Pancreasul inelar

Un pancreas inelar este un inel de țesut pancreatic care înconjoară duodenul (prima parte a intestinului subțire). Poziția normală a pancreasului este lângă, dar nu înconjoară duodenul.

Pancreasul inelar este o problemă prezentă la naștere (defect congenital). Simptomele apar atunci când inelul pancreasului stoarce și îngustează intestinul subțire, astfel încât alimentele să nu poată trece ușor sau deloc.

Nou-născuții pot prezenta simptome de blocaj complet al intestinului. Cu toate acestea, până la jumătate dintre persoanele cu această afecțiune nu prezintă simptome până la vârsta adultă. Există, de asemenea, cazuri care nu sunt detectate deoarece simptomele sunt ușoare.

Condițiile care pot fi asociate cu pancreasul inelar includ:

• Sindromul Down
• Exces de lichid amniotic în timpul sarcinii (polihidramnios)
• Alte probleme gastro-intestinale congenitale
• Pancreatită

Este posibil ca nou-născuții să nu se hrănească bine. S-ar putea să scuipe mai mult decât în ​​mod normal, să nu bea suficient lapte matern sau lapte de lapte și să plângă.

Simptomele adulților pot include:

• Plinătate după ce ai mâncat
• Greață sau vărsături

Testele includ:

• Ecografie abdominală
• Radiografie abdominală
• Scanare CT
• Seria GI superioară și a intestinului subțire

Tratamentul implică cel mai adesea o intervenție chirurgicală pentru a ocoli partea blocată a duodenului.

Rezultatul este cel mai adesea bun cu intervenția chirurgicală. Adulții cu pancreas inelar prezintă un risc crescut de cancer pancreatic sau al tractului biliar.

Complicațiile pot include:

• Icter obstructiv
• Cancer pancreatic
• Pancreatită (inflamație a pancreasului)
• Ulcer peptic
• Perforarea (ruperea unei găuri) a intestinului din cauza obstrucției
• Peritonită

Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră aveți simptome de pancreas inelar.

• Sistem digestiv
• Glandele endocrine
• Pancreasul inelar

Barth BA, Husain SZ. Anatomie, histologie, embriologie și anomalii de dezvoltare ale pancreasului. În: Feldman M, Friedman LS, Brandt LJ, eds. Bolile gastrointestinale și hepatice ale Sleisenger și Fordtran: Fiziopatologie / Diagnostic / Management. A 10-a ed. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2016: cap 55.

Maqbool A, Bales C, Liacouras CA. Atrezie intestinală, stenoză și malrotare. În: Kliegman RM, St. Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, eds. Nelson Manual de Pediatrie. Ediția 21 Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: cap 356.

Semrin MG, Russo MA. Anatomie, histologie și anomalii de dezvoltare ale stomacului și duodenului. În: Feldman M, Friedman LS, Brandt LJ, eds. Bolile gastrointestinale și hepatice ale Sleisenger și Fordtran: Fiziopatologie / Diagnostic / Management. A 10-a ed. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2016: cap 48.