Test de sânge cu acid metilmalonic

Testul de sânge al acidului metilmalonic măsoară cantitatea de acid metilmalonic din sânge.

Este nevoie de o probă de sânge.

Nu este necesară o pregătire specială.

Când acul este introdus pentru a extrage sânge, unele persoane simt dureri moderate. Alții simt doar o intepatura sau o intepatura. Ulterior, pot apărea unele palpitante sau ușoare vânătăi. Acest lucru dispare curând.

Acidul metilmalonic este o substanță produsă atunci când proteinele, numite aminoacizi, din organism se descompun.

Furnizorul de servicii medicale poate comanda acest test dacă există semne ale anumitor tulburări genetice, cum ar fi acidemia metilmalonică. Testarea acestei tulburări se face adesea ca parte a unui examen de screening pentru nou-născuți.

Acest test se poate face și cu alte teste pentru a verifica deficitul de vitamina B12.

Valorile normale sunt de la 0,07 la 0,27 micromoli pe litru.

Intervalele de valori normale pot varia ușor între diferite laboratoare. Unele laboratoare folosesc diferite măsurători sau testează probe diferite. Discutați cu medicul dumneavoastră despre semnificația rezultatelor testului dumneavoastră specifice.

O valoare mai mare decât cea normală se poate datora deficitului de vitamina B12 sau acidemiei metilmalonice.

Există puține riscuri legate de preluarea sângelui. Venele și arterele variază ca mărime de la o persoană la alta și de la o parte a corpului la cealaltă. Luarea de sânge de la unii oameni poate fi mai dificilă decât de la alții.

Alte riscuri asociate extragerii de sânge sunt ușoare, dar pot include:

• Leșin sau senzație de amețeală
• Punctiuni multiple pentru localizarea venelor
• Hematom (acumulare de sânge sub piele)
• Sângerări excesive
• Infecție (un risc ușor de fiecare dată când pielea este ruptă)

• Test de sange

Antony AC. Anemii megaloblastice. În: Hoffman R, Benz EJ, Silberstein LE și colab., Eds. Hematologie: principii de bază și practică. A 7-a ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2018: cap 39.

Elghetany MT, Schexneider KI, Banki K. Tulburări eritrocitare. În: McPherson RA, Pincus MR, eds. Diagnosticul și managementul clinic al lui Henry prin metode de laborator. Ediția a 23-a St Louis, MO: Elsevier; 2017: cap 32.