5-HTP

Conţinut

• Posibil de eficient pentru ...
• Posibil ineficient pentru ...
• Dovezi insuficiente pentru a evalua eficacitatea pentru ...
• Precauții și avertismente speciale:

5-HTP (5-hidroxitriptofan) este un produs secundar chimic al blocului proteic L-triptofan. De asemenea, este produs comercial din semințele unei plante africane cunoscute sub numele de Griffonia simplicifolia.

5-HTP este utilizat pentru tulburări de somn precum insomnie, depresie, anxietate și multe alte afecțiuni, dar nu există dovezi științifice bune care să susțină majoritatea acestor utilizări.

Baza de date cuprinzătoare a medicamentelor naturale evaluează eficacitatea pe baza dovezilor științifice conform următoarei scări: Eficace, probabil eficace, posibil eficace, posibil ineficientă, probabil ineficientă, ineficientă și dovezi insuficiente de evaluat.

Evaluările de eficacitate pentru 5-HTP sunt după cum urmează:

Posibil de eficient pentru ...

• Depresie. Luarea 5-HTP pe cale orală pare să amelioreze simptomele depresiei la unii oameni. Unele cercetări clinice arată că administrarea de 5-HTP pe cale orală ar putea fi la fel de benefică ca anumite medicamente antidepresive prescrise pentru îmbunătățirea simptomelor depresiei. În majoritatea studiilor, s-au luat 150-800 mg zilnic de 5-HTP. În unele cazuri, au fost utilizate doze mai mari.

Posibil ineficient pentru ...

• Sindromul Down. Unele cercetări arată că administrarea de 5-HTP la sugarii cu sindrom Down ar putea îmbunătăți mușchii și activitatea. Alte cercetări arată că nu îmbunătățește mușchii sau dezvoltarea atunci când este luată din copilărie până la vârsta de 3-4 ani. Cercetările arată, de asemenea, că administrarea 5-HTP împreună cu medicamentele convenționale pe bază de rețetă îmbunătățește dezvoltarea, abilitățile sociale sau abilitățile lingvistice.

Dovezi insuficiente pentru a evalua eficacitatea pentru ...

• Un tip de anxietate marcat de gânduri recurente și comportamente repetitive (tulburare obsesiv-compulsivă sau TOC). Cercetările timpurii arată că administrarea de 5-HTP cu medicamentul antidepresiv fluoxetină (Prozac) timp de 12 săptămâni poate îmbunătăți unele simptome ale TOC.
• Tulburarea consumului de alcool. Cercetările timpurii arată că administrarea de 5-HTP cu D-fenilalanină și L-glutamină timp de 40 de zile poate reduce simptomele de sevraj la alcool. Cu toate acestea, administrarea zilnică de 5-HTP cu carbidopa timp de un an nu pare să îi ajute pe oameni să nu mai bea. Efectul 5-HTP singur pentru alcoolism nu este clar.
• boala Alzheimer. Cercetările timpurii sugerează că administrarea de 5-HTP pe cale orală nu ajută la simptomele bolii Alzheimer.
• Anxietate. Dovezile privind efectele 5-HTP pentru anxietate sunt neclare. Cercetările timpurii arată că administrarea zilnică de 25-150 mg de 5-HTP pe cale orală împreună cu carbidopa pare să reducă simptomele de anxietate la persoanele cu tulburări de anxietate. Cu toate acestea, alte cercetări timpurii arată că administrarea de doze mai mari de 5-HTP, 225 mg pe zi sau mai mult, pare să agraveze anxietatea. De asemenea, administrarea a 60 mg de 5-HTP zilnic prin venă nu reduce anxietatea la persoanele cu tulburări de panică.
• Afectarea creierului care afectează mișcarea musculară (ataxie cerebeloasă). Dovezile privind utilizarea 5-HTP pentru ataxia cerebeloasă nu sunt clare. Dovezile timpurii arată că administrarea a 5 mg / kg de 5-HTP zilnic timp de 4 luni poate reduce disfuncția sistemului nervos. Cu toate acestea, alte cercetări arată că administrarea zilnică a 5-HTP timp de până la un an nu îmbunătățește simptomele ataxiei cerebeloase.
• Fibromialgie. Cercetările timpurii sugerează că administrarea a 100 mg de 5-HTP pe cale orală de trei ori pe zi timp de 30-90 de zile ar putea îmbunătăți durerea, sensibilitatea, somnul, anxietatea, oboseala și rigiditatea dimineții la persoanele cu fibromialgie.
• Simptomele menopauzei. Cercetările timpurii sugerează că administrarea a 150 mg de 5-HTP zilnic timp de 4 săptămâni nu reduce bufeurile la femeile aflate în postmenopauză.
• Migrenă. Nu sunt clare dovezile privind efectele 5-HTP pentru prevenirea sau tratamentul migrenelor la adulți. Unele studii arată că administrarea zilnică a 5-HTP nu reduce migrenele, în timp ce alte studii arată că ar putea fi la fel de benefică ca și medicamentele eliberate pe bază de rețetă. 5-HTP nu pare să reducă migrenele la copii.
• Obezitatea. Cercetările timpurii sugerează că administrarea de 5-HTP ar putea ajuta la reducerea poftei de mâncare, a aportului caloric și a greutății la persoanele obeze. Alte cercetări sugerează că folosirea unui spray de gură specific care conține 5-HTP și alte extracte (5-HTP-Nat Exts, Medestea Biotech S.p.a., Torino, Italia) timp de 4 săptămâni crește pierderea în greutate cu aproximativ 41% la femeile supraponderale în postmenopauză.
• Retragerea de la heroină, morfină și alte medicamente opioide. Cercetările timpurii sugerează că administrarea a 200 mg de 5-HTP zilnic timp de 6 zile împreună cu tirozină, fosfatidilcolină și L-glutamină, ar putea reduce insomnia și simptomele de sevraj în recuperarea dependenților de heroină.
• boala Parkinson. Cercetările timpurii arată că administrarea zilnică de 100-150 mg de 5-HTP pe cale orală cu medicamente convenționale pare să reducă tremurul, dar aceste beneficii continuă doar până la 5 luni. Alte cercetări timpurii arată că administrarea a 50 mg de 5-HTP zilnic ar putea reduce simptomele tulburărilor de mișcare de la medicamentul levodopa, precum și simptomele depresiei, la persoanele cu boala Parkinson. Dar administrarea de doze mai mari de 5-HTP, 275-1500 mg pe zi, împreună cu carbidopa ar putea agrava unele simptome.
• Cefalee tensionată. Cercetările timpurii sugerează că administrarea a 100 mg de 5-HTP de trei ori pe zi timp de 8 săptămâni nu reduce durerea sau durata durerilor de cap tensionate.
• Tulburare de deficit de atenție-hiperactivitate (ADHD).
• Insomnie.
• Tulburare disforică premenstruală (PMDD).
• Sindromul premenstrual (PMS).
• Sindromul Ramsey-Hunt.
• Alte conditii.

Sunt necesare mai multe dovezi pentru a evalua eficacitatea 5-HTP pentru aceste utilizări.

5-HTP funcționează în creier și în sistemul nervos central prin creșterea producției de serotonină chimică. Serotonina poate afecta somnul, apetitul, temperatura, comportamentul sexual și senzația de durere. Deoarece 5-HTP crește sinteza serotoninei, este utilizat pentru mai multe boli în care se crede că serotonina joacă un rol important, inclusiv depresia, insomnia, obezitatea și multe alte afecțiuni.

Când este luat pe cale orală: 5-HTP este POSIBIL SIGUR când luați pe gură în mod adecvat A fost utilizat în siguranță în doze de până la 400 mg pe zi timp de până la un an. Dar unii oameni care au luat 5-HTP au dezvoltat o afecțiune numită sindrom de eozinofilie-mialgie (SME). EMS este o afecțiune gravă care implică sensibilitate musculară extremă (mialgie) și anomalii ale sângelui (eozinofilie). Unii oameni cred că EMS ar putea fi cauzat de un ingredient accidental sau de un contaminant în unele produse cu 5-HTP. Dar nu există suficiente dovezi științifice pentru a ști dacă EMS este cauzat de 5-HTP, un contaminant sau un alt factor. Până când nu se știe mai multe, 5-HTP trebuie utilizat cu prudență.

Alte efecte secundare potențiale ale 5-HTP includ arsuri la stomac, dureri de stomac, greață, vărsături, diaree, somnolență, probleme sexuale și probleme musculare.

5-HTP este POSIBIL NESIGURAT când este luat pe cale orală în doze mari. Dozele de 6-10 grame zilnic au fost corelate cu probleme severe de stomac și spasme musculare.

Precauții și avertismente speciale:

Sarcina și alăptarea: Nu există suficiente informații fiabile pentru a ști dacă 5-HTP este sigur de utilizat în timpul sarcinii sau alăptării. Rămâneți în siguranță și evitați utilizarea.

Copii: 5-HTP este POSIBIL SIGUR când este luat pe gură în mod corespunzător. Dozele de până la 5 mg / kg zilnic au fost utilizate în siguranță până la 3 ani la sugari și copii cu vârsta de până la 12 ani. La fel ca la adulți, există, de asemenea, îngrijorare cu privire la potențialul sindromului de eozinofilie-mialgie (SME) la copii, o afecțiune gravă care implică sensibilitate musculară extremă (mialgie) și anomalii ale sângelui (eozinofilie).

Interventie chirurgicala: 5-HTP poate afecta o substanță chimică cerebrală numită serotonină. Unele medicamente administrate în timpul intervenției chirurgicale pot afecta, de asemenea, serotonina. Administrarea de 5-HTP înainte de operație poate provoca prea multă serotonină în creier și poate duce la efecte secundare grave, inclusiv probleme cardiace, frisoane și anxietate. Spuneți pacienților să nu mai ia 5-HTP cu cel puțin 2 săptămâni înainte de operație.

Major

Nu luați această combinație.

Medicamente pentru depresie (IMAO)

5-HTP crește o substanță chimică din creier numită serotonină. Unele medicamente utilizate pentru depresie cresc și serotonina. Administrarea 5-HTP cu aceste medicamente utilizate pentru depresie poate crește prea mult serotonina. Acest lucru ar putea provoca reacții adverse grave, inclusiv dureri de cap severe, probleme cardiace, fiori, confuzie și anxietate.

Unele dintre aceste medicamente utilizate pentru depresie includ fenelzina (Nardil), tranilcipromina (Parnat) și altele.

Moderat

Fii precaut cu această combinație.

Carbidopa (Lodosyn)

5-HTP poate afecta creierul. Carbidopa (Lodosyn) poate afecta și creierul. Luarea 5-HTP împreună cu carbidopa poate crește riscul de efecte secundare grave, inclusiv vorbirea rapidă, anxietatea, agresivitatea și altele.

Medicamente sedative (depresive ale SNC)

5-HTP poate provoca somnolență și somnolență. Medicamentele care provoacă somnolență se numesc sedative. Administrarea de 5-HTP împreună cu medicamente sedative ar putea provoca prea multă somnolență.

Unele medicamente sedative includ clonazepam (Klonopin), lorazepam (Ativan), fenobarbital (Donnatal), zolpidem (Ambien) și altele.

Medicamente serotoninergice

5-HTP poate crește o substanță chimică din creier numită serotonină. Unele medicamente cresc și serotonina. Administrarea de 5-HTP împreună cu aceste medicamente ar putea crește prea mult serotonina. Acest lucru poate provoca reacții adverse grave, inclusiv dureri de cap severe, probleme cardiace, fiori, confuzie și anxietate.

Unele dintre aceste medicamente includ fluoxetină (Prozac), paroxetină (Paxil), sertralină (Zoloft), amitriptilină (Elavil), clomipramină (Anafranil), imipramină (Tofranil), sumatriptan (Imitrex), zolmitriptan (Zomig), rizatriptan (Maxalt) metadonă (Dolofină), tramadol (Ultram) și multe altele.

Ierburi și suplimente cu proprietăți sedative

5-HTP poate provoca somnolență sau somnolență. Utilizarea acestuia împreună cu alte plante și suplimente care au același efect ar putea provoca prea multă somnolență. Unele dintre aceste ierburi și suplimente includ calamus, mac din California, catnip, hamei, câinele jamaican, kava, sunătoare, pălărie, valeriană, yerba mansa și altele.

Ierburi și suplimente cu proprietăți serotoninergice

5-HTP crește o substanță chimică cerebrală numită serotonină. Administrarea 5-HTP împreună cu alte plante și suplimente care cresc serotonina ar putea duce la prea multă serotonină și poate provoca reacții adverse, inclusiv probleme cardiace, frisoane și anxietate. Alte ierburi și suplimente care cresc nivelurile de serotonină includ lemnul hawaian pentru bebeluși, L-triptofanul, S-adenosilmetionina (SAMe) și sunătoarea.

Nu există interacțiuni cunoscute cu alimentele.

Următoarele doze au fost studiate în cercetarea științifică: ADULTI

PRIN GURA:

• Pentru depresie: Cel mai frecvent, 150-800 mg pe zi se iau timp de 2-6 săptămâni. Aceste doze sunt uneori împărțite și administrate sub formă de 50 mg până la 100 mg de trei ori pe zi. Uneori, doza începe scăzută și crește constant la fiecare 1-2 săptămâni până când se atinge o doză țintă. Mai rar, se folosesc doze mai mari. Într-un studiu, doza este crescută constant până la 3 grame pe zi.

2-amino-3- (5-hidroxi-1H-indol-3-il) acid propanoic, 5 hidroxi-triptofan, 5 hidroxi-triptofan, 5-hidroxitriptofan, 5-hidroxitriptofan, 5-hidroxi L-triptofan, 5-hidroxi L-triptofan, 5-hidroxi triptofan, 5-L-hidroxitriptofan, L-5 HTP, L-5-hidroxitriptofan, L-5-hidroxitriptofan, Oxitriptan.

Pentru a afla mai multe despre modul în care a fost scris acest articol, vă rugăm să consultați Baza de date cuprinzătoare a medicamentelor naturale metodologie.

1. Meloni M, Puligheddu M, Sanna F și colab. Eficacitatea și siguranța 5-hidroxitriptofanului asupra complicațiilor motorii induse de levodopa în boala Parkinson: o constatare preliminară. J Neurol Sci. 2020; 415: 116869. Vizualizați rezumatul.
2. Yousefzadeh F, Sahebolzamani E, Sadri A și colab. 5-Hidroxitriptofan ca terapie adjuvantă în tratamentul tulburării obsesiv-compulsive moderate până la severe: un studiu dublu-orb randomizat cu control placebo. Int Clin Psychopharmacol. 2020; 35: 254-262. Vizualizați rezumatul.
3. Javelle F, Lampit A, Bloch W, Häussermann P, Johnson SL, Zimmer P. Efectele 5-hidroxitriptofanului asupra tipurilor distincte de depresie: o revizuire sistematică și meta-analiză. Nutr Rev 2020; 78: 77-88. Vizualizați rezumatul.
4. Meloni M, Puligheddu M, Carta M, Cannas A, Figorilli M, Defazio G. Eficacitatea și siguranța 5-hidroxitriptofanului asupra depresiei și apatiei în boala Parkinson: o constatare preliminară. Eur J Neurol 2020; 27: 779-786. Vizualizați rezumatul.
5. Israelyan N, Del Colle A, Li Z și colab. Efectele serotoninei și 5-hidroxitriptofanului cu eliberare lentă asupra motilității gastrointestinale la un model de depresie la șoareci. Gastroenterologie. 2019; 157: 507-521.e4. Vizualizați rezumatul.
6. Michelson D, Page SW, Casey R și colab. O tulburare legată de sindromul eozinofilie-mialigie asociată cu expunerea la l-5-hidroxitriptofan. J Rheumatol 1994; 21: 2261-5. Vizualizați rezumatul.
7. Lemaire PA, Adosraku RK. O metodă HPLC pentru analiza directă a precursorului serotoninei, 5-hidroxitrofan, în semințe de Griffonia simplicifolia. Phytochem Anal 2002; 13: 333-7.Vezi abstract.
8. Rondanelli M, Opizzi A. Eat Weight Disord 2012; 17: e22-8. Vizualizați rezumatul.
9. Pardo JV. Manie după adăugarea de hidroxitriptofan la inhibitorul monoaminooxidazei. Gen Hosp Psychiatry 2012; 34: 102.e13-4.
10. Chen D, Liu Y, He W, Wang H, Wang Z. Neurotransmițător-precursor-intervenție suplimentară pentru dependenții de heroină detoxificați. J Huazhong Univ Sci Technolog Med Sci 2012; 32: 422-7.
11. Gendle MH, Young EL, Romano AC. Efectele 5-hidroxitriptofanului oral pe o sarcină de planificare standardizată: o perspectivă asupra posibilelor interacțiuni dopamină / serotonină în creierul anterior. Hum Psychopharmacol 2013; 28: 270-3.
12. Reuniunea Comitetului consultativ al companiilor din administrația alimentară și a medicamentelor din SUA, 17-18 iunie 2015. Disponibil la: www.fda.gov/downloads/advisorycommittee/committeemeetingmaterials/drugs/pharmacycompoundingadvisorycommittee/ucm455276.pdf (accesat la 8/21/15).
13. Administrația SUA pentru Alimente și Medicamente. Desemnări și aprobări de medicamente orfane. Disponibil la: www.accessdata.fda.gov/scripts/opdlisting/oopd/index.cfm (accesat la 20.08.2015).
14. Das YT, Bagchi M, Bagchi D, Preuss HG. Siguranța 5-hidroxi-L-triptofanului. Toxicol Lett 2004; 150: 111-22. Vizualizați rezumatul.
15. Weise P, Koch R, Shaw KN, Rosenfeld MJ. Utilizarea 5-HTP în tratamentul sindromului Down. Pediatrie 1974; 54165-8. Vizualizați rezumatul.
16. Bazelon M, Paine RS, Cowie VA și colab. Inversarea hipotoniei la sugarii cu sindrom Down prin administrarea de 5-hidroxitriptofan. Lancet 1967; 1: 1130-3. Vizualizați rezumatul.
17. Sano I. Terapia depresiei cu L-5-hidroxitriptofan (L-5-HTP). Psychiatria et Neurologia Japonicas 1972; 74: 584.
18. Klein P, Lees A și Stern G. Consecințele 5-hidroxitriptofanului cronic în instabilitatea parkinsoniană a mersului și echilibrului și în alte tulburări neurologice. Adv Neurol 1986; 45: 603-604.
19. VanPraag, H. M. și Korf, J. 5-Hydroxytryptophan ca antidepresiv: valoarea predictivă a testului probenecid. Psihofarmacol.Bull. 1972; 8: 34-35.
20. Sicuteri F. 5-hidroxitriptofan în profilaxia migrenei. Comunicări de cercetare farmacologică 1972; 4: 213-218.
21. Rosano Burgio, F., Borgatti, R., Scarabello, E. și Lanzi, G. Cefalee la copii și adolescenți. Lucrările primului simpozion internațional privind durerile de cap la copii și adolescenți. 1989; 339-47.
22. Mathew NT. 5-hidroxitriptofan în profilaxia migrenei: un studiu dublu-orb. Cefalee 1978; 18: 111.
23. De Benedittis G, Massei R. 5-HT precursori în profilaxia migrenei: un studiu dublu-orb încrucișat cu L-5-hidroxitriptofan. Clin J Pain 1986; 2: 123-129.
24. Wyatt, R. J., Vaughan, T., Kaplan, J., Galanter, M. și Green, R. 5-Hidroxitriptofan și schizofrenie cronică. În: Barchas J și Usdin E. Serotonină și comportament. New York: Acedemic Press; 1973.
25. Brodie HKH, Sack R și Siever L. Studii clinice ale L-5-hidroxitriptofanului în depresie. În: Barchas J și Usdin E. Serotonina și comportamentul. New York: Academic Press; 1973.
26. Auffret, M., Comte, H. și Bene, J. Sindromul eozinofilie-mialgie indus de hidroxitriptofanul L-5: aproximativ trei cazuri. Fund Clin Pharmacol 2013; Supliment 1: poster P2-204.
27. Cangiano C, Laviano A, Del Ben M și colab. Efectele 5-hidroxi-triptofanului oral pe aportul de energie și selecția macronutrienților la pacienții diabetici non-dependenți de insulină. Int J Obes Relat Metab Disord 1998; 22: 648-54. Vizualizați rezumatul.
28. Ju, C. Y. și Tsai, C. T. Mecanisme serotoninergice implicate în suprimarea hrănirii cu 5-HTP la șobolani. Chin J Physiol 1995; 38: 235-240. Vizualizați rezumatul.
29. Pranzatelli, M. R., Tate, E., Galvan, I. și Wheeler, A. Un studiu controlat al 5-hidroxi-L-triptofanului pentru ataxie în epilepsia progresivă a mioclonului. Clin Neurol.Neurosurg. 1996; 98: 161-164. Vizualizați rezumatul.
30. Frith, C. D., Johnston, E. C., Joseph, M. H., Powell, R. J. și Watts, R. W. Studiu clinic dublu-orb cu 5-hidroxitriptofan într-un caz de sindrom Lesch-Nyhan. J Neurol Neurosurg. Psihiatrie 1976; 39: 656-662. Vizualizați rezumatul.
31. Bastard, J., Truelle, J. L. și Emile, J. [Eficacitatea 5 hidroxi-triptofanului în boala Parkinson]. Nouv Presse Med 9-11-1976; 5: 1836-1837. Vizualizați rezumatul.
32. Trouillas P, Serratrice G, Laplane D și colab. Forma levorotatoare a 5-hidroxitriptofanului în ataxia lui Friedreich. Rezultatele unui studiu cooperativ dublu-orb medicament-placebo. Arch Neurol 1995; 52: 456-60. Vizualizați rezumatul.
33. Wessel K, Hermsdörfer J, Deger K și colab. Studiu crossover dublu-orb cu formă levorotatoare de hidroxitriptofan la pacienții cu boli degenerative cerebeloase. Arch Neurol 1995; 52: 451-5. Vizualizați rezumatul.
34. Alino, J. J., Gutierrez, J. L. și Iglesias, M. L. 5-Hidroxitriptofan (5-HTP) și un MAOI (nialamidă) în tratamentul depresiilor. Un studiu dublu-orb controlat. Int Pharmacopsychiatry 1976; 11: 8-15. Vizualizați rezumatul.
35. Pranzatelli, M. R., Tate, E., Huang, Y., Haas, R. H., Bodensteiner, J., Ashwal, S. și Franz, D. Neuropharmacology of progressive myoclonus epilepsy: response to 5- hydroxy-L-triptofan. Epilepsia 1995; 36: 783-791. Vizualizați rezumatul.
36. Thomson, J., Rankin, H., Ashcroft, GW, Yates, CM, McQueen, JK și Cummings, SW Tratamentul depresiei în practica generală: o comparație între L-triptofan, amitriptilină și o combinație de L-triptofan și amitriptilină cu placebo. Psychol Med 1982; 12: 741-751. Vizualizați rezumatul.
37. Trouillas, P., Garde, A., Robert, JM, Renaud, B., Adeleine, P., Bard, J. și Brudon, F. [Regresia sindromului cerebelos sub administrare pe termen lung de 5-HTP sau combinația de 5-HTP și benserazidă. 26 de cazuri cuantificate și tratate folosind metode computerizate]. Rev Neurol. (Paris) 1982; 138: 415-435. Vizualizați rezumatul.
38. Thal, L. J., Sharpless, N. S., Wolfson, L. și Katzman, R. Tratamentul mioclonului cu L-5-hidroxitriptofan și carbidopa: observații clinice, electrofiziologice și biochimice. Ann Neurol 1980; 7: 570-576. Vizualizați rezumatul.
39. van Hiele LJ. l-5-hidroxitriptofan în depresie: prima terapie de substituție în psihiatrie? Tratamentul a 99 de pacienți ambulatori cu depresii „rezistente la terapie”. Neuropsihobiologie 1980; 6: 230-40. Vizualizați rezumatul.
40. Magnussen, I.și Nielsen-Kudsk, F. Biodisponibilitatea și farmacocinetica conexă la omul cu L-5-hidroxitriptofan administrat oral în stare de echilibru. Acta Pharmacol Toxicol. (Copenh) 1980; 46: 257-262. Vizualizați rezumatul.
41. Trouillas, P., Garde, A., Robert, J. M. și Adeleine, P. [Regresia ataxiei cerebeloase umane sub administrare pe termen lung de 5-hidroxitriptofan]. C.R.Seances Acad Sci III 1-5-1981; 292: 119-122. Vizualizați rezumatul.
42. Pueschel SM, Reed RB, Cronk CE, Goldstein BI. 5-hidroxitriptofan și piridoxină. Efectele acestora la copiii mici cu sindrom Down. Am J Dis Child 1980; 134: 838-44. Vizualizați rezumatul.
43. Longo G, Rudoi I, Iannuccelli M, Strinati R, Panizon F. [Tratamentul durerii de cap esențiale în vârstă de dezvoltare cu L-5-HTP (studiu peste dublu-orb versus placebo)]. Pediatr Med Chir 1984; 6: 241-5. Vizualizați rezumatul.
44. Bono, G., Micieli, G., Sances, G., Calvani, M. și Nappi, G. Tratamentul L-5HTP în durerile de cap primare: o încercare de identificare clinică a pacienților receptivi. Cefalalgie 1984; 4: 159-165. Vizualizați rezumatul.
45. Quadbeck, H., Lehmann, E. și Tegeler, J. Comparația acțiunii antidepresive a triptofanului, combinația triptofan / 5- hidroxitriptofan și nomifensină. Neuropsihobiologie 1984; 11: 111-115. Vizualizați rezumatul.
46. van Praag, H. M. În căutarea modului de acțiune al antidepresivelor: amestecuri de 5-HTP / tirozină în depresie. Adv Biochem Psychopharmacol. 1984; 39: 301-314. Vizualizați rezumatul.
47. Trouillas P. Regresia sindromului cerebelos cu administrare pe termen lung de 5-HTP sau combinația de 5-HTP-benserazidă: 21 de cazuri cu simptome cuantificate procesate de computer. Ital J Neurol Sci 1984; 5: 253-266. Vizualizați rezumatul.
48. van Praag, H. M. și de Haan, S. Chimioprofilaxia depresiilor. O încercare de a compara litiul cu 5- hidroxitriptofan. Acta Psychiatr. Scand Suppl 1981; 290: 191-201. Vizualizați rezumatul.
49. van Praag, H. și de Hann, S. Vulnerabilitatea depresiei și profilaxia 5-hidroxitriptofanului. Psihiatrie Res. 1980; 3: 75-83. Vizualizați rezumatul.
50. Soulairac, A. [Acțiunea hipnotică a mecloqualonului. Comparație cu efectele placebo și secobarbital]. Presse Med 4-10-1971; 79: 817-818. Vizualizați rezumatul.
51. Chase, T. N., Ng, L. K. și Watanabe, A. M. Boala Parkinson. Modificare prin 5-hidroxitriptofan. Neurologie 1972; 22: 479-484. Vizualizați rezumatul.
52. Wyatt, R. J., Vaughan, T., Galanter, M., Kaplan, J. și Green, R. Modificări comportamentale ale pacienților cronici schizofrenici cărora li s-a administrat L-5-hidroxitriptofan. Science 9-22-1972; 177: 1124-1126. Vizualizați rezumatul.
53. van Praag HM, Korf J, Dols LC, Schut T. Un studiu pilot al valorii predictive a testului probenecid în aplicarea 5-hidroxitriptofanului ca antidepresiv. Psychopharmacologia 1972; 25: 14-21. Vizualizați rezumatul.
54. Zarcone, V., Kales, A., Scharf, M., Tan, T. L., Simmons, J. Q. și Dement, W. C. Ingestie orală repetată de 5-hidroxitriptofan. Efectul asupra comportamentului și proceselor de somn la doi copii schizofrenici. Arch Gen Psychiatry 1973; 28: 843-846. Vizualizați rezumatul.
55. Chadwick, D., Hallett, M., Harris, R., Jenner, P., Reynolds, EH și Marsden, CD Caracteristici clinice, biochimice și fiziologice care disting mioclonul care răspunde la 5-hidroxitriptofan, triptofan cu un inhibitor de monoaminooxidază, și clonazepam. Creier 1977; 100: 455-487. Vizualizați rezumatul.
56. Van Woert, M. H., Rosenbaum, D., Howieson, J. și Bowers, M. B., Jr. Terapia pe termen lung a mioclonului și a altor tulburări neurologice cu L-5-hidroxitriptofan și carbidopa. N Engl J Med 1-13-1977; 296: 70-75. Vizualizați rezumatul.
57. Nolen WA, van de Putte JJ, Dijken WA, Kamp JS. L-5HTP în depresie rezistentă la inhibitori ai recaptării. Un studiu comparativ deschis cu tranilcipromina. Br J Psychiatry 1985; 147: 16-22. Vizualizați rezumatul.
58. De Benedittis G, Massei R. Precursori ai serotoninei în cefaleea cronică primară. Un studiu dublu-orb încrucișat cu L-5-hidroxitriptofan față de placebo. J Neurosurg Sci 1985; 29: 239-48. Vizualizați rezumatul.
59. Titus F, Dávalos A, Alom J, Codina A. 5-Hidroxitriptofan versus metisergidă în profilaxia migrenei. Studiu clinic randomizat. Eur Neurol 1986; 25: 327-9. Vizualizați rezumatul.
60. Santucci M, Cortelli P, Rossi PG, Baruzzi A, Sacquegna T. L-5-hidroxitriptofan versus placebo în profilaxia migrenei în copilărie: un studiu crossover dublu-orb. Cefalalgie 1986; 6: 155-7. Vizualizați rezumatul.
61. Irwin, M. R., Marder, S. R., Fuentenebro, F. și Yuwiler, A. L-5-hidroxitriptofan atenuează simptomele psihotice pozitive induse de D-amfetamină. Psihiatrie Res. 1987; 22: 283-289. Vizualizați rezumatul.
62. Angst J, Woggon B, Schoepf J. Tratamentul depresiei cu L-5-hidroxitriptofan versus imipramină. Rezultatele a două studii deschise și unul dublu-orb. Arch Psychiatr Nervenkr 1977; 224: 175-86. Vizualizați rezumatul.
63. Kahn RS, Westenberg HG, Verhoeven WM și colab. Efectul unui precursor al serotoninei și al unui inhibitor al absorbției în tulburările de anxietate; o comparație dublu-orbă între 5-hidroxitriptofan, clomipramină și placebo. Int Clin Psychopharmacol 1987; 21: 33-45. Vizualizați rezumatul.
64. De Giorgis G, Miletto R, Iannuccelli M, Camuffo M, Scerni S. Cefaleea în asociere cu tulburările de somn la copii: o evaluare psihodiagnostică și un studiu clinic controlat - L-5-HTP versus placebo. Drugs Exp Clin Res 1987; 13: 425-33. Vizualizați rezumatul.
65. Zmilacher, K., Battegay, R. și Gastpar, M. L-5-hidroxitriptofan singur și în combinație cu un inhibitor periferic de decarboxilază în tratamentul depresiei. Neuropsihobiologie 1988; 20: 28-35. Vizualizați rezumatul.
66. Nolen, W. A., van de Putte, J. J., Dijken, W. A., Kamp, J. S., Blansjaar, B. A., Kramer, H. J. și Haffmans, J. Strategia de tratament în depresie. II. Inhibitori MAO în depresia rezistentă la antidepresivele ciclice: două studii încrucișate controlate cu tranilcipromină versus L-5-hidroxitriptofan și nomifensină. Acta Psychiatr. Scand 1988; 78: 676-683. Vizualizați rezumatul.
67. Kaneko M, Kumashiro H, Takahashi Y, Hoshino Y. Tratamentul L-5HTP și nivelul seric 5-HT după încărcarea L-5-HTP la pacienții deprimați. Neuropsihobiologie 1979; 5: 232-40. Vizualizați rezumatul.
68. Rousseau JJ. Efectele unei combinații levo-5-hidroxitriptofan-dihidroergocristină asupra depresiei și performanței neuropsihice: un studiu clinic dublu-orb controlat cu placebo la pacienții vârstnici. Clin Ther 1987; 9: 267-72. Vizualizați rezumatul.
69. Anders, T. F., Cann, H. M., Ciaranello, R. D., Barchas, J. D. și Berger, P. A. Observații suplimentare cu privire la utilizarea 5-hidroxitriptofanului la un copil cu sindrom Lesch-Nyhan. Neuropadiatrie. 1978; 9: 157-166. Vizualizați rezumatul.
70. Ceci F, Cangiano C, Cairella M și colab. Efectele administrării orale de 5-hidroxitriptofan asupra comportamentului hrănitor la femeile adulte obeze. J Neural Transm 1989; 76: 109-17. Vizualizați rezumatul.
71. Jangid P, Malik P, Singh P, Sharma M, Gulia AK. Studiu comparativ al eficacității l-5-hidroxitriptofanului și fluoxetinei la pacienții care prezintă primul episod depresiv. Asian J Psychiatr 2013; 6: 29-34. Vizualizați rezumatul.
72. Zarcone, V. P., Jr. și Hoddes, E. Efectele 5-hidroxitriptofanului asupra fragmentării somnului REM la alcoolici. Am J Psychiatry 1975; 132: 74-76. Vizualizați rezumatul.
73. Opladen, T., Hoffmann, G. F. și Blau, N. O anchetă internațională a pacienților cu deficiențe de tetrahidrobiopterină care prezintă hiperfenilalaninemie. J Inherit.Metab Dis 2012; 35: 963-973. Vizualizați rezumatul.
74. Baraldi, S., Hepgul, N., Mondelli, V. și Pariante, C. M. Tratamentul simptomatic al depresiei induse de interferon-alfa în hepatita C: o revizuire sistematică. J Clin Psychopharmacol. 2012; 32: 531-543. Vizualizați rezumatul.
75. Pan, L., McKain, BW, Madan-Khetarpal, S., Mcguire, M., Diler, RS, Perel, JM, Vockley, J. și Brent, deficit de DA GTP-ciclohidrolază care răspunde la sapropterină și suplimentarea cu 5-HTP : ameliorarea depresiei refractare la tratament și a comportamentului suicidar. Caz BMJ.Rep. 2011; 2011 Vezi rezumat.
76. Friedman, J., Roze, E., Abdenur, JE, Chang, R., Gasperini, S., Saletti, V., Wali, GM, Eiroa, H., Neville, B., Felice, A., Parascandalo, R., Zafeiriou, DI, Arrabal-Fernandez, L., Dill, P., Eichler, FS, Echenne, B., Gutierrez-Solana, LG, Hoffmann, GF, Hyland, K., Kusmierska, K., Tijssen, MA, Lutz, T., Mazzuca, M., Penzien, J., Poll-The BT, Sykut-Cegielska, J., Szymanska, K., Thony, B. și Blau, N. Deficitul de Sepiapterin reductază: un tratament mimică a paraliziei cerebrale. Ann Neurol. 2012; 71: 520-530. Vizualizați rezumatul.
77. Jukic T, Rojc B, Boben-Bardutzky D, Hafner M, Ihan A. Utilizarea unei suplimente alimentare cu D-fenilalanină, L-glutamină și L-5-hidroxitriptofan pentru ameliorarea simptomelor de sevraj alcoolic. Coll Antropol 2011; 35: 1225-30. Vizualizați rezumatul.
78. Sarris, J. Depresia clinică: un model de tratament de medicină complementară integrativă bazat pe dovezi. Altern.Ther.Health Med. 2011; 17: 26-37. Vizualizați rezumatul.
79. Dill, P., Wagner, M., Somerville, A., Thony, B., Blau, N. și Weber, P. Neurologia copilului: rigidizare paroxistică, privirea ascendentă și hipotonie: semnele distinctive ale deficitului de sepiapterin reductază. Neurologie 1-31-2012; 78: e29-e32. Vizualizați rezumatul.
80. Horvath, GA, Selby, K., Poskitt, K., Hyland, K., Waters, PJ, Coulter-Mackie, M. și Stockler-Ipsiroglu, SG Migrenă hemiplegică, convulsii, parapareză spastică progresivă, tulburări de dispoziție și comă la frații cu serotonină sistemică scăzută. Cefalalgie 2011; 31: 1580-1586. Vizualizați rezumatul.
81. Morrison, K. E. Secvențierea întregului genom informează tratamentul: medicina personalizată face un alt pas înainte. Clin Chem 2011; 57: 1638-1640. Vizualizați rezumatul.
82. Bainbridge, MN, Wiszniewski, W., Murdock, DR, Friedman, J., Gonzaga-Jauregui, C., Newsham, I., Reid, JG, Fink, JK, Morgan, MB, Gingras, MC, Muzny, DM, Hoang, LD, Yousaf, S., Lupski, JR și Gibbs, RA Secvențierea genomului întreg pentru gestionarea optimizată a pacientului. Sci Transl.Med 6-15-2011; 3: 87re3. Vizualizați rezumatul.
83. den Boer JA, Westenberg HG. Efecte comportamentale, neuroendocrine și biochimice ale administrării de 5-hidroxitriptofan în tulburarea de panică. Psychiatry Res 1990; 31: 267-78. Vizualizați rezumatul.
84. Adamsen, D., Meili, D., Blau, N., Thony, B. și Ramaekers, V. Autism asociat cu acid scăzut 5-hidroxiindolacetic în LCR și gena heterozigotă SLC6A4 Gly56Ala plus 5-HTTLPR L / L promotor variante . Mol.Genet.Metab 2011; 102: 368-373. Vizualizați rezumatul.
85. Cross, D. R., Kellermann, G., McKenzie, L. B., Purvis, K. B., Hill, G. J. și Huisman, H. O terapie cu aminoacizi țintită randomizată cu copii adoptați cu risc comportamental. Îngrijirea copilului Sănătate Dev. 2011; 37: 671-678. Vizualizați rezumatul.
86. Gendle, M. H. și Golding, A. C. Administrarea orală de 5-hidroxitriptofan (5-HTP) afectează luarea deciziilor sub ambiguitate, dar nu sub risc: dovezi din Iowa Gambling Task. Hum Psychopharmacol. 2010; 25: 491-499. Vizualizați rezumatul.
87. Iovieno, N., Dalton, E. D., Fava, M. și Mischoulon, D. Antidepresive naturale de nivel secundar: recenzie și critică. J Afectează.Desord. 2011; 130: 343-357. Vizualizați rezumatul.
88. Leu-Semenescu, S., Arnulf, I., Decaix, C., Moussa, F., Clot, F., Boniol, C., Touitou, Y., Levy, R., Vidailhet, M. și Roze, E. Consecințele somnului și ritmului unei pierderi induse genetic de serotonină. Somn 3-1-2010; 33: 307-314. Vizualizați rezumatul.
89. Freedman RR. Tratamentul bufeurilor menopauzale cu 5-hidroxitriptofan. Maturitas 2010; 65: 383-5. Vizualizați rezumatul.
90. Weeks, B. S. Formulări de suplimente alimentare și extracte din plante pentru relaxare și acțiune anxiolitică: Relarian. Med Sci Monit. 2009; 15: RA256-RA262. Vizualizați rezumatul.
91. Rondanelli M, Klersy C, Iadarola P și colab. Profilul de sațietate și aminoacizi la femeile supraponderale după un nou tratament folosind o formulă de pulverizare sublinguală din extract natural de plante. Int J Obes (Lond) 2009; 33: 1174-1182. Vizualizați rezumatul.
92. Maissen CP, Ludin HP. [Comparația efectului 5-hidroxitriptofanului și propranololului în tratamentul la intervale al migrenei]. Schweiz Med Wochenschr 1991; 121: 1585-90. Vizualizați rezumatul.
93. Shell W, Bullias D, Charuvastra E, și colab. Un studiu randomizat, controlat cu placebo, al unui preparat de aminoacizi în ceea ce privește calendarul și calitatea somnului. Am J Ther 2010; 17: 133-9. Vizualizați rezumatul.
94. Trujillo-Martin, M. M., Serrano-Aguilar, P., Monton-Alvarez, F. și Carrillo-Fumero, R. Eficacitatea și siguranța tratamentelor pentru ataxiile degenerative: o revizuire sistematică. Tulburare de mișcare. 15-06-2009; 24: 1111-1124. Vizualizați rezumatul.
95. Rothman, R. B. Tratamentul obezității cu farmacoterapie „combinată”. Am J Ther 2010; 17: 596-603. Vizualizați rezumatul.
96. Chae, HS, Kang, OH, Choi, JG, Oh, YC, Lee, YS, Jang, HJ, Kim, JH, Park, H., Jung, KY, Sohn, DH și Kwon, DY 5-hidroxitriptofan acționează asupra calea protein kinazei reglată de semnalul extracelular activat de mitogen proteina kinază pentru a modula ciclooxigenaza-2 și expresia inductibilă a oxidului nitric sintază în celulele RAW 264,7. Biol Pharm Bull 2009; 32: 553-557. Vizualizați rezumatul.
97. Hendricks, E. J., Rothman, R. B. și Greenway, F. L. Cum medicii specialiștii în obezitate folosesc medicamente pentru tratarea obezității. Obezitate. (Silver.Spring) 2009; 17: 1730-1735. Vizualizați rezumatul.
98. Longo, N. Tulburări ale metabolismului biopterinei. J Inherit. Metab Dis 2009; 32: 333-342. Vizualizați rezumatul.
99. Pons, R. Spectrul fenotipic al bolilor neurotransmițătoare pediatrice și al parkinsonismului infantil. J Inherit.Metab Dis 2009; 32: 321-332. Vizualizați rezumatul.
100. Schaefer, M., Winterer, J., Sarkar, R., Uebelhack, R., Franke, L., Heinz, A. și Friebe, A. Trei cazuri de suplimente de triptofan de succes sau monoterapie a hepatitei C și IFNalpha -tulburări de dispoziție asociate. Psihosomatica 2008; 49: 442-446. Vizualizați rezumatul.
101. Jacobsen, JP, Nielsen, EO, Hummel, R., Redrobe, JP, Mirza, N. și Weikop, P. Insensibilitatea șoarecilor RMN la inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei în testul suspensiei cozii poate fi inversată prin co-tratament cu 5 -hidroxitriptofan. Psihofarmacologie (Berl) 2008; 199: 137-150. Vizualizați rezumatul.
102. Liu, K. M., Liu, T. T., Lee, N. C., Cheng, L. Y., Hsiao, K. J. și Niu, D. M. Urmărirea pe termen lung a pacienților chinezi taiwanezi tratați timpuriu pentru deficitul de 6-piruvoyl-tetrahidropterin sintază. Arch Neurol. 2008; 65: 387-392. Vizualizați rezumatul.
103. Horvath, GA, Stockler-Ipsiroglu, SG, Salvarinova-Zivkovic, R., Lillquist, YP, Connolly, M., Hyland, K., Blau, N., Rupar, T. și Waters, PJ ciclohidrolază I GTP autosomală recesivă deficiență fără hiperfenilalaninemie: dovezi ale unui continuum fenotipic între formele dominante și recesive. Mol.Genet.Metab 2008; 94: 127-131. Vizualizați rezumatul.
104. Morrow, J. D., Vikraman, S., Imeri, L. și Opp, M. R. Efectele activării serotoninergice de către 5-hidroxitriptofan asupra somnului și a temperaturii corpului șoarecilor cu deficit de C57BL / 6J și interleukină-6 sunt legate de doză și de timp. Somn 1-1-2008; 31: 21-33. Vizualizați rezumatul.
105. Meolie, AL, Rosen, C., Kristo, D., Kohrman, M., Gooneratne, N., Aguillard, RN, Fayle, R., Troell, R., Townsend, D., Claman, D., Hoban, T. și Mahowald, M. Tratament oral fără prescripție medicală pentru insomnie: o evaluare a produselor cu dovezi limitate. J Clin. Sleep Med 4-15-2005; 1: 173-187. Vizualizați rezumatul.
106. Cangiano C, Ceci F, Cairella M și colab. Efectele 5-hidroxitriptofanului asupra comportamentului alimentar și respectarea prescripțiilor dietetice la subiecții adulți obezi. Adv Exp Med Biol 1991; 294: 591-3. Vizualizați rezumatul.
107. Petre-Quadens, O. și De Lee, C. 5-Hidroxitriptofan și dorm în sindromul Down. J Neurol Sci 1975; 26: 443-453. Vizualizați rezumatul.
108. Lesch, K. P., Hoh, A., Disselkamp-Tietze, J., Wiesmann, M., Osterheider, M. și Schulte, H. M. Răspunsul receptorului 5-hidroxitriptamină 1A în tulburarea obsesiv-compulsivă. Compararea pacienților și a controalelor. Arch Gen Psychiatry 1991; 48: 540-547. Vizualizați rezumatul.
109. Halladay, AK, Wagner, GC, Sekowski, A., Rothman, RB, Baumann, MH și Fisher, H. Modificări ale consumului de alcool, convulsii de sevraj și transmitere de monoamină la șobolani tratați cu fentermină și 5-hidroxi-L-triptofan . Synapse 2006; 59: 277-289. Vizualizați rezumatul.
110. Curcio, J. J., Kim, L. S., Wollner, D. și Pockaj, B. A. Potențialul 5-hidroxiotriptofanului pentru reducerea bufeului: o ipoteză. Altern Med Rev 2005; 10: 216-221. Vizualizați rezumatul.
111. Victor, S. și Ryan, S. W. Medicamente pentru prevenirea migrenei la copii. Cochrane Database.Syst.Rev 2003;: CD002761. Vizualizați rezumatul.
112. George DT, Lindquist T, Rawlings RR și colab. Menținerea farmacologică a abstinenței la pacienții cu alcoolism: lipsa eficacității 5-hidroxitriptofanului sau levodopei. Clin Pharmacol Ther 1992; 52: 553-60. Vizualizați rezumatul.
113. Shaw, K., Turner, J. și Del Mar, C. Triptofan și 5-hidroxitriptofan pentru depresie. Baza de date Cochrane.Syst Rev 2002;: CD003198. Vizualizați rezumatul.
114. Ciaranello, R. D., Anders, T. F., Barchas, J. D., Berger, P. A. și Cann, H. M. Utilizarea 5-hidroxitriptofanului la un copil cu sindrom Lesch-Nyhan. Child Psychiatry Hum Dev 1976; 7: 127-133. Vizualizați rezumatul.
115. Anderson, L. T., Herrmann, L. și Dancis, J. Efectul L-5-hidroxitriptofanului asupra auto-mutilatinei în boala Lesch-Nyhan: un raport negativ. Neuropadiatrie. 1976; 7: 439-442. Vizualizați rezumatul.
116. Growdon, J. H., Young, R. R. și Shahani, B. T. L-5-hidroxitriptofan în tratamentul mai multor sindroame diferite în care mioclonul este proeminent. Neurologie 1976; 26: 1135-1140. Vizualizați rezumatul.
117. Takahashi S, Kondo H, Kato N. Efectul l-5-hidroxitriptofanului asupra metabolismului monoaminei cerebrale și evaluarea efectului său clinic la pacienții deprimați. J Psychiatr Res 1975; 12: 177-87. Vizualizați rezumatul.
118. Preshaw RM, Leavitt D, Hoag G. Suplimentul alimentar 5-hidroxitriptofan și acid acetic 5-hidroxiindol urinar. CMAJ 2008; 178: 993. Vizualizați rezumatul.
119. Byerley WF, Judd LL, Reimherr FW, Grosser BI. 5-Hidroxitriptofan: o revizuire a eficacității sale antidepresive și a efectelor adverse. J Clin Psychopharmacol 1987; 7: 127-37 .. Vezi rezumat.
120. Shaw K, Turner J, Del Mar C. Triptofan și 5-hidroxitriptofan pentru depresie. Cochrane Database Syst Rev 2002;: CD003198. Vizualizați rezumatul.
121. Caruso I, Sarzi Puttini P, Cazzola M, Azzolini V. Studiu dublu-orb al 5-hidroxitriptofanului versus placebo în tratamentul sindromului fibromialgiei primare. J Int Med Res 1990; 18: 201-9. Vizualizați rezumatul.
122. Johnson KL, Klarskov K, Benson LM și colab. Prezența vârfului X și a compușilor înrudiți: contaminantul raportat în caz de 5-hidroxi-L-triptofan asociat cu sindromul eozinofilie-mialgie. J Rheumatol 1999; 26: 2714-7. Vizualizați rezumatul.
123. Singhal AB, Caviness VS, Begleiter AF și colab. Vasoconstricție cerebrală și accident vascular cerebral după utilizarea medicamentelor serotoninergice. Neurologie 2002; 58: 130-3. Vizualizați rezumatul.
124. U. S. Food and Drug Administration, Center for Food Safety and Applied Nutrition, Office of Nutritional Products, Labeling, and Dietary Supplements. Document de informare despre L-triptofan și 5-hidroxi-L-triptofan, februarie 2001.
125. Nardini M, De Stefano R, Iannuccelli M, și colab. Tratamentul depresiei cu L-5-hidroxitriptofan combinat cu clorimipramină, un studiu dublu-orb. Int J Clin Pharmacol Res 1983; 3: 239-50. Vizualizați rezumatul.
126. Ribeiro CA. L-5-Hidroxitriptofan în profilaxia cefaleei cronice de tip tensiune: un studiu dublu-orb, randomizat, controlat cu placebo. Cefalee 2000; 40: 451-6. Vizualizați rezumatul.
127. Poldinger W, Calanchini B, Schwarz W. O abordare funcțional-dimensională a depresiei: deficitul de serotonină ca sindrom țintă într-o comparație între 5-hidroxitriptofan și fluvoxamină. Psihopatologie 1991; 24: 53-81. Vizualizați rezumatul.
128. Sternberg EM, Van Woert MH, Young SN și colab. Dezvoltarea unei boli asemănătoare sclerodermiei în timpul terapiei cu L-5-hidroxitriptofan și carbidopa. N Engl J Med 1980; 303: 782-7. Vizualizați rezumatul.
129. Administrația SUA pentru Alimente și Medicamente. Impurități confirmate în suplimentul alimentar 5-hidroxi-L-triptofan. FDA Talk Paper, 31 august 1998; T98-48.
130. Meyer JS, Welch KM, Deshmukh VD și colab. Aminoacizi precursori ai neurotransmițătorului în tratamentul demenței multi-infarct și a bolii Alzheimer. J Amer Geriat Soc 1977; 25: 289-98. Vizualizați rezumatul.
131. Trouillas P, Brudon F, Adeleine P. Îmbunătățirea ataxiei cerebeloase cu forma levorotatoare a 5-hidroxitriptofanului: un studiu dublu-orb cu prelucrare cuantificată a datelor. Arch Neurol 1988; 45: 1217-22. Vizualizați rezumatul.
132. Kahn RS, Westenberg HG. L-5-hidroxitriptofan în tratamentul tulburărilor de anxietate. J Afect Disord 1985; 8: 197-200. Vizualizați rezumatul.
133. Cangiano C, Ceci F, Cancino A și colab. Comportamentul alimentar și respectarea prescripțiilor dietetice la subiecții adulți obezi tratați cu 5-hidroxitriptofan. Am J Clin Nutr 1992; 56: 863-7. Vizualizați rezumatul.
134. Sarzi Puttini P, Caruso I. Sindromul fibromialgiei primare și 5-hidroxi-L-triptofan: un studiu deschis de 90 de zile. J Int Med Res 1992; 20: 182-9. Vizualizați rezumatul.
135. Nakajima T, Kudo Y, Kaneko Z. Evaluarea clinică a 5-hidroxi-L-triptofanului ca medicament antidepresiv. Folia Psychiatr Neurol Jpn 1978; 32: 223-30. Vizualizați rezumatul.
136. Michelson D, Page SW, Casey R și colab. O tulburare legată de sindromul eozinofilie-mialgie asociată cu expunerea la L-5-hidroxitriptofan. J Rheumatol 1994; 21: 2261-5. Vizualizați rezumatul.
137. Birdsall TC. 5-Hidroxitriptofan: un precursor al serotoninei eficient din punct de vedere clinic. Altern Med Rev 1998; 3: 271-80. Vizualizați rezumatul.

Ultima revizuire - 29.12.2020