamentului obișnuit; dificultate de vorbire; sau modificări ale vederii.

Păstrați toate programările la medicul dumneavoastră și la laborator. Medicul dumneavoastră vă poate solicita anumite teste pentru a verifica răspunsul corpului dumneavoastră la injecția cu brentuximab vedotin.

Discutați cu medicul dumneavoastră despre riscurile primirii injecției cu brentuximab vedotin.

Se utilizează injecția cu brentuximab vedotin

• în combinație cu alte medicamente pentru chimioterapie pentru tratarea limfomului Hodgkin (boala Hodgkin) la cei care nu au primit anterior tratament,
• pentru a trata limfomul Hodgkin la cei care prezintă riscul ca boala lor să se înrăutățească sau să revină după un transplant de celule stem (procedură care înlocuiește măduva osoasă bolnavă cu măduva osoasă sănătoasă),
• pentru a trata limfomul Hodgkin la cei care nu au răspuns la un transplant de celule stem (procedură care înlocuiește măduva osoasă bolnavă cu măduvă osoasă sănătoasă) sau cel puțin două perioade de tratament ale chimioterapiei,
• în asociere cu alte medicamente pentru chimioterapie pentru tratamentul limfomului cu celule mari anaplazice (sALCL; un tip de limfom non-Hodgkin) și alte anumite tipuri de limfoame periferice cu celule T (PTCL; un tip de limfom non-Hodgkin) la cei care nu au a primit tratament,
• pentru a trata sALCL sistemic la cei care nu au răspuns la o altă perioadă de tratament de chimioterapie,
• pentru a trata un anumit tip de limfom anaplastic cutanat primar cu celule mari (pcALCL; un tip de limfom non-Hodgkin) la persoanele care au primit anterior un alt tratament.

Injecția cu brentuximab vedotin se află într-o clasă de medicamente numite conjugate anticorp-medicament. Funcționează prin uciderea celulelor canceroase.

Injecția cu brentuximab vedotin vine sub formă de pulbere care trebuie amestecată cu lichid și injectată timp de 30 de minute intravenos (într-o venă) de către un medic sau o asistentă medicală într-un cabinet medical sau spital. Când brentuximab vedotin este administrat pentru tratamentul limfomului Hodgkin, sALCL sau PTCL, acesta se injectează de obicei o dată la 3 săptămâni, atât timp cât medicul dumneavoastră vă recomandă să primiți tratament. Când brentuximab vedotin este utilizat în asociere cu chimioterapie pentru a trata limfomul Hodgkin ca prim tratament, acesta se injectează de obicei o dată la 2 săptămâni, atât timp cât medicul dumneavoastră vă recomandă să primiți tratament.

Injecția cu brentuximab vedotin poate provoca reacții alergice grave, care apar de obicei în timpul perfuziei medicamentului sau în 24 de ore de la administrarea unei doze. Este posibil să primiți anumite medicamente înainte de perfuzie pentru a preveni o reacție alergică dacă ați avut o reacție cu tratamentul anterior. Medicul dumneavoastră vă va urmări cu atenție în timp ce primiți brentuximab vedotin. Dacă aveți oricare dintre următoarele simptome, spuneți imediat medicului dumneavoastră: febră, frisoane, erupții cutanate, urticarie, mâncărime sau dificultăți de respirație.

Este posibil ca medicul dumneavoastră să aibă nevoie să întârzie tratamentul, să vă ajusteze doza sau să vă oprească tratamentul dacă aveți anumite reacții adverse. Asigurați-vă că spuneți medicului dumneavoastră cum vă simțiți în timpul tratamentului cu injecție cu brentuximab vedotin.

Acest medicament poate fi prescris pentru alte utilizări; adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru mai multe informații.

Înainte de a primi injecție cu brentuximab vedotin,

• spuneți medicului dumneavoastră și farmacistului dacă sunteți alergic la brentuximab vedotin, la orice alte medicamente sau la oricare dintre ingredientele din injecția cu brentuximab vedotin. Cereți farmacistului o listă a ingredientelor.
• spuneți medicului dumneavoastră dacă vi se administrează bleomicină. Medicul dumneavoastră vă va spune probabil să nu utilizați injecția de brentuximab vedotină dacă primiți acest medicament.
• spuneți medicului dumneavoastră și farmacistului ce alte medicamente eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală, vitamine, suplimente nutriționale și produse pe bază de plante pe care le luați sau intenționați să le luați. Asigurați-vă că menționați oricare dintre următoarele: claritromicină (Biaxin, în PrevPac), indinavir (Crixivan), itraconazol (Sporanox), ketoconazol, nefazodonă, nelfinavir (Viracept), rifampin (Rifadin, Rimactan, în Rifamat, în Rifater) și ritonavir (Norvir, în Kaletra). Este posibil ca medicul dumneavoastră să fie nevoit să vă schimbe dozele de medicamente sau să vă monitorizeze cu atenție efectele secundare.
• spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți sau ați avut vreodată boli de ficat sau rinichi.
• spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă. Dacă sunteți o femeie care poate rămâne gravidă, trebuie să faceți un test de sarcină înainte de a începe tratamentul și să utilizați un control eficient al nașterii în timpul tratamentului și timp de 6 luni de la ultima doză. Dacă sunteți bărbat cu o parteneră de sex feminin care este gravidă sau ar putea rămâne gravidă, trebuie să utilizați un control eficient al nașterii în timpul tratamentului și timp de 6 luni după doza finală. Discutați cu medicul dumneavoastră despre metodele contraceptive pe care le puteți utiliza. Dacă dumneavoastră sau partenerul dumneavoastră rămâneți gravidă în timp ce primiți injecție cu brentuximab vedotin, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră. Injecția cu brentuximab vedotin poate dăuna fătului.
• spuneți medicului dumneavoastră dacă alăptați. Nu trebuie să alăptați în timp ce primiți injecție cu brentuximab vedotin.
• trebuie să știți că acest medicament poate reduce fertilitatea la bărbați. Discutați cu medicul dumneavoastră despre riscurile primirii injecției cu brentuximab vedotin.

Cu excepția cazului în care medicul dumneavoastră vă spune altfel, continuați dieta normală.

Injecția cu brentuximab vedotin poate provoca reacții adverse. Spuneți medicului dumneavoastră dacă oricare dintre aceste simptome este severă sau nu dispare:

• constipație
• afte bucale
• scăderea poftei de mâncare
• pierdere în greutate
• oboseală
• ameţeală
• slăbiciune
• dificultăți de a adormi sau de a rămâne adormit
• anxietate
• piele uscata
• Pierderea parului
• transpirații nocturne
• dureri articulare, osoase, musculare, spate, brațe sau picioare
• spasme musculare

Unele reacții adverse pot fi grave. Dacă aveți oricare dintre aceste simptome sau cele enumerate în secțiunea AVERTISMENT IMPORTANT, sunați imediat la medicul dumneavoastră sau primiți tratament medical de urgență:

• sângerări sau vânătăi neobișnuite
• amorțeală, arsură sau furnicături la nivelul mâinilor, brațelor, picioarelor sau picioarelor
• slabiciune musculara
• peeling sau vezicule ale pielii
• urticarie
• eczemă
• mâncărime
• greaţă
• vărsături
• diaree
• tuse sau dificultăți de respirație
• scăderea micțiunii
• umflarea mâinilor, picioarelor, gleznelor sau picioarelor inferioare
• urinare dificilă, dureroasă sau frecventă
• febră, frisoane, tuse sau alte semne de infecție
• durere continuă care începe în zona stomacului, dar se poate răspândi în spate
• piele palida
• îngălbenirea pielii sau a ochilor
• durere sau disconfort în zona superioară dreaptă a stomacului
• urină închisă la culoare
• mișcările intestinului de culoare lut
• dureri de stomac
• sângerări sau vânătăi neobișnuite
• scaune negre și gudronate
• sânge roșu în scaune

Injecția cu brentuximab vedotin poate provoca alte reacții adverse. Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă aveți probleme neobișnuite în timp ce primiți acest medicament.

Dacă aveți un efect secundar grav, dvs. sau medicul dumneavoastră puteți trimite un raport către programul de raportare a evenimentelor adverse MedWatch al Administrației pentru Alimente și Medicamente (FDA) online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) sau telefonic ( 1-800-332-1088).

În caz de supradozaj, sunați la linia de asistență pentru controlul otrăvurilor la 1-800-222-1222. Informațiile sunt, de asemenea, disponibile online la https://www.poisonhelp.org/help. Dacă victima s-a prăbușit, a avut o criză, are probleme cu respirația sau nu poate fi trezită, sunați imediat la serviciile de urgență la 911.

Simptomele supradozajului pot include următoarele:

• febră, frisoane, tuse sau alte semne de infecție

Adresați-vă farmacistului orice întrebări legate de injecția cu brentuximab vedotin.

Este important pentru dvs. să păstrați o listă scrisă a tuturor medicamentelor eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală (fără prescripție medicală) pe care le luați, precum și a oricăror produse precum vitamine, minerale sau alte suplimente alimentare. Ar trebui să aduceți această listă cu dvs. de fiecare dată când vizitați un medic sau dacă sunteți internat într-un spital. De asemenea, sunt informații importante de purtat cu dvs. în caz de urgență.

• Adcetris^®