Sindromul Brugada: ce este, simptome și cum se face tratamentul

Conţinut

• Semnale și simptome
• Cum se identifică
• Cum se face tratamentul

Sindromul Brugada este o boală cardiacă rară și ereditară caracterizată prin modificări ale activității cardiace care pot provoca simptome precum amețeli, leșin și dificultăți de respirație, pe lângă faptul că provoacă moarte subită în cele mai severe cazuri. Acest sindrom este mai frecvent la bărbați și se poate întâmpla în orice moment al vieții.

Sindromul Brugada nu are leac, cu toate acestea poate fi tratat în funcție de severitate și implică de obicei implantarea unui cardiodefibrilator, care este un dispozitiv responsabil de monitorizarea și corectarea bătăilor inimii atunci când există moarte subită, de exemplu. Sindromul Brugada este identificat de cardiolog prin intermediul electrocardiogramei, dar se pot face și teste genetice pentru a verifica dacă persoana are mutația responsabilă de boală.

Semnale și simptome

Sindromul Brugada nu are de obicei simptome, cu toate acestea, este frecvent ca persoana cu acest sindrom să prezinte episoade de amețeli, leșin sau dificultăți de respirație. În plus, este caracteristic acestui sindrom apariția unei afecțiuni severe a aritmiei, în care inima poate bate mai încet, în ritm sau mai rapid, ceea ce se întâmplă de obicei. Dacă această situație nu este tratată, aceasta poate duce la moarte subită, care este o afecțiune caracterizată prin lipsa pompării de sânge în corp, care duce la leșin și absența pulsului și a respirației. Vedeți care sunt cele 4 cauze principale ale morții subite.

Cum se identifică

Sindromul Brugada este mai frecvent la bărbații adulți, dar se poate întâmpla în orice moment al vieții și poate fi identificat prin:

• Electrocardiogramă (ECG), în care medicul va evalua activitatea electrică a inimii prin interpretarea graficelor generate de dispozitiv, iar ritmul și numărul bătăilor inimii pot fi verificate. Sindromul Brugada are trei profile pe ECG, dar există un profil mai frecvent care poate închide diagnosticul acestui sindrom. Înțelegeți la ce servește și cum se face electrocardiograma.
• Stimularea de către droguri, în care există utilizarea de către pacient a unui medicament capabil să modifice activitatea inimii, care poate fi percepută prin electrocardiogramă. De obicei, medicamentul folosit de cardiolog este Ajmalina.
• Testare genetică sau consiliere, deoarece este o boală ereditară, este foarte probabil ca mutația responsabilă de sindrom să fie prezentă în ADN și să poată fi identificată prin teste moleculare specifice. În plus, se poate face consiliere genetică, în care se verifică șansa de a dezvolta boala. Vedeți la ce servește consilierea genetică.

Sindromul Brugada nu are leac, este o afecțiune genetică și ereditară, dar există modalități de a preveni apariția, cum ar fi evitarea consumului de alcool și medicamente care pot duce la aritmie, de exemplu.

Cum se face tratamentul

Atunci când persoana prezintă un risc crescut de moarte subită, de obicei medicul recomandă plasarea unui defibrilator implantabil cu cardioverter (ICD), care este un dispozitiv implantat sub piele responsabil pentru monitorizarea ritmurilor cardiace și stimularea activității cardiace atunci când este afectată.

În cazurile mai ușoare, în care șansa de moarte subită este mică, medicul poate recomanda utilizarea unor medicamente, precum chinidina, de exemplu, care are funcția de a bloca unele vase din inimă și de a reduce numărul de contracții, fiind utilă pentru tratamentul aritmiilor, de exemplu.