Injecție cu Bevacizumab

Conţinut

• Se utilizează produse injectabile cu Bevacizumab
• Înainte de a primi un produs injectabil cu bevacizumab,
• Produsele injectabile cu Bevacizumab pot provoca reacții adverse. Spuneți medicului dumneavoastră dacă oricare dintre aceste simptome este severă sau nu dispare:
• Unele reacții adverse pot fi grave. Dacă aveți oricare dintre aceste simptome, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră sau primiți tratament medical de urgență:

Injecția cu Bevacizumab, injecția cu bevacizumab-awwb și injecția cu bevacizumab-bvzr sunt medicamente biologice (medicamente făcute din organisme vii). Injecția biosimilară bevacizumab-awwb și injecția bevacizumab-bvzr sunt foarte asemănătoare cu injecția bevacizumab și funcționează la fel ca injecția bevacizumab în organism. Prin urmare, termenul de produse injectabile bevacizumab va fi utilizat pentru a reprezenta aceste medicamente în această discuție.

Se utilizează produse injectabile cu Bevacizumab

• în combinație cu alte medicamente pentru chimioterapie pentru tratarea cancerului de colon (intestin gros) sau rect care s-a răspândit în alte părți ale corpului;
• în combinație cu alte medicamente pentru chimioterapie pentru tratarea anumitor tipuri de cancer pulmonar care s-a răspândit în țesuturile din apropiere sau în alte părți ale corpului, care nu pot fi îndepărtate prin intervenție chirurgicală sau care s-au întors după tratamentul cu alte medicamente pentru chimioterapie;
• pentru tratarea glioblastomului (un anumit tip de tumoare cerebrală canceroasă) care nu s-a îmbunătățit sau a revenit după tratamentul cu alte medicamente;
• în asociere cu interferon alfa pentru tratarea cancerului cu celule renale (RCC, un tip de cancer care începe în rinichi) care s-a răspândit în alte părți ale corpului;
• în combinație cu alte medicamente pentru chimioterapie pentru tratarea cancerului de col uterin (cancer care începe prin deschiderea uterului [uterului]) care nu s-a îmbunătățit sau s-a întors după tratamentul cu alte medicamente sau s-a răspândit în alte părți ale corpului;
• în combinație cu alte medicamente pentru chimioterapie pentru tratarea anumitor tipuri de cancer ovarian (organe reproductive feminine în care se formează ouăle), trompa uterină (tub care transportă ouăle eliberate de ovare către uter) și peritoneal (stratul de țesut care acoperă abdomenul) care nu s-a îmbunătățit sau a revenit după tratamentul cu alte medicamente; și
• în asociere cu atezolizumab pentru tratamentul carcinomului hepatocelular (HCC) care s-a răspândit sau nu poate fi îndepărtat prin intervenții chirurgicale la persoanele care nu au primit anterior chimioterapie.

Produsele injectabile cu Bevacizumab fac parte dintr-o clasă de medicamente numite agenți antiangiogeni. Acestea acționează prin oprirea formării vaselor de sânge care aduc oxigen și substanțe nutritive tumorilor. Acest lucru poate încetini creșterea și răspândirea tumorilor.

Produsele injectabile cu Bevacizumab vin sub formă de soluție (lichid) pentru administrare lentă într-o venă. Produsele injectabile cu Bevacizumab sunt administrate de către un medic sau o asistentă medicală într-un cabinet medical, centru de perfuzie sau spital. Produsele injectabile cu Bevacizumab se administrează de obicei o dată la 2 sau 3 săptămâni. Programul de dozare va depinde de starea pe care o aveți, de celelalte medicamente pe care le utilizați și de cât de bine răspunde corpul dumneavoastră la tratament.

Ar trebui să dureze 90 de minute pentru ca dumneavoastră să primiți prima doză dintr-un produs injectabil cu bevacizumab. Un medic sau o asistentă medicală vă vor urmări cu atenție pentru a vedea cum reacționează corpul dumneavoastră la bevacizumab. Dacă nu aveți probleme grave atunci când primiți prima doză de produs cu injecție cu bevacizumab, va dura de obicei 30 până la 60 de minute până când veți primi fiecare dintre dozele rămase de medicament.

Produsele injectabile cu Bevacizumab pot provoca reacții grave în timpul perfuziei medicamentului. Dacă aveți oricare dintre următoarele simptome, spuneți imediat medicului dumneavoastră: dificultăți de respirație sau dificultăți de respirație, frisoane, tremurături, transpirații, dureri de cap, dureri în piept, amețeli, senzație de leșin, înroșire, mâncărime, erupții cutanate sau urticarie. Este posibil ca medicul dumneavoastră să trebuiască să vă încetinească perfuzia sau să întârzie sau să întrerupă tratamentul dacă aveți aceste reacții adverse sau alte reacții adverse.

Injecția cu Bevacizumab (Avastin) este, de asemenea, uneori utilizată pentru a trata degenerescența maculară umedă legată de vârstă (AMD; o boală continuă a ochiului care determină pierderea capacității de a vedea drept înainte și poate face mai dificilă citirea, conducerea sau efectuarea altor activitati zilnice). Discutați cu medicul dumneavoastră despre riscurile utilizării bevacizumab pentru tratarea afecțiunii dumneavoastră.

Acest medicament poate fi prescris pentru alte utilizări; adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru mai multe informații.

Înainte de a primi un produs injectabil cu bevacizumab,

• spuneți medicului dumneavoastră și farmacistului dacă sunteți alergic la bevacizumab, bevacizumab-awwb, bevacizumab-bvzr, la orice alte medicamente sau la oricare dintre ingredientele din produsele injectabile bevacizumab.
• spuneți medicului dumneavoastră și farmacistului ce medicamente eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală, vitamine, suplimente nutritive și produse pe bază de plante pe care le luați sau intenționați să le luați. Asigurați-vă că menționați anticoagulante (diluanți ai sângelui), cum ar fi warfarina (Coumadin, Jantoven); și sunitinib (Sutent). De asemenea, spuneți medicului dumneavoastră dacă luați sau dacă ați luat vreodată o antraciclină (un tip de chimioterapie utilizată pentru cancerul de sân și unele tipuri de leucemie), cum ar fi daunorubicina (cerubidină), doxorubicina, epirubicina (Ellence) sau idarubicina (idamicina) . Este posibil ca medicul dumneavoastră să fie nevoit să vă schimbe dozele de medicamente sau să vă monitorizeze cu atenție efectele secundare.
• spuneți medicului dumneavoastră dacă ați fost vreodată tratat cu radioterapie în partea stângă a pieptului sau a pelvisului; și dacă aveți sau ați avut vreodată tensiune arterială crescută, insuficiență cardiacă sau orice afecțiune care vă afectează inima sau vasele de sânge (tuburi care deplasează sângele între inimă și alte părți ale corpului). De asemenea, spuneți medicului dumneavoastră dacă ați tusit recent sânge.
• trebuie să știți că produsele injectabile cu bevacizumab pot provoca infertilitate la femei (dificultăți în a rămâne gravidă); cu toate acestea, nu ar trebui să presupuneți că nu puteți rămâne gravidă. Spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă. Trebuie să utilizați controlul nașterii pentru a preveni sarcina în timpul tratamentului cu un produs injectabil cu bevacizumab și timp de cel puțin 6 luni după doza finală.Dacă rămâneți gravidă în timp ce utilizați un produs injectabil cu bevacizumab, adresați-vă medicului dumneavoastră. Bevacizumab poate dăuna fătului și poate crește riscul pierderii sarcinii.
• spuneți medicului dumneavoastră dacă alăptați. Nu trebuie să alăptați în timpul tratamentului cu un produs injectabil cu bevacizumab și timp de cel puțin 6 luni după doza finală.
• trebuie să știți că acest medicament poate provoca insuficiență ovariană. Discutați cu medicul dumneavoastră despre riscul de infertilitate la femei cauzat de bevacizumab. Discutați cu medicul dumneavoastră despre riscurile utilizării produsului injectabil bevacizumab.
• spuneți medicului dumneavoastră dacă ați suferit recent o intervenție chirurgicală sau dacă intenționați să o operați, inclusiv chirurgie dentară. Dacă sunteți programat să aveți o intervenție chirurgicală, medicul dumneavoastră vă va întrerupe tratamentul cu un produs injectabil cu bevacizumab cu cel puțin 28 de zile înainte de operație. Dacă ați suferit recent o intervenție chirurgicală, nu trebuie să primiți un produs injectabil cu bevacizumab până nu au trecut cel puțin 28 de zile și până când zona s-a vindecat complet.

Cu excepția cazului în care medicul dumneavoastră vă spune altfel, continuați dieta normală.

Dacă pierdeți o întâlnire pentru a primi o doză dintr-un produs injectabil cu bevacizumab, adresați-vă medicului dumneavoastră cât mai curând posibil.

Produsele injectabile cu Bevacizumab pot provoca reacții adverse. Spuneți medicului dumneavoastră dacă oricare dintre aceste simptome este severă sau nu dispare:

• ameţeală
• pierderea poftei de mâncare
• arsuri la stomac
• schimbarea capacității de a gusta mâncarea
• diaree
• pierdere în greutate
• răni pe piele sau în gură
• schimbări de voce
• lacrimi crescute sau scăzute
• nas înfundat sau curgător
• dureri musculare sau articulare
• probleme cu somnul

Unele reacții adverse pot fi grave. Dacă aveți oricare dintre aceste simptome, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră sau primiți tratament medical de urgență:

• sângerări nazale sau sângerări ale gingiilor; tuse sau vărsături de sânge sau materiale care arată ca zaț de cafea; sângerări sau vânătăi neobișnuite; creșterea fluxului menstrual sau sângerări vaginale; urină roz, roșie sau maro închis; mișcări intestinale roșii sau negre; sau dureri de cap, amețeli sau slăbiciune
• dificultate la inghitire
• vorbire lentă sau dificilă
• slăbiciune
• slăbiciune sau amorțeală a unui braț sau picior
• dureri în piept
• durere în brațe, gât, maxilar, stomac sau partea superioară a spatelui
• dificultăți de respirație sau respirație șuierătoare
• convulsii
• oboseală extremă
• confuzie
• schimbarea vederii sau pierderea vederii
• dureri în gât, febră, frisoane și alte semne de infecție
• umflarea feței, ochilor, stomacului, mâinilor, picioarelor, gleznelor sau picioarelor inferioare
• creșterea inexplicabilă în greutate
• urină spumoasă
• durere, sensibilitate, căldură, roșeață sau umflături într-un singur picior
• roșeață, mâncărime sau descuamare a pielii
• dureri de stomac, constipație, greață, vărsături, frisoane sau febră

Produsele injectabile cu Bevacizumab pot provoca alte reacții adverse. Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă aveți probleme neobișnuite în timp ce primiți acest medicament.

Dacă aveți un efect secundar grav, dvs. sau medicul dumneavoastră puteți trimite un raport către programul de raportare a evenimentelor adverse MedWatch al Administrației pentru Alimente și Medicamente (FDA) online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) sau telefonic ( 1-800-332-1088).

În caz de supradozaj, sunați la linia de asistență pentru controlul otrăvurilor la 1-800-222-1222. Informațiile sunt, de asemenea, disponibile online la https://www.poisonhelp.org/help. Dacă victima s-a prăbușit, a avut o criză, are probleme cu respirația sau nu poate fi trezită, sunați imediat la serviciile de urgență la 911.

Păstrați toate programările la medicul dumneavoastră. Medicul dumneavoastră vă va verifica tensiunea arterială și vă va testa urina în mod regulat în timpul tratamentului cu un produs injectabil cu bevacizumab.

Este important pentru dvs. să păstrați o listă scrisă a tuturor medicamentelor eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală (fără prescripție medicală) pe care le luați, precum și a oricăror produse precum vitamine, minerale sau alte suplimente alimentare. Ar trebui să aduceți această listă cu dvs. de fiecare dată când vizitați un medic sau dacă sunteți internat într-un spital. De asemenea, sunt informații importante de purtat cu dvs. în caz de urgență.

• Avastin^® (bevacizumab)
• Mvasi^® (bevacizumab-awwb)
• Zirabev^® (bevacizumab-bvzr)