Efectul meu de endometrioză a fost confundat cu apendicita
Conţinut
- Am stat acolo ore întregi, pregătindu-mă mental pentru operație. Cu toate acestea, în ciuda imensei mele dureri, testarea continuă nu a găsit semne de apendicită.
- Când împărtășesc că am endo, majoritatea oamenilor nu sunt de fapt siguri despre ce este vorba.
- Endometrioza poate prezenta, de asemenea, numeroase alte afecțiuni, ceea ce o face și mai neplăcută pentru medici și pacienți.
- În același timp, cercetarea trebuie să continue, astfel încât oamenii să nu fie nevoiți să continue să sufere peste un deceniu sau mai mult de durere înainte de a fi diagnosticați.
Într-o noapte, acum aproape un an, am început să simt o durere ascuțită în abdomenul inferior.
La început am crezut că este o reacție la gluten, poate am digerat din greșeală (am boala celiacă), dar durerea era diferită de asta.
Apoi am trecut. Cât de repede m-am ridicat, am fost din nou pe pământ.
O mare de negru m-a învăluit atât de repede, nici măcar nu am avut timp să mă înregistrez înainte să mă trezesc din nou. Era ca și cum corpul meu ar fi închis fără niciun avertisment și apoi s-a pornit înapoi, doar pentru a fi cu fața în sus la tavan.
Am leșinat doar de câteva ori în viața mea, așa că a fost înfricoșător. Cu toate acestea, durerea mea a dispărut curând după aceea - așa că m-am dus la culcare, în speranța că va fi o problemă.
În schimb, m-am trezit devreme dimineața la dureri reînnoite care creșteau într-un ritm alarmant. După ce am încercat să mă ridic în picioare, am trecut imediat a treia oară.
Speriat și agonizat, m-am îndreptat spre spital cu ajutorul colegului meu de cameră. Aproape imediat, medicii au decis că apendicele meu este inflamat și că cel mai probabil am nevoie de eliminarea acestuia.
Sunt american, dar locuiam în Australia, la vremea respectivă, cu un permis de muncă de vacanță, așa că ideea de a avea nevoie de o intervenție chirurgicală până acum de acasă a fost îngrozitoare.
Am stat acolo ore întregi, pregătindu-mă mental pentru operație. Cu toate acestea, în ciuda imensei mele dureri, testarea continuă nu a găsit semne de apendicită.
Trebuia să fiu monitorizat peste noapte și să fiu reexaminat dimineața.
Mi s-au administrat lichide toată noaptea și am postit în caz de operație. Durerea mea s-a amuțit puțin, dar nu eram sigur dacă a fost de la medicament, în sfârșit, a lovit sau va dispărea.
Era înspăimântător, rămânea peste noapte într-o țară străină, fără prieteni apropiați sau familie în apropiere. Să nu știu cât va costa să stau peste noapte dacă asigurarea mea a decis să nu o acopere m-a determinat să mă întreb dacă ar trebui să plec cu totul.
Din fericire, când testele de sânge din nou nu au indicat apendicita, s-a decis că nu voi mai fi operat.
Atunci, un medic mi-a explicat cum poate endometrioza imita durerea apendicitei, ceea ce credeau că s-a întâmplat - o luminozitate de endometrioză, dacă vrei.
Am fost diagnosticat anterior cu endometrioză de către medicul meu ginecolog din America, dar nu aveam habar că ar putea prezenta ca apendicită. Am fost confuz, dar ușurat.
Când împărtășesc că am endo, majoritatea oamenilor nu sunt de fapt siguri despre ce este vorba.
Deși este un cuvânt cheie popular în lumea medicală în aceste zile, definiția reală a endometriozei poate fi confuză.
"Endometrioza apare atunci când țesutul similar cu mucoasa uterului începe să crească în afara uterului, unde nu aparține." Dr. Rebecca Brightman, practică privată OB-GYN din New York și partener educațional pentru SpeakENDO, spune Healthline.
„Aceste creșteri în afara locului numite leziuni sunt stimulate de estrogen, un hormon produs în mod natural de corpul vostru, care poate alimenta o serie de simptome dureroase și inflamații pe parcursul lunii”, spune ea.
În timp ce unii oameni sunt asimptomatici, Dr. Brightman explică că simptomele includ adesea perioade dureroase și sex, tulburări pelvine și sângerare și depistare între perioade (adesea grele), printre altele.
Când am ajuns la spital, am dezvăluit că medicul meu primar acasă credea că am endometrioză. La început, nu a existat nicio reacție, deoarece medicii aveau o vedere aproape tunelă spre un diagnostic de apendicită.
Când au stabilit că este cel mai probabil ceea ce se întâmplă, mi s-a spus că trebuie să merg la „spitalul femeilor” din apropiere pentru a face asta.
M-a simțit foarte demisiv când medicul bărbat mi-a spus asta. Cum ar fi, asta este problema femeiideci nu vă putem ajuta aici.
Este complicat și mai mult prin faptul că mulți cu endometrioză sunt „credeți” că o au, dar nu este întotdeauna confirmat - pentru că este dificil de diagnosticat.
După cum spune dr. Anna Klepchukova, ofițer științific la Flo Health, Healthline: „Diagnosticul endometriozei poate fi dificil și poate include un examen pelvin și o ecografie la RMN. Cea mai eficientă metodă de diagnostic este o procedură chirurgicală, cum ar fi o laparoscopie. ”
Nu am avut niciodată laparoscopie pentru a confirma existența endometriozei mele. Cu toate acestea, mai mulți medici au confirmat că simptomele mele sunt în conformitate cu un diagnostic de endometrioză, împreună cu o legătură genetică.
Deoarece se știe că endometrioza se întoarce, chiar și după operație, nu am făcut următorul pas pentru ca țesutul să fie îndepărtat încă. Din fericire, cel puțin de cele mai multe ori, am reușit să îmi controlez durerea prin controlul nașterii și medicament.
Endometrioza poate prezenta, de asemenea, numeroase alte afecțiuni, ceea ce o face și mai neplăcută pentru medici și pacienți.
Am fost la spital de cel puțin 5 sau 6 ori în viața mea din cauza unei dureri copleșitoare în apropierea apendicelui meu, nefiind inflamat.
În timp ce unii dintre ei au fost înainte de diagnosticul endometriozei mele, chiar și atunci când am informat un medic despre starea mea, nu au făcut nicio legătură.
În fiecare caz, după ce au stabilit că anexa mea este în regulă, medicii m-au trimis acasă fără să-mi ia timp să evalueze ce a cauzat problema în primul rând. Privind în urmă, dacă cineva ar fi luat doar timpul pentru a evalua în continuare ceea ce s-ar fi putut să-mi fi greșit, aș fi putut fi salvat de multă durere și frustrare.
Asta în sine și în sine se adaugă frustrării. De ce nu a luat nimeni timpul?
„Endometrioza este considerată„ marele mascarad ”, deoarece imită atât de multe alte procese ale bolii. S-a raportat că durează 6 până la 11 ani pentru un diagnostic de endometrioză ", spune dr. Mark Trolice, OB-GYN, endocrinolog reproductiv și director al Fertility CARE: Centrul FIV.
„Adesea [pacienții] își văd mai întâi medicul de îngrijire primară, al cărui prim curs de acțiune este de obicei medicația anti-inflamatorie nesteroidă. Dacă pacientul citează relații dureroase și perioade ca simptome, [ele] vor fi, de obicei, trimise la un ginecolog, care de multe ori prescrie pilule anticonceptionale ”, continuă dr. Trolice.
„Întârzierea se observă mai ales la adolescenții care nu pot stresa nivelul lor de durere, deoarece sunt noi pentru menstruație.”
Am fost eliberat din spital și am primit instrucțiunea să văd un „expert.” Când eram în Australia, asta a fost mai ușor spus decât făcut.
La final, am mers la un medic de îngrijire primară, specializat în cazuri de endometrioză. Ea m-a instruit să merg la dieta FODMAP câteva zile după perioada mea în fiecare lună. Această dietă vă împiedică să mâncați alimente cu aciditate ridicată, printre altele, care pot declanșa o reacție în urma endometriozei.
„Mulți [vor] opta pentru tratamente mai puțin invazive, cum ar fi administrarea de medicamente hormonale, inclusiv contraceptivele orale și unele DIU, [care] s-au dovedit eficiente în tratarea endometriozei și asigurând ameliorarea durerii”, spune Klepchukova.
Ca în orice, adaugă ea, ceea ce funcționează cel mai bine pentru o persoană poate să nu fie alegerea potrivită pentru alta.
De atunci nu am mai experimentat nicio sclipire. Medicii au crezut că am trecut de stresul corpului meu - atât mental, cât și fizic - când mă confrunt cu durerea.
Acum că știu cât de ușor se poate manifesta endometrioza ca și alte afecțiuni, sunt și mai hotărât să o țin sub control.
În același timp, cercetarea trebuie să continue, astfel încât oamenii să nu fie nevoiți să continue să sufere peste un deceniu sau mai mult de durere înainte de a fi diagnosticați.
Pentru început, o perioadă foarte dureroasă și alte simptome menstruale în suferință nu mai pot fi respinse ca fiind „normale”. Durerea nu trebuie minimalizată sau ignorată.
De atâta timp m-am simțit slăbit dacă trebuie să ratez școala sau când am fost prins de durere din endometrioza mea. Dar aceasta este o boală debilitantă care afectează atât de multe persoane - prea des, fără să știe.
Singura persoană care decide cât de simțită durerea este tu însuți.
După cum spunea Rachel Greene în „Prieteni”: „Fără uter, fără părere.” Durerea severă nu ar trebui respinsă de nimeni, în special de cineva care nu a experimentat-o singură.
Dacă întâmpinați simptome despre care credeți că ar putea fi endometrioză, nu le ignorați și nu lăsați niciun profesionist medical să le respingă. Nimeni nu trebuie să rămână în durere. Merităm mult mai bine.
Sarah Fielding este o scriitoare cu sediul în New York. Scrisul ei a apărut în Bustle, Insider, Men’s Health, HuffPost, Nylon și OZY, unde acoperă justiție socială, sănătate mentală, sănătate, călătorii, relații, divertisment, modă și mâncare.