Prognosticul sclerozei multiple și speranța de viață

Conţinut

• O privire mai atentă asupra prognosticului
• Progresia simptomelor și factorii de risc
• Prognostic și complicații
• La ce te poți aștepta?

Nu fatal, dar nici un leac

Când vine vorba de prognosticul pentru scleroza multiplă (SM), există atât vești bune, cât și vești proaste. Deși nu există un tratament cunoscut pentru SM, există câteva vești bune despre speranța de viață. Deoarece SM nu este o boală fatală, persoanele care suferă de MS au, în esență, aceeași speranță de viață ca și populația generală.

O privire mai atentă asupra prognosticului

Potrivit Societății Naționale a Sclerozei Multiple (NMSS), majoritatea persoanelor care suferă de SM vor avea o durată de viață relativ normală. În medie, majoritatea persoanelor cu SM trăiesc cu aproximativ șapte ani mai puțin decât populația generală. Cei cu SM tind să moară din multe dintre aceleași condiții, cum ar fi cancerul și bolile de inimă, ca și persoanele care nu au această afecțiune. În afară de cazurile de SM severă, care sunt rare, prognosticul pentru longevitate este în general bun.

Cu toate acestea, persoanele care suferă de SM trebuie, de asemenea, să se confrunte cu alte probleme care le pot reduce calitatea vieții. Chiar dacă majoritatea nu vor deveni niciodată grav invalizi, mulți prezintă simptome care provoacă durere, disconfort și inconveniente.

Un alt mod de evaluare a prognosticului pentru SM este de a examina modul în care dizabilitățile care rezultă din simptomele afecțiunii pot afecta oamenii. Potrivit NMSS, aproximativ două treimi dintre persoanele cu SM sunt capabile să meargă fără scaun cu rotile la două decenii de la diagnosticarea lor. Unii oameni vor avea nevoie de cârje sau baston pentru a rămâne ambulatori. Alții folosesc un scuter electric sau un scaun cu rotile pentru a-i ajuta să facă față dificultăților de oboseală sau de echilibru.

Progresia simptomelor și factorii de risc

Este greu de prezis cum va evolua SM în fiecare persoană. Severitatea bolii variază foarte mult de la persoană la persoană.

• Aproximativ 45% dintre cei cu SM nu sunt grav afectați de boală.
• Majoritatea persoanelor care trăiesc cu SM vor suferi o anumită cantitate de progresie a bolii.

Pentru a vă determina prognosticul personal, vă ajută să înțelegeți factorii de risc care pot indica o șansă mai mare de a dezvolta o formă severă a afecțiunii. Potrivit Clinicii Mayo, femeile au de două ori mai multe șanse ca bărbații să dezvolte SM. În plus, anumiți factori indică un risc mai mare pentru simptome mai severe, inclusiv următoarele:

• Aveți peste 40 de ani la apariția inițială a simptomelor.
• Simptomele dvs. inițiale vă afectează multe părți ale corpului.
• Simptomele dvs. inițiale afectează funcționarea mentală, controlul urinar sau controlul motor.

Prognostic și complicații

Prognosticul este afectat de tipul de SM. SM progresivă primară (PPMS) se caracterizează printr-o scădere constantă a funcției fără recidive sau remisiuni. Pot exista anumite perioade de declin inactiv, deoarece fiecare caz este diferit. Cu toate acestea, progresia constantă continuă.

Pentru formele recidivante de SM, există mai multe linii directoare care pot ajuta la prezicerea prognosticului. Persoanele cu SM tind să se descurce mai bine dacă experimentează:

• puține atacuri de simptome în câțiva ani inițiali după diagnostic
• o perioadă mai lungă de timp care trece între atacuri
• o recuperare completă după atacurile lor
• simptome legate de probleme senzoriale, cum ar fi furnicături, pierderea vederii sau amorțeală
• examene neurologice care apar aproape normal la cinci ani de la diagnostic

În timp ce majoritatea persoanelor cu SM au o speranță de viață aproape normală, poate fi dificil pentru medici să prezică dacă starea lor se va înrăutăți sau se va îmbunătăți, deoarece boala variază atât de mult de la persoană la persoană. Cu toate acestea, în majoritatea cazurilor, SM nu este o afecțiune fatală.

La ce te poți aștepta?

SM afectează în general calitatea vieții mai mult decât longevitatea. Deși anumite tipuri rare de SM pot afecta durata de viață, ele reprezintă mai degrabă excepția decât regula. Persoanele cu SM trebuie să se confrunte cu multe simptome dificile care le vor afecta stilul de viață, dar pot fi siguri că speranța lor de viață reflectă în esență cea a persoanelor care nu au această afecțiune.

A avea cu cine vorbi poate fi de ajutor. Obțineți aplicația gratuită MS Buddy pentru a partaja sfaturi și asistență într-un mediu deschis. Descărcați pentru iPhone sau Android.