Peginterferon Alfa-2b (PEG-Intron)

Conţinut

• Pentru a utiliza stiloul injector peginterferon alfa-2b, urmați acești pași:
• Pentru a utiliza peginterferon alfa-2b în flacoane, urmați acești pași:
• Înainte de a lua peginterferon alfa-2b,
• Peginterferonul alfa-2b poate provoca reacții adverse. Spuneți medicului dumneavoastră dacă oricare dintre aceste simptome este severă sau nu dispare:
• Unele reacții adverse pot fi grave. Următoarele simptome sunt mai puțin frecvente, dar dacă aveți oricare dintre ele sau cele enumerate în secțiunea AVERTISMENT IMPORTANT, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră:

Peginterferon alfa-2b poate provoca sau agrava următoarele condiții care pot fi grave sau pot cauza deces: infecții; boli mintale, inclusiv depresie, probleme de dispoziție și comportament, sau gânduri de rănire sau ucidere pe tine sau pe alții; a începe să consumi din nou droguri de stradă dacă le-ai consumat în trecut; tulburări ischemice (afecțiuni în care există o cantitate redusă de sânge într-o zonă a corpului), cum ar fi angina pectorală (durere toracică), infarct sau colită (inflamația intestinelor); și tulburări autoimune (afecțiuni în care sistemul imunitar atacă una sau mai multe părți ale corpului) care pot afecta sângele, articulațiile, rinichii, ficatul, plămânii, mușchii, pielea sau glanda tiroidă. Spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți o infecție; sau dacă aveți sau ați avut vreodată o boală autoimună; ateroscleroză (îngustarea vaselor de sânge din depozitele de grăsime); cancer; dureri în piept; colita; Diabet; infarct; tensiune arterială crescută; colesterol ridicat; HIV (virusul imunodeficienței umane) sau SIDA (sindromul imunodeficienței dobândite); bătăi neregulate ale inimii; boli mintale, inclusiv depresie, anxietate sau gândirea sau încercarea de a te sinucide; boli ale ficatului, altele decât hepatita C; sau boli de inimă, rinichi, plămâni sau tiroidă. De asemenea, spuneți medicului dumneavoastră dacă beți sau ați băut vreodată cantități mari de alcool sau dacă ați consumat sau ați consumat vreodată droguri de stradă sau dacă ați utilizat medicamente eliberate pe bază de rețetă. Dacă aveți oricare dintre următoarele simptome, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră: diaree sângeroasă sau mișcări intestinale; dureri de stomac, sensibilitate sau umflături; dureri în piept; bătăi neregulate ale inimii; modificări ale dispoziției sau comportamentului; depresie; iritabilitate; anxietate; gânduri de ucidere sau rănire; halucinați (văzând lucruri sau auzind voci care nu există); dispoziție frenetică sau anormal de entuziasmată; pierderea contactului cu realitatea; comportament agresiv; respiratie dificila; febră, frisoane, tuse, dureri în gât sau alte semne de infecție; sângerări sau vânătăi neobișnuite; urină de culoare închisă; mișcări intestinale de culoare deschisă; oboseala extrema; îngălbenirea pielii sau a ochilor; dureri musculare sau articulare severe; sau agravarea unei boli autoimune.

Păstrați toate programările la medicul dumneavoastră și la laborator. Medicul dumneavoastră vă va comanda anumite teste pentru a verifica răspunsul corpului dumneavoastră la peginterferon alfa-2b.

Medicul dumneavoastră și farmacistul vă vor oferi fișa de informații despre pacient a producătorului (Ghid de medicamente) atunci când începeți tratamentul cu peginterferon alfa-2b și de fiecare dată când vă umpleți rețeta. Citiți cu atenție informațiile și adresați-vă medicului sau farmacistului dacă aveți întrebări. De asemenea, puteți vizita site-ul web al Food and Drug Administration (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) sau site-ul web al producătorului pentru a obține Ghidul pentru medicamente.

Discutați cu medicul dumneavoastră despre riscurile utilizării peginterferon alfa-2b.

A se utiliza cu ribavirină (Copegus, Rebetol):

Puteți lua peginterferon alfa-2b cu un alt medicament numit ribavirină (Copegus, Rebetol). Ribavirina poate ajuta peginterferonul alfa-2b să funcționeze mai bine pentru tratarea stării dumneavoastră, dar poate provoca, de asemenea, reacții adverse grave. Restul acestei secțiuni prezintă riscurile administrării ribavirinei. Dacă luați ribavirină, trebuie să citiți cu atenție aceste informații. Medicul și farmacistul vă vor oferi fișa de informații despre pacient a producătorului (Ghidul medicamentelor) atunci când începeți tratamentul cu ribavirină și de fiecare dată când vă umpleți rețeta. Citiți cu atenție informațiile și adresați-vă medicului sau farmacistului dacă aveți întrebări. De asemenea, puteți vizita site-ul web al Food and Drug Administration (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) sau site-ul web al producătorului pentru a obține Ghidul pentru medicamente.

Ribavirina poate provoca anemie (afecțiune în care există o scădere a numărului de celule roșii din sânge). Spuneți medicului dumneavoastră dacă ați avut vreodată un atac de cord și dacă ați avut sau ați avut vreodată hipertensiune arterială, probleme de respirație, orice afecțiune care vă afectează sângele, cum ar fi anemia falciformă (afecțiune moștenită în care celulele roșii din sânge au o formă anormală și nu poate aduce oxigen în toate părțile corpului) sau talasemie (anemie mediteraneană; o afecțiune în care globulele roșii nu conțin suficient din substanța necesară pentru a transporta oxigenul) sau boli de inimă. Dacă aveți oricare dintre următoarele simptome, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră: oboseală excesivă, piele palidă, cefalee, amețeli, confuzie, bătăi rapide ale inimii, slăbiciune, respirație scurtă sau dureri în piept.

Pentru pacienții de sex feminin care iau ribavirină:

Nu luați ribavirină dacă sunteți gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă. Nu trebuie să începeți să luați ribavirină până când un test de sarcină nu a demonstrat că nu sunteți gravidă. Trebuie să utilizați două forme de control al nașterii și să fiți testat pentru sarcină în fiecare lună în timpul tratamentului și timp de 6 luni după aceea. Adresați-vă imediat medicului dumneavoastră dacă rămâneți gravidă în acest timp. Ribavirina poate provoca leziuni sau moarte fătului.

Pentru pacienții de sex masculin care iau ribavirină:

Nu luați ribavirină dacă partenerul dvs. este gravidă sau intenționează să rămână gravidă. Dacă aveți o parteneră care poate rămâne gravidă, nu trebuie să începeți să luați ribavirină până când un test de sarcină nu arată că nu este însărcinată. Trebuie să utilizați două forme de control al nașterii, inclusiv un prezervativ cu spermicid în timpul tratamentului și timp de 6 luni după aceea. Partenerul dvs. trebuie să fie testat în fiecare lună pentru sarcină în acest timp. Adresați-vă imediat medicului dumneavoastră dacă partenerul dvs. rămâne gravidă. Ribavirina poate provoca leziuni sau moarte fătului.

Peginterferon alfa-2b este utilizat singur sau în combinație cu ribavirină (un medicament) pentru tratarea infecției cronice (pe termen lung) a hepatitei C (umflarea ficatului cauzată de un virus) la persoanele care prezintă semne de afectare hepatică și care nu au fost tratat cu interferon alfa (medicamente similare cu peginterferonul alfa-2b) în trecut. Peginterferonul alfa-2b se află într-o clasă de medicamente numite interferoni. Peginterferon alfa-2b este o combinație de interferon și polietilen glicol, care ajută interferonul să rămână activ în corpul dumneavoastră pentru o perioadă mai lungă de timp. Peginterferonul alfa-2b acționează prin scăderea cantității de virus al hepatitei C (VHC) din organism. Peginterferonul alfa-2b poate să nu vindece hepatita C sau să vă împiedice să dezvoltați complicații ale hepatitei C, cum ar fi ciroză (cicatrizare) a ficatului, insuficiență hepatică sau cancer hepatic. Peginterferonul alfa-2b poate să nu împiedice răspândirea hepatitei C la alte persoane.

Peginterferon alfa-2b se prezintă sub formă de pulbere într-un flacon și într-un stilou injectabil cu doză unică pentru a se amesteca cu lichid și a se injecta subcutanat (în stratul gras chiar sub piele). Se injectează de obicei o dată pe săptămână în aceeași zi a săptămânii, la sau în jurul aceleiași ore din zi. Urmați cu atenție instrucțiunile de pe eticheta de prescripție medicală și rugați-vă medicul sau farmacistul să vă explice orice parte pe care nu o înțelegeți. Utilizați peginterferon alfa-2b exact așa cum este indicat. Nu utilizați mai mult sau mai puțin din acest medicament sau utilizați-l mai des sau pentru o perioadă de timp mai lungă decât cea prescrisă de medicul dumneavoastră.

Peginterferonul alfa-2b controlează hepatita C, dar este posibil să nu o vindece. Continuați să utilizați peginterferon alfa-2b chiar dacă vă simțiți bine. Nu încetați să utilizați peginterferon alfa-2b fără să discutați cu medicul dumneavoastră.

Utilizați numai marca și tipul de interferon pe care vi le-a prescris medicul dumneavoastră. Nu utilizați o altă marcă de interferon și nu comutați între peginterferon alfa-2b în flacoane și stilouri injectoare fără să discutați cu medicul dumneavoastră. Dacă treceți la o altă marcă sau tip de interferon, este posibil să fie necesară modificarea dozei.

Puteți injecta singur peginterferon alfa-2b sau aveți un prieten sau o rudă care să vă facă injecțiile. Înainte de a utiliza peginterferon alfa-2b pentru prima dată, citiți instrucțiunile scrise care vin cu acesta. Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru a vă arăta dumneavoastră sau persoanei care va injecta medicamentul cum să îl injectați. Dacă o altă persoană vă va injecta medicamentul, asigurați-vă că știe cum să evite bețele accidentale de ac pentru a preveni răspândirea VHC.

Puteți injecta peginterferon alfa-2b oriunde pe partea exterioară a brațelor, a coapselor sau a stomacului, cu excepția buricului (buricului) și a taliei. Nu vă injectați în stomac dacă sunteți foarte subțire. Utilizați un loc diferit pentru fiecare injecție. Nu injectați peginterferon alfa-2b într-o zonă în care pielea este inflamată, roșie, învinețită, cicatrizată, iritată sau infectată; are vergeturi sau bulgări; sau este anormal în vreun fel.

Nu refolosiți și nu împărțiți niciodată seringi, ace, pixuri pentru injecție sau flacoane cu medicamente. Aruncați acele, seringile și pixurile pentru injecție folosite într-un recipient rezistent la perforare. Discutați cu medicul sau farmacistul despre cum să eliminați recipientul rezistent la puncții.

Pentru a utiliza stiloul injector peginterferon alfa-2b, urmați acești pași:

1. Scoateți cutia care conține stiloul injector din frigider și lăsați-o să ajungă la temperatura camerei. Verificați data de expirare tipărită pe cutie și nu utilizați cutia dacă data de expirare a trecut. Asigurați-vă că ambalajul conține următoarele consumabile: stilou injectabil, ac de unică folosință și tampoane cu alcool. De asemenea, este posibil să aveți nevoie de un bandaj adeziv și de o bucată de tifon steril pe care să le utilizați după injecție.
2. Uitați-vă în fereastra stiloului injecției și asigurați-vă că camera suportului cartușului conține o tabletă albă până la aproape albă, care este întreagă sau în bucăți, sau o pulbere.
3. Spălați-vă bine mâinile cu apă și săpun, clătiți și uscați prosopul. Este important să vă mențineți zona de lucru, mâinile și locul de injectare curate pentru a preveni infecția.
4. Țineți stiloul injector vertical (butonul de dozare în jos). Puteți utiliza partea inferioară a cutiei ca o tavă de dozare pentru a ține stiloul în poziție. Apăsați ferm cele două jumătăți ale stiloului până auziți un clic.
5. Așteptați câteva secunde până când pulberea se dizolvă complet.
6. Întoarceți ușor stiloul injector cu capul în jos de două ori pentru a amesteca soluția. Nu agitați stiloul injector.
7. Întoarceți stiloul injector cu partea dreaptă în sus și priviți prin fereastră pentru a vedea dacă soluția mixtă este complet dizolvată. Dacă mai există spumă, așteptați până se instalează. Este normal să vedeți niște bule mici lângă vârful soluției. Dacă soluția nu este limpede sau dacă vedeți particule, nu o utilizați și adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
8. Așezați stiloul injector în tava de dozare, cu butonul de dozare din partea de jos. Ștergeți capacul de cauciuc al stiloului injector cu un tampon cu alcool.
9. Scoateți clapeta de protecție a hârtiei din acul de injectare. Păstrați stiloul injector vertical în tava de dozare și împingeți ușor acul de injecție drept pe stiloul injector. Înșurubați bine acul în poziție. Este posibil să vedeți câteva scurgeri de lichid de sub capac timp de câteva secunde. Așteptați până când se oprește înainte de a trece la pasul următor.
10. Scoateți stiloul injector din tava de dozare. Țineți stiloul cu fermitate și trageți butonul de dozare în afară până când vedeți benzile întunecate (liniile) de sub butonul de dozare. Aveți grijă să nu apăsați butonul de dozare până nu sunteți gata să injectați medicamentul.
11. Rotiți butonul de dozare până când numărul care se potrivește cu doza prescrisă este aliniat cu fila de dozare. Dacă nu sunteți sigur ce număr se potrivește cu doza dumneavoastră, opriți-vă și adresați-vă medicului sau farmacistului înainte de a injecta orice medicament.
12. Alegeți locul de injectare și curățați pielea din zonă cu un tampon cu alcool. Așteptați să se usuce zona.
13. Scoateți capacul exterior din acul stiloului injecției. În jurul capacului interior al acului poate exista lichid. Asta este normal. Odată ce pielea de la locul injectării este uscată, scoateți capacul interior al acului. Aveți grijă să nu atingeți acul de nimic.
14. Țineți stiloul injector cu degetele înfășurate în jurul butoiului corpului stiloului și cu degetul mare pe butonul de dozare.
15. Cu cealaltă mână, ciupiți pielea în zona pe care ați curățat-o pentru injecție. Introduceți acul în pielea ciupită la un unghi de 45 până la 90 de grade.
16. Injectați medicamentul apăsând încet și ferm butonul de dozare până când nu îl mai puteți împinge. Țineți degetul mare apăsat pe butonul de dozare timp de încă 5 secunde pentru a vă asigura că primiți doza completă.
17. Scoateți acul stiloului injecției din piele în același unghi pe care l-ați introdus în piele.
18. Apăsați ușor locul de injecție cu un bandaj mic sau tifon steril, dacă este necesar, timp de câteva secunde, dar nu masați sau frecați locul injectării.
19. Dacă există sângerări, acoperiți locul de injectare cu un bandaj adeziv.
20. Aruncați stiloul injector cu acul încă atașat într-un recipient rezistent la perforare. Nu recapitați acul.
21. La două ore după injecție, verificați locul de injectare pentru roșeață, umflături sau sensibilitate. Dacă aveți o reacție cutanată și nu se clarifică în câteva zile sau se agravează, sunați medicul sau asistenta.

Pentru a utiliza peginterferon alfa-2b în flacoane, urmați acești pași:

1. Spălați-vă bine mâinile cu apă și săpun, clătiți și uscați prosopul.
2. Verificați data de expirare tipărită pe cutia de peginterferon alfa-2b și nu utilizați cutia dacă data de expirare a trecut. Scoateți următoarele cutii din cutie și așezați-le pe o zonă de lucru curată: un flacon de peginterferon alfa-2b, un flacon cu apă sterilă pentru injecție (diluant), două seringi cu ace atașate și tampoane cu alcool.
3. Scoateți învelișul de protecție de pe una dintre seringi.
4. Ridicați capacele de protecție din vârfurile flaconului de peginterferon alfa-2b și flaconului de diluant. Curățați dopurile de cauciuc de pe vârfurile ambelor flacoane cu un tampon cu alcool.
5. Îndepărtați capacul protector al acului și umpleți seringa cu aer trăgând pistonul înapoi la semnul de 0,7 ml de pe butoi.
6. Țineți flaconul de apă steril în poziție verticală fără a atinge partea superioară curățată cu mâinile.
7. Introduceți acul seringii prin dopul de cauciuc și apăsați în jos pe piston pentru a injecta aerul din seringă în flacon.
8. Întoarceți flaconul cu capul în jos, cu seringa încă atașată și asigurați-vă că vârful acului este în lichid. Extrageți 0,7 ml de apă sterilă trăgând pistonul seringii înapoi exact la semnul de 0,7 ml.
9. Scoateți acul din flaconul de diluant trăgându-l drept în sus din dopul de cauciuc. Nu atingeți acul de nimic.
10. Introduceți acul prin dopul de cauciuc al flaconului cu peginterferon alfa-2b și așezați vârful acului pe peretele de sticlă al flaconului.
11. Injectați încet 0,7 ml de apă sterilă, astfel încât să curgă pe sticla din flacon. Nu îndreptați fluxul de apă sterilă spre pulberea albă din fundul flaconului.
12. Scoateți acul din flacon trăgând seringa direct din dopul de cauciuc. Țineți bine manșonul de siguranță și trageți-l peste ac până auziți un clic și banda verde de pe manșon acoperă banda roșie de pe ac. Aruncați seringa într-un recipient rezistent la perforare.
13. Rotiți ușor flaconul printr-o mișcare circulară până când pulberea este complet dizolvată. Dacă soluția este rece, rulați flaconul ușor în mâini pentru a o încălzi.
14. Dacă s-au format bule de aer, așteptați până când soluția s-a instalat și toate bulele s-au ridicat până la vârful soluției și au dispărut înainte de a trece la pasul următor.
15. Uită-te cu atenție la lichidul din sticlă. Nu injectați lichidul decât dacă este limpede, incolor și nu conține particule.
16. Curățați din nou dopul de cauciuc de pe flaconul de peginterferon alfa-2b cu un alt tampon cu alcool.
17. Scoateți ambalajul de protecție din a doua seringă. Scoateți capacul de protecție din acul seringii.
18. Umpleți seringa cu aer trăgând pistonul înapoi la semnul ml care se potrivește cu doza prescrisă. Dacă nu sunteți sigur care semn pe seringă se potrivește cu doza dumneavoastră, opriți-vă și sunați medicul sau farmacistul înainte de a injecta medicamentul.
19. Țineți flaconul de peginterferon alfa-2b în poziție verticală, fără a atinge partea superioară curățată a flaconului cu mâinile.
20. Introduceți acul seringii în flaconul cu soluție peginterferon alfa-2b și apăsați în jos pe piston pentru a injecta aerul în flacon.
21. Țineți flaconul și seringa și rotiți încet flaconul cu capul în jos, cu acul încă în interiorul flaconului. Păstrați vârful acului în soluție.
22. Trageți încet pistonul seringii înapoi la marca corectă pentru a retrage cantitatea de peginterferon alfa-2b pe care v-a prescris-o medicul dumneavoastră.
23. Trageți seringa direct din flacon. Nu atingeți acul de nimic.
24. Verificați dacă există bule de aer în seringă. Dacă vedeți bule, țineți seringa cu acul îndreptat în sus și atingeți ușor seringa până când bulele se ridică. Apoi, împingeți cu grijă pistonul seringii încet până când bulele dispar, fără a împinge nicio soluție din seringă.
25. Alegeți un loc de injectare și curățați pielea din zonă cu un tampon cu alcool. Așteptați să se usuce zona.
26. Scoateți capacul de protecție din ac. Asigurați-vă că manșonul de siguranță al seringii este împins ferm împotriva marginii seringii, astfel încât acul să fie complet expus.
27. Ciupiți o faldă de 2 inci (5 centimetri) de piele lăsată la locul injectării. Cu cealaltă mână, ridicați seringa și țineți-o ca un creion cu vârful (conicul) acului în sus. Împingeți acul de aproximativ 1/6 inch (0,6 centimetri) în pielea ciupită la un unghi de 45 până la 90 de grade, folosind o împingere rapidă, asemănătoare săgeții.
28. Lăsați pielea ciupită să se desprindă și folosiți acea mână pentru a ajuta la menținerea butoiului seringii.
29. Trageți pistonul seringii înapoi foarte ușor. Dacă sângele intră în seringă, acul a intrat într-un vas de sânge. Nu injectați. Trageți acul în același unghi pe care l-ați pus în piele și aruncați seringa într-un recipient rezistent la perforare. Repetați pașii de mai sus pentru a pregăti o doză nouă folosind o seringă nouă și un flacon nou. Dacă nu intră sânge în seringă, injectați medicamentul apăsând ușor pistonul până la capătul butoiului seringii.
30. Țineți un tampon cu alcool lângă ac și trageți acul direct din piele. Apăsați tamponul de alcool peste locul injectării timp de câteva secunde. Nu frecati sau masati locul injectarii. Dacă există sângerări, acoperiți-le cu un bandaj.
31. Acoperiți seringa cu manșonul de siguranță în același mod în care ați acoperit prima seringă. (A se vedea pasul 12 de mai sus.) Aruncați seringa și acul într-un recipient rezistent la perforare.
32. La două ore după injecție, verificați locul de injectare pentru roșeață, umflături sau sensibilitate. Dacă aveți o reacție cutanată și nu se clarifică în câteva zile sau se agravează, sunați medicul sau asistenta.

Acest medicament poate fi prescris pentru alte utilizări; adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru mai multe informații.

Înainte de a lua peginterferon alfa-2b,

• spuneți medicului dumneavoastră și farmacistului dacă sunteți alergic la peginterferon alfa-2b, la alți interferoni alfa, la orice alte medicamente sau la polietilen glicol (PEG). Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă nu sunteți sigur dacă un medicament la care sunteți alergic este un interferon alfa.
• spuneți medicului dumneavoastră și farmacistului ce alte medicamente eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală, vitamine, suplimente nutriționale și produse pe bază de plante pe care le luați sau intenționați să le luați. Asigurați-vă că menționați medicamentele enumerate în secțiunea AVERTISMENT IMPORTANT și metadonă (Dolophine, Methadose). Este posibil ca medicul dumneavoastră să fie nevoit să vă schimbe dozele de medicamente sau să vă monitorizeze cu atenție efectele secundare.
• spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă ați avut vreodată un transplant de organ (intervenție chirurgicală pentru a înlocui o parte a corpului) sau dacă ați avut sau ați avut vreodată oricare dintre afecțiunile menționate în secțiunea AVERTISMENT IMPORTANT sau oricare dintre următoarele: probleme de somn, sau probleme cu ochii sau pancreasul.
• spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă, intenționați să rămâneți gravidă sau alăptați. Peginterferonul alfa-2b poate dăuna fătului sau vă poate cauza avortul (pierdeți copilul). Discutați cu medicul dumneavoastră despre utilizarea controlului nașterii în timp ce luați acest medicament. Nu trebuie să alăptați în timp ce luați acest medicament.
• dacă aveți o intervenție chirurgicală, inclusiv o intervenție chirurgicală dentară, spuneți medicului sau dentistului că luați peginterferon alfa-2b.
• trebuie să știți că peginterferonul alfa-2b vă poate face somnoros, amețit sau confuz. Nu conduceți o mașină și nu folosiți utilaje până nu știți cum vă afectează acest medicament.
• trebuie să știți că este posibil să aveți simptome asemănătoare gripei, cum ar fi febră, frisoane, dureri musculare și dureri articulare în timpul tratamentului cu peginterferon alfa-2b. Dacă aceste simptome sunt deranjante, adresați-vă medicului dumneavoastră dacă trebuie să luați un medicament fără prescripție medicală și un reductor al febrei înainte de a injecta fiecare doză de peginterferon alfa-2b. Poate doriți să injectați peginterferon alfa-2b la culcare, astfel încât să puteți dormi prin simptome.
• planificați-vă să vă odihniți și să faceți exerciții fizice regulate în timpul tratamentului. Discutați cu medicul dumneavoastră despre modalități sigure de a face mișcare în timpul tratamentului.

Beți cel puțin 10 pahare pline de apă sau sucuri limpezi fără cofeină sau alcool în fiecare zi în timpul tratamentului cu peginterferon alfa-2b. Aveți grijă să beți suficient lichid în primele săptămâni de tratament.

Asigurați-vă că mâncați bine în timpul tratamentului. Dacă aveți stomacul supărat sau nu aveți pofta de mâncare, mâncați gustări sănătoase sau câteva mese mai mici pe tot parcursul zilei.

Dacă vă amintiți doza uitată nu mai târziu de a doua zi după ce ați fost programată să o injectați, injectați doza uitată imediat ce vă amintiți. Apoi injectați următoarea doză în ziua programată în mod regulat în săptămâna următoare. Dacă nu vă amintiți doza uitată până nu au trecut câteva zile, consultați medicul despre ce trebuie făcut. Nu dublați următoarea doză sau luați mai mult de o doză pe săptămână fără să discutați cu medicul dumneavoastră.

Peginterferonul alfa-2b poate provoca reacții adverse. Spuneți medicului dumneavoastră dacă oricare dintre aceste simptome este severă sau nu dispare:

• vânătăi, durere, roșeață, umflături, mâncărime sau iritații într-un loc în care ați injectat peginterferon alfa-2b
• greaţă
• vărsături
• pierderea poftei de mâncare
• schimbarea modului în care au gust lucrurile
• diaree
• constipație
• arsuri la stomac
• pierdere în greutate
• durere de cap
• ameţeală
• confuzie
• căderea sau subțierea părului
• mâncărime
• dificultate de concentrare
• senzație rece sau fierbinte tot timpul
• modificări ale pielii
• gură uscată
• transpiraţie
• înroșirea feței
• nas curbat
• dificultăți de a adormi sau de a rămâne adormit

Unele reacții adverse pot fi grave. Următoarele simptome sunt mai puțin frecvente, dar dacă aveți oricare dintre ele sau cele enumerate în secțiunea AVERTISMENT IMPORTANT, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră:

• eczemă
• urticarie
• dificultate la inghitire
• umflarea feței, gâtului, limbii, buzelor, ochilor, mâinilor, picioarelor, gleznelor sau picioarelor inferioare
• răguşeală
• bătăi rapide ale inimii
• piele palida
• dureri de spate

Peginterferonul alfa-2b poate provoca alte reacții adverse. Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă aveți probleme neobișnuite în timp ce luați acest medicament.

Dacă aveți un efect secundar grav, dvs. sau medicul dumneavoastră puteți trimite un raport către programul de raportare a evenimentelor adverse MedWatch al Administrației pentru Alimente și Medicamente (FDA) online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) sau telefonic ( 1-800-332-1088).

Păstrați acest medicament în recipientul în care a intrat, bine închis și la îndemâna copiilor. Păstrați pixurile de injecție peginterferon alfa-2b în frigider și nu le expuneți la căldură. Păstrați flacoanele de pulbere de peginterferon alfa-2b la temperatura camerei și departe de excesul de căldură și umiditate (nu în baie). Cel mai bine este să injectați soluția de peginterferon alfa-2b în flacoane sau stilouri de injectare imediat după amestecare. Dacă este necesar, flacoanele sau stilourile de injecție care conțin soluție preparată de peginterferon alfa-2b pot fi păstrate în frigider până la 24 de ore. Nu congelați peginterferonul alfa-2b.

Medicamentele inutile trebuie eliminate în moduri speciale pentru a se asigura că animalele de companie, copiii și alte persoane nu le pot consuma. Cu toate acestea, nu trebuie să aruncați acest medicament pe toaletă. În schimb, cel mai bun mod de a elimina medicamentele dvs. este printr-un program de preluare a medicamentelor. Discutați cu farmacistul sau contactați departamentul local de gunoi / reciclare pentru a afla despre programele de preluare din comunitatea dvs. Consultați site-ul FDA pentru eliminarea sigură a medicamentelor (http://goo.gl/c4Rm4p) pentru mai multe informații dacă nu aveți acces la un program de preluare.

Este important să nu lăsați toate medicamentele la îndemâna și la îndemâna copiilor, întrucât multe recipiente (cum ar fi pilulele săptămânale și cele pentru picături pentru ochi, creme, plasturi și inhalatoare) nu sunt rezistente la copii și copiii mici le pot deschide cu ușurință. Pentru a proteja copiii mici de otrăvire, blocați întotdeauna capacele de siguranță și așezați imediat medicamentul într-un loc sigur - unul care este ridicat, departe și la îndemâna și vederea lor. http://www.upandaway.org

În caz de supradozaj, sunați la linia de asistență pentru controlul otrăvurilor la 1-800-222-1222. Informațiile sunt, de asemenea, disponibile online la https://www.poisonhelp.org/help. Dacă victima s-a prăbușit, a avut o criză, are probleme cu respirația sau nu poate fi trezită, sunați imediat la serviciile de urgență la 911.

Dacă victima nu sa prăbușit, sunați la medicul care a prescris acest medicament. Este posibil ca medicul să dorească să examineze mai atent victima și să efectueze teste de laborator.

Nu lăsați pe nimeni altcineva să vă utilizeze medicamentele sau oricare dintre consumabilele pentru injecție. Adresați-vă farmacistului orice întrebări cu privire la reumplerea rețetei.

Este important pentru dvs. să păstrați o listă scrisă a tuturor medicamentelor eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală (fără prescripție medicală) pe care le luați, precum și a oricăror produse precum vitamine, minerale sau alte suplimente alimentare. Ar trebui să aduceți această listă cu dvs. de fiecare dată când vizitați un medic sau dacă sunteți internat într-un spital. De asemenea, sunt informații importante de purtat cu dvs. în caz de urgență.

• PEG-Intron^®