Ipratropium Spray nazal
Conţinut
- Pentru a utiliza spray-ul nazal, urmați acești pași:
- Înainte de a utiliza spray nazal ipratropium,
- Ipratropium spray nazal poate provoca reacții adverse. Spuneți medicului dumneavoastră dacă oricare dintre aceste simptome este severă sau nu dispare:
- Unele reacții adverse pot fi grave. Dacă aveți oricare dintre aceste simptome, opriți utilizarea sprayului nazal ipratropium și sunați imediat medicul dumneavoastră sau primiți tratament medical de urgență:
Ipratropium spray nazal este disponibil în două concentrații care sunt utilizate pentru a trata afecțiuni diferite. Ipratropium spray nazal 0,06% este utilizat pentru ameliorarea curgerii nasului cauzat de răceala obișnuită sau alergiile sezoniere (febra fânului) la adulți și copii cu vârsta de 5 ani și peste. Ipratropium spray nazal 0,03% este utilizat pentru ameliorarea curgerii nasului cauzate de rinita alergică și nealergică pe tot parcursul anului (curgerea nasului și înfundarea) la adulți și copii cu vârsta de 6 ani și peste. Ipratropium spray nazal nu ameliorează congestia nazală, strănutul sau picurarea nazală cauzată de aceste afecțiuni. Ipratropium spray nazal se află într-o clasă de medicamente numite anticolinergice. Funcționează prin reducerea cantității de mucus produs în nas.
Ipratropium vine ca un spray de utilizat în nas. Dacă utilizați spray nazal ipratropium 0,06% pentru a trata răceala obișnuită, acesta este de obicei pulverizat în nări de trei până la patru ori pe zi timp de până la patru zile. Dacă utilizați ipratropium spray nazal 0,06% pentru tratarea alergiilor sezoniere, acesta este de obicei pulverizat în nări de patru ori pe zi timp de până la trei săptămâni. Ipratropium spray nazal 0,03% este de obicei pulverizat în nări de două până la trei ori pe zi. Utilizați spray nazal ipratropium cam la aceleași ore în fiecare zi. Urmați cu atenție instrucțiunile de pe eticheta de prescripție medicală și rugați-vă medicul sau farmacistul să vă explice orice parte pe care nu o înțelegeți. Utilizați spray nazal ipratropium exact așa cum este indicat. Nu utilizați mai mult sau mai puțin din acesta sau utilizați-l mai des decât cel prescris de medicul dumneavoastră.
Nu pulverizați spray nazal ipratropium în sau în jurul ochilor. Dacă se întâmplă acest lucru, clătiți imediat ochii cu apă rece de la robinet timp de câteva minute. Dacă vă pulverizați medicamentul în ochi, este posibil să aveți următoarele simptome: vedere încețoșată, vizualizarea unor halouri vizuale sau imagini colorate, ochi roșii, dezvoltarea sau agravarea glaucomului cu unghi îngust (o afecțiune oculară gravă care poate provoca pierderea vederii), pupile lărgite (cercuri negre în centrul ochilor), dureri oculare bruște și sensibilitate crescută la lumină. Dacă pulverizați ipratropiu în ochi sau aveți oricare dintre aceste simptome, contactați imediat medicul dumneavoastră.
Nu modificați dimensiunea deschiderii sprayului nazal, deoarece aceasta ar afecta cantitatea de medicament pe care îl primiți.
Pentru a utiliza spray-ul nazal, urmați acești pași:
- Îndepărtați capacul de plastic transparent și clema de siguranță din pompa de pulverizare nazală.
- Dacă utilizați pompa de pulverizare nazală pentru prima dată, trebuie să amorsați pompa. Țineți sticla cu degetul mare la bază și degetele arătătoare și mijlocii pe zona albă a umărului. Îndreptați sticla în poziție verticală și departe de ochi. Apăsați degetul mare ferm și rapid împotriva sticlei de șapte ori. Pompa dvs. nu trebuie reprimită decât dacă nu ați utilizat medicamentul mai mult de 24 de ore; repetați pompa cu doar două spray-uri. Dacă nu v-ați folosit spray nazal mai mult de șapte zile, repetați pompa cu șapte spray-uri.
- Suflați ușor nasul pentru a vă curăța nările, dacă este necesar.
- Închideți o nară așezând ușor degetul pe partea nasului, înclinați ușor capul înainte și, menținând sticla în poziție verticală, introduceți vârful nazal în cealaltă nară. Îndreptați vârful spre partea din spate și partea exterioară a nasului.
- Apăsați ferm și rapid în sus, cu degetul mare la bază, în timp ce țineți porțiunea albă a umărului pompei între degetul arătător și mijlociu. După fiecare pulverizare, adulmecă adânc și expiră prin gură.
- După pulverizarea nării și îndepărtarea unității, înclinați capul înapoi timp de câteva secunde pentru a lăsa spray-ul să se răspândească peste partea din spate a nasului.
- Repetați pașii de la 4 la 6 în aceeași nară.
- Repetați pașii de la 4 la 7 în cealaltă nară.
- Înlocuiți capacul de plastic transparent și clema de siguranță.
Dacă vârful nazal se înfundă, îndepărtați capacul de plastic transparent și clema de siguranță. Țineți vârful nazal sub apă curentă de la robinet, timp de aproximativ un minut. Uscați vârful nazal, repetați pompa de pulverizare nazală și înlocuiți capacul de plastic și clema de siguranță.
Adresați-vă farmacistului sau medicului pentru o copie a informațiilor producătorului pentru pacient.
Acest medicament poate fi prescris pentru alte utilizări; adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru mai multe informații.
Înainte de a utiliza spray nazal ipratropium,
- spuneți medicului dumneavoastră și farmacistului dacă sunteți alergic la ipratropium, atropină (Atropen), la orice alte medicamente sau la oricare dintre componentele spray-ului nazal ipratropium. Cereți farmacistului o listă a ingredientelor.
- spuneți medicului dumneavoastră și farmacistului ce alte medicamente eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală, vitamine, suplimente nutriționale și produse pe bază de plante pe care le luați sau intenționați să le luați. Asigurați-vă că menționați oricare dintre următoarele: antihistaminice; inhalarea orală de ipratropiu (Atrovent HFA, în Combivent); sau medicamente pentru boala intestinului iritabil, boala de mișcare, boala Parkinson, ulcere sau probleme urinare. Este posibil ca medicul dumneavoastră să fie nevoit să vă schimbe dozele de medicamente sau să vă monitorizeze cu atenție efectele secundare.
- spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți sau ați avut vreodată glaucom (o afecțiune a ochilor), dificultăți la urinare, un blocaj al vezicii urinare, o afecțiune a prostatei (o glandă reproductivă masculină) sau afecțiuni renale sau hepatice.
- spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă, intenționați să rămâneți gravidă sau alăptați. Dacă rămâneți gravidă în timp ce utilizați spray nazal ipratropium, adresați-vă medicului dumneavoastră.
- trebuie să știți că spray-ul nazal ipratropium poate provoca amețeli sau probleme cu vederea. Nu conduceți o mașină și nu folosiți aparate sau utilaje până nu știți cum vă afectează acest medicament.
Cu excepția cazului în care medicul dumneavoastră vă spune altfel, continuați dieta normală.
Utilizați doza uitată imediat ce vă amintiți. Cu toate acestea, dacă este aproape timpul pentru următoarea doză, săriți peste doza uitată și continuați programul regulat de dozare. Nu utilizați o doză dublă pentru a compensa una pierdută.
Ipratropium spray nazal poate provoca reacții adverse. Spuneți medicului dumneavoastră dacă oricare dintre aceste simptome este severă sau nu dispare:
- uscăciunea sau iritarea nasului
- sângerări nazale
- gât sau gură uscată
- Durere de gât
- schimbări de gust
- durere de cap
- diaree
- greaţă
Unele reacții adverse pot fi grave. Dacă aveți oricare dintre aceste simptome, opriți utilizarea sprayului nazal ipratropium și sunați imediat medicul dumneavoastră sau primiți tratament medical de urgență:
- eczemă
- urticarie
- mâncărime
- umflarea ochilor, feței, buzelor, limbii, gâtului, mâinilor, picioarelor, gleznelor sau picioarelor inferioare
- răguşeală
- dificultăți de respirație sau de înghițire
Ipratropium spray nazal poate provoca alte reacții adverse. Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă aveți probleme neobișnuite în timp ce luați acest medicament.
Dacă aveți un efect secundar grav, dvs. sau medicul dumneavoastră puteți trimite un raport către programul de raportare a evenimentelor adverse MedWatch al Administrației pentru Alimente și Medicamente (FDA) online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) sau telefonic ( 1-800-332-1088).
Păstrați acest medicament în recipientul în care a intrat, bine închis și la îndemâna copiilor. Păstrați-l la temperatura camerei și departe de excesul de căldură și umezeală (nu în baie). Nu congelați medicamentul.
Este important să nu lăsați toate medicamentele la îndemâna și la îndemâna copiilor, întrucât multe recipiente (cum ar fi pilulele săptămânale și cele pentru picături pentru ochi, creme, plasturi și inhalatoare) nu sunt rezistente la copii și copiii mici le pot deschide cu ușurință. Pentru a proteja copiii mici de otrăvire, blocați întotdeauna capacele de siguranță și așezați imediat medicamentul într-un loc sigur - unul care este ridicat, departe și la îndemâna și vederea lor. http://www.upandaway.org
Medicamentele inutile trebuie eliminate în moduri speciale pentru a se asigura că animalele de companie, copiii și alte persoane nu le pot consuma. Cu toate acestea, nu trebuie să aruncați acest medicament pe toaletă. În schimb, cel mai bun mod de a elimina medicamentele dvs. este printr-un program de preluare a medicamentelor. Discutați cu farmacistul sau contactați departamentul local de gunoi / reciclare pentru a afla despre programele de preluare din comunitatea dvs. Consultați site-ul FDA pentru eliminarea sigură a medicamentelor (http://goo.gl/c4Rm4p) pentru mai multe informații dacă nu aveți acces la un program de preluare.
Nu lăsați pe nimeni să vă utilizeze medicamentele. Adresați-vă farmacistului orice întrebări cu privire la reumplerea rețetei.
Este important pentru dvs. să păstrați o listă scrisă a tuturor medicamentelor eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală (fără prescripție medicală) pe care le luați, precum și a oricăror produse precum vitamine, minerale sau alte suplimente alimentare. Ar trebui să aduceți această listă cu dvs. de fiecare dată când vizitați un medic sau dacă sunteți internat într-un spital. De asemenea, sunt informații importante de purtat cu dvs. în caz de urgență.
- Atrovent Spray nazal®¶
¶ Acest produs de marcă nu mai este pe piață. Pot fi disponibile alternative generice.
Ultima revizuire - 15.04.2018