Autor: Eric Farmer
Data Creației: 3 Martie 2021
Data Actualizării: 1 Iulie 2024
Anonim
Choosing VYZULTA for newly diagnosed and/or treatment-naïve OAG patients
Video: Choosing VYZULTA for newly diagnosed and/or treatment-naïve OAG patients

Conţinut

Latanoprostene bunod oftalmic este utilizat pentru tratamentul glaucomului (afecțiune în care presiunea crescută în ochi poate duce la pierderea treptată a vederii) și a hipertensiunii oculare (afecțiune care determină creșterea presiunii în ochi). Latanoprostene bunod oftalmic se află într-o clasă de medicamente numite analogi ai prostaglandinelor. Scade presiunea în ochi prin creșterea fluxului de fluide naturale oculare din ochi.

Latanoprostene bunod oftalmic vine ca o soluție (lichid) pentru a insufla în ochi. De obicei, este instilat în ochiul (ochii) afectat (i) o dată pe zi seara. Utilizați latanoprosten bunod oftalmic la aproximativ aceeași oră în fiecare zi. Urmați cu atenție instrucțiunile de pe eticheta de prescripție medicală și rugați-vă medicul sau farmacistul să vă explice orice parte pe care nu o înțelegeți. Utilizați latanoprosten bunod oftalmic exact așa cum este indicat. Nu utilizați mai mult sau mai puțin din acesta sau utilizați-l mai des decât cel prescris de medicul dumneavoastră. Utilizarea latanoprostenei bunod oftalmică mai mult de o dată pe zi poate reduce efectul acestui medicament.


Latanoprostene bunod oftalmic controlează glaucomul și hipertensiunea oculară, dar nu le vindecă. Continuați să utilizați latanoprosten bunod oftalmic, chiar dacă vă simțiți bine. Nu încetați să utilizați latanoprosten bunod oftalmic fără să discutați cu medicul dumneavoastră.

Pentru a insufla picăturile pentru ochi, urmați acești pași:

  1. Spălați-vă bine mâinile cu apă și săpun.
  2. Folosiți o oglindă sau cereți altcuiva să vă pună picăturile în ochi.
  3. Asigurați-vă că capătul picurătorului nu este așchiat sau fisurat.
  4. Evitați să atingeți picurătorul de ochi, degete sau orice altceva.
  5. Țineți vârful picurătorului în jos tot timpul pentru a preveni scurgerea picăturilor înapoi în sticlă și contaminarea conținutului rămas.
  6. Întindeți-vă sau înclinați capul înapoi.
  7. Ținând sticla între degetul mare și degetul arătător, așezați picurătorul cât mai aproape posibil de pleoapă fără să o atingeți.
  8. Împingeți degetele rămase ale acelei mâini pe obraz sau nas.
  9. Cu degetul arătător al celeilalte mâini, trageți capacul inferior al ochiului în jos pentru a forma un buzunar.
  10. Aruncați numărul de picături prescris în buzunarul făcut de capacul inferior și de ochi. Așezarea picăturilor pe suprafața globului ocular poate provoca înțepături.
  11. Închideți ochiul și apăsați ușor pe capacul inferior cu degetul timp de 2 până la 3 minute pentru a păstra medicamentul în ochi. Nu clipi.
  12. Înlocuiți și strângeți capacul imediat. Nu ștergeți sau clătiți-l.
  13. Ștergeți orice exces de lichid de pe obraz cu un șervețel curat. Spălați-vă mâinile din nou.

Acest medicament poate fi prescris pentru alte utilizări; adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru mai multe informații.


Înainte de a utiliza latanoprosten bunod oftalmic,

  • spuneți medicului dumneavoastră și farmacistului dacă sunteți alergic la latanoprostene bunod, clorură de benzalconiu, la orice alte medicamente sau la oricare dintre ingredientele din latanoprostene bunod oftalmic. Cereți farmacistului o listă a ingredientelor.
  • spuneți medicului dumneavoastră și farmacistului ce alte medicamente eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală, vitamine, suplimente nutriționale și produse pe bază de plante pe care le luați sau intenționați să le luați. Este posibil ca medicul dumneavoastră să fie nevoit să vă schimbe dozele de medicamente sau să vă monitorizeze cu atenție efectele secundare.
  • dacă utilizați o altă picătură de ochi topică, instilați-o cu cel puțin 5 minute înainte sau după instilarea latanoprostenei bunod oftalmică.
  • spuneți medicului dumneavoastră dacă ați suferit recent o intervenție chirurgicală la ochi și dacă ați avut sau ați avut vreodată diabet, umflături ale ochilor sau o lentilă ruptă sau lipsă.
  • spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă, intenționați să rămâneți gravidă sau alăptați. Dacă rămâneți gravidă în timp ce utilizați latanoprosten bunod oftalmic, adresați-vă medicului dumneavoastră.
  • trebuie să știți că latanoprostene bunod oftalmic conține clorură de benzalconiu, care poate fi absorbită de lentilele de contact moi. Dacă purtați lentile de contact, scoateți-le înainte de a insufla medicamentul și puneți-le înapoi în 15 minute mai târziu.
  • dacă intenționați să aveți o intervenție chirurgicală la ochi sau aveți o leziune oculară sau orice tip de infecție a ochilor sau a pleoapei în timp ce utilizați latanoprosten bunod oftalmic, discutați imediat cu medicul dumneavoastră dacă trebuie să continuați să utilizați acest medicament.

Cu excepția cazului în care medicul dumneavoastră vă spune altfel, continuați dieta normală.


Instilați doza uitată imediat ce vă amintiți. Cu toate acestea, dacă este aproape timpul pentru următoarea doză, săriți peste doza uitată și continuați programul regulat de dozare. Nu insuflați o doză dublă pentru a compensa una pierdută.

Latanoprostene bunod oftalmic poate provoca reacții adverse. Spuneți medicului dumneavoastră dacă oricare dintre aceste simptome este severă sau nu dispare:

  • roșeață a ochilor
  • dureri sau iritații oculare
  • durere după instilarea medicamentului

Unele reacții adverse pot fi grave. Dacă aveți acest simptom, sunați imediat la medicul dumneavoastră sau primiți tratament medical de urgență:

  • modificări bruște ale vederii

Latanoprostene bunod oftalmic vă poate schimba culoarea ochilor în maro sau o nuanță mai profundă de maro. Această schimbare de culoare are loc de obicei încet, dar poate fi permanentă. Latanoprostene bunod oftalmic poate provoca, de asemenea, întunecarea pleoapei și a pielii din jurul ochilor și o creștere a lungimii, grosimii, culorii sau numărului genelor sau a părului fin de pe pleoape. Genele se schimbă și orice întunecare a pielii din jurul ochilor dispare de obicei atunci când încetați să utilizați latanoprosten bunod oftalmic. Dacă utilizați latanoprosten bunod oftalmic într-un singur ochi, trebuie să știți că poate exista o diferență de culoare între ochi după utilizarea medicamentului. Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă observați aceste modificări.

Latanoprostene bunod oftalmic poate provoca alte reacții adverse. Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă aveți probleme neobișnuite în timp ce luați acest medicament.

Dacă aveți un efect secundar grav, dvs. sau medicul dumneavoastră puteți trimite un raport către programul de raportare a evenimentelor adverse MedWatch al Administrației pentru Alimente și Medicamente (FDA) online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) sau telefonic ( 1-800-332-1088).

Păstrați acest medicament în recipientul în care a intrat, bine închis și la îndemâna copiilor. Flacoanele nedeschise de latanoprosten bunod oftalmic trebuie păstrate la frigider. Nu înghețați. După deschidere, medicamentul poate fi păstrat la temperatura camerei timp de până la 8 săptămâni. A se păstra latanoprostenul bunod oftalmic departe de lumină, exces de căldură și umiditate (nu în baie).

Este important să nu lăsați toate medicamentele la îndemâna și la îndemâna copiilor, întrucât multe recipiente (cum ar fi pilulele săptămânale și cele pentru picături pentru ochi, creme, plasturi și inhalatoare) nu sunt rezistente la copii și copiii mici le pot deschide cu ușurință. Pentru a proteja copiii mici de otrăvire, blocați întotdeauna capacele de siguranță și așezați imediat medicamentul într-un loc sigur - unul care este ridicat, departe și la îndemâna și vederea lor. http://www.upandaway.org

Medicamentele inutile trebuie eliminate în moduri speciale pentru a se asigura că animalele de companie, copiii și alte persoane nu le pot consuma. Cu toate acestea, nu trebuie să aruncați acest medicament pe toaletă. În schimb, cel mai bun mod de a elimina medicamentele dvs. este printr-un program de preluare a medicamentelor. Discutați cu farmacistul sau contactați departamentul local de gunoi / reciclare pentru a afla despre programele de preluare din comunitatea dvs. Consultați site-ul FDA pentru eliminarea sigură a medicamentelor (http://goo.gl/c4Rm4p) pentru mai multe informații dacă nu aveți acces la un program de preluare.

În caz de supradozaj, sunați la linia de asistență pentru controlul otrăvurilor la 1-800-222-1222. Informațiile sunt, de asemenea, disponibile online la https://www.poisonhelp.org/help. Dacă victima s-a prăbușit, a avut o criză, are probleme cu respirația sau nu poate fi trezită, sunați imediat la serviciile de urgență la 911.

Păstrați toate programările la medicul dumneavoastră.

Nu lăsați pe nimeni să vă ia medicamentele. Adresați-vă farmacistului orice întrebări cu privire la reumplerea rețetei.

Este important pentru dvs. să păstrați o listă scrisă a tuturor medicamentelor eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală (fără prescripție medicală) pe care le luați, precum și a oricăror produse precum vitamine, minerale sau alte suplimente alimentare. Ar trebui să aduceți această listă cu dvs. de fiecare dată când vizitați un medic sau dacă sunteți internat într-un spital. De asemenea, sunt informații importante de purtat cu dvs. în caz de urgență.

  • Vyzulta®
Ultima revizuire - 15.01.2018

Noi Publicații

Cum se produce transmiterea sifilisului

Cum se produce transmiterea sifilisului

ifili ul e te cauzat de bacterii Treponema pallidum, care intră în corp prin contactul direct cu rana. Acea tă rană e numește cancer dur, nu doare și atunci când e te apă ată, eliberează un...
Nefrectomie: ce este și care sunt indicațiile pentru intervenția chirurgicală de îndepărtare a rinichilor

Nefrectomie: ce este și care sunt indicațiile pentru intervenția chirurgicală de îndepărtare a rinichilor

Nefrectomia e te o intervenție chirurgicală pentru îndepărtarea rinichiului, care e te de obicei indicată per oanelor al căror rinichi nu funcționează corect, în cazurile de cancer renal au ...