Injecție Trabectedin

Conţinut

• Înainte de a primi injecție cu trabectedin,
• Injecția cu trabectedin poate provoca reacții adverse. Spuneți medicului dumneavoastră dacă oricare dintre aceste simptome este severă sau nu dispare:
• Unele reacții adverse pot fi grave. Dacă aveți oricare dintre aceste simptome, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră:

Injecția cu trabectedin este utilizată pentru a trata liposarcomul (un cancer care începe în celulele adipoase) sau leiomiosarcomul (un cancer care începe în țesutul muscular neted) care s-a răspândit în alte părți ale corpului și nu poate fi tratat cu intervenții chirurgicale la persoanele care au fost deja tratate cu anumite medicamente pentru chimioterapie. Trabectedina face parte dintr-o clasă de medicamente numite agenți alchilanți. Funcționează prin încetinirea sau oprirea creșterii celulelor canceroase din corpul dumneavoastră.

Injecția cu trabectedin vine sub formă de pulbere care trebuie amestecată cu lichid pentru a fi injectat timp de 24 de ore intravenos (într-o venă) de către un medic sau o asistentă medicală într-o unitate medicală. Se administrează de obicei o dată la 3 săptămâni atât timp cât medicul dumneavoastră vă recomandă să primiți tratament.

Medicul dumneavoastră vă poate întârzia sau opri tratamentul cu injecție de trabectedin în funcție de răspunsul dumneavoastră la medicament și de orice reacții adverse pe care le experimentați. Discutați cu medicul dumneavoastră despre cum vă simțiți în timpul tratamentului.

Medicul dumneavoastră vă va prescrie probabil un medicament pe care să îl luați înainte de a primi fiecare doză de trabectedin pentru a preveni efectele secundare.

Adresați-vă farmacistului sau medicului pentru o copie a informațiilor producătorului pentru pacient.

Acest medicament poate fi prescris pentru alte utilizări; adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru mai multe informații.

Înainte de a primi injecție cu trabectedin,

• spuneți medicului dumneavoastră și farmacistului dacă sunteți alergic la injecția cu trabectedin, la orice alte medicamente sau la oricare dintre ingredientele din injecția cu trabectedin. Cereți farmacistului o listă a ingredientelor.
• spuneți medicului dumneavoastră și farmacistului ce alte medicamente eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală, vitamine, suplimente nutriționale și produse pe bază de plante pe care le luați sau intenționați să le luați. Asigurați-vă că menționați oricare dintre următoarele: anumite antifungice, cum ar fi itraconazol (Onmel, Sporanox), ketoconazol (Nizoral), posaconazol (Noxafil) și voriconazol (Vfend); boceprevir (Victrelis); claritromicină (Biaxin, în Prevpac); conivaptan (Vaprisol); anumite medicamente pentru HIV, inclusiv indinavir (Crixivan), lopinavir (în Kaletra), nelfinavir (Viracept), ritonavir (Norvir, în Kaletra, în Technivie, altele) și saquinavir (Invirase); nefazodonă; fenobarbital; rifampicină (Rifadin, Rimactane, în Rifamate, în Rifater); telaprevir (Incivek; nu mai este disponibil în SUA); și telitromicină (Ketek). Este posibil ca medicul dumneavoastră să fie nevoit să schimbe dozele sau calendarul medicamentelor dumneavoastră sau să vă monitorizeze cu atenție efectele secundare. Multe alte medicamente pot interacționa, de asemenea, cu trabectedina, deci asigurați-vă că spuneți medicului dumneavoastră despre toate medicamentele pe care le luați, chiar și despre cele care nu apar pe această listă.
• spuneți medicului dumneavoastră ce produse pe bază de plante luați, în special sunătoare.
• spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți sau ați avut vreodată boli de ficat sau rinichi.
• trebuie să știți că injecția cu trabectedin poate provoca infertilitate (dificultăți în a rămâne gravidă); cu toate acestea, nu ar trebui să presupuneți că nu puteți rămâne gravidă. Spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă. Dacă sunteți de sex feminin, trebuie să utilizați controlul nașterii pentru a preveni sarcina în timpul tratamentului cu trabectedin și timp de cel puțin 2 luni după ce încetați să utilizați medicamentul. Dacă sunteți bărbat, dumneavoastră și partenerul dvs. de sex feminin ar trebui să utilizați controlul nașterii în timpul tratamentului cu trabectedin și să continuați timp de 5 luni după ce încetați să primiți injecția de trabectedin. Dacă rămâneți gravidă în timp ce utilizați injecția cu trabectedin, adresați-vă medicului dumneavoastră. Injecția cu trabectedin poate dăuna fătului și poate crește riscul pierderii sarcinii.
• spuneți medicului dumneavoastră dacă alăptați. Nu alăptați în timp ce vi se administrează injecția cu trabectedin.

Nu consumați grapefruit și nu beți suc de grepfrut în timp ce primiți acest medicament.

Injecția cu trabectedin poate provoca reacții adverse. Spuneți medicului dumneavoastră dacă oricare dintre aceste simptome este severă sau nu dispare:

• oboseală
• durere de cap
• dureri articulare
• constipație
• diaree
• scăderea poftei de mâncare
• dificultăți de somn sau adormire

Unele reacții adverse pot fi grave. Dacă aveți oricare dintre aceste simptome, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră:

• roșeață, umflături, mâncărime și disconfort sau scurgeri la locul injectării
• umflarea feței
• respiratie dificila
• presiune pe piept
• șuierătoare
• eczemă
• amețeli severe sau amețeli
• febră
• vânătăi sau sângerări neobișnuite
• paloare
• îngălbenirea pielii și a ochilor
• durere în zona superioară a stomacului
• greaţă
• vărsături
• dificultate de concentrare
• confuzie
• dureri în piept
• dificultăți de respirație
• umflarea picioarelor, gleznelor sau picioarelor
• durere sau slăbiciune musculară

Injecția cu trabectedin poate provoca alte reacții adverse. Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă aveți probleme neobișnuite în timp ce primiți acest medicament.

Dacă aveți un efect secundar grav, dvs. sau medicul dumneavoastră puteți trimite un raport către programul de raportare a evenimentelor adverse MedWatch al Administrației pentru Alimente și Medicamente (FDA) online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) sau telefonic ( 1-800-332-1088).

În caz de supradozaj, sunați la linia de asistență pentru controlul otrăvurilor la 1-800-222-1222. Informațiile sunt, de asemenea, disponibile online la https://www.poisonhelp.org/help. Dacă victima s-a prăbușit, a avut o criză, are probleme cu respirația sau nu poate fi trezită, sunați imediat la serviciile de urgență la 911.

Păstrați toate programările la medicul dumneavoastră și la laborator. Medicul dumneavoastră vă va comanda anumite teste de laborator pentru a verifica răspunsul corpului dumneavoastră la trabectedin.

Adresați-vă farmacistului orice întrebări cu privire la injecția cu trabectedin.

Este important pentru dvs. să păstrați o listă scrisă a tuturor medicamentelor eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală (fără prescripție medicală) pe care le luați, precum și a oricăror produse precum vitamine, minerale sau alte suplimente alimentare. Ar trebui să aduceți această listă cu dvs. de fiecare dată când vizitați un medic sau dacă sunteți internat într-un spital. De asemenea, sunt informații importante de purtat cu dvs. în caz de urgență.

• Yondelis^®