Bremelanotidă injectabilă

Conţinut

• Înainte de a utiliza injecția de bremelanotidă,
• Injecția cu brelananotidă poate provoca reacții adverse. Spuneți medicului dumneavoastră dacă oricare dintre aceste simptome este severă sau nu dispare:
• Unele reacții adverse pot fi grave. Dacă aveți oricare dintre aceste simptome sau cele enumerate în secțiunea PRECAUȚII SPECIALE, adresați-vă medicului dumneavoastră:

Injecția de bremelanotidă este utilizată pentru tratarea femeilor cu tulburare hipoactivă a dorinței sexuale (HSDD; o dorință sexuală scăzută care provoacă suferință sau dificultăți interpersonale) care nu au experimentat menopauză (schimbare de viață; sfârșitul perioadelor menstruale lunare); care nu au avut probleme cu dorința sexuală scăzută în trecut; și a căror dorință sexuală scăzută nu se datorează unei probleme medicale sau de sănătate mintală, unei probleme de relație sau a consumului de medicamente sau alte droguri. Injecția de bremelanotidă nu trebuie utilizată pentru tratamentul HSDD la femeile care au trecut prin menopauză, la bărbați sau pentru a îmbunătăți performanța sexuală. Injecția de bremelanotidă se află într-o clasă de medicamente numite agoniști ai receptorilor de melanocortină. Funcționează activând anumite substanțe naturale din creier care controlează starea de spirit și gândirea.

Injecția de bremelanotidă vine ca o soluție (lichid) într-un dispozitiv de injecție automată preumplut pentru a se injecta subcutanat (sub piele). De obicei, este injectat după cum este necesar, cu cel puțin 45 de minute înainte de activitatea sexuală. Dvs. și medicul dumneavoastră veți stabili cel mai bun moment pentru injectarea bremelanotidei în funcție de cât de bine funcționează medicamentul pentru dumneavoastră și de efectele secundare pe care le experimentați. Urmați cu atenție instrucțiunile de pe eticheta de prescripție medicală și rugați-vă medicul sau farmacistul să vă explice orice parte pe care nu o înțelegeți. Utilizați injecția de bremelanotid exact așa cum este indicat. Nu utilizați mai mult sau mai puțin din acesta sau utilizați-l mai des decât cel prescris de medicul dumneavoastră.

Nu injectați mai mult de o doză de injecție bremelanotidă în decurs de 24 de ore. Nu injectați mai mult de 8 doze de injecție bremelanotidă în decurs de o lună.

Înainte de a utiliza singur injecția de bremelanotidă, citiți cu atenție instrucțiunile producătorului. Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru a vă arăta cum să o injectați. Asigurați-vă că întrebați farmacistul sau medicul dacă aveți întrebări despre cum să injectați acest medicament.

Utilizați un nou dispozitiv de injecție automată preumplut de fiecare dată când vă injectați medicamentul. Nu refolosiți sau partajați dispozitive de injecție automată. Aruncați dispozitivele automate de injecție folosite într-un recipient rezistent la puncții care nu este la îndemâna copiilor. Discutați cu medicul sau farmacistul despre cum să aruncați recipientul rezistent la puncții.

Ar trebui să injectați injecția de bremelanotidă în pielea zonei stomacului sau în partea din față a coapsei. Evitați administrarea injecției în zona de 2 inci din jurul buricului. Nu injectați în zonele în care pielea este iritată, dureroasă, învinețită, roșie, dură sau cu cicatrici. Nu vă injectați prin haine. Alegeți un alt loc de fiecare dată când vă faceți o injecție.

Uitați-vă întotdeauna la soluția de bremelanotidă înainte de a o injecta. Ar trebui să fie limpede și fără particule. Nu utilizați soluție de bremelanotidă dacă este tulbure, colorată sau conține particule.

Dacă simptomele dumneavoastră nu se ameliorează după 8 săptămâni de tratament, adresați-vă medicului dumneavoastră.

Adresați-vă farmacistului sau medicului pentru o copie a informațiilor producătorului pentru pacient.

Acest medicament poate fi prescris pentru alte utilizări; adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru mai multe informații.

Înainte de a utiliza injecția de bremelanotidă,

• spuneți medicului dumneavoastră și farmacistului dacă sunteți alergic la bremelanotidă, la orice alte medicamente sau la oricare dintre ingredientele din injecția de bremelanotidă. Cereți farmacistului o listă a ingredientelor.
• spuneți medicului dumneavoastră și farmacistului ce alte medicamente eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală, vitamine, suplimente nutriționale și produse pe bază de plante pe care le luați sau intenționați să le luați. Asigurați-vă că menționați oricare dintre următoarele: antibiotice administrate pe cale orală, indometacin (Indocin, Tivorbex) și naltrexonă administrate pe cale orală (în Contrave, în Embeda). Este posibil ca medicul dumneavoastră să fie nevoit să vă schimbe dozele de medicamente sau să vă monitorizeze cu atenție efectele secundare.
• spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți tensiune arterială crescută care nu poate fi controlată de medicamente sau boli de inimă. Probabil medicul dumneavoastră vă va spune să nu utilizați injecția de bremelanotidă.
• spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți sau ați avut vreodată tensiune arterială crescută, orice tip de probleme cardiace sau afecțiuni renale sau hepatice.
• spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă, intenționați să rămâneți gravidă sau alăptați. Utilizați un control eficient al nașterii în timpul tratamentului cu injecție de bremelanotidă. Dacă rămâneți gravidă în timpul utilizării injecției cu bremelanotidă, adresați-vă medicului dumneavoastră.
• trebuie să știți că injecția cu bremelanotidă poate provoca întunecarea pielii pe anumite părți ale corpului, inclusiv pe față, gingii și sâni. Șansele de întunecare a pielii sunt mai mari la persoanele cu o culoare a pielii mai închisă și la persoanele care au utilizat injecție de bremelanotidă timp de opt zile la rând. Întunecarea pielii poate să nu dispară, chiar și după ce încetați să utilizați injecția de bremelanotidă. Discutați cu medicul dumneavoastră despre orice modificări ale pielii în timp ce utilizați acest medicament.

Cu excepția cazului în care medicul dumneavoastră vă spune altfel, continuați dieta normală.

Injecția cu brelananotidă poate provoca reacții adverse. Spuneți medicului dumneavoastră dacă oricare dintre aceste simptome este severă sau nu dispare:

• greață (cea mai frecventă după prima doză și durează de obicei aproximativ 2 ore)
• vărsături
• durere de cap
• înroșirea feței
• Nas înfundat
• tuse
• oboseală
• ameţeală
• durere, roșeață, vânătăi, mâncărime, amorțeală sau furnicături în zona în care medicamentul a fost injectat

Unele reacții adverse pot fi grave. Dacă aveți oricare dintre aceste simptome sau cele enumerate în secțiunea PRECAUȚII SPECIALE, adresați-vă medicului dumneavoastră:

• creșterea tensiunii arteriale și scăderea ritmului cardiac, care poate dura până la 12 ore după administrarea unei doze

Injecția cu brelananotidă poate provoca alte reacții adverse. Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă aveți probleme neobișnuite în timpul utilizării acestui medicament.

Dacă aveți un efect secundar grav, dvs. sau medicul dumneavoastră puteți trimite un raport către programul de raportare a evenimentelor adverse MedWatch al Administrației pentru Alimente și Medicamente (FDA) online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) sau telefonic ( 1-800-332-1088).

Păstrați acest medicament în recipientul în care a intrat, bine închis și la îndemâna copiilor. Păstrați-l la frigider sau la temperatura camerei și ferit de lumină, exces de căldură și umezeală (nu în baie). Nu înghețați.

Este important să nu lăsați toate medicamentele la îndemâna și la îndemâna copiilor, întrucât multe recipiente (cum ar fi pilulele săptămânale și cele pentru picături pentru ochi, creme, plasturi și inhalatoare) nu sunt rezistente la copii și copiii mici le pot deschide cu ușurință. Pentru a proteja copiii mici de otrăvire, blocați întotdeauna capacele de siguranță și așezați imediat medicamentul într-un loc sigur - unul care este ridicat, departe și la îndemâna și vederea lor. http://www.upandaway.org

Medicamentele inutile trebuie eliminate în moduri speciale pentru a se asigura că animalele de companie, copiii și alte persoane nu le pot consuma. Cu toate acestea, nu trebuie să aruncați acest medicament pe toaletă. În schimb, cel mai bun mod de a elimina medicamentele dvs. este printr-un program de preluare a medicamentelor. Discutați cu farmacistul sau contactați departamentul local de gunoi / reciclare pentru a afla despre programele de preluare din comunitatea dvs. Consultați site-ul FDA pentru eliminarea sigură a medicamentelor (http://goo.gl/c4Rm4p) pentru mai multe informații dacă nu aveți acces la un program de preluare.

În caz de supradozaj, sunați la linia de asistență pentru controlul otrăvurilor la 1-800-222-1222. Informațiile sunt, de asemenea, disponibile online la https://www.poisonhelp.org/help. Dacă victima s-a prăbușit, a avut o criză, are probleme cu respirația sau nu poate fi trezită, sunați imediat la serviciile de urgență la 911.

Păstrați toate programările la medicul dumneavoastră.

Nu lăsați pe nimeni să vă ia medicamentele. Adresați-vă farmacistului orice întrebări cu privire la reumplerea rețetei.

Este important pentru dvs. să păstrați o listă scrisă a tuturor medicamentelor eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală (fără prescripție medicală) pe care le luați, precum și a oricăror produse precum vitamine, minerale sau alte suplimente alimentare. Ar trebui să aduceți această listă cu dvs. de fiecare dată când vizitați un medic sau dacă sunteți internat într-un spital. De asemenea, sunt informații importante de purtat cu dvs. în caz de urgență.

• Vyleesi^®