Injecție cu leuprolidă

Conţinut

• Înainte de a primi injecție cu leuprolidă,
• Injecția cu leuprolidă poate provoca reacții adverse. Spuneți medicului dumneavoastră dacă oricare dintre aceste simptome este severă sau nu dispare:
• Unele reacții adverse pot fi grave. Dacă aveți oricare dintre aceste simptome, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră:

Injecția cu leuprolidă (Eligard, Lupron Depot) este utilizată pentru a trata simptomele asociate cu cancerul de prostată avansat. Injecția cu leuprolidă (Lupron Depot-PED, Fensolvi) este utilizată la copii cu vârsta de 2 ani sau mai mult pentru tratarea pubertății precoce centrale (CPP; o afecțiune care provoacă fete [de obicei mai mici de 8 ani] și băieți [de obicei mai mici de 9 ani de vârstă] pentru a intra în pubertate prea repede, rezultând o creștere osoasă mai rapidă decât cea normală și dezvoltarea caracteristicilor sexuale). Injecția cu Leuprolide (Lupron Depot) este utilizată singură sau împreună cu un alt medicament (noretindronă) pentru a trata endometrioza (o afecțiune în care tipul de țesut care acoperă uterul [uterul] crește în alte zone ale corpului și provoacă durere, menstruație grea sau neregulată [perioade] și alte simptome). Injecția cu leuprolidă (Lupron Depot) este, de asemenea, utilizată împreună cu alte medicamente pentru tratarea anemiei (un număr mai mic decât cel normal de celule roșii din sânge) cauzată de fibroame uterine (creșteri necanceroase în uter). Injecția cu leuprolidă se află într-o clasă de medicamente numite agoniști ai hormonului care eliberează gonadotropina (GnRH). Funcționează prin scăderea cantității de anumiți hormoni din organism.

Injecția cu Leuprolide vine ca o suspensie cu acțiune îndelungată (Lupron) care este injectată intramuscular (într-un mușchi) de către un medic sau o asistentă medicală într-un cabinet medical sau clinică și se administrează de obicei o dată pe lună (Lupron Depot, Lupron Depot-PED) sau fiecare 3, 4 sau 6 luni (Lupron Depot-3 luni, Lupron Depot-PED-3 luni, Lupron Depot-4 luni, Lupron Depot-6 luni). Injecția cu Leuprolide vine, de asemenea, ca o suspensie cu acțiune îndelungată (Eligard), care este injectată subcutanat (chiar sub piele) de către un medic sau o asistentă medicală într-un cabinet medical sau clinică și se administrează de obicei la fiecare 1, 3, 4 sau 6 luni. Injecția cu leuprolidă vine, de asemenea, ca o suspensie cu acțiune îndelungată (Fensolvi), care este injectată subcutanat (chiar sub piele) de către un medic sau o asistentă medicală într-un cabinet medical sau clinică și se administrează de obicei la fiecare 6 luni. Medicul dumneavoastră vă va spune cât va dura tratamentul dumneavoastră cu injecție de leuprolidă. Atunci când este utilizat la copii cu pubertate precoce, injecția cu leuprolidă (Lupron Depot-PED, Lupron Depot-PED-3 luni, Fensolvi) va fi probabil oprită de medicul copilului dumneavoastră înainte de vârsta de 11 ani la fete și de 12 ani la băieți.

Dacă primiți suspensie cu acțiune îndelungată de leuprolidă (Eligard) ca injecție subcutanată, este posibil să observați o mică umflătură la locul în care a fost administrată injecția la primirea primului medicament. Această umflătură ar trebui să dispară în cele din urmă.

Leuprolida poate determina creșterea anumitor hormoni în primele câteva săptămâni după injectare. Medicul dumneavoastră vă va monitoriza cu atenție pentru orice simptome noi sau agravante în acest timp.

Adresați-vă farmacistului sau medicului pentru o copie a informațiilor producătorului pentru pacient.

Acest medicament poate fi prescris pentru alte utilizări; adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru mai multe informații.

Înainte de a primi injecție cu leuprolidă,

• spuneți medicului dumneavoastră și farmacistului dacă sunteți alergic la leuprolidă, goserelină (Zoladex), histrelină (Supprelin LA, Vantas), nafarelină (Synarel), triptorelină (Triptodur, Trelstar), orice alte medicamente sau oricare dintre componentele injecției cu leuprolidă. Cereți farmacistului o listă a ingredientelor.
• spuneți medicului dumneavoastră și farmacistului ce alte medicamente eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală, vitamine, suplimente nutriționale și produse pe bază de plante pe care le luați sau intenționați să le luați. Asigurați-vă că menționați oricare dintre următoarele: anumite medicamente pentru bătăile neregulate ale inimii, cum ar fi amiodaronă (Cordarone), disopiramidă (Norpace), procainamidă (Procanbid), chinidină și sotalol (Betapace, Betapace AF, Sorine); buproprion (Aplenzin, Forfivo, Wellbutrin, în Contrave); medicamente pentru convulsii; steroizi orali precum dexametazonă (Hemady), metilprednisolonă (Medrol) și prednisonă (Rayos); și inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei (ISRS) precum citalopram (Celexa), escitalopram (Lexapro), fluoxetină (Prozac, Sarafem, în Symbyax), fluvoxamină (Luvox), paroxetină (Brisdelle, Paxil) și sertralină (Zoloft). Este posibil ca medicul dumneavoastră să fie nevoit să vă schimbe dozele de medicamente sau să vă monitorizeze cu atenție efectele secundare. Multe alte medicamente pot interacționa, de asemenea, cu leuprolida, deci asigurați-vă că spuneți medicului dumneavoastră despre toate medicamentele pe care le luați, chiar și despre cele care nu apar pe această listă.
• spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți sângerări vaginale neobișnuite. Medicul dumneavoastră vă poate spune să nu utilizați injecția cu leuprolidă.
• spuneți medicului dumneavoastră dacă dumneavoastră sau oricine din familia dumneavoastră aveți sau ați avut vreodată osteoporoză (afecțiune în care oasele sunt subțiri și cu șanse mai mari de rupere) dacă aveți în trecut un consum de alcool sau consumați produse din tutun pentru o perioadă lungă de timp; sau dacă aveți sau ați avut vreodată depresie, convulsii, tumori cerebrale, cancer care s-a răspândit la coloana vertebrală (coloana vertebrală), diabet, obstrucție urinară (blocaj care cauzează dificultăți la urinare), sânge în urină, un interval QT prelungit probleme cardiace care pot provoca bătăi neregulate ale inimii, leșin sau moarte subită), boli cerebrovasculare (înfundarea sau slăbirea vaselor de sânge din creier sau care duc la creier), boli de inimă sau un nivel scăzut de potasiu, calciu sau magneziu în sângele tău.
• trebuie să știți că leuprolida nu trebuie utilizată la femeile gravide, care pot rămâne însărcinate sau care alăptează. Spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă, intenționați să rămâneți gravidă sau alăptați. Medicul dumneavoastră vă poate efectua un test de sarcină pentru a vă asigura că nu sunteți gravidă atunci când începeți să vi se administreze injecția cu leuprolidă. Va trebui să utilizați o metodă fiabilă nonhormonală de control al nașterii pentru a preveni sarcina în timp ce primiți injecție cu leuprolidă. Discutați cu medicul dumneavoastră despre tipurile de control al nașterii care sunt potrivite pentru dvs. și continuați să utilizați controlul nașterilor, chiar dacă nu ar trebui să aveți perioade menstruale regulate în timpul tratamentului. Dacă credeți că ați rămas gravidă în timp ce primiți injecție cu leuprolidă, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră. Injecția cu leuprolidă poate dăuna fătului.

Cu excepția cazului în care medicul dumneavoastră vă spune altfel, continuați dieta normală.

Dacă ratați o întâlnire pentru a primi o injecție cu leuprolidă, trebuie să apelați imediat furnizorul de servicii medicale pentru a vă reprograma programarea.

Injecția cu leuprolidă poate provoca reacții adverse. Spuneți medicului dumneavoastră dacă oricare dintre aceste simptome este severă sau nu dispare:

• oboseală
• bufeuri (un val brusc de căldură ușoară sau intensă a corpului), transpirație sau înfundare
• sensibilitate, durere sau modificări ale dimensiunii sânilor la bărbați și femei
• scurgeri vaginale, uscăciune sau mâncărime la femei
• pete (sângerări vaginale ușoare) sau menstruație (perioade)
• scăderea dimensiunii testiculelor
• scăderea capacității sau dorinței sexuale
• umflarea mâinilor, picioarelor, gleznelor sau picioarelor inferioare
• durere, arsură sau furnicături la nivelul mâinilor sau picioarelor
• durere, arsură, vânătăi, roșeață sau întărire la locul unde a fost administrată injecția
• schimbare în greutate
• dureri musculare sau articulare
• secreții nazale, tuse, dureri în gât sau simptome asemănătoare gripei
• febră
• dureri de stomac
• constipație
• durere de cap
• acnee
• depresie
• incapabil să controleze emoțiile și schimbările frecvente ale dispoziției
• nervozitate
• senzație generală de disconfort sau neliniște
• dificultate cu memoria

Unele reacții adverse pot fi grave. Dacă aveți oricare dintre aceste simptome, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră:

• mâncărime, erupții cutanate sau urticarie
• dificultăți de respirație sau de înghițire
• durere în brațe, spate, piept, gât sau maxilar
• vorbire lentă sau dificilă
• amețeli sau leșin
• slăbiciune, amorțeală sau incapacitate de a mișca un braț sau un picior
• dureri osoase
• urinare dureroasă, frecventă sau dificilă
• sânge în urină
• sete extremă
• slăbiciune
• gură uscată
• greaţă
• vărsături
• respirație care miroase a fructe
• scăderea conștiinței
• cefalee bruscă
• vedere neclara
• schimbări de vedere
• dificultăți la mișcarea ochilor
• pleoapele căzute
• confuzie
• convulsii

Injecția cu leuprolidă poate provoca o scădere a densității oaselor, ceea ce poate crește șansa de rupere a oaselor. Discutați cu medicul dumneavoastră despre riscurile utilizării acestui medicament și pentru a afla ce puteți face pentru a reduce aceste riscuri.

La copiii cărora li se administrează injecție cu leuprolidă (Lupron Depot-PED, Fensolvi) pentru pubertate precoce, pot apărea simptome noi sau agravante ale dezvoltării sexuale în primele câteva săptămâni de tratament. La fetele cărora li se administrează injecție cu leuprolidă (Lupron Depot-PED) pentru pubertate precoce, poate apărea debutul menstruației sau spotting (sângerări vaginale ușoare) în primele două luni de tratament. Dacă sângerarea continuă după a doua lună, adresați-vă medicului dumneavoastră.

Injecția cu leuprolidă poate provoca alte reacții adverse. Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă aveți probleme neobișnuite în timp ce primiți acest medicament.

Dacă aveți un efect secundar grav, dvs. sau medicul dumneavoastră puteți trimite un raport către programul de raportare a evenimentelor adverse MedWatch al Administrației pentru Alimente și Medicamente (FDA) online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) sau telefonic ( 1-800-332-1088).

În caz de supradozaj, sunați la linia de asistență pentru controlul otrăvurilor la 1-800-222-1222. Informațiile sunt, de asemenea, disponibile online la https://www.poisonhelp.org/help. Dacă victima s-a prăbușit, a avut o criză, are probleme cu respirația sau nu poate fi trezită, sunați imediat la serviciile de urgență la 911.

Păstrați toate programările la medicul dumneavoastră și la laborator. Medicul dumneavoastră vă va comanda anumite teste de laborator și va efectua anumite măsurători pentru a verifica răspunsul corpului dumneavoastră la injecția cu leuprolidă. Glicemia și hemoglobina glicozilată (HbA1c) pot fi, de asemenea, verificate în mod regulat.

Adresați-vă farmacistului orice întrebări despre injecția cu leuprolidă.

Este important pentru dvs. să păstrați o listă scrisă a tuturor medicamentelor eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală (fără prescripție medicală) pe care le luați, precum și a oricăror produse precum vitamine, minerale sau alte suplimente alimentare. Ar trebui să aduceți această listă cu dvs. de fiecare dată când vizitați un medic sau dacă sunteți internat într-un spital. De asemenea, sunt informații importante de purtat cu dvs. în caz de urgență.

• Eligard^®
• Fensolvi^®
• Lupron^®
• Lupron Depot^®
• Lupron Depot-PED^®
• Pachet Lupaneta^® (ca produs combinat care conține leurprolidă, noretindronă)

• Acetat de leuprorelină