Ovalocitoza ereditară

Ovalocitoza ereditară este o afecțiune rară transmisă prin familii (moștenite). Celulele sanguine sunt ovale în loc de rotunde. Este o formă de eliptocitoză ereditară.

Ovalocitoza se găsește în principal la populațiile din Asia de Sud-Est.

Nou-născuții cu ovalocitoză pot avea anemie și icter. Adulții cel mai adesea nu prezintă simptome.

Un examen efectuat de furnizorul dvs. de asistență medicală poate arăta splina mărită.

Această afecțiune este diagnosticată prin examinarea formei celulelor sanguine la microscop. Se pot face și următoarele teste:

• Numărul complet de sânge (CBC) pentru a verifica anemia sau distrugerea globulelor roșii
• Frotiu de sânge pentru a determina forma celulei
• Nivelul bilirubinei (poate fi ridicat)
• Nivelul de lactat dehidrogenază (poate fi ridicat)
• Ecografia abdomenului (poate prezenta calculi biliari)

În cazurile severe, boala poate fi tratată prin îndepărtarea splinei (splenectomie).

Afecțiunea poate fi asociată cu calculi biliari sau probleme cu rinichii.

Ovalocitoza - ereditară

• Celule de sânge

Gallagher PG. Anemii hemolitice: membrana globulelor roșii și defecte metabolice. În: Goldman L, Schafer AI, eds. Medicina Goldman-Cecil. Ediția a 26-a. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: cap 152.

Gallagher PG. Tulburări ale membranei celulelor roșii din sânge. În: Hoffman R, Benz EJ, Silberstein LE și colab., Eds. Hematologie: principii de bază și practică. A 7-a ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2018: cap 45.

Merguerian MD, Gallagher PG. Eliptocitoza ereditară, piropoikilocitoza ereditară și tulburări conexe. În: Kliegman RM, St. Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, eds. Nelson Manual de Pediatrie. Ediția 21 Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: cap 486.