Pegfilgrastim injectabil

Conţinut

• Când aveți dispozitivul de injecție automată preumplut cu pegfilgrastim în poziție;
• Înainte de a utiliza produse injectabile cu pegfilgrastim,
• Produsele injectabile cu Pegfilgrastim pot provoca reacții adverse. Spuneți medicului dumneavoastră dacă oricare dintre aceste simptome este severă sau nu dispare:
• Unele reacții adverse pot fi grave. Dacă aveți oricare dintre aceste simptome, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră:
• Simptomele supradozajului pot include următoarele:

Injecția Pegfilgrastim, pegfilgrastim-bmez, pegfilgrastim-cbqv și injecția pegfilgrastim-jmdb sunt medicamente biologice (medicamente produse din organisme vii). Injecția biosimilară pegfilgrastim-bmez, pegfilgrastim-cbqv și pegfilgrastim-jmdb sunt foarte asemănătoare cu injecția pegfilgrastim și funcționează la fel ca injecția pegfilgrastim în organism. Prin urmare, termenul de produse injectabile cu pegfilgrastim va fi folosit pentru a reprezenta aceste medicamente în această discuție.

Produsele injectabile cu Pegfilgrastim sunt utilizate pentru a reduce șansele de infecție la persoanele care au anumite tipuri de cancer și cărora li se administrează medicamente pentru chimioterapie care pot reduce numărul de neutrofile (un tip de celule sanguine necesare pentru combaterea infecției). Injecția cu Pegfilgrastim (Neulasta) este, de asemenea, utilizată pentru a crește șansele de supraviețuire la persoanele care au fost expuse la cantități dăunătoare de radiații, care pot provoca leziuni severe și care pun viața în pericol la măduva osoasă. Pegfilgrastim se află într-o clasă de medicamente numite factori de stimulare a coloniei. Funcționează ajutând corpul să producă mai multe neutrofile.

Produsele de injecție Pegfilgrastim vin sub formă de soluție (lichid) în seringi de injecție preumplute pentru injectare subcutanată (sub piele) și într-un dispozitiv de injecție automată preumplut (injector pe corp) pentru a se aplica pe piele. Dacă utilizați un produs injectabil cu pegfilgrastim pentru a reduce riscul de infecție în timpul chimioterapiei, acesta se administrează de obicei ca doză unică pentru fiecare ciclu de chimioterapie, nu mai devreme de 24 de ore după administrarea ultimei doze de chimioterapie a ciclului și mai mult de 14 cu câteva zile înainte de începerea următorului ciclu de chimioterapie. Dacă utilizați injecție cu pegfilgrastim, deoarece ați fost expus la cantități dăunătoare de radiații, se administrează de obicei sub formă de 2 doze unice, la o săptămână distanță. Medicul dumneavoastră vă va spune exact când trebuie să utilizați produse injectabile cu pegfilgrastim.

Produsele injectabile Pegfilgrastim vă pot fi administrate de o asistentă medicală sau de un alt furnizor de asistență medicală, vi se poate spune să vă injectați singur medicamentul acasă sau puteți primi un dispozitiv de injecție automată preumplut de către asistentă sau furnizorul de asistență medicală care va injecta medicamentul automat tu acasă. Dacă veți injecta singuri acasă produse de injecție cu pegfilgrastim sau dacă primiți dispozitivul automat de injecție preumplut, un furnizor de servicii medicale vă va arăta cum să injectați medicamentul sau cum să gestionați dispozitivul. Furnizorul dvs. de asistență medicală vă va oferi, de asemenea, informații despre producător pentru pacient. Rugați-vă furnizorul de asistență medicală să vă explice orice parte pe care nu o înțelegeți. Utilizați un produs de injecție cu pegfilgrastim exact așa cum este indicat. Nu utilizați mai mult sau mai puțin din acesta sau utilizați-l mai des decât cel prescris de medicul dumneavoastră.

Nu agitați seringile care conțin soluție de pegfilgrastim. Înainte de injectare, uitați-vă întotdeauna la soluția de pegfilgrastim. Nu utilizați dacă data de expirare a trecut sau dacă soluția de pegfilgrastim are particule sau pare tulbure sau decolorată.

Dacă soluția dvs. de pegfilgrastim vine într-un dispozitiv de injecție automată preumplut, dispozitivul va fi de obicei aplicat pe abdomen sau pe partea din spate a brațului de către o asistentă medicală sau alt furnizor de asistență medicală cu o zi înainte de a primi doza de pegfilgrastim. A doua zi (aproximativ 27 de ore după ce dispozitivul de injectare automată preumplut a fost aplicat pe piele), doza de soluție de pegfilgrastim va fi injectată automat subcutanat timp de 45 de minute.

Când aveți dispozitivul de injecție automată preumplut cu pegfilgrastim în poziție;

• ar trebui să aveți un îngrijitor la dumneavoastră prima dată când primiți o doză de pegfilgrastim sau oricând dispozitivul de injecție automată preumplut este aplicat pe partea din spate a brațului.
• va trebui să monitorizați dispozitivul de injecție automată preumplut în timp ce întreaga doză de pegfilgrastim este injectată în corpul dvs., astfel încât să evitați activitățile și să vă aflați în locuri care pot interfera cu monitorizarea în timp ce primiți doza de filgrastim și timp de 1 oră după aceea.
• nu trebuie să călătoriți, să conduceți o mașină sau să folosiți utilaje cu 1 oră înainte și 2 ore după ce ați primit doza de pegfilgrastim cu dispozitivul de injecție automată preumplut (aproximativ 26 până la 29 de ore după ce a fost aplicat).
• trebuie să vă asigurați că păstrați dispozitivul de injecție automată preumplut la cel puțin 4 centimetri distanță de aparatele și echipamentele electrice, inclusiv telefoane mobile, telefoane fără fir și cuptoare cu microunde.
• ar trebui să evitați radiografiile de la aeroport și să solicitați o bătaie manuală dacă trebuie să călătoriți după ce dispozitivul de injecție automată preumplut este aplicat pe corp și înainte de a primi doza de pegfilgrastim.
• trebuie să îndepărtați imediat dispozitivul de injecție automată preumplut dacă aveți o reacție alergică în timp ce primiți doza de pegfilgrastim prin apucarea marginii tamponului adeziv și decojirea acestuia. Sunați imediat medicul dumneavoastră și primiți tratament medical de urgență.
• ar trebui să vă adresați imediat medicului dumneavoastră dacă dispozitivul de injecție automată preumplut se desprinde de pe piele, dacă adezivul se udă în mod vizibil, dacă vedeți că picură din dispozitiv sau dacă ledul de stare clipește roșu. Trebuie să păstrați dispozitivul de injecție automată preumplut uscat timp de 3 ore înainte de a primi doza de pegfilgrastim pentru a vă ajuta să observați dacă dispozitivul începe să scurgă în timp ce primiți doza.
• ar trebui să evitați expunerea la studii de imagistică medicală (scanare cu raze X, RMN, CT, ultrasunete) sau medii bogate în oxigen (camere hiperbarice).
• ar trebui să evitați să dormiți sau să aplicați presiune pe dispozitivul de injecție automată preumplut.
• ar trebui să evitați căzile cu hidromasaj, jacuzzi, saune și lumina directă a soarelui.
• ar trebui să evitați să folosiți loțiuni, uleiuri, creme și produse de curățare pe piele în apropierea dispozitivului de injecție automată preumplut.

Dacă dispozitivul de injecție automată preumplut clipește în roșu, dacă dispozitivul se desprinde înainte de administrarea dozei complete sau dacă adezivul de pe dispozitiv devine umed sau există scurgeri, sunați imediat medicul dumneavoastră. Este posibil să nu fi primit doza completă de pegfilgrastim și este posibil să aveți nevoie de o doză suplimentară.

Aruncați acele, seringile și dispozitivele folosite într-un recipient rezistent la perforare. Discutați cu medicul sau farmacistul despre cum să eliminați recipientul rezistent la puncții.

Acest medicament poate fi prescris pentru alte utilizări; adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru mai multe informații.

Înainte de a utiliza produse injectabile cu pegfilgrastim,

• spuneți medicului dumneavoastră și farmacistului dacă sunteți alergic la pegfilgrastim, pegfilgrastim-bmez, pegfilgrastim-cbqv, pegfilgrastim-jmdb, filgrastim (Granix, Neupogen, Nivestym, Zarxio), orice alte medicamente sau oricare dintre ingredientele din produsele injectabile cu pegfilgrastim. De asemenea, spuneți medicului dumneavoastră dacă dumneavoastră sau persoana care va injecta un produs de injecție cu pegfilgrastim pentru dumneavoastră sunteți alergic la adezivi latex sau acrilici.
• spuneți medicului dumneavoastră și farmacistului ce medicamente eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală, vitamine, suplimente nutritive și produse pe bază de plante pe care le luați sau intenționați să le luați. Este posibil ca medicul dumneavoastră să fie nevoit să vă schimbe dozele de medicamente sau să vă monitorizeze cu atenție efectele secundare.
• spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți sau ați avut vreodată cancer de sânge sau măduvă osoasă sau mielodisplazie (probleme cu celulele măduvei osoase care se pot dezvolta în leucemie).
• spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți o boală de celule falciforme (o boală a sângelui care poate provoca crize dureroase, un număr scăzut de celule roșii din sânge, infecții și leziuni ale organelor interne). Dacă aveți boală cu celule falciforme, este posibil să aveți mai multe crize în timpul tratamentului cu un produs injectabil cu pegfilgrastim. Adresați-vă imediat medicului dumneavoastră dacă aveți o criză de celule secera în timpul tratamentului.
• spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă, intenționați să rămâneți gravidă sau alăptați. Dacă rămâneți gravidă în timp ce utilizați un produs injectabil cu pegfilgrastim, adresați-vă medicului dumneavoastră.
• trebuie să știți că produsele injectabile cu pegfilgrastim scad riscul de infecție, dar nu previn toate infecțiile care se pot dezvolta în timpul sau după chimioterapie. Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă prezentați semne de infecție, cum ar fi febra; frisoane; eczemă; Durere de gât; diaree; sau roșeață, umflături sau durere în jurul unei tăieturi sau dureri.

Cu excepția cazului în care medicul dumneavoastră vă spune altfel, continuați dieta normală.

Dacă veți injecta acasă un produs de injecție cu pegfilgrastim, discutați cu medicul dumneavoastră despre ce ar trebui să faceți dacă uitați să injectați medicamentul la timp.

Produsele injectabile cu Pegfilgrastim pot provoca reacții adverse. Spuneți medicului dumneavoastră dacă oricare dintre aceste simptome este severă sau nu dispare:

• dureri osoase
• durere în brațe sau picioare

Unele reacții adverse pot fi grave. Dacă aveți oricare dintre aceste simptome, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră:

• durere în partea superioară stângă a stomacului sau vârful umărului stâng
• febră, dificultăți de respirație, probleme de respirație, respirație rapidă
• umflarea feței, gâtului sau a gurii sau a ochilor, urticarie, erupții cutanate, mâncărime, dificultăți la înghițire sau respirație
• umflarea feței sau gleznelor, urină sângeroasă sau de culoare închisă, scăderea urinării
• febră, dureri abdominale, dureri de spate, stare de rău
• umflarea zonei stomacului sau a altor umflături, scăderea urinării, probleme de respirație, amețeli, oboseală

Produsele injectabile cu Pegfilgrastim pot provoca alte reacții adverse. Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă aveți probleme neobișnuite în timp ce luați acest medicament.

Păstrați acest medicament în cutia în care a intrat, bine închis și la îndemâna copiilor. Păstrați produsele injectabile cu pegfilgrastim la frigider, dar nu le congelați. Dacă înghețați accidental medicamentul, îl puteți permite să se dezghețe în frigider. Cu toate acestea, dacă congelați aceeași seringă de medicamente pentru a doua oară, ar trebui să aruncați seringa respectivă. Produsele injectabile cu Pegfilgrastim (seringă preumplută Neulasta, Udenyca) pot fi păstrate la temperatura camerei până la 48 de ore, iar injecția cu pegfilgrastim (Fulphila) poate fi păstrată la temperatura camerei până la 72 de ore. Produsele injectabile cu Pegfilgrastim trebuie ținute departe de lumina directă a soarelui.

Medicamentele inutile trebuie eliminate în moduri speciale pentru a se asigura că animalele de companie, copiii și alte persoane nu le pot consuma. Cu toate acestea, nu trebuie să aruncați acest medicament pe toaletă. În schimb, cel mai bun mod de a elimina medicamentele dvs. este printr-un program de preluare a medicamentelor. Discutați cu farmacistul sau contactați departamentul local de gunoi / reciclare pentru a afla despre programele de preluare din comunitatea dvs. Consultați site-ul FDA pentru eliminarea sigură a medicamentelor (http://goo.gl/c4Rm4p) pentru mai multe informații dacă nu aveți acces la un program de preluare.

Este important să nu lăsați toate medicamentele la îndemâna și la îndemâna copiilor, întrucât multe recipiente (cum ar fi pilulele săptămânale și cele pentru picături pentru ochi, creme, plasturi și inhalatoare) nu sunt rezistente la copii și copiii mici le pot deschide cu ușurință. Pentru a proteja copiii mici de otrăvire, blocați întotdeauna capacele de siguranță și așezați imediat medicamentul într-un loc sigur - unul care este ridicat, departe și la îndemâna și vederea lor. http://www.upandaway.org

În caz de supradozaj, sunați la linia de asistență pentru controlul otrăvurilor la 1-800-222-1222. Informațiile sunt, de asemenea, disponibile online la https://www.poisonhelp.org/help. Dacă victima s-a prăbușit, a avut o criză, are probleme cu respirația sau nu poate fi trezită, sunați imediat la serviciile de urgență la 911.

Simptomele supradozajului pot include următoarele:

• dureri osoase
• umflătură
• dificultăți de respirație

Păstrați toate programările la medicul dumneavoastră și la laborator. Medicul dumneavoastră vă va comanda anumite teste de laborator pentru a verifica răspunsul corpului dumneavoastră la un produs injectabil cu pegfilgrastim.

Înainte de a efectua un studiu de imagistică osoasă, spuneți medicului dumneavoastră și tehnicianului că utilizați un produs injectabil cu pegfilgrastim. Pegfilgrastim poate afecta rezultatele acestui tip de studiu.

Nu lăsați pe nimeni să vă ia medicamentele. Adresați-vă farmacistului orice întrebări cu privire la reumplerea rețetei.

Este important pentru dvs. să păstrați o listă scrisă a tuturor medicamentelor eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală (fără prescripție medicală) pe care le luați, precum și a oricăror produse precum vitamine, minerale sau alte suplimente alimentare.Ar trebui să aduceți această listă cu dvs. de fiecare dată când vizitați un medic sau dacă sunteți internat într-un spital. De asemenea, sunt informații importante de purtat cu dvs. în caz de urgență.

• Fulphila^®(pegfilgrastim-jmdb)
• Neulasta^®(pegfilgrastim)
• Udenyca^®(pegfilgrastim-cbqv)
• Ziextenzo (pegfilgrastim-bmez)