Ce este boala cardiacă congenitală și principalele tipuri

Conţinut

• Principalele tipuri
• 1. Boala cardiacă cianotică congenitală
• 2. Boli cardiace congenitale acianotice
• Semnale și simptome
• Cum se face tratamentul

Boala congenitală a inimii este defectul structurii inimii care este încă dezvoltat în interiorul burții mamei, capabil să provoace afectarea funcției cardiace și se naște odată cu nou-născutul.

Există diferite tipuri de boli de inimă, care pot fi ușoare și pot fi descoperite doar la vârsta adultă, chiar și cele mai grave, care sunt boli de inimă cianotice, capabile să provoace alterarea fluxului de sânge în organism. Ele pot avea cauze genetice, ca în sindromul Down, sau pot fi cauzate de interferențe în sarcină, cum ar fi abuzul de droguri, alcool, substanțe chimice sau infecții ale femeii însărcinate.

Bolile congenitale ale inimii pot fi încă detectate în uterul matern prin ultrasunete și ecocardiogramă. Această boală poate fi vindecată deoarece tratamentul ei se poate face prin intervenții chirurgicale pentru a corecta defectul, care va depinde de tipul și complexitatea bolii de inimă.

Principalele tipuri

Bolile de inimă pot fi clasificate ca:

1. Boala cardiacă cianotică congenitală

Acest tip de boală cardiacă este mai gravă, deoarece defectul inimii poate afecta în mod semnificativ fluxul sanguin și capacitatea de oxigenare a sângelui și, în funcție de severitatea acestuia, poate provoca simptome precum paloare, culoarea albastră a pielii, lipsa aerului , leșin și chiar convulsii și moarte. Principalele includ:

• Tetralogia lui Fallot: previne fluxul de sânge din inimă în plămâni, datorită unei combinații de 4 defecte, caracterizată prin îngustarea în valvă care permite trecerea sângelui în plămâni, comunicarea între ventriculii cardiaci, alterarea poziționării aortei și hipertrofia ventriculului drept;
• Anomalia lui Ebstein: împiedică fluxul sanguin datorat anomaliilor din valva tricuspidă, care comunică camerele inimii drepte;
• Atrezia pulmonară: provoacă absența comunicării între inima dreaptă și plămâni, împiedicând oxigenarea corectă a sângelui.

În mod ideal, bolile cardiace cianotice congenitale ar trebui diagnosticate cât mai devreme posibil, încă în pântecele mamei sau la scurt timp după naștere, folosind ecocardiograme care detectează aceste modificări cardiace, pentru a programa o intervenție și pentru a evita sechelele la copil.

2. Boli cardiace congenitale acianotice

Acest tip de boli de inimă provoacă modificări care nu cauzează întotdeauna repercusiuni atât de grave asupra funcționării cardiace, iar cantitatea și intensitatea simptomelor depind de severitatea defectului cardiac, variind de la absența simptomelor, simptome doar în timpul eforturilor, până la insuficiență cardiacă .

În funcție de simptomele cauzate, aceste modificări pot fi descoperite la scurt timp după naștere sau doar la vârsta adultă. Principalele sunt:

• Comunicare interatrială (CIA): se produce o comunicare anormală între atriile cardiace, care sunt camerele superioare;
• Comunicare interventriculară (IVC): există un defect între pereții ventriculilor, cauzând o comunicare inadecvată între aceste camere și amestecul de sânge oxigenat și neoxigenat;
• Ductus arterios (PDA): acest canal există în mod natural la făt pentru a conecta ventriculul drept al inimii la aortă, astfel încât sângele să se îndrepte spre placentă și să primească oxigen, dar trebuie să se închidă imediat după naștere. Persistența acestuia poate provoca dificultăți în oxigenarea sângelui nou-născutului;
• Defect de sept atrioventricular (DSVA): provoacă o comunicare inadecvată între atriu și ventricul, îngreunând funcția cardiacă.

Indiferent de tipul de boli cardiace congenitale, cianotice sau acianotice, se poate spune că este complexă atunci când inima suferă de o asociere a mai multor defecte care îi influențează cel mai serios funcția și care este mai dificil de tratat, așa cum se întâmplă de obicei în tetralogia lui Fallot, de exemplu.

Semnale și simptome

Semnele și simptomele bolilor cardiace congenitale depind de tipul și complexitatea defectelor cardiace. La nou-născuți și bebeluși, aceștia pot fi:

• Cianoză, care este culoarea purpurie pe vârfurile degetelor sau pe buze;
• Sudoare excesivă;
• Oboseală excesivă în timpul hrănirii;
• Paloare și apatie;
• Greutate redusă și apetit slab;
• Respirație rapidă și scurtă chiar și în repaus;
• Iritarea.

La copii mai mari sau adulți, simptomele pot fi:

• Inima rapidă și gura purpurie după eforturi;
• Infecții respiratorii frecvente;
• Oboseală ușoară în raport cu ceilalți copii de aceeași vârstă;
• Nu se dezvoltă și nici nu se îngrașă în mod normal.

Se pot observa și modificări ale dimensiunii inimii, confirmate printr-o examinare cu raze X și o ecocardiogramă.

Cum se face tratamentul

Tratamentul bolilor cardiace congenitale se poate face cu utilizarea de medicamente pentru controlul simptomelor, cum ar fi diuretice, beta-blocante, pentru reglarea ritmului cardiac și inotrope, pentru creșterea intensității bătăilor. Cu toate acestea, tratamentul definitiv este intervenția chirurgicală pentru corectare, indicată pentru aproape toate cazurile, fiind capabilă să vindece bolile de inimă.

Multe cazuri necesită ani pentru a fi diagnosticate și pot fi rezolvate spontan pe tot parcursul creșterii copilului, făcându-i viața normală. Cu toate acestea, cazurile mai severe necesită intervenții chirurgicale în primul an de viață.

În plus, mai multe sindroame genetice pot prezenta defecte cardiace, iar unele exemple sunt sindromul Down, Alagille, DiGeorge, Holt-Oram, Leopard, Turner și Williams, de exemplu, prin urmare, funcționarea inimii ar trebui să fie bine evaluată dacă copilul este diagnosticat cu aceste boli.