Micrognatia

Micrognatia este un termen pentru o maxilară inferioară mai mică decât în ​​mod normal.

În unele cazuri, maxilarul este suficient de mic pentru a interfera cu hrănirea sugarului. Copiii cu această afecțiune pot avea nevoie de sfarcuri speciale pentru a se hrăni corespunzător.

Micrognatia se corectează adesea în timpul creșterii. Maxilarul poate crește mult în timpul pubertății. Problema poate fi cauzată de anumite tulburări și sindroame moștenite.

Micrognatia poate provoca alinierea corectă a dinților. Acest lucru poate fi văzut în modul în care dinții se închid. De multe ori nu va fi suficient spațiu pentru creșterea dinților.

Copiii cu această problemă ar trebui să vadă un ortodont atunci când intră dinții adulți. Deoarece copiii pot depăși afecțiunea, este adesea logic să întârzieți tratamentul până când copilul este mai mare.

Micrognatia poate face parte din alte sindroame genetice, inclusiv:

• Sindromul Cri du chat
• Sindromul Hallermann-Streiff
• Sindromul Marfan
• Sindromul Pierre Robin
• Progeria
• Sindromul Russell-Silver
• Sindromul Seckel
• Sindromul Smith-Lemli-Opitz
• Sindromul Treacher-Collins
• Trisomia 13
• Trisomia 18
• Sindromul XO (sindromul Turner)

Poate fi necesar să utilizați metode speciale de hrănire pentru un copil cu această afecțiune. Majoritatea spitalelor au programe în care puteți afla despre aceste metode.

Contactați furnizorul de servicii medicale dacă:

• Copilul tău pare să aibă o maxilară foarte mică
• Copilul dumneavoastră are probleme cu hrănirea corectă

Furnizorul va face un examen fizic și poate pune întrebări despre problemă. Unele dintre acestea pot include:

• Când ai observat prima dată că maxilarul era mic?
• Cât de severă este?
• Copilul are probleme cu mâncarea?
• Ce alte simptome sunt prezente?

Examenul fizic va include o verificare amănunțită a gurii.

Se pot efectua următoarele teste:

• Radiografii dentare
• Radiografiile craniului

În funcție de simptome, este posibil ca un copil să fie testat pentru o afecțiune moștenită care poate fi sursa problemei. Copilul poate avea nevoie de o intervenție chirurgicală sau de dispozitive pentru a corecta poziția dinților.

• Fata

Enlow E, Greenberg JM. Manifestări clinice ale bolilor la nou-născut. În: Kliegman RM, St. Geme JW, Schor NF, Blum NJ, Shah SS și colab. ed. Nelson Manual de Pediatrie. Ediția 21 Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: cap 119.

Hartsfield JK, Cameron AC. Tulburări dobândite și de dezvoltare ale dinților și structurilor orale asociate. În: Dean JA, ed. McDonald and Avery’s Dentistry of the Child and Adolescent. A 10-a ed. St Louis, MO: Elsevier; 2016: cap. 3.

Resnik R, Lockwood CJ, Moore TR, Greene MF, Copel JA, Silver RM. Imagistica feței și gâtului. În: Resnik R, Lockwood CJ, Moore TR, Greene MF, Copel JA, Silver RM, eds. Creasy and Resnik’s Maternal-Fetal Medicine: Principles and Practice. A 8-a ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2019: cap 23.