Injecție cu Tocilizumab
Conţinut
- Injecția cu Tocilizumab este utilizată singură sau în combinație cu alte medicamente pentru ameliorarea simptomelor anumitor tipuri de artrită și a altor afecțiuni, inclusiv:
- Înainte de a primi injecție cu tocilizumab,
- Injecția cu tocilizumab poate provoca reacții adverse. Spuneți medicului dumneavoastră dacă oricare dintre aceste simptome este severă sau nu dispare:
- Unele reacții adverse pot fi grave. Dacă aveți oricare dintre aceste simptome sau cele enumerate în secțiunea AVERTISMENT IMPORTANT, sunați imediat la medicul dumneavoastră sau primiți tratament medical de urgență:
Utilizarea injecției cu tocilizumab vă poate scădea capacitatea de a lupta împotriva infecțiilor cauzate de bacterii, viruși și ciuperci și poate crește riscul de a avea o infecție gravă sau care pune viața în pericol și care se poate răspândi prin corp. Spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți adesea orice tip de infecție sau dacă aveți sau credeți că ați putea avea orice tip de infecție acum. Aceasta include infecții minore (cum ar fi tăieturi deschise sau răni), infecții care vin și pleacă (cum ar fi răni răcite) și infecții în curs care nu dispar. De asemenea, spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți sau ați avut vreodată diabet zaharat, virusul imunodeficienței umane (HIV) sau orice afecțiune care vă afectează sistemul imunitar și dacă locuiți, ați trăit vreodată sau ați călătorit în zone precum văile Ohio și Mississippi și sud-vestul unde infecțiile fungice severe sunt mai frecvente. Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă nu știți dacă aceste infecții sunt frecvente în zona dumneavoastră. De asemenea, spuneți medicului dumneavoastră dacă luați: abatacept (Orencia); adalimumab (Humira); anakinra (Kineret); certolizumab (Cimzia); etanercept (Enbrel); golimumab (Simponi); infliximab (Remicade); medicamente care suprimă sistemul imunitar, cum ar fi azatioprina (Azasan, Imuran), ciclosporina (Gengraf, Neoral, Sandimmune), metotrexatul (Otrexup, Trexall, altele), sirolimus (Rapamune) și tacrolimus (Prograf); steroizi orali cum ar fi dexametazona, metilprednisolonă și prednison (Rayos); sau rituximab (Rituxan). Dacă aveți oricare dintre următoarele simptome, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră: febră; frisoane; transpiraţie; respiratie dificila; Durere de gât; tuse; pierdere în greutate; diaree; dureri de stomac; sânge în flegmă; oboseala extrema; dureri musculare; piele caldă, roșie sau dureroasă; răni pe piele sau în gură; arsuri la urinare; Urinare frecventa; sau alte semne de infecție.
Este posibil să fiți infectat cu tuberculoză (TB; un tip de infecție pulmonară) sau hepatită B (un tip de boală hepatică), dar nu aveți simptome ale bolii. În acest caz, injecția cu tocilizumab poate crește riscul ca infecția dumneavoastră să devină mai gravă și să dezvoltați simptome. Medicul dumneavoastră va efectua un test cutanat pentru a vedea dacă aveți o infecție inactivă a TBC și vă poate comanda teste de sânge pentru a vedea dacă aveți o infecție inactivă a hepatitei B. Dacă este necesar, medicul dumneavoastră vă va administra medicamente pentru a trata această infecție înainte de a începe să utilizați injecția cu tocilizumab. Spuneți medicului dumneavoastră dacă ați avut sau ați avut vreodată TB sau hepatită B, dacă ați vizitat orice țară în care TB este frecventă sau dacă ați fost în preajma cuiva care are TB. Dacă aveți oricare dintre următoarele simptome de TBC sau dacă manifestați oricare dintre aceste simptome în timpul tratamentului, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră: tuse, dureri în piept, tuse cu sânge sau mucus, slăbiciune sau oboseală, scădere în greutate, pierderea poftei de mâncare, frisoane, febră sau transpirații nocturne. De asemenea, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră dacă aveți oricare dintre aceste simptome ale hepatitei B sau dacă prezentați oricare dintre aceste simptome în timpul sau după tratament: oboseală excesivă, îngălbenirea pielii sau a ochilor, pierderea apetitului, greață, vărsături, dureri musculare urină închisă la culoare, scaune de culoare argiloasă, febră, frisoane, dureri de stomac sau erupții cutanate.
Păstrați toate programările la medicul dumneavoastră și la laborator. Medicul dumneavoastră vă va monitoriza cu atenție starea de sănătate pentru a vă asigura că nu dezvoltați o infecție gravă. Medicul dumneavoastră vă va comanda anumite teste de laborator înainte și în timpul tratamentului pentru a verifica răspunsul corpului dumneavoastră la injecția cu tocilizumab.
Medicul dumneavoastră sau farmacistul vă vor oferi fișa de informații despre pacient a producătorului (Ghid de medicamente) atunci când începeți tratamentul cu injecție de tocilizumab și de fiecare dată când primiți medicamentul. Citiți cu atenție informațiile și adresați-vă medicului sau farmacistului dacă aveți întrebări. De asemenea, puteți vizita site-ul web al Food and Drug Administration (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) sau site-ul web al producătorului pentru a obține Ghidul pentru medicamente.
Discutați cu medicul dumneavoastră despre riscurile utilizării injecției cu tocilizumab.
Injecția cu Tocilizumab este utilizată singură sau în combinație cu alte medicamente pentru ameliorarea simptomelor anumitor tipuri de artrită și a altor afecțiuni, inclusiv:
- artrita reumatoidă (o afecțiune în care organismul își atacă propriile articulații, provocând durere, umflături și pierderea funcției) la persoanele care nu au fost ajutate de alte medicamente antireumatice modificatoare de boală (DMARD),
- arterita cu celule uriașe (o afecțiune care provoacă umflarea vaselor de sânge, în special la nivelul scalpului și capului),
- artrita idiopatică juvenilă poliarticulară (PJIA; un tip de artrită infantilă care afectează cinci sau mai multe articulații în primele șase luni ale afecțiunii, cauzând durere, umflături și pierderea funcției) la copii cu vârsta de 2 ani sau mai mult.
- artrita idiopatică juvenilă sistemică (SJIA; o afecțiune la copii care provoacă inflamații în diferite zone ale corpului, cauzând febră, dureri și umflături articulare, pierderea funcției și întârzieri în creștere și dezvoltare) la copii cu vârsta de 2 ani sau peste,
- sindromul de eliberare a citokinelor (o reacție severă și, probabil, care pune viața în pericol), care apare la adulți și copii cu vârsta de 2 ani sau peste, după administrarea anumitor perfuzii de imunoterapie.
Injecția cu tocilizumab face parte dintr-o clasă de medicamente numite inhibitori ai receptorilor interleukinei-6 (IL-6). Funcționează prin blocarea activității interleukinei-6, o substanță din organism care provoacă inflamații.
Injecția cu Tocilizumab vine ca o soluție (lichidă) care trebuie injectată intravenos (într-o venă) în braț de către un medic sau o asistentă medicală într-un cabinet medical sau ambulatoriu de spital sau ca o seringă preumplută pentru a injecta singur subcutanat (sub piele) Acasă. Când tocilizumab este administrat intravenos pentru tratarea artritei reumatoide sau a artritei idiopatice poliarticulare juvenile, se administrează de obicei o dată la 4 săptămâni. Când tocilizumab este administrat intravenos pentru tratarea artritei idiopatice juvenile sistemice, acesta se administrează de obicei o dată la 1 sau 2 săptămâni. Când tocilizumab este administrat intravenos pentru tratamentul sindromului de eliberare a citokinelor, acesta se administrează de obicei o dată, dar se pot administra până la 3 doze suplimentare la cel puțin 8 ore distanță. Va dura aproximativ 1 oră până când veți primi doza de injecție cu tocilizumab intravenos. Când tocilizumab se administrează subcutanat pentru tratarea artritei reumatoide sau a arteritei cu celule uriașe, se administrează de obicei o dată pe săptămână sau o dată la două săptămâni.
Veți primi prima doză subcutanată de injecție cu tocilizumab în cabinetul medicului dumneavoastră. Dacă veți injecta subcutanat injecția de tocilizumab singură acasă sau dacă un prieten sau o rudă vă va injecta medicamentul, medicul dumneavoastră vă va arăta dumneavoastră sau persoanei care va injecta medicamentul cum să o injectați. Dvs. și persoana care va injecta medicamentul ar trebui să citiți, de asemenea, instrucțiunile scrise de utilizare care vin împreună cu medicamentul.
Cu 30 de minute înainte de a fi gata să injectați injecția cu tocilizumab, va trebui să scoateți medicamentul din frigider, să îl scoateți din cutie și să îl lăsați să atingă temperatura camerei. Când scoateți o seringă preumplută din cutie, aveți grijă să nu atingeți degetele declanșatoare de pe seringă. Nu încercați să încălziți medicamentul încălzindu-l la cuptorul cu microunde, plasându-l în apă caldă sau prin orice altă metodă.
Nu scoateți capacul din seringa preumplută în timp ce medicamentul se încălzește. Ar trebui să scoateți capacul cu cel mult 5 minute înainte de a injecta medicamentul. Nu înlocuiți capacul după ce îl scoateți. Nu utilizați seringa dacă o lăsați pe podea.
Verificați seringa preumplută pentru a vă asigura că data de expirare tipărită pe ambalaj nu a trecut, Ținând seringa cu acul acoperit îndreptat în jos, priviți cu atenție lichidul din seringă. Lichidul trebuie să fie limpede sau galben pal și să nu fie tulbure sau decolorat sau să conțină bulgări sau particule. Sunați la farmacist dacă există probleme cu pachetul sau seringa și nu injectați medicamentul.
Puteți injecta injecția de tocilizumab pe partea din față a coapselor sau oriunde pe stomac, cu excepția buricului (buric) și a zonei de 2 inci în jurul acestuia. Dacă o altă persoană vă injectează medicamentul, se poate utiliza și zona exterioară a brațelor superioare. Nu injectați medicamentul în pielea sensibilă, învinețită, roșie, dură sau neintactă sau care are cicatrici, alunițe sau vânătăi. Alegeți un loc diferit de fiecare dată când injectați medicamentul, la cel puțin 1 centimetru distanță de un loc pe care l-ați folosit anterior. Dacă doza completă nu este injectată, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Nu refolosiți seringile preumplute de tocilizumab și nu recapitați seringile după utilizare. Aruncați seringile folosite într-un recipient rezistent la puncții și întrebați farmacistul cum să aruncați recipientul.
Injecția cu tocilizumab vă poate ajuta să vă controlați simptomele, dar nu vă va vindeca starea. Medicul dumneavoastră vă va urmări cu atenție pentru a vedea cât de bine funcționează injecția cu tocilizumab pentru dumneavoastră. Medicul dumneavoastră vă poate ajusta doza sau vă poate întârzia tratamentul dacă aveți anumite modificări ale rezultatelor de laborator. Este important să spuneți medicului dumneavoastră cum vă simțiți în timpul tratamentului.
Acest medicament poate fi prescris pentru alte utilizări; adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru mai multe informații.
Înainte de a primi injecție cu tocilizumab,
- spuneți medicului dumneavoastră și farmacistului dacă sunteți alergic la tocilizumab, la orice alte medicamente sau la oricare dintre componentele injecției cu tocilizumab. Adresați-vă farmacistului sau consultați Ghidul pentru medicamente pentru o listă a ingredientelor.
- spuneți medicului dumneavoastră și farmacistului ce alte medicamente eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală, vitamine, suplimente nutriționale și produse pe bază de plante pe care le luați sau intenționați să le luați. Asigurați-vă că menționați medicamentele enumerate în secțiunea AVERTISMENT IMPORTANT și oricare dintre următoarele: anticoagulante („diluanți ai sângelui”), cum ar fi warfarina (Coumadin, Jantoven); aspirina și alte antiinflamatoare nesteroidiene (AINS), cum ar fi ibuprofenul (Advil, Motrin, altele) și naproxenul (Aleve, Naprosyn, altele); medicamente care scad colesterolul (statine), cum ar fi atorvastatina (Lipitor, în Caduet), lovastatina (Altoprev, în Advicor) și simvastatina (Zocor, în Vytorin); contraceptive orale (pilule contraceptive); sau teofilină (Elixophyllin, Theo-24, altele). Este posibil ca medicul dumneavoastră să fie nevoit să vă schimbe dozele de medicamente sau să vă monitorizeze cu atenție efectele secundare. Multe alte medicamente pot interacționa și cu injecția cu tocilizumab, deci asigurați-vă că spuneți medicului dumneavoastră despre toate medicamentele pe care le luați, chiar și despre cele care nu apar pe această listă.
- spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți sau ați avut vreodată cancer; diverticulită (pungi mici în căptușeala intestinului gros care se pot inflama); ulcere în stomac sau intestin; colesterol ridicat și trigliceride; orice afecțiune care afectează sistemul nervos, cum ar fi scleroza multiplă (SM; o boală în care nervii nu funcționează corect și oamenii pot prezenta slăbiciune, amorțeală, pierderea coordonării musculare și probleme cu vederea, vorbirea și controlul vezicii urinare) sau inflamatorii cronice polineuropatia demielinizantă (CIDP; o tulburare a sistemului imunitar și nervos); sau boli de ficat.
- spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă, intenționați să rămâneți gravidă sau alăptați. Dacă rămâneți gravidă în timp ce primiți injecție cu tocilizumab, adresați-vă medicului dumneavoastră.
- dacă aveți o intervenție chirurgicală, inclusiv o intervenție dentară, spuneți medicului sau dentistului că vi se administrează injecția cu tocilizumab.
- adresați-vă medicului dumneavoastră dacă trebuie să vi se administreze vaccinări înainte de a începe tratamentul cu injecție cu tocilizumab. Dacă este posibil, toate vaccinările pentru copii trebuie actualizate înainte de începerea tratamentului. Nu aveți vaccinări în timpul tratamentului fără să discutați cu medicul dumneavoastră.
Cu excepția cazului în care medicul dumneavoastră vă spune altfel, continuați dieta normală.
Dacă pierdeți o întâlnire pentru a primi o perfuzie cu tocilizumab, adresați-vă medicului dumneavoastră.
Dacă uitați să injectați o doză subcutanată de tocilizumab, injectați doza uitată imediat ce vă amintiți. Cu toate acestea, dacă este aproape timpul pentru următoarea doză, săriți peste doza uitată și continuați programul regulat de dozare. Nu injectați o doză dublă pentru a compensa una pierdută. Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă nu știți când să injectați injecția cu tocilizumab.
Injecția cu tocilizumab poate provoca reacții adverse. Spuneți medicului dumneavoastră dacă oricare dintre aceste simptome este severă sau nu dispare:
- durere de cap
- curgerea nasului sau strănutul
- roșeață, mâncărime, durere sau umflături în locul în care a fost injectat tocilizumab
Unele reacții adverse pot fi grave. Dacă aveți oricare dintre aceste simptome sau cele enumerate în secțiunea AVERTISMENT IMPORTANT, sunați imediat la medicul dumneavoastră sau primiți tratament medical de urgență:
- eczemă
- înroșirea feței
- urticarie
- mâncărime
- umflarea ochilor, feței, buzelor, limbii, gâtului, brațelor, mâinilor, picioarelor, gleznelor sau picioarelor inferioare
- dificultăți de respirație sau de înghițire
- dureri în piept
- amețeli sau leșin
- febră, dureri abdominale în curs de desfășurare sau modificări ale obiceiurilor intestinale
- ochi sau piele galbeni; dureri abdominale superioare drepte; vânătăi sau sângerări inexplicabile; pierderea poftei de mâncare; confuzie; urină galbenă sau maronie; sau scaune palide
Tocilizumab poate crește riscul de a dezvolta anumite tipuri de cancer. Discutați cu medicul dumneavoastră despre riscurile de a primi acest medicament.
Injecția cu tocilizumab poate provoca alte reacții adverse. Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă aveți probleme neobișnuite în timp ce primiți acest medicament.
Dacă aveți un efect secundar grav, dvs. sau medicul dumneavoastră puteți trimite un raport către programul de raportare a evenimentelor adverse MedWatch al Administrației pentru Alimente și Medicamente (FDA) online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) sau telefonic ( 1-800-332-1088).
Păstrați acest medicament în ambalajul în care a intrat, departe de lumină, bine închis și la îndemâna copiilor. Păstrați injecția cu tocilizumab la frigider, dar nu o congelați. Păstrați seringile preumplute uscate. Aruncați orice medicament care este învechit sau care nu mai este necesar. Discutați cu farmacistul despre eliminarea corectă a medicamentelor dumneavoastră.
Este important să nu lăsați toate medicamentele la îndemâna și la îndemâna copiilor, întrucât multe recipiente (cum ar fi pilulele săptămânale și cele pentru picături pentru ochi, creme, plasturi și inhalatoare) nu sunt rezistente la copii și copiii mici le pot deschide cu ușurință. Pentru a proteja copiii mici de otrăvire, blocați întotdeauna capacele de siguranță și așezați imediat medicamentul într-un loc sigur - unul care este ridicat, departe și la îndemâna și vederea lor. http://www.upandaway.org
Medicamentele inutile trebuie eliminate în moduri speciale pentru a se asigura că animalele de companie, copiii și alte persoane nu le pot consuma. Cu toate acestea, nu trebuie să aruncați acest medicament pe toaletă. În schimb, cel mai bun mod de a elimina medicamentele dvs. este printr-un program de preluare a medicamentelor. Discutați cu farmacistul sau contactați departamentul local de gunoi / reciclare pentru a afla despre programele de preluare din comunitatea dvs. Consultați site-ul FDA pentru eliminarea sigură a medicamentelor (http://goo.gl/c4Rm4p) pentru mai multe informații dacă nu aveți acces la un program de preluare.
În caz de supradozaj, sunați la linia de asistență pentru controlul otrăvurilor la 1-800-222-1222. Informațiile sunt, de asemenea, disponibile online la https://www.poisonhelp.org/help. Dacă victima s-a prăbușit, a avut o criză, are probleme cu respirația sau nu poate fi trezită, sunați imediat la serviciile de urgență la 911.
Adresați-vă farmacistului orice întrebări cu privire la injecția cu tocilizumab.
Nu lăsați pe nimeni să vă utilizeze medicamentele. Adresați-vă farmacistului orice întrebări cu privire la reumplerea rețetei.
Este important pentru dvs. să păstrați o listă scrisă a tuturor medicamentelor eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală (fără prescripție medicală) pe care le luați, precum și a oricăror produse precum vitamine, minerale sau alte suplimente alimentare. Ar trebui să aduceți această listă cu dvs. de fiecare dată când vizitați un medic sau dacă sunteți internat într-un spital. De asemenea, sunt informații importante de purtat cu dvs. în caz de urgență.
- Actemra®