Paclitaxel (cu albumină) Injecție

Conţinut

• Înainte de a primi injecția cu paclitaxel (cu albumină),
• Paclitaxel (cu albumina) poate provoca reacții adverse. Spuneți medicului dumneavoastră dacă oricare dintre aceste simptome este severă sau nu dispare:
• Unele reacții adverse pot fi grave. Dacă aveți oricare dintre aceste simptome sau cele enumerate în secțiunea AVERTISMENT IMPORTANT, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră:
• Simptomele supradozajului pot include:

Injecția cu paclitaxel (cu albumină) poate provoca o scădere semnificativă a numărului de celule albe din sânge (un tip de celule sanguine necesare pentru combaterea infecțiilor) din sângele dumneavoastră. Acest lucru crește riscul de a dezvolta o infecție gravă. Nu trebuie să primiți paclitaxel (cu albumină) dacă aveți deja un număr scăzut de celule albe din sânge. Medicul dumneavoastră vă va comanda teste de laborator înainte și în timpul tratamentului pentru a verifica numărul de globule albe din sânge. Medicul dumneavoastră vă va întârzia sau vă va întrerupe tratamentul dacă numărul de celule albe din sânge este prea mic. Adresați-vă imediat medicului dumneavoastră dacă dezvoltați o temperatură mai mare de 38 ° C (100,4 ° F); o durere în gât; tuse; frisoane; urinare dificilă, frecventă sau dureroasă; sau alte semne de infecție în timpul tratamentului cu injecție de paclitaxel.

Păstrați toate programările la medicul dumneavoastră și la laborator. Medicul dumneavoastră vă va comanda anumite teste pentru a verifica răspunsul corpului dumneavoastră la injecția cu paclitaxel (cu albumină).

Discutați cu medicul dumneavoastră despre riscurile primirii injecției cu paclitaxel (cu albumină).

Injecția de paclitaxel (cu albumină) este utilizată pentru a trata cancerul de sân care s-a răspândit în alte părți ale corpului și nu s-a îmbunătățit sau s-a agravat după tratamentul cu alte medicamente. Injecția de paclitaxel (cu albumină) este, de asemenea, utilizată în asociere cu alte medicamente pentru chimioterapie pentru tratamentul cancerului pulmonar cu celule mici (NSCLC). Injecția de paclitaxel (cu albumină) este utilizată în combinație cu gemcitabină (Gemzar) pentru a trata cancerul pancreasului. Paclitaxel se află într-o clasă de medicamente numite agenți antimicrotubuli. Funcționează prin oprirea creșterii și răspândirii celulelor canceroase.

Injecția de paclitaxel (cu albumină) vine sub formă de pulbere care trebuie amestecată cu lichid pentru a fi injectat timp de 30 de minute intravenos (într-o venă) de către un medic sau o asistentă medicală într-o unitate medicală. Când injecția cu paclitaxel (cu albumină) este utilizată pentru tratamentul cancerului de sân, se administrează de obicei o dată la 3 săptămâni. Când injecția de paclitaxel (cu albumină) este utilizată pentru a trata cancerul pulmonar cu celule mici, se administrează de obicei în zilele 1, 8 și 15 ca parte a unui ciclu de 3 săptămâni. Când injecția de paclitaxel (cu albumină) este utilizată pentru tratarea cancerului de pancreas, se administrează de obicei în zilele 1, 8 și 15 ca parte a unui ciclu de 4 săptămâni. Aceste cicluri pot fi repetate atât timp cât recomandă medicul dumneavoastră.

Este posibil ca medicul dumneavoastră să fie nevoit să vă întrerupă tratamentul, să vă reducă doza sau să vă întrerupă tratamentul, în funcție de răspunsul la medicament și de orice reacții adverse pe care le experimentați. Asigurați-vă că spuneți medicului dumneavoastră cum vă simțiți în timpul tratamentului.

Adresați-vă farmacistului sau medicului pentru o copie a informațiilor producătorului pentru pacient.

Injecția de paclitaxel este, de asemenea, utilizată uneori pentru tratarea cancerului de cap și gât, esofag (tub care leagă gura și stomacul), vezica urinară, endometru (mucoasa uterului) și colul uterin (deschiderea uterului). Discutați cu medicul dumneavoastră despre riscurile utilizării acestui medicament pentru starea dumneavoastră.

Înainte de a primi injecția cu paclitaxel (cu albumină),

• spuneți medicului dumneavoastră și farmacistului dacă sunteți alergic la paclitaxel, docetaxel, la orice alte medicamente sau la albumina umană. Adresați-vă medicului sau farmacistului dacă nu știți dacă un medicament la care sunteți alergic conține albumină umană.
• spuneți medicului dumneavoastră și farmacistului ce medicamente eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală, vitamine, suplimente nutritive și produse pe bază de plante pe care le luați sau intenționați să le luați. Asigurați-vă că menționați oricare dintre următoarele: buspironă (Buspar); carbamazepină (Carbatrol, Equetro, Tegretol); anumite medicamente utilizate pentru tratarea virusului imunodeficienței umane (HIV), cum ar fi atazanavir (Reyataz, în Evotaz); indinavir (Crixivan), nelfinavir (Viracept), ritonavir (Norvir, în Kaletra, în Viekira Pak) și saquinavir (Invirase); claritromicină (Biaxin, în Prevpac); eletriptan (Relpax); felodipină; gemfibrozil (Lopid); itraconazol (Onmel, Sporanox); ketoconazol (Nizoral); lovastatină (Altoprev); midazolam; nefazodonă; fenobarbital; fenitoină (Dilantin, Phenytek); repaglinidă (Prandin, în Prandimet); rifampicină (Rimactane, Rifadin, în Rifamate, în Rifater); rosiglitazonă (Avandia, în Avandaryl, în Avandamet); sildenafil (Revatio, Viagra); simvastatină (Flolipid, Zocor, în Vytorin); telitromicină (Ketek; nu este disponibilă în SUA); și triazolam (Halcion). Este posibil ca medicul dumneavoastră să fie nevoit să vă schimbe dozele de medicamente sau să vă monitorizeze cu atenție efectele secundare. Multe alte medicamente pot interacționa și cu paclitaxel, deci asigurați-vă că spuneți medicului dumneavoastră despre toate medicamentele pe care le luați, chiar și despre cele care nu apar pe această listă.
• spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți sau ați avut vreodată boli de ficat, rinichi sau inimă.
• spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă sau dacă intenționați să creați un copil. Tu sau partenerul dumneavoastră nu trebuie să rămâneți gravidă în timp ce vi se administrează injecția cu paclitaxel (cu albumină). Medicul dumneavoastră vă poate efectua un test de sarcină pentru a vă asigura că nu sunteți gravidă când începeți să vi se administreze injecția cu paclitaxel (cu albumină). Dacă sunteți de sex feminin, trebuie să utilizați controlul nașterilor în timpul tratamentului cu injecție de paclitaxel (cu albumină) și timp de cel puțin 6 luni după doza finală. Dacă sunteți bărbat, dumneavoastră și partenerul dvs. de sex feminin ar trebui să utilizați controlul nașterilor în timpul tratamentului cu paclitaxel (cu albumină) și să continuați timp de 3 luni după ce încetați să primiți injecția de paclitaxel (cu albumină). Discutați cu medicul dumneavoastră despre metodele de control al nașterilor care vă vor funcționa. Dacă dumneavoastră sau partenerul dvs. rămâneți gravidă în timp ce primiți injecție cu paclitaxel (cu albumină), sunați medicul dumneavoastră. Paclitaxel poate dăuna fătului.
• spuneți medicului dumneavoastră dacă alăptați. Nu trebuie să alăptați în timp ce vi se administrează injecția de paclitaxel (cu albumină) și timp de 2 săptămâni după doza finală.
• dacă aveți o intervenție chirurgicală, inclusiv o intervenție chirurgicală dentară, spuneți medicului sau dentistului că vi se administrează injecția cu paclitaxel (cu albumină).

Cu excepția cazului în care medicul dumneavoastră vă spune altfel, continuați dieta normală.

Paclitaxel (cu albumina) poate provoca reacții adverse. Spuneți medicului dumneavoastră dacă oricare dintre aceste simptome este severă sau nu dispare:

• durere, roșeață, umflături sau răni în locul în care medicamentul a fost injectat
• oboseală sau slăbiciune neobișnuită
• greaţă
• vărsături
• diaree
• răni în gură sau gât
• Pierderea parului
• umflarea mâinilor, picioarelor, gleznelor sau picioarelor inferioare
• vedere încețoșată sau modificări ale vederii
• scăderea micțiunii
• gură uscată
• sete
• dureri musculare sau crampe
• dureri articulare

Unele reacții adverse pot fi grave. Dacă aveți oricare dintre aceste simptome sau cele enumerate în secțiunea AVERTISMENT IMPORTANT, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră:

• amorțeală, arsură sau furnicături la nivelul mâinilor sau picioarelor
• debut brusc de tuse uscată care nu dispare
• dificultăți de respirație
• eczemă
• urticarie
• dificultăți de respirație sau de înghițire
• umflarea ochilor, feței, gurii, buzelor, limbii sau gâtului
• piele palida
• oboseală excesivă
• vânătăi sau sângerări neobișnuite
• dureri în piept
• bătăi cardiace lente sau neregulate
• leșin

Paclitaxel (cu albumina) poate provoca alte reacții adverse. Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă aveți probleme neobișnuite în timpul utilizării acestui medicament.

Dacă aveți un efect secundar grav, dvs. sau medicul dumneavoastră puteți trimite un raport către programul de raportare a evenimentelor adverse MedWatch al Administrației pentru Alimente și Medicamente (FDA) online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) sau telefonic ( 1-800-332-1088).

În caz de supradozaj, sunați la linia de asistență pentru controlul otrăvurilor la 1-800-222-1222. Informațiile sunt, de asemenea, disponibile online la https://www.poisonhelp.org/help. Dacă victima s-a prăbușit, a avut o criză, are probleme cu respirația sau nu poate fi trezită, sunați imediat la serviciile de urgență la 911.

Simptomele supradozajului pot include:

• piele palida
• dificultăți de respirație
• oboseală excesivă
• dureri în gât, febră, frisoane și alte semne de infecție
• vânătăi sau sângerări neobișnuite
• amorțeală, arsură sau furnicături ale mâinilor și picioarelor
• răni în gură

Este important pentru dvs. să păstrați o listă scrisă a tuturor medicamentelor eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală (fără prescripție medicală) pe care le luați, precum și a oricăror produse precum vitamine, minerale sau alte suplimente alimentare. Ar trebui să aduceți această listă cu dvs. de fiecare dată când vizitați un medic sau dacă sunteți internat într-un spital. De asemenea, sunt informații importante de purtat cu dvs. în caz de urgență.

• Abraxane^®