Injecție cu cladribină

Conţinut

• Înainte de a primi cladribină,
• Cladribina poate provoca reacții adverse. Spuneți medicului dumneavoastră dacă oricare dintre aceste simptome este severă sau nu dispare:
• Unele reacții adverse pot fi grave. Dacă aveți oricare dintre aceste simptome sau cele enumerate în secțiunea AVERTISMENT IMPORTANT, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră:
• Simptomele supradozajului pot include următoarele:

Injecția cu cladribină trebuie administrată într-un spital sau într-o unitate medicală sub supravegherea unui medic cu experiență în administrarea de medicamente pentru chimioterapie pentru cancer.

Cladribina poate provoca o scădere severă a numărului de toate tipurile de celule sanguine din sânge. Acest lucru poate provoca anumite simptome și poate crește riscul de a dezvolta o infecție gravă sau sângerare. Dacă aveți oricare dintre următoarele simptome, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră: febră, dureri în gât, frisoane sau alte semne de infecție; sângerări sau vânătăi neobișnuite; scaune negre și gudronate; sânge roșu în scaune; vărsături sângeroase; sau material vărsat care arată ca zaț de cafea.

Cladribina poate provoca leziuni nervoase severe. Leziunile nervoase pot apărea la mai mult de o lună după administrarea injecției cu cladribină. Dacă aveți oricare dintre următoarele simptome, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră: durere, arsură, amorțeală sau furnicături la nivelul mâinilor sau picioarelor; slăbiciune în brațe sau picioare; sau pierderea capacității de a vă mișca brațele sau picioarele.

Cladribina poate provoca probleme renale grave. Spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți sau ați avut vreodată boli de rinichi. Spuneți medicului dumneavoastră și farmacistului dacă luați antibiotice aminoglicozidice, cum ar fi amikacină (Amikin), gentamicină (Garamicină) sau tobramicină (Tobi, Nebcin); amfotericina B (Amphotec, Fungizone); inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei (ECA) precum benazepril (Lotensin), captopril (Capoten), enalapril (Vasotec), fosinopril (Monopril), lisinopril (Prinivil, Zestril), moexipril (Univasc), perindopril (Aceon), quinapril (Accupril ), ramipril (Altace) și trandolapril (Mavik); sau medicamente antiinflamatoare nesteroidiene, cum ar fi diclofenacul (Cataflam, Voltaren), naproxenul (Aleve, Naprosyn) și sulindacul (Clinoril). Dacă aveți oricare dintre următoarele simptome, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră: scăderea urinării; umflarea feței, brațelor, mâinilor, picioarelor, gleznelor sau picioarelor inferioare; sau oboseală sau slăbiciune neobișnuită.

Păstrați toate programările la medicul dumneavoastră și la laborator. Medicul dumneavoastră vă va comanda anumite teste înainte, în timpul și după tratament pentru a verifica răspunsul corpului dumneavoastră la cladribină.

Cladribina este utilizată pentru a trata leucemia cu celule păroase (cancerul unui anumit tip de globule albe din sânge). Cladribina se află într-o clasă de medicamente cunoscute sub numele de analogi de purină. Funcționează prin oprirea sau încetinirea creșterii celulelor canceroase.

Injecția cu cladribină vine ca o soluție (lichidă) care trebuie injectată intravenos (într-o venă) de către un medic sau o asistentă medicală într-o unitate medicală. Se administrează de obicei lent timp de 7 zile sub formă de injecție intravenoasă continuă.

Acest medicament poate fi prescris pentru alte utilizări; adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru mai multe informații.

Înainte de a primi cladribină,

• spuneți medicului dumneavoastră și farmacistului dacă sunteți alergic la cladribină, la orice alte medicamente sau la oricare dintre ingredientele din injecția cu cladribină. Cereți farmacistului o listă a ingredientelor.
• spuneți medicului dumneavoastră și farmacistului ce alte medicamente eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală, vitamine, suplimente nutriționale și produse pe bază de plante pe care le luați sau intenționați să le luați. Asigurați-vă că menționați medicamentele enumerate în secțiunea AVERTISMENT IMPORTANT și oricare dintre următoarele: imunosupresoare precum azatioprina (Imuran), ciclosporina (Neoral, Sandimmune), metotrexatul (Rheumatrex), sirolimus (Rapamune) și tacrolimus (Prograf). Medicul dumneavoastră va trebui să vă monitorizeze cu atenție efectele secundare. Multe alte medicamente pot interacționa și cu cladribina, deci asigurați-vă că spuneți medicului dumneavoastră despre toate medicamentele pe care le luați, chiar și despre cele care nu apar pe această listă.
• spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți sau ați avut vreodată boli de ficat.
• spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă, intenționați să rămâneți gravidă sau alăptați. Nu trebuie să rămâneți gravidă în timp ce primiți cladribină. Dacă rămâneți gravidă în timp ce primiți cladribină, adresați-vă medicului dumneavoastră. Cladribina poate dăuna fătului.

Cu excepția cazului în care medicul dumneavoastră vă spune altfel, continuați dieta normală.

Cladribina poate provoca reacții adverse. Spuneți medicului dumneavoastră dacă oricare dintre aceste simptome este severă sau nu dispare:

• greaţă
• vărsături
• diaree
• dureri de stomac
• constipație
• pierderea poftei de mâncare
• erupții cutanate
• durere de cap
• transpirație excesivă
• durere, roșeață, umflături sau răni în locul în care medicamentul a fost injectat

Unele reacții adverse pot fi grave. Dacă aveți oricare dintre aceste simptome sau cele enumerate în secțiunea AVERTISMENT IMPORTANT, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră:

• piele palida
• oboseală excesivă
• dificultăți de respirație
• ameţeală
• bătăi rapide ale inimii

Cladribina poate provoca alte reacții adverse. Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă aveți probleme neobișnuite în timpul utilizării acestui medicament.

În caz de supradozaj, sunați la linia de asistență pentru controlul otrăvurilor la 1-800-222-1222. Informațiile sunt, de asemenea, disponibile online la https://www.poisonhelp.org/help. Dacă victima s-a prăbușit, a avut o criză, are probleme cu respirația sau nu poate fi trezită, sunați imediat la serviciile de urgență la 911.

Simptomele supradozajului pot include următoarele:

• scăderea micțiunii
• umflarea feței, brațelor, mâinilor, picioarelor, gleznelor sau picioarelor inferioare
• oboseală sau slăbiciune neobișnuită
• sângerări sau vânătăi neobișnuite
• scaune negre și gudronate sau sângeroase
• vărsături sângeroase sau materiale vărsate care arată ca zaț de cafea
• febră, dureri în gât, frisoane sau alte semne de infecție
• durere, arsură, amorțeală sau furnicături la nivelul mâinilor sau picioarelor
• slăbiciune în brațe sau picioare.
• pierderea capacității de a mișca brațele sau picioarele.

Este important pentru dvs. să păstrați o listă scrisă a tuturor medicamentelor eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală (fără prescripție medicală) pe care le luați, precum și a oricăror produse precum vitamine, minerale sau alte suplimente alimentare. Ar trebui să aduceți această listă cu dvs. de fiecare dată când vizitați un medic sau dacă sunteți internat într-un spital. De asemenea, sunt informații importante de purtat cu dvs. în caz de urgență.

• Leustatin^®

• 2-CdA
• 2-Clor-2’-deoxiadenozină
• CdA
• Clorodeoxiadenozina