Retinita pigmentară: Ce este, simptome și tratament

Conţinut

• Cum se identifică
• Cum să confirm
• Principalele cauze
• Alte tipuri de retinită
• Cum se face tratamentul

Retinita, numită și retinoză, cuprinde un set de boli care afectează retina, o regiune importantă din spatele ochiului care conține celule responsabile de captarea imaginilor. Provoacă simptome precum pierderea treptată a vederii și capacitatea de a distinge culorile și poate duce chiar la orbire.

Principala cauză este retinita pigmentară, o boală degenerativă care determină pierderea treptată a vederii, de cele mai multe ori, cauzată de o boală genetică și ereditară. În plus, alte cauze posibile ale retinitei pot include infecții, cum ar fi citomegalovirus, herpes, rujeolă, sifilis sau ciuperci, traume la nivelul ochilor și acțiunea toxică a unor medicamente, cum ar fi clorochina sau clorpromazina, de exemplu.

Deși nu există nici un remediu, este posibil să se trateze această boală, care depinde de cauza acesteia și de gravitatea leziunii, și poate implica protecție împotriva radiațiilor solare și suplimentarea vitaminei A și a omega 3.

Cum se identifică

Retinita pigmentară afectează funcția celulelor fotoreceptoare, numite conuri și tije, care captează imagini în culori și în medii întunecate.

Poate afecta 1 sau ambii ochi, iar principalele simptome care pot apărea sunt:

• Vedere neclara;
• Capacitate vizuală scăzută sau modificată, în special în medii slab iluminate;
• Orbirea de noapte;
• Pierderea vederii periferice sau alterarea câmpului vizual;

Pierderea vederii se poate agrava treptat, la o rată care variază în funcție de cauza sa, și poate duce chiar la orbire în ochiul afectat, numit și amauroză. În plus, retinita poate apărea la orice vârstă, de la naștere până la maturitate, care variază în funcție de cauza sa.

Cum să confirm

Testul care detectează retinita este cel al spatelui ochiului, efectuat de oftalmolog, care detectează niște pigmenți întunecați în ochi, sub forma unui păianjen, cunoscut sub numele de spiculule.

În plus, unele teste care pot ajuta în diagnostic sunt testele de vedere, culori și câmp vizual, examinarea tomografică a ochilor, electroretinografia și retinografia, de exemplu.

Principalele cauze

Retinita pigmentară este cauzată în principal de boli moștenite, transmise de la părinți la copii, iar această moștenire genetică poate apărea în 3 moduri:

• Autosomal dominant: în care un singur părinte trebuie să transmită pentru ca copilul să fie afectat;
• Autosomal recesiv: în care este necesar ca ambii părinți să transmită gena pentru ca copilul să fie afectat;
• Legat de cromozomul X: transmis de genele materne, cu femeile care poartă gena afectată, dar care transmit boala, în principal, copiilor de sex masculin.

În plus, această boală poate avea ca rezultat un sindrom care, pe lângă afectarea ochilor, poate compromite alte organe și funcții ale corpului, precum sindromul Usher.

Alte tipuri de retinită

Retinita poate fi, de asemenea, cauzată de un anumit tip de inflamație la nivelul retinei, cum ar fi infecții, utilizarea medicamentelor și chiar lovituri la nivelul ochilor. Deoarece afectarea vederii în aceste cazuri este stabilă și controlabilă în timpul tratamentului, această afecțiune se mai numește și pseudo-retinită pigmentară.

Unele dintre principalele cauze sunt:

• Infecția cu virusul citomegalovirusului, sau CMV, care infectează ochii persoanelor cu o anumită afectare a imunității, cum ar fi pacienții cu SIDA, iar tratamentul lor se face cu antivirale, cum ar fi Ganciclovir sau Foscarnet, de exemplu;
• Alte infecții de viruși, ca și în formele severe de herpes, rujeolă, rubeolă și varicelă, precum bacteriile Treponema pallidum, care provoacă sifilis, paraziți precum Toxoplasma gondii, care provoacă toxoplasmoză și ciuperci, cum ar fi Candida.
• Utilizarea medicamentelor toxice, cum ar fi clorochina, clorpromazina, tamoxifenul, tioridazina și indometacina, de exemplu, care sunt remedii care generează necesitatea monitorizării oftalmologice în timpul utilizării lor;
• Lovituri în ochi, datorită traumei sau accidentului, care poate compromite funcția retinei.

Aceste tipuri de retinite afectează de obicei doar un singur ochi.

Cum se face tratamentul

Retinita nu are leac, cu toate acestea, există unele tratamente, ghidate de oftalmolog, care pot ajuta la controlul și prevenirea progresiei bolii, cum ar fi suplimentarea cu vitamina A, beta-caroten și omega-3.

De asemenea, este important să aveți o protecție împotriva expunerii la lumină de lungimi de undă scurte, cu utilizarea de ochelari cu protecție UV-A și blocante B, pentru a evita accelerarea bolii.

Doar în cazul cauzelor infecțioase, este posibil să se utilizeze medicamente precum antibiotice și antivirale, pentru a vindeca infecția și a reduce daunele retinei.

În plus, dacă s-a produs deja o pierdere a vederii, oftalmologul poate recomanda ajutoare precum lupe și instrumente de calculator, care pot fi utile pentru îmbunătățirea calității vieții acestor persoane.