Ruxolitinib

Conţinut

• Înainte de a lua ruxolitinib,
• Ruxolitinib poate provoca reacții adverse. Spuneți medicului dumneavoastră dacă oricare dintre aceste simptome este severă sau nu dispare:
• Unele reacții adverse pot fi grave. Dacă aveți oricare dintre aceste simptome, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră:
• Simptomele supradozajului pot include următoarele:

Ruxolitinib este utilizat pentru tratarea mielofibrozei (un cancer al măduvei osoase în care măduva osoasă este înlocuită de țesut cicatricial și determină scăderea producției de celule sanguine). Este, de asemenea, utilizat pentru a trata policitemia vera (PV; un cancer de sânge cu creștere lentă în care măduva osoasă produce prea multe celule roșii din sânge) la persoanele care nu au putut fi tratate cu succes cu hidroxiuree. Ruxolitinib este, de asemenea, utilizat pentru a trata boala grefei versus gazdă (GVHD; o complicație a transplantului de celule stem hematopoietice [HSCT; o procedură care înlocuiește măduva osoasă bolnavă cu măduva osoasă sănătoasă]) la adulți și copii cu vârsta de 12 ani și peste care au fost tratați fără succes cu medicamente cu steroizi. Ruxolitinib se află într-o clasă de medicamente numite inhibitori ai kinazei. Funcționează pentru tratarea mielofibrozei și PV prin blocarea semnalelor care determină multiplicarea celulelor canceroase. Acest lucru ajută la oprirea răspândirii celulelor canceroase. Funcționează pentru tratarea GVHD prin blocarea semnalelor celulelor care cauzează GVHD.

Ruxolitinib vine sub formă de comprimat de luat pe cale orală. Se ia de obicei cu sau fără alimente de două ori pe zi. Luați ruxolitinib în aceeași oră în fiecare zi. Urmați cu atenție instrucțiunile de pe eticheta de prescripție medicală și rugați-vă medicul sau farmacistul să vă explice orice parte pe care nu o înțelegeți. Luați ruxolitinib exact așa cum este indicat. Nu luați mai mult sau mai puțin din el sau luați-l mai des decât cel prescris de medicul dumneavoastră.

Dacă sunteți tratat pentru mielofibroză sau PV, medicul dumneavoastră vă poate începe o doză mică de ruxolitinib în primele patru săptămâni de tratament și vă poate crește treptat doza după acel moment, nu mai mult de o dată la 2 săptămâni. Dacă sunteți tratat pentru GVHD, medicul dumneavoastră vă poate începe o doză mică de ruxolitinib și vă poate crește doza după cel puțin 3 zile de tratament.

Înghițiți comprimatele întregi; nu le mestecați și nu le zdrobiți.

Dacă nu puteți mânca pe cale orală și aveți un tub nazogastric (NG), medicul dumneavoastră vă poate spune să luați ruxolitinib prin tubul nazogastric (NG). Medicul dumneavoastră sau farmacistul vă vor explica cum să preparați ruxolitinibul pentru administrare printr-un tub NG.

Medicul dumneavoastră vă va comanda analize de sânge înainte și în timpul tratamentului pentru a vedea cum sunteți afectat de acest medicament. Medicul dumneavoastră vă poate crește sau reduce doza de ruxolitinib în timpul tratamentului sau vă poate spune să încetați să luați ruxolitinib pentru o perioadă. Acest lucru depinde de cât de bine funcționează medicamentul pentru dvs., de rezultatele testelor de laborator și de dacă aveți efecte secundare. Discutați cu medicul dumneavoastră despre cum vă simțiți în timpul tratamentului. Continuați să luați ruxolitinib chiar dacă vă simțiți bine. Nu încetați să luați ruxolitinib fără să discutați cu medicul dumneavoastră. Dacă medicul dumneavoastră decide să vă întrerupă tratamentul cu ruxolitinib, medicul dumneavoastră vă poate reduce doza treptat.

Adresați-vă farmacistului sau medicului pentru o copie a informațiilor producătorului pentru pacient.

Acest medicament poate fi prescris pentru alte utilizări; adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru mai multe informații.

Înainte de a lua ruxolitinib,

• spuneți medicului dumneavoastră și farmacistului dacă sunteți alergic la ruxolitinib, la orice alte medicamente sau la oricare dintre ingredientele din ruxolitinib. Cereți farmacistului o listă a ingredientelor.
• spuneți medicului dumneavoastră și farmacistului ce alte medicamente eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală, vitamine, suplimente nutriționale și produse pe bază de plante pe care le luați sau intenționați să le luați. Asigurați-vă că menționați oricare dintre următoarele: medicamente antifungice, inclusiv itraconazol (Sporanox), ketoconazol și voriconazol (Vfend); carbamazepină (Carbatrol, Equetro, Tegretol, altele); claritromicină; efavirenz (Sustiva, în Atripla, Symfi); fluconazol (Diflucan); Inhibitori ai proteazei HIV, inclusiv indinavir (Crixivan), nelfinavir (Viracept), ritonavir (Norvir, în Kaletra, Viekira Pak) și saquinavir (Invirase); mibefradil (Posicor); nefazodonă; nevirapină (Viramune); fenitoină (Dilantin, Phenytek); pioglitazonă (Actos, în Oseni, Duetact); rifabutină (micobutină); rifampicină (Rifadin, Rimactane, în Rifamate, Rifater); telaprevir (Incivik); și telitromicină (Ketek). Este posibil ca medicul dumneavoastră să fie nevoit să vă schimbe dozele de medicamente sau să vă monitorizeze cu atenție efectele secundare.Multe alte medicamente pot interacționa și cu ruxolitinib, deci asigurați-vă că spuneți medicului dumneavoastră despre toate medicamentele pe care le luați, chiar și despre cele care nu apar pe această listă.
• spuneți medicului dumneavoastră ce produse pe bază de plante luați, în special sunătoare.
• spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți anemie, o infecție, dacă sunteți dializat sau dacă ați fost recent în preajma cuiva care are tuberculoză (TBC, o infecție pulmonară severă) sau a vizitat sau a trăit acolo unde TBC este frecventă. De asemenea, spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți sau ați avut vreodată TB, colesterol ridicat, cancer de piele, hepatită B sau alte afecțiuni hepatice sau afecțiuni renale.
• spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă, intenționați să rămâneți gravidă sau alăptați. Dacă rămâneți gravidă în timp ce luați ruxolitinib, adresați-vă medicului dumneavoastră. Nu trebuie să alăptați în timp ce luați ruxolitinib și timp de 2 săptămâni după doza finală.

Cu excepția cazului în care medicul dumneavoastră vă spune altfel, continuați dieta normală.

Săriți doza uitată și continuați programul de dozare obișnuit. Nu luați o doză dublă pentru a compensa una pierdută.

Ruxolitinib poate provoca reacții adverse. Spuneți medicului dumneavoastră dacă oricare dintre aceste simptome este severă sau nu dispare:

• ameţeală
• durere de cap
• oboseală
• slăbiciune
• dificultăți de respirație
• creștere în greutate
• gaz
• durere abdominală
• diaree
• constipație
• greaţă
• mâncărime
• eczemă
• dureri musculare sau articulare
• umflarea brațelor, picioarelor sau a altor părți ale corpului

Unele reacții adverse pot fi grave. Dacă aveți oricare dintre aceste simptome, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră:

• sângerări sau vânătăi neobișnuite sau abundente
• febră, dureri în gât, frisoane, tuse, dureri în piept, transpirații nocturne, urinare frecventă, dureroasă, urgentă și alte semne de infecție
• arsuri, furnicături, mâncărime sau sensibilitate a pielii pe o parte a corpului sau a feței, cu erupții dureroase sau vezicule care apar câteva zile mai târziu.
• răni noi, umflături sau decolorare sau alte modificări ale pielii
• piele palidă, oboseală sau dificultăți de respirație (în special în timpul exercițiilor fizice)
• dificultăți în mișcare sau menținerea echilibrului, slăbiciune a picioarelor sau brațelor care se agravează, dificultăți de înțelegere sau vorbire, pierderea memoriei, probleme de vedere sau modificări ale personalității

Ruxolitinib poate provoca alte reacții adverse. Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă aveți probleme neobișnuite în timp ce luați acest medicament.

Dacă aveți un efect secundar grav, dvs. sau medicul dumneavoastră puteți trimite un raport către programul de raportare a evenimentelor adverse MedWatch al Administrației pentru Alimente și Medicamente (FDA) online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) sau telefonic ( 1-800-332-1088).

Păstrați acest medicament în recipientul în care a intrat, bine închis și la îndemâna copiilor. Păstrați-l la temperatura camerei și departe de excesul de căldură și umezeală (nu în baie).

Medicamentele inutile trebuie eliminate în moduri speciale pentru a se asigura că animalele de companie, copiii și alte persoane nu le pot consuma. Cu toate acestea, nu trebuie să aruncați acest medicament pe toaletă. În schimb, cel mai bun mod de a elimina medicamentele dvs. este printr-un program de preluare a medicamentelor. Discutați cu farmacistul sau contactați departamentul local de gunoi / reciclare pentru a afla despre programele de preluare din comunitatea dvs. Consultați site-ul FDA pentru eliminarea sigură a medicamentelor (http://goo.gl/c4Rm4p) pentru mai multe informații dacă nu aveți acces la un program de preluare.

Este important să nu lăsați toate medicamentele la îndemâna și la îndemâna copiilor, întrucât multe recipiente (cum ar fi pilulele săptămânale și cele pentru picături pentru ochi, creme, plasturi și inhalatoare) nu sunt rezistente la copii și copiii mici le pot deschide cu ușurință. Pentru a proteja copiii mici de otrăvire, blocați întotdeauna capacele de siguranță și așezați imediat medicamentul într-un loc sigur - unul care este ridicat, departe și la îndemâna și vederea lor. http://www.upandaway.org

În caz de supradozaj, sunați la linia de asistență pentru controlul otrăvurilor la 1-800-222-1222. Informațiile sunt, de asemenea, disponibile online la https://www.poisonhelp.org/help. Dacă victima s-a prăbușit, a avut o criză, are probleme cu respirația sau nu poate fi trezită, sunați imediat la serviciile de urgență la 911.

Simptomele supradozajului pot include următoarele:

• sângerări sau vânătăi neobișnuite
• ameţeală
• durere de cap
• oboseală
• febră, dureri în gât, frisoane, tuse și alte semne de infecție

Păstrați toate programările la medicul dumneavoastră și la laborator.

Nu lăsați pe nimeni să vă ia medicamentele. Adresați-vă farmacistului orice întrebări cu privire la reumplerea rețetei.

Este important pentru dvs. să păstrați o listă scrisă a tuturor medicamentelor eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală (fără prescripție medicală) pe care le luați, precum și a oricăror produse precum vitamine, minerale sau alte suplimente alimentare. Ar trebui să aduceți această listă cu dvs. de fiecare dată când vizitați un medic sau dacă sunteți internat într-un spital. De asemenea, sunt informații importante de purtat cu dvs. în caz de urgență.

• Jakafi