Ce este purpura trombocitopenică idiopatică și cum să o tratați

Conţinut

• Principalele simptome
• Cum se confirmă diagnosticul
• Posibile cauze ale bolii
• Cum se face tratamentul

Purpura trombocitopenică idiopatică este o boală autoimună în care anticorpii proprii ai organismului distrug trombocitele din sânge, rezultând o reducere marcată a acestui tip de celule. Când se întâmplă acest lucru, corpului îi este mai greu să oprească sângerarea, mai ales cu răni și lovituri.

Din cauza lipsei de trombocite, este, de asemenea, foarte frecvent ca unul dintre primele simptome ale purpurei trombocitopenice să fie apariția frecventă a petelor violete pe piele în diferite părți ale corpului.

În funcție de numărul total de trombocite și de simptomele prezentate, medicul poate recomanda doar o îngrijire mai mare pentru a preveni sângerarea sau, apoi, pentru a începe tratamentul bolii, care include de obicei utilizarea medicamentelor pentru scăderea sistemului imunitar sau pentru creșterea numărului de celule de sânge.

Principalele simptome

Cele mai frecvente simptome în caz de purpură trombocitopenică idiopatică includ:

• Ușor de obținut pete violete pe corp;
• Petele roșii mici pe piele care arată ca sângerând sub piele;
• Usurinta de sangerare a gingiilor sau nasului;
• Umflarea picioarelor;
• Prezența sângelui în urină sau fecale;
• Creșterea fluxului menstrual.

Cu toate acestea, există și multe cazuri în care purpura nu provoacă niciun simptom, iar persoana este diagnosticată cu boala numai pentru că are mai puțin de 10.000 de trombocite în sânge / mm³.

Cum se confirmă diagnosticul

De cele mai multe ori diagnosticul se face prin respectarea simptomelor și a analizei de sânge, iar medicul încearcă să elimine alte posibile boli care provoacă simptome similare. În plus, este, de asemenea, foarte important să se evalueze dacă sunt utilizate medicamente, cum ar fi aspirina, care pot provoca aceste tipuri de efecte.

Posibile cauze ale bolii

Purpura trombocitopenică idiopatică apare atunci când sistemul imunitar începe, într-un mod greșit, să atace ele însele trombocitele, provocând o scădere marcată a acestor celule. Motivul exact pentru care se întâmplă acest lucru nu este încă cunoscut și, prin urmare, boala este numită idiopatică.

Cu toate acestea, există câțiva factori care par să crească riscul de a dezvolta boala, cum ar fi:

• Fii femeie;
• Ați avut recent o infecție virală, cum ar fi oreion sau rujeolă.

Deși apare mai frecvent la copii, purpura trombocitopenică idiopatică poate apărea la orice vârstă, chiar dacă nu există alte cazuri în familie.

Cum se face tratamentul

În cazurile în care purpura trombocitopenică idiopatică nu provoacă niciun simptom și numărul de trombocite nu este foarte scăzut, medicul poate sfătui doar să aveți grijă să evitați umflăturile și rănile, precum și să efectuați frecvente analize de sânge pentru a evalua numărul de trombocite. .

Cu toate acestea, dacă există simptome sau dacă numărul de trombocite este foarte scăzut, tratamentul cu medicamente poate fi recomandat:

• Remedii care scad sistemul imunitar, de obicei corticosteroizi precum prednisonul: scad funcționarea sistemului imunitar, reducând astfel distrugerea trombocitelor din organism;
• Injecții cu imunoglobulină: duce la o creștere rapidă a trombocitelor din sânge și de obicei efectul durează 2 săptămâni;
• Medicamente care cresc producția de trombocite, cum ar fi Romiplostim sau Eltrombopag: determină măduva osoasă să producă mai multe trombocite.

În plus, persoanele cu acest tip de boală ar trebui să evite, de asemenea, utilizarea de medicamente care afectează funcționarea trombocitelor precum Aspirina sau Ibuprofenul, cel puțin fără supravegherea unui medic.

În cele mai severe cazuri, atunci când boala nu se ameliorează cu medicamentele indicate de medic, poate fi necesar să se opereze pentru a îndepărta splina, care este unul dintre organele care produc mai mulți anticorpi capabili să distrugă trombocitele.